Instrucción para uso: Biosoma
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El código H01AC01 de ATX Somatropin
Sustancia activa: Somatropin
Grupo farmacológico
Hormonas del hypothalamus, glándula pituitaria, gonadotropins y sus antagonistas
La clasificación (ICD-10) de Nosological
E23.0 Hypopituitarism
El síndrome de Kalmann, glándula pituitaria de Infantilism, Dwarfism es glándula pituitaria cerebral, glándula pituitaria de Cachexia, diencephalo-glándula-pituitaria de Cachexia, desórdenes de Anovulatory, enfermedad de Symmonds, hypogonadism Secundario en hombres, hypogonadotropic Secundario hypogonadism, Hypogenitalism, Hypogonadism, Hypogonadism hypogonadotropic, Hypogonadism de la glándula pituitaria, Hypogonadism en hombres, Hypogonadotropic hypogonadism, Hypopituitarism, insuficiencia Pituitaria, Carencia del crecimiento de niños con hypopituitarism, Pangypopituitarism, hypogonadism Primario, hypogonadotropic Primario hypogonadism, Síndrome de Shihan, Síndrome de Shihina, enfermedad de Symmonds-Glinsky, dwarfism de Laron, Síndrome de Sheena, Síndrome de un eunuco fértil
Síndrome del tornero de Q96
Síndrome del tornero, Gonadal Dysgenesis, gonadal Variado dysgenesis, Síndrome del Shereshevsky-tornero
Composición y forma de liberación
1 botella con el polvo lyophilized para la preparación de la inyección contiene la hormona del crecimiento humana recombinant 1.4 mg. (Biosome 4 IU) o 2.8 mg. (Biosome 8 IU); En el paquete 1 botella con el polvo lyophilized para la inyección (4 o 8 IU) completan con 1 solvente de la ampolla (2.2 el 0.9% ml benzyl alcohol), 2 jeringuillas y 2 agujas.
efecto de pharmachologic
Acción farmacológica - crecimiento estimulante.
Acelera el crecimiento de huesos tubulares, promueve la síntesis de proteína.
Indicaciones
Carencia de crecimiento de niños con hypopituitarism (insuficiencia de hormona del crecimiento); síndrome del tornero.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, el cierre del epiphyses, cáncer.
Efectos secundarios
Hypofunction del tiroides.
Interacción
Antagonismo con thyroxine. Glucocorticoids disminuyen la eficacia.
La medicación y administración
Por la tarde. Las dosis son seleccionadas individualmente. En atrofiar, 0.6-0.7 IU / el kilogramo del peso o 18 IU / m2 del cuerpo emerge por semana (dividido en 6-7 inyecciones). Con tratamiento a largo plazo, niños más viejos (en pubertad), con el síndrome de Turner - hasta 1 IU / kilogramo / semana o 30 IU / m2 / semana (dividido en 6-7 inyecciones). El tratamiento comienza tan pronto como sea posible y sigue hasta que las zonas de crecimiento del hueso estén cerradas o hasta que el crecimiento deseado sea conseguido.
Sobredosis
Al principio - los síntomas de hipoglucemia, más tarde - hiperglucemia.
Medidas precautorias
El tratamiento es realizado bajo la supervisión estricta de un endocrinologist. En la presencia de cualquier trauma en el área principal, así como en casos cuando el acontecimiento de la deficiencia de la hormona del crecimiento es debido a la lesión cerebral orgánica, un estudio especial es necesario. Durante el tratamiento, se recomienda supervisar periódicamente la función del tiroides y, si es necesario, prescribir hormonas de la tiroides. Para pacientes con la deficiencia del fenómeno concomitante de ACTH, la dosis de la terapia de substitución es muy con cuidado seleccionada. Cuando la diabetes es a veces necesaria para aumentar la dosis de insulina. Se recomienda disolver los contenidos del frasco sólo en el solvente suministrado; Use jeringuillas incluidas en el paquete; no use los restos de la solución preparada almacenada durante más de 6 días.
Condiciones de almacenaje
En el lugar oscuro a una temperatura de 2-8 ° C. La solución preparada es 6 días a una temperatura de 2-8 ° C.
No dé acceso al alcance de niños.
Tiempo de durabilidad antes de la venta
2 años.
No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.