Instrucción para uso: Concor

Nombre comercial de la medicina – Concor

Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Grupo de Pharmacotherapeutic: blocker Beta1-selectivo [Beta-blockers]

La clasificación (ICD-10) nosological

I10 hipertensión (primaria) Esencial: hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; Hipertensión Esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión primaria; hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; enfermedad hipertónica; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión systolic Aislada

I15 hipertensión Secundaria: hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; hipertensión; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; hipertensión; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; hipertensión de renovascular; Hipertensión sintomática; hipertensión renal; hipertensión de Renovascular; hipertensión de renovascular; hipertensión sintomática

Angina de pecho de I20 [angina de pecho]: enfermedad de Heberden; Angina de pecho; El ataque de angina de pecho; angina de pecho recurrente; angina de pecho espontánea; angina de pecho estable; resto de la angina de pecho; progresión de la angina de pecho; la Angina de pecho se mezcló; Angina de pecho espontánea; angina de pecho estable; angina de pecho estable crónica; Síndrome de la Angina de pecho X

I25.9 enfermedad cardíaca ischemic Crónica, no especificada: CHD; Insuficiencia de circulación coronaria; Trombosis coronaria atherosclerosis en pacientes con cardiopatía coronaria

I50.0 paro cardíaco Congestivo: corazón de anasarca; Decompensated paro cardíaco congestivo; paro cardíaco congestivo; paro cardíaco congestivo con afterload alto; paro cardíaco crónico congestivo; Cardiomyopathy con paro cardíaco crónico severo; paro cardíaco crónico compensado; el Hinchazón con fracaso circulatorio; Edema de origen cardíaco; Hinchazón del corazón; síndrome hidrópico en enfermedades del corazón; síndrome hidrópico en paro cardíaco congestivo; síndrome hidrópico en paro cardíaco; síndrome hidrópico en paro cardíaco o cirrosis del hígado; derecho ventricular fracaso; Paro cardíaco Congestivo; Paro cardíaco estancado; Paro cardíaco con salida cardíaca baja; el Paro cardíaco es un crónico; edema cardíaco; paro cardíaco decompensated crónico; Paro cardíaco Congestivo Crónico; paro cardíaco crónico; el Cambio del hígado funciona en el paro cardíaco

Composición (por pastilla):

sustancia activa: bisoprolol fumarate 5 mg.

Excipients: fosfato de hidrógeno de calcio anhidro - 132 mg.; almidón del maíz polvo fino - 14.5 mg.; sílice colloidal anhidra - 1.5 mg.; MCC - 10 mg.; crospovidone - 5.5 mg.; Magnesio stearate - 1.5 mg.

película de la cáscara: hypromellose 2910/15 - 2.2 mg.; macrogol 400 - 0,53 mg.; Dimethicone 100 - 0.11 mg.; tiña el óxido de hierro amarillo (E172) - 0,02 mg.; dióxido del titanio (E171) - 0.97 mg.

sustancia activa: bisoprolol fumarate 10 mg.

Excipients: fosfato de calcio de dibasic anhidro - 127.5 mg.; almidón del maíz polvo fino - 14 mg.; sílice colloidal anhidra - 1.5 mg.; MCC - 10 mg.; crospovidone - 5.5 mg.; Magnesio stearate - 1.5 mg.

película de la cáscara: hypromellose 2910/15 - 2.2 mg.; macrogol 400 - 0,53 mg.; Dimethicone 100 - 0.22 mg.; tiña el óxido de hierro amarillo (E172) - 0,12 mg.; óxido de hierro de colourant rojo (E172) - 0,002 mg.; dióxido del titanio (E171) - 0.85 mg.

Propiedades farmacológicas de Concor

Efecto de Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosis y administración

Dentro.

Las pastillas Concor® se deberían tomar un tiempo un día con una pequeña cantidad de líquido por la mañana antes del desayuno, durante o después de ello. Las pastillas no se deberían masticar o triturate.

Hipertensión arterial y angina de pecho estable

En todos los casos, el modo de recepción y selecciona la dosis el doctor para cada paciente individualmente, en particular teniendo en cuenta el precio de corazón del paciente y la condición.

Típicamente, la dosis inicial es el tiempo de Concor® 1 de 5 mg. por día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 10 mg. 1 vez por día.

En el tratamiento de hipertensión y angina de pecho estable la dosis recomendada máxima es Concor® 1 de 20 mg. por día.

CHF

El esquema estándar del tratamiento del CHF implica el uso de inhibidores ESTUPENDOS o angiotensin II antagonistas del receptor (en caso de la intolerancia para HACER UN ACE inhibidores), β-blockers, diuréticos y glycosides opcionalmente cardíaco. El tratamiento de casa del CHF requiere una medicina obligatoria Concor® la fase de la titulación especial y supervisión médica regular.

Un requisito previo para el tratamiento con Concor® es el paro cardíaco crónico estable sin síntomas agudos.

El tratamiento medicamentoso de CHF Concor® se comienza de acuerdo con el esquema de la titulación siguiente. Esto puede requerir la adaptación individual según cómo bien el paciente lleva la dosis prescribida, es decir E. La dosis sólo se puede aumentar si la dosis anterior bien se tolerara.

Asegurar el proceso de la titulación apropiado en las etapas iniciales de tratamiento se recomienda bisoprolol en una pastilla de la forma de la dosis, 2.5 mg. La dosis inicial recomendada es 1.25 mg. 1 vez por día. Según tolerability individual, la dosis se debería gradualmente aumentar a 2.5 mg., 3.75 mg., 5 mg., 7.5 mg. y 10 mg. 1 vez por día. Cada aumento subsecuente de la dosis se debería administrar al menos 2 semanas.

Si un aumento de la dosis de la medicina es mal tolerado por el paciente, la dosis se puede reducir.

La dosis recomendada máxima para el tratamiento del paro cardíaco crónico es Konkor® 1 de 10 mg. por día.

Durante la titulación recomendamos la escucha regular de tensión arterial, precio de corazón y seriedad de síntomas del paro cardíaco. El empeoramiento de síntomas del CHF puede fluir desde el 1er día de la medicina.

Si el paciente no tolera la dosis recomendada máxima, debería considerar una reducción gradual de la dosis.

Durante la fase de la titulación, o puede ocurrir después de un empeoramiento temporal en el flujo de CHF, hypotension o bradycardia. En este caso se recomienda en primer lugar realizan la corrección de dosis de la terapia concurrentes de medicinas. También puede requerir a reducción de la dosis temporal o cancelación Concor®.

Después de la estabilización, el paciente debería emprender una nueva titulación de la dosis o seguir el tratamiento.

La duración de tratamiento por todas las indicaciones a la aplicación de la medicina Konkor®

El tratamiento medicamentoso es la terapia por lo general a largo plazo.

Grupos pacientes especiales

Perjudicado renal o función de hepatic:

- En la violación de hígado suave o moderado o función de riñón por lo general no tienen que ajustar la dosis;

- Cuando riñón de violaciones expresado (Cl creatinine <20 ml / minuto) y en pacientes con la enfermedad del hígado severa, la dosis diaria máxima es 10 mg.; el aumento de la dosis en tales pacientes se debería administrar con la precaución extrema.

Pacientes mayores: el ajuste de la dosis no se requiere.

Niños: Ya que no hay bastante de la medicina para el uso en niños datos de Konkor®, la medicina no se recomienda para niños menos de 18 años.

Hay datos actualmente insuficientes del uso de la medicina Konkor® en pacientes con el paro cardíaco en la combinación con diabetes del tipo 1 de la diabetes, función renal perjudicada severa y / o enfermedad del hígado, cardiomyopathy restrictivo, defectos de corazón congénitos o válvula de la enfermedad cardíaca con el compromiso de hemodynamic severo. También todavía no los datos suficientes se han obtenido con relación a pacientes del CHF con el infarto de miocardio dentro de los 3 meses pasados.

Forma de liberación

Pastillas, cubiertas de la película, 5 mg.: en blísteres de PVC y aluminio doméstico en 10, 25 o 30 piezas.; en una pila de cartón 3 o 5 ampollas de 10 piezas., o 2 ampollas de 25 PC., o 1 o 3 ampollas de 30 piezas.

Pastillas, cubiertas de la película, 10 mg.: en blísteres de PVC y aluminio doméstico en 10, 25 o 30 piezas.; en una pila de cartón 3 o 5 ampollas de 10 piezas., o 2 ampollas de 25 PC., o 1 ampolla 30 PC.

Fabricante

El dueño del certificado de registro / fabricante: Merck KGaA, Alemania. Merck KGaA, Alemania.

Titular del certificado de registro de la dirección / fabricante: Frankfurtershtrasse, 250, 64293, Darmstadt, Alemania.

Salchicha Strasse 250, 64293, Darmstadt, Alemania.

En caso del embalaje secundario / control de calidad en la publicación de Rusia «Nanolek» adelante señale:

empaquetador secundario / producción de control de calidad, SA «de Nanolek», Rusia. 612079, región de Kirov., el distrito de Orichevsky, pueblo Levinta, «NANOLEK» complejo Biomédico.

Los consumidores de reclamaciones enviaron a OOO «Productos farmacéuticos de Takeda». 119048, Moscú, ul. Usachev, de 2 años, p. 1.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de Concor

La temperatura no está encima de 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

5 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.