Instrucción para uso: Cuprenyl

Forma de la dosis: tabletas revestidas de la película

Sustancia activa: Penicillaminum

ATX

M01CC01 Penicillamine

Grupos farmacológicos:

Medicina antiinflamatoria [Immunodepressants]

Reactivo antiinflamatorio [agentes de Detoxifying, incluso antídotos]

La clasificación (ICD-10) nosological

Cobre de E83.0 Desórdenes de Cambio: Enfermedad de Wilson-Konovalov; síndrome de Wilson-Konovalov; degeneración de Hepatolenticular; distrofia de Hepatocerebral; Distrofia hepatocerebral; enfermedad de Wilson; enfermedad de Wilson-Westphal-Konovalov; toxicosis congénito de la piel; enfermedad de Menkes

E83.1 desórdenes Metabólicos: Hemosiderosis; Hemochromatosis; Hemomelanosis; Bronce de la Diabetes; Idiopathic hemochromatosis; Siderophilia; Transfusión hemosiderosis; hierro excedente crónico en el cuerpo; Síndrome de Troisier-Ano-Shaffar; Cirrosis de pigmento

Cirrosis del Alcohólico de K70.3 del hígado: cirrosis alcohólica; Cirrosis del hígado de origen alcohólico

L94.0 scleroderma Localizado [morfina]: Scleroderma limitado; scleroderma sistémico; scleroderma cutáneo; Lágrima scleroderma; scleroderma Limitado; scleroderma focal

M06.9 artritis Reumatoide, no especificada: artritis reumatoide; síndrome de dolor en enfermedades reumáticas; Dolor en artritis reumatoide; Inflamación en artritis reumatoide; formas degenerativas de artritis reumatoide; artritis reumatoide de niños; Exacerbación de artritis reumatoide; reumatismo articular agudo; artritis reumática; poliartritis reumática; artritis reumatoide; poliartritis reumática; artritis reumatoide; artritis reumatoide; artritis reumatoide de curso activo; periarthritis reumatoide; poliartritis reumatoide; artritis reumatoide aguda; reumatismo agudo

M34 esclerosis Sistémica: scleroderma; el scleroderma es un generalizado; scleroderma difuso; scleroderma universal; esclerosis sistémica progresiva; la enfermedad de Buschke; scleredema; Sclerema aponeurotic benigno

N03 síndrome nefrítico Crónico: Glomerulonephritis crónico; desarrollo de síndrome nephrotic; Síndrome de nefrítico crónico; enfermedad de riñón difusa crónica; glomerulonephritis crónico

N20-N23 Urolithiasis: Urolithiasis; Nephrolithiasis; Nephrourolythiasis; Orina nephrourolytiaz; Oxalate Urolithiasis; Urolithiasis; formación periódica de piedras de ácido úrico

Efecto de Tóxico de T56.0 de ventaja y sus compuestos: toxicidad de plomo; efecto tóxico de ventaja y sus compuestos; envenenamiento de plomo; el Envenenamiento con somníferos y medicinas narcóticas; envenenamiento de plomo crónico; cólico de plomo; Plumbism; encefalopatía de plomo aguda; envenenamiento de plomo

Efectos de Tóxico de T56.1 de mercurio y sus compuestos: intoxicación del mercurio; envenenamiento de mercurio crónico

Efecto de Tóxico de T56.4 de cobre y sus compuestos: intoxicación de cobre

Efectos de Tóxico de T56.5 de zinc y sus compuestos: envenenamiento de zinc; Intoxicación con zinc; envenenamiento de compuestos de zinc; fiebre de la fundición; Fiebre de Zinc

Efectos de Tóxico de T56.8 de otros metales: envenenamiento de cesio; el Envenenamiento con cerium; Magnesio y sus compuestos; envenenamiento de cobalto; El envenenamiento de compuestos de oro; intoxicación de níquel crónica; Envenenamiento con sales de magnesio; Envenenamiento por plutonio

Composición

Pastillas, cubiertas de una membrana de la película 1 etiqueta.

250 mg. substance:Penicillamine activos

Sustancias auxiliares: almidón de patatas - 43.75 mg.; monohidrato de lactosa - 166.25 mg.; Povidone - 25 mg.; Talco - 10 mg.; Magnesio stearate - 5 mg.

Membrana de la película: hypromellose - 10.51 mg.; Macrogol 4000 - 0.8 mg.; dióxido del titanio (E171)-2.51 mg.; Tiña azorubin (E122) 1.18 mg.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Antiinflamatorio, inmunosupresivo, complexing.

La medicación y administración

Dentro, al menos 30 minutos antes de comidas, lavadas abajo con el agua, o 2 horas después de comer u otras medicinas.

La enfermedad de Wilson-Konovalov

Adultos - 1.5-2 g / día en dosis divididas. Después de conseguir la remisión, la dosis puede ser reducida a 0.75 o 1 g / día. En pacientes con un equilibrio negativo de cobre, la dosis eficaz mínima de penicillamine debería ser usada.

Una dosis de 2 g / día debería ser solicitada no más de 1 año.

Pacientes mayores - 20 mg. / kilogramo / día en dosis fraccionarias. La dosis debería ser seleccionada de tal modo para conseguir la remisión de la enfermedad y mantener un equilibrio negativo de cobre.

Niños - por lo general 20 mg. / kilogramo / día en dosis divididas.

La dosis mínima es 500 mg. / día.

Cystinuria

Es el mejor para establecer la dosis eficaz mínima después de cuantificar la concentración de aminoácidos en la orina por el método chromatographic.

Disolución de piedras cystine

Adultos - 1-3 g / día en dosis fraccionarias. Guarde la concentración de cystine en la orina debajo de 200 mg. / l.

Prevención de cystine lithiasis

Adultos - 0.5-1 g / día hasta la concentración de cystine en la orina son debajo de 300 mg. / l.

Los pacientes mayores - prescriben la dosis mínima hasta que la concentración de cystine en la orina sea debajo de 200 mg. / l.

Los niños - prescriben una dosis mínima, que permite que usted consiga una concentración cystine en la orina debajo de 200 mg. / l.

Durante el tratamiento se recomienda beber una cantidad grande de líquido - al menos 3 litros por día. El paciente debería beber 500 ml del agua antes de la hora de acostarse, y luego 500 ml por la noche, cuando la orina es más concentrada y más ácida que durante el día. Por lo general, más líquido las bebidas pacientes, más abajo su necesidad de penicillamine.

Una dieta con un contenido methionine bajo también es recomendada reducir la síntesis de cystine. En vista del contenido de proteínas bajo, tal dieta no es recomendada para niños durante el crecimiento y mujeres embarazadas.

Envenenamiento de plomo

Adultos - 1-1.5 g / día en dosis fraccionarias hasta el logro de excreción de plomo en la orina dentro de 0.5 mg. / día.

Pacientes mayores - 20 mg. / kilogramo / día en dosis fraccionarias hasta excreción de plomo alcanzable en la orina dentro de 0.5 mg. / día.

Niños - 20 mg. / kilogramo / día.

Artritis reumatoide

Adultos - 250 mg. / día durante el primer mes de aplicación de la medicina. Entonces la dosis es aumentada cada 4-12 semanas en 250 mg. hasta que la remisión sea conseguida. Después de esto, aplique la dosis eficaz mínima, que permite que usted haga más lento los síntomas de la enfermedad. Si el efecto terapéutico no es conseguido 6 meses después de la administración de fármacos, el tratamiento debería ser discontinuado.

La dosis de mantenimiento es por lo general 500-750 mg. / día. No exceda la dosis de 1.5 g / día. Después de conseguir la remisión de la enfermedad, durando 6 meses, la dosis de la medicina debería ser gradualmente reducida en 250 mg. cada 12 semanas.

Pacientes mayores - la dosis inicial no debería exceder 250 mg. / día durante el primer mes de la aplicación de la medicina. Entonces la dosis puede ser aumentada cada 4-12 semanas en 250 mg. hasta que la remisión sea conseguida. No exceda la dosis de 1 g de la medicina por día.

Niños - 15-20 mg. / kilogramo / día. La dosis inicial es 2.5-5 mg. / día, puede ser aumentada gradualmente cada 4 semanas durante 3-6 meses a la dosis eficaz mínima, pero no más de 500 mg.

scleroderma sistémico

Para 250 mg. / día durante el primer mes de aplicación. Entonces la dosis es aumentada cada 4-12 semanas en 250 mg. a 1 g / día, seguido de una disminución a 250-500 mg. / día. El efecto es estimado después de 6-12 meses de la aplicación de la medicina.

Forma de liberación

Pastillas, cubiertas de la película, 250 mg. Para 15 mesas. En una ampolla de PVC y aluminio doméstico; 2 ampollas en una caja de cartón. Para 100 etiqueta. en el banco; 1 banco en una caja de cartón.

Fabricante

La persona jurídica en cuyo nombre el certificado de registro fue publicado: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Fabricante: Óperas de Teva Polonia Sp. Z oo, Senkevicha, 25, Kutno 99-300, Polonia.

Dirección para recibir reclamaciones: 119049, Moscú

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Cuprenyl

A una temperatura de 15-25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Cuprenyl

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.