Instrucción para uso: Mixtard 30 HM

Insulina del Humano del Código A10AD01 de ATX

Sustancia activa Insulina de Cetrorelix biphasic [biosynthetic humano]

Grupo farmacológico

Insulinas

La clasificación (ICD-10) Z31.1 de Nosological Inseminación artificial

Diabetes del dependiente de la Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes mellitus, azúcar de la insulina de la Diabetes, Diabetes mellitus el tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabetes dependiente de la Insulina, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabetes mellitus, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 1 mellitus, diabetes del Tipo I mellitus, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, diabetes del Tipo 1 mellitus

Diabetes de E11 "No dependiente de la insulina" mellitus

Diabetes de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes azúcar independiente de la insulina, el tipo 2 de azúcar de la Diabetes, Diabetes del Tipo 2, diabetes "No dependiente de la insulina", diabetes del dependiente de la No insulina mellitus, diabetes "No dependiente de la insulina" mellitus, resistencia de la Insulina, Insulina resistente diabetes mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 2 mellitus, Diabetes mellitus el tipo II, Diabetes mellitus en adultez, Diabetes mellitus en vejez, Diabetes independiente de la insulina, Diabetes mellitus el tipo 2, el tipo II de la diabetes independiente de la insulina de Azúcar

Composición y forma de liberación

1 ml de la suspensión para la inyección contiene la insulina humana biosynthetic 100 IU (insulina soluble el 30% y suspensión de la isofan-insulina el 70%); En cartuchos Penfill 3 ml para uso con pluma de la jeringuilla de la insulina NovoPen 3 y agujas de NovoFine y en cartuchos de Penfill 1.5 ml para uso en NovoPen o plumas de la jeringuilla NovoPen II; En ampolla que embala 5 PC. O en 10 frascos ml.

Característica

Suspensión de monocomponente biosynthetic insulina humana biphasic acción.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - hypoglycemic.

Se relaciona con un receptor específico de la membrana plasma y penetra en la célula, que activa el phosphorylation de proteínas celulares, estimula el glicógeno synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, grasa de inhibiciones lipase y lipoproteína lipase. En la combinación con un receptor específico facilita la penetración de glucosa en células, realza su asimilación por tejidos y promueve la conversión en el glicógeno. Aumenta la reserva del glicógeno en músculos, estimula la síntesis de péptidos.

Farmacología clínica

El efecto se desarrolla 30 minutos después de la inyección del SC, alcanza un máximo después de 2-8 horas y dura durante 24 horas.

Indicaciones

Diabetes mellitus el tipo I, diabetes del tipo II mellitus (con resistencia a derivados sulfonylurea, enfermedades intercorrientes, operaciones y período de postoperación, durante embarazo).

Contraindicaciones

Hipoglucemia, insulinoma.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas; Hipoglucemia, desórdenes refractivos (por lo general a principios de terapia).

Interacción

Los inhibidores de MAO, la beta-blockers no selectiva, los inhibidores ESTUPENDOS, salicylates, los esteroides anabólicos, el alcohol - aumento, anticonceptivos orales, corticosteroides, hormonas de la tiroides, thiazide diuréticos, sympathomimetics - debilitan el efecto hypoglycemic.

La medicación y administración

W/k (antes de que uso, la suspensión debiera ser suavemente mezclada hasta la uniformidad es conseguida). La dosis y el modo de la administración son determinados individualmente. Cuando la transferencia de un paciente de una insulina del cerdo muy purificada a una dosis humana no cambia, cuando transferido de la carne de vaca o mezclado - es por lo general reducido en el 10% (menos cuando la dosis diaria total no excede 0.6 U / kilogramo). Una dosis diaria de 0.6 U / el kilogramo o más deberían estar divididos en 2-4 inyecciones.

Sobredosis

Síntomas: desarrollo de hipoglucemia (sudor frío, palpitación, temblor, hambre, entusiasmo, irritabilidad, palidez, dolor de cabeza, somnolencia, incertidumbre de movimiento, discurso y daño de la visión, depresión). La hipoglucemia severa puede llevar al daño temporal o permanente de función cerebral, coma y muerte.

Tratamiento: el azúcar o la solución de glucosa dentro (si el paciente está consciente), el SC, v / m, o / en - glucagon o IV glucosa.

Medidas precautorias

El cartucho Penfill está diseñado exclusivamente para el uso individual. Después de la inyección para mínimo de 6 segundos, la aguja debería permanecer bajo la piel para la administración de la dosis completa. Debería cobrar importancia que la capacidad de conducir después de la transferencia de pacientes a la insulina humana puede disminuir temporalmente. No use la medicina si la suspensión no se hace homogénea con el incentivo.

instrucciones especiales

Se prohíbe usar la medicina si hay algún daño en la superficie del cartucho de Penfill.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura de 2-8 ° C (no se congelan).

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

Suspensión para administración subcutánea de 100 IU / ml - 2.5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.