Instrucción para uso: Neuromidin

Sustancia activa: Ipidacrine

Código de ATX

Medicinas N07AA Anticholinesterase

Grupo farmacológico

M-, n-holinomimetiki, incl. Agentes de Anticholinesterase

La clasificación (ICD-10) nosological

F09 trastorno mental Orgánico o sintomático, no especificado

Fracaso orgánico del sistema nervioso central, Psicología Orgánica, psicosis Endógena, síndrome Psico orgánico, síndrome senil Psico orgánico, síndrome Psico orgánico en vejez, desorden Psicótico en enfermedades orgánicas del sistema nervioso central, El síndrome psico orgánico, psicosis Vascular, pseudomelanchia histórico, psicosis Exogenous-orgánica, psicosis Endógena, Pseudomelanchia senil

Enfermedad de G12.2 de la neurona de motor

paraparesis espástico tropical, Amyotrophic esclerosis lateral, Bulbar Pallas, parálisis de Bulbar, Amyotrophic esclerosis lateral, Enfermedades de neuronas de motor, Amyotrophic esclerosis lateral, enfermedad Baja-Gehrig's, la enfermedad de Charcot, esclerosis de Amyotrophic amyotrophic, Esclerosis parálisis de pseudobulbar primaria, Progresiva lateral, parálisis de bulbar Progresiva, esclerosis lateral Primaria

Enfermedad G37.9 Demyelinating de sistema nervioso central, no especificado

demyelinating inflamatorio crónico polyneuropathy, enfermedad de Demyelinating

G58 Otro mononeuropathies

Mononeuropathies

G61 polyneuropathy Inflamatorio

G62.9 Polyneuropathy, no especificado

Dolor de Neuropathic, Neuropathy Periférico, Polyneuropathy, Polyneuropathy crónico recurrente, Afecto de nervios periféricos, Radiación Neuropathy, dolor de Neuropathic

G70 Myasthenia gravis y otros desórdenes del neuromuscular synapse

Síndrome de Myasthenic, síndromes de Myasthenic, Myasthenia gravis, síndrome de Myasthenic, myasthenia Severo gravis (Myasthenia gravis)

Encefalopatía de Tóxico de G92

Encefalopatía de alcohol, lesión cerebral Tóxica, el Tóxico daña al sistema nervioso central, Encefalopatía en alcoholismo crónico, Tóxico del Daño cerebral, Encefalopatía contra el alcoholismo, encefalopatía de plomo Aguda

Desorden de G96.9 de sistema nervioso central, no especificado

Daño tóxico al sistema nervioso central, depresión de CNS, Violación de las funciones del sistema nervioso central, deficiencia Funcional del sistema nervioso, herida Traumática del sistema nervioso central, enfermedad Hereditaria del sistema nervioso central, enfermedades Hereditarias del sistema nervioso

K59.8.0 * Atony del intestino

Atony del duodeno, Atony de la extensión gastrointestinal, Atony del intestino, Atony del intestino después de operaciones, Atony del intestino después de parto, Atony de la musculatura de la extensión gastrointestinal, peristalsis Inactivo del intestino grueso, peristalsis Inactivo del colon, Hypotension del duodeno, Hypotension del intestino, Hypotension del intestino grueso, Hypotonia del intestino grueso, Estreñimiento de varias etiologías, debido a hypotension de la extensión gastrointestinal y peristalsis fláccido del intestino grueso, Violación de la promoción de contenidos intestinales, atony Postvigente del estómago, atony intestinal Postvigente

Neurología de M79.2 y neuritis, no especificada

Síndrome de dolor con neuralgia, Brachialgia, neuralgia Occipital e intercostal, Neuralgia, dolor Neurálgico, Neuralgia, Neuralgia de nervios intercostales, Neuralgia del nervio tibial posterior, Neuritis, Neuritis traumática, Neuritis, Síndromes de Dolor Neurológicos, contracciones Neurológicas con espasmos, neuritis Aguda, neuritis Periférica, neuralgia Posttraumática, dolor Severo de una naturaleza neurogenic, neuritis Crónica, neuralgia Esencial

Composición

Pastillas 1 mesa.

sustancia activa:

Monohidrato del hidrocloruro de Ipidakrine 20 mg.

(En términos de hidrocloruro ipidacrine)

Sustancias auxiliares: monohidrato de lactosa - 65 mg.; almidón de patatas - 14 mg.; Calcio stearate - 1 mg.

Solución para administración intramuscular y subcutánea 1 ml

sustancia activa:

Monohidrato del hidrocloruro de Ipidakrine (en términos de hidrocloruro ipidacrine) 5 mg.

15 mg.

Sustancias auxiliares: el ácido clorhídrico se concentró - hasta el pH 3; Agua para inyección - hasta 1 ml

Descripción de forma de la dosis

Pastillas: redondo, cilíndrico por el piso, con un bisel, blanco.

Solución: líquido claro, incoloro.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - anticholinesterase.

Pharmacodynamics

Neuromidin ® tiene un efecto estimulante directo en la conducción del impulso en fibras del nervio, interneuronales y neuromuscular synapses del sistema nervioso central y sistema nervioso periférico. La acción farmacológica de Neuromidin® está basada en una combinación de dos mecanismos de la acción: bloqueo de los canales del potasio de la membrana de neuronas y células del músculo; inhibición reversible de cholinesterase en synapses.

Neuromidin ® realza el efecto en los músculos lisos de no sólo acetylcholine, sino también adrenalina, serotonin, histamina y oxytocin.

Neuromidin® tiene los efectos farmacológicos siguientes:

- mejora y estimula el impulso en el sistema nervioso y transmisión neuromuscular;

- aumenta el contractility de órganos del músculo lisos bajo la influencia de agonists acetylcholine, adrenalina, serotonin, histamina y receptores oxytocin, a excepción del cloruro del potasio;

- mejora la memoria, inhibe el curso progresivo de la demencia.

En la preinvestigación clínica, Neuromidin® no tenía teratogenic, embryotoxic, mutagenic, cancerígeno y efectos immunotoxic, no afectó el sistema endocrino.

Pharmacokinetics

Después del consumo, en / el m y s / a la introducción rápidamente absorbidos. Cmax en el plasma sanguíneo se consigue después 1 hora después de la ingestión y después 25-30 minutos después de la inyección del SC o IM. La encuadernación a proteínas del plasma sanguíneo - el 40-50% de la sustancia activa. Rápidamente entra en el tejido, el período de medio distribución es 40 minutos. Metabolizado en el hígado. Es emitido a través de los riñones (principalmente por la secreción tubular y sólo 1/3 por la filtración glomerular) y extrarenally (a través de la extensión gastrointestinal). T1 / 2 Neuromidin para la administración parenteral es 2-3 horas. Después de la inyección parenteral, el 34.8% de la dosis se emite sin alterar en la orina.

Indicaciones

Enfermedades del sistema nervioso periférico (mono - y polyneuropathy, polyradiculopathy, myasthenia gravis y síndrome myasthenic de varias etiologías);

Enfermedades del sistema nervioso central (bulbar parálisis y paresis, el período de recuperación de lesiones CNS orgánicas, acompañadas por motor y / o daño cognoscitivo);

Atony del intestino (tratamiento y prevención) (además de pastillas).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a cualquier de los componentes de la medicina;

epilepsia;

Enfermedades de Extrapyramidal con hyperkinesia;

Angina de pecho;

bradycardia pronunciado;

asma bronquial;

Obstrucción mecánica del tracto urinario o intestino;

Desórdenes vestibulares;

Úlcera péptica del estómago o duodeno en la etapa de exacerbación;

El embarazo (la medicina levanta el tono del útero);

Período de la lactancia;

Niños menos de 18 años de edad (ningunos datos sistemáticos de la aplicación).

Con precaución: con úlcera péptica de estómago y duodeno, thyrotoxicosis, SSS, así como pacientes con enfermedades obstruccionistas del sistema respiratorio en la historia o en enfermedades respiratorias agudas.

Además para pastillas

Con precaución: con deficiencia lactase, intolerancia de lactosa, lactosa / isomaltose malabsorption síndrome, porque La composición de la medicina incluye la lactosa.

Efectos secundarios

Causado por excitación de m cholinergic receptores: babear, sudación aumentada, palpitaciones, náusea, diarrea, ictericia, bradycardia, epigastric dolor, aumentó la secreción de secreciones bronquiales, bronchospasm, convulsiones. La salivación y bradycardia pueden ser reducidos por el m holinoblokatorami (atropine, etc.). Aumento del tono del útero, reacciones alérgicas de piel.

Raramente (después aplicar dosis más altas), mareo, dolor de cabeza, dolor en el pecho, vómitos, debilidad general, somnolencia, las reacciones de piel (picor, erupción) se observaron. En estos casos, reduzca la dosis o brevemente (durante 1-2 días) interrumpen la recepción de la medicina. Estos efectos secundarios se observan en menos del 10% de pacientes.

Interacción

Neuromidin® realza la sedación en la combinación con CNS depressants.

Los efectos y los efectos secundarios se realzan cuando combinado con otros inhibidores cholinesterase y m cholinomimetic agentes. En pacientes con myasthenia gravis, el riesgo de desarrollar unos aumentos de crisis cholinergic si Neuromidin® se usa simultáneamente con otros agentes cholinergic.

El riesgo de bradycardia aumenta si β-blockers se usaran antes del tratamiento inicial con Neuromidin.

Neuromidin® se puede usar en la combinación con medicinas nootropic.

El alcohol aumenta los efectos secundarios de la medicina.

Alivia el efecto deprimente en transmisión neuromuscular y conducción de la excitación a lo largo de los nervios periféricos de anestésicos locales, aminoglycosides, cloruro del potasio.

La medicación y administración

Dentro, Carolina del Sur o en / m. Las dosis y la duración del tratamiento se determinan individualmente, según la seriedad de la enfermedad.

Píldoras

Enfermedades del sistema nervioso periférico:

- mono - y polyneuropathy, polyradiculopathy, myasthenia gravis y síndrome myasthenic de etiología diferente - 10-20 mg. (0.5-1 mesa) 1-3 veces por día. El curso de tratamiento es a partir de 1 a 2 meses. Si es necesario, el curso de tratamiento se puede repetir varias veces con una ruptura entre cursos en 1-2 meses;

- para prevenir crisis myasthenic, con desórdenes severos de la conducción neuromuscular, 1-2 ml (15-30 mg.) de la inyección del 1.5% de Neuromidin® brevemente parenteralmente se inyectan, entonces el tratamiento se sigue con pastillas Neuromidin®, la dosis se puede aumentar a 20-40 mg. (1-2 pastillas) 5 veces por día.

Enfermedades del sistema nervioso central: parálisis de bulbar y paresis, el período de recuperación de lesiones orgánicas del CNS (génesis traumática, vascular y otra), acompañado por motor y / o daño cognoscitivo - 10-20 mg. (0.5-1 mesa) 2-3 veces en día. El curso de tratamiento a partir de 2 a 6 meses. Si es necesario, repita el tratamiento.

Tratamiento y prevención de atony intestinal - 20 mg. (1 mesa) 2-3 veces por día durante 1-2 semanas.

Solución para w / m y s / a la introducción

Enfermedades del sistema nervioso periférico:

- mono - y polyneuropathies de génesis diferente - p / k o en / m de 5-15 mg. 1-2 veces por día, el curso - 10-15 días (en casos severos - hasta 30 días); el tratamiento adicional se sigue con la forma de la pastilla de la medicina;

- Myasthenia gravis y síndrome myasthenic - SC o 15-30 mg. IM 1-3 veces por día con una transición adicional a la forma de la pastilla. El curso general del tratamiento es 1-2 meses. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir varias veces con una ruptura entre cursos en 1-2 meses.

Enfermedades del sistema nervioso central:

- Parálisis de Bulbar y paresis - SC o 5-15 mg. IM 1-2 veces por día 10-15 días; De ser posible, interruptor a una forma de la pastilla;

- La rehabilitación para lesiones orgánicas del sistema nervioso central - IM 10-15 mg. 1-2 veces por día, el curso - hasta 15 días, entonces, de ser posible, va a la forma de la pastilla.

Si la siguiente dosis no se tomara a tiempo, entonces no se toma además.

La dosis diaria máxima es 200 mg.

Sobredosis

Síntomas: el apetito disminuido, bronchospasm, lacrimation, aumentó la sudación, el estrechamiento de los alumnos, nystagmus, aumentado peristalsis de la extensión gastrointestinal, defecación espontánea y micción, vómitos, ictericia, bradycardia, perturbación de la conducción intracardíaca, arrhythmias, bajando tensión arterial, ansiedad, ansiedad, Ataxia, convulsiones, coma, desórdenes del discurso, somnolencia, debilidad general.

Tratamiento: aplique la terapia sintomática, prescriba el m holinoblokatory (atropine, cyclodol, metacin, etc.).

instrucciones especiales

No hay datos sistemáticos del uso de Neuromidine ® en niños.

Ya que la duración de tratamiento debería ser el alcohol excluido (aumenta los efectos secundarios de la medicina).

La influencia en la capacidad de conducir un coche o realizar el trabajo que requiere una velocidad aumentada de reacciones físicas y mentales. Durante el tratamiento se debería abstener de conducir el coche, así como practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren la concentración aumentada y la velocidad de reacciones psicomotores.

Forma de cuestión

Pastillas, 20 mg. Para 10 etiqueta. En un embalaje de la célula plano hecho de película de PVC y aluminio doméstico. Cinco paquetes del contorno en un paquete de cartón.

Solución para administración intramuscular y subcutánea, 5 mg. / ml y 15 mg. / ml. 1 ml de la medicina en ampollas de cristal neutras (el tipo I). En 5 amperios. En un paquete de la célula perfilado de película de PVC. 2 cuadrados del contorno en un paquete de cartón.

Para la medicina producida en JSC «SOFARMA», Bulgaria: 10 amperios. En un paquete de la célula perfilado de película de PVC. 1 contorno hace las maletas en un paquete de cartón.

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

Solución para inyección intramuscular y subcutánea de 5 mg. / ml - 3 años.

Solución para administración intramuscular y subcutánea de 15 mg. / ml - 3 años.

Años de 20 mg. - 5 de pastillas.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.