Instrucción para uso: Prazosin (Prazosini)
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Nombre comercial de la medicina – Prazosin, Polpressin
El nombre latino de la sustancia Prazosin
Prazosinum (género. Prazosini)
El nombre 1-racional químico (4 Amino 6,7 dimethoxy 2 quinazolinyl) - 4-piperazine (2-furanylcarbonyl) (en la forma de un hidrocloruro)
La fórmula C19H21N5O4 gruesa
Grupo de Pharmacotherapeutic: alfa-blockers
Medicinas que afectan el metabolismo de la glándula prostática y correctores urodynamics
La clasificación (ICD-10) nosological
I10 hipertensión (primaria) Esencial: hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; Hipertensión Esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión primaria; hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; enfermedad hipertónica; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión systolic Aislada
I15 hipertensión Secundaria: hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; hipertensión; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; hipertensión; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; hipertensión de renovascular; Hipertensión sintomática; hipertensión renal; hipertensión de Renovascular; hipertensión de renovascular; hipertensión sintomática
Paro cardíaco de I50.9, no especificado: rigidez de Diastolic; paro cardíaco de Diastolic; fracaso cardiovascular; Paro cardíaco con disfunción diastolic; fracaso cardiovascular
N40 Hyperplasia de próstata: adenoma de la próstata; BPH; Prostatauxe; Hipertrofeo de la próstata; los desórdenes de Dysuric causados por hyperplasia proestático benigno; desorden de Dizuricheskie con hyperplasia proestático benigno; Dysuria con cáncer de próstata; giperpalaziya proestático benigno; hyperplasia proestático benigno; las etapas 1 y 2 hyperplasia proestáticas benignas; hyperplasia proestático benigno I grado; hyperplasia proestático benigno II grado; hipertrofeo proestático benigno; La enfermedad de la glándula prostática; la retención urinaria aguda estuvo relacionada con hyperplasia proestático benigno; las etapas 1 y 2 hyperplasia proestáticas benignas en combinación con prostatitis; ischuria paradójico
R39.1 Otras dificultades con micción: micción frecuente; retención urinaria; Strangury; flujo obstruido de orina; Violación de micción; Violación de micción; Violación de vaciamiento de la vejiga; Violación de la efusión de orina; micción frecuente; Anormalidades de micción
El código 19216-56-9 de CAS
Descripción de Prazosin
Blanco o blanco con Valium un polvo cristalino blanco. Muy mal soluble en etanol del 95%, prácticamente insoluble en el agua.
Propiedades farmacológicas de Prazosin
Efecto de Pharmachologic - Modo de acción - hypotensive, vasodilatory, antidizuricescoe.
Selectivamente receptores de bloques postsynaptic alpha1-adrenergic. Rápidamente absorbido en el aparato digestivo, el precio de absorción es independiente de la dieta. Bioavailability - el 50-85%. Las proteínas se asociaron con la sangre del 97%. Como consiguiente, la degradación en el hígado 4 formó metabolite, explicando hasta el 25% de la actividad farmacológica. T1 / 2 - 4.2 horas, insuficiencia renal en los ancianos y aumenta. Emitido principalmente en la bilis.
Tiene un efecto hypotensive marcado sin un aumento significativo del precio de corazón. Reduce por ahí, amplía buques capacitivos y resistivos. Considerablemente reduce la presión en las venas pulmonares y atrio correcto, moderadamente - resistencia vascular pulmonar. La primera dosis a menudo causa un fuerte caído en la tensión arterial (sobre todo en orthostasis y en pacientes que reciben diuréticos). Después de la cancelación y cita subsecuente durante una semana este efecto de la primera dosis no se observa. Reduce la demanda de oxígeno myocardial, el volumen de golpe de aumentos durante el ejercicio. Tiene el efecto mínimo en la retención fluida, ningún aumento del peso corporal, no cambia el precio de la filtración y flujo sanguíneo renal, la resistencia vascular renal se reduce. Pico hypotensive efecto observado después de una dosis sola de duración de 1-4 horas - hasta 10 horas. Se puede desarrollar como temprano (4-5 días) y tarde (a 12 meses) tolerancia, que requiere el aumento de la dosis. Favorablemente afecte el perfil del lípido: colesterol total reducido, triglycerides, VLDL y LDL; la Tolerancia no cambia el metabolismo de hidrato de carbono o el ácido úrico.
Indicaciones para Prazosin
Hipertensión, etapas tempranas del paro cardíaco de hyperplasia proestático benigno.
Contraindicaciones para Prazosin
Hipersensibilidad (incluso a otro quinazolines), fracaso cardíaco en el fondo de constrictive pericarditis, tamponade cardíaco, los defectos con el reducido dejaron ventricular presión que se llena, embarazo, amamantamiento.
Restricciones a aplicación
Hyponatremia.
Embarazo y amamantamiento
Efectos de la categoría en el feto por FDA - C.
Efecto secundario de Prazosin
El fenómeno de la primera dosis (hypotension repentino en posición orthostatic, desmayo, dolor de cabeza, debilidad, palpitaciones), desórdenes del sueño, debilidad, fatiga, depresión, nerviosismo, náusea, sequedad de boca, diarrea, micción frecuente, edema del extremo inferior, erupción.
Interacción
Realza el efecto hypotensive de beta-blockers y diuréticos.
Vías de administración
Dentro.
Precauciones para sustancia Prazosin
la posición y la posición deberían supervisar con regularidad la tensión arterial y precio de corazón en el estado. La probabilidad de hypotension es más alta en pacientes que reciben diuréticos, sympatholytic beta-blockers.