Instrucción para uso: Risset

Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Risperidone*

ATX

N05AX08 Risperidone

Grupo farmacológico:

Neuroleptics

La clasificación (ICD-10) nosological

Demencia de F03, no especificada: demencia degenerativa; Demencia; Demencia presenilnaya; Demencia senil; demencia degenerativa primaria; demencia senil; demencia senil del tipo de Alzheimer; demencia senil; Síndromes de demencia; Demencia; Demencia Variada; formas variadas de demencia; demencia senil; Demencia Senil

Esquizofrenia de F20: Condiciones Esquizofrénicas; Una exacerbación de esquizofrenia; Esquizofrenia; esquizofrenia crónica; Demencia praecox; la enfermedad de Bleuler; Psicótico discordante; Demencia temprano; La forma febril de esquizofrenia; desorden esquizofrénico crónico; Psicosis del tipo esquizofrénico; forma aguda de esquizofrenia; desorden esquizofrénico agudo; Insuficiencia Orgánica Cerebral en Esquizofrenia; ataque agudo de esquizofrenia; psicosis esquizofrénica; esquizofrenia aguda; esquizofrenia inactiva; esquizofrenia inactiva con desórdenes apathoabulic; etapa aguda de esquizofrenia con agitación

F22.0 Desorden Ilusorio: Delirio; estado paranoide agudo; Síndrome de Otelo; estado paranoide y alucinante; estado paranoide; delirio paranoide; psicosis paranoide; delirio paranoide; Ataque de delirio; El ataque de delirio polimorfo; desorden psicótico con un predominio de síntomas alucinantes y paranoides y desórdenes de pensamiento; componente deseoso y delirante; Ansiedad y Síndrome Paranoide

F23.9 desorden psicótico Agudo y pasajero, no especificado: desorden psicótico; Trastorno mental de Somatized; desorden psicótico agudo; psicosis reactiva

F31.1 desorden afectivo Bipolar, episodio corriente de obsesión sin síntomas psicóticos: Obsesión en desórdenes bipolares

F31.2 desorden afectivo Bipolar, episodio corriente de obsesión con síntomas psicóticos: episodio maníaco de desorden bipolar; Obsesión en desórdenes bipolares

Perturbación de Humor de F39 [afectiva], no especificada: desorden afectivo; desórdenes afectivos; Dysphoric declara; desorden de Dysphoric; Desorden de Psychoemotional; desórdenes afectivos; trastorno emocional-labile; personalidad de Cyclotimic

Desorden de F69 de personalidad y comportamiento en adultez, no especificada: Anhedonia; Anomalía de carácter; Autismo; carácter patológico; desarrollo de personalidad patológico; desórdenes de carácter; Coprolalia

Retraso mental de F79, no especificado: Retraso mental; Infantilism mental; Violación de actividad mental; Oligophrenia; Quédese atrás el desarrollo mental; desarrollo reducido la marcha de capacidades intelectuales en niños y adolescentes; desarrollo mental retrasado en niños; Maloumia; Oligopsihia; fracaso mental; función mental perjudicada; Quédese atrás en el desarrollo mental; Carencia de desarrollo intelectual en niños; Carencia de desarrollo mental en niños; Retraso mental; Carencia de desarrollo mental en niños; Retraso mental

F91 desórdenes Behaviorísticos: Menor y otros desórdenes behaviorísticos; comportamiento destructivo; Violación de comportamiento; Desórdenes de Comportamiento; desórdenes behaviorísticos variados; Desorden Behaviorístico; desorden behaviorístico en adolescentes con 15 años de edad y adultos; Violaciones en comportamiento; desórdenes behaviorísticos en infancia; desórdenes behaviorísticos en vejez; desórdenes behaviorísticos en niños; desórdenes behaviorísticos en niños

R41.8.0 * desórdenes Intelectuales-mnestic: daños secundarios de funciones de mnestic; concentración de la dificultad; Dificultad de actividad mental; insuficiencia intelectual; violación intelectual-mnestic; desorden intelectual-mnestic; Infantilism mental; daño cognoscitivo; invalidez intelectual; Violación de funciones de mnestic; Violación de actividad mental; desorden de pensamiento; Daño de rendimiento mental; Disfunción de función mental; desórdenes de pensamiento; El debilitamiento de productividad intelectual; Quédese atrás el desarrollo mental; desórdenes primarios de funciones de mnestic; Disminución en productividad intelectual; Disminución de funciones intelectuales-mnestic; Dispersarse; Trastornos mentales; Desorden de pensamiento; productividad intelectual disminuida; Reducción de funciones intelectuales-mnestic; capacidad intelectual disminuida; capacidad intelectual disminuida; capacidades intelectuales disminuidas en pacientes mayores; función mental disminuida; Memoria disminuida en vejez; actividad mental disminuida; nivel intelectual disminuido; El empeoramiento de funciones intelectuales-mnestic; desórdenes de rendimiento mentales crónicos

Ansiedad de R45.1 y agitación: Agitación; Ansiedad; excitabilidad explosiva; estímulo interno; Excitabilidad; Excitación; Excitación aguda; agitación psicomotor; hiperexcitabilidad; entusiasmo de motor; Cese de agitación psicomotor; entusiasmo nervioso; Agitación; problema de noche; etapa aguda de esquizofrenia con agitación; agitación mental aguda; Ataque de excitación; sobreexcitación; excitabilidad aumentada; excitabilidad nerviosa aumentada; excitabilidad emocional y cardíaca aumentada; agitación aumentada; excitatión mental; agitación psicomotor; agitación psicomotor en psicosis; agitación psicomotor de una naturaleza epiléptica; ataque psicomotor; Psicomotor adecuado; Síntomas de Excitación; Síntomas de agitación psicomotor; El estado de agitación; Un estado de ansiedad; estado de excitación; Un estado de preocupación aumentada; El estado de agitación psicomotor; Condiciones de ansiedad; condiciones de excitación; El estado de entusiasmo en enfermedades somáticas; Nivel de excitación; Sentimientos de ansiedad; excitatión emocional

Irritabilidad de R45.4 y cólera: Neurosis con irritabilidad aumentada; Brotes de cólera; Cólera; Resentimiento; irritabilidad aumentada; irritabilidad aumentada del sistema nervioso; Irritabilidad; Irritabilidad con neurosis; Irritabilidad en desórdenes psicopáticos; Síntomas de irritabilidad; Dysphoria

R45.6 agresividad Física: Agresividad; estados agresivos; Agresión; comportamiento agresivo; autoagresión

Composición

Las pastillas cubrieron de una membrana de la película 1 etiqueta.

sustancia activa:

risperidone 1 mg.; 2 mg.; 3 mg.; 4 mg.

sustancias auxiliares: monohidrato de lactosa - 33/66/99/132 mg.; MCC - 14,121 / 28,243 / 42,364 / 56.486 mg.; almidón del maíz - 8,621 / 17,243 / 25,864 / 34,486 mg.; sodio carboxymethyl almidón - 2.5 / 5 / 7.5 / 10 mg.; talco - 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mg.; magnesio stearate 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mg.

membrana de la película: Opadry II 31F58914 blanco (hypromellose, monohidrato de lactosa, dióxido del titanio (E171), macrogol 4000, citrato de sodio dihydrate) - 2.5 / 4.972 / 7.479 / 9.91 mg.; tiña "la Puesta del sol de la Puesta del sol" amarilla (E110) - - / 0,028 / - / - mg.; tiña el amarillo quinoline (E104) - - (-) 0.021 / 0.075 mg.; carmín color añil (E132) - - / - / - / 0.015 mg.

Descripción de forma de la dosis

Pastillas 1 mg.: por ahí, biconvex pastillas, cubiertas de una capa de la película de color blanco, con un riesgo en un lado.

Pastillas 2 mg.: por ahí, biconvex pastillas, cubiertas de una cáscara de la película de color anaranjado claro, con un riesgo en un lado.

Pastillas 3 mg.: por ahí pastillas de biconvex, cubiertas de una capa de la película de amarillo con un tinte verdoso de color, con un riesgo en un lado.

Pastillas 4 mg.: por ahí pastillas de biconvex, cubiertas de una membrana de la película de color verde, con un riesgo en un lado.

Efecto de Pharmachologic

Acción farmacológica - antipsicótico, neuroleptic.

Pharmacokinetics

La absorción es rápida y completa (la comida no afecta el completo y precio de absorción). bioavailability absoluto - el 74%; pariente (pastillas comparando con la solución) - el 94%. Tmax en plasma risperidone - 1 hora; 9-hydroxyrisperidone - 3 horas (con actividad alta de isoenzyme CYP2D6) y 17 horas (con actividad baja de isoenzyme CYP2D6).

Css risperidone en el cuerpo en la mayor parte de pacientes se consigue dentro de 1 día y 9-hydroxyrisperidone - 4-5 días. Las concentraciones de risperidone y 9-hydroxyrisperidone en el plasma son proporcionales a la dosis de la medicina (dentro de 1-16 mg. / día). Rápidamente distribuido en todas partes del cuerpo, penetra en el sistema nervioso central, leche de pecho. Vd - 1-2 l / kilogramo. La asociación con proteínas plasma (con α1-acid glycoprotein y albumins) de risperidone - el 90%, 9-hydroxyrisperidone - el 77%.

Metabolizado por isoenzyme CYP2D6 a metabolite activo del 9-hydroxyrisperidone (risperidone y 9-hydroxyrisperidone constituyen la fracción antipsicótica activa). Otro camino del metabolismo es N-dealkylation.

T1 / 2 risperidone - 3 horas (con una actividad alta de isoenzyme CYP2D6) y 20 horas (con una actividad baja de isoenzyme CYP2D6), T1 / 2 9-hydroxyrisperidone - 21 horas (con una actividad alta de isoenzyme CYP2D6) y 30 horas (con una actividad baja de isoenzyme CYP2D6); fracción antipsicótica activa - 20 h.

Es emitido por los riñones el 70% (el 35-45% en la forma de una fracción antipsicótica farmacológicamente activa) y con la bilis (el 14%).

En el fracaso renal crónico (CRF), la autorización de creatinine es reducida en el 60%.

En el fallo hepático, el contenido de risperidone en el plasma es aumentado en el 35%.

En pacientes mayores, disminuciones de autorización y T1 / 2 se alarga.

Indicación para Risset

Enfrentarse con ataques agudos y terapia de mantenimiento prolongada de las enfermedades siguientes y condiciones:

esquizofrenia aguda y crónica y otros desórdenes psicóticos con síntomas productivos y negativos;

desórdenes afectivos en esquizofrenia;

los desórdenes behaviorísticos en pacientes con la demencia en la manifestación de síntomas de la agresión (explosiones de rabia, abuso físico), perjudicó el rendimiento (agitación, delirio) o síntomas psicóticos;

los desórdenes behaviorísticos en adolescentes con 15 años de edad y pacientes adultos con un nivel intelectual reducido o retraso mental en casos donde el comportamiento destructivo (agresividad, irreflexión, autoagresión) conduce en el cuadro clínico de la enfermedad;

el tratamiento de la obsesión en desórdenes afectivos bipolares (como un medio de apoyar la terapia a fin de estabilizar el humor).

Contraindicaciones

hipersensibilidad frente a los componentes de la medicina;

período de la lactancia;

niños menos de 15 años de edad (eficacia y seguridad no establecida);

obsesión en desórdenes afectivos bipolares en niños menor de edad de 18 (eficacia y seguridad no establecida);

deficiencia de lactase, intolerancia de lactosa, glucosa-galactose malabsorption.

Con precaución: enfermedades de CVS (paro cardíaco crónico, infarto de miocardio, conducción de conducción del músculo cardíaca); predisposición de condiciones al desarrollo de tachycardia como "pirueta" (bradycardia, desequilibrio del electrólito, consumo de drogas del fenómeno concomitante, prolongando el intervalo QT); factores de riesgo para thromboembolism de buques venosos; deshidratación y hypovolemia; circulación cerebral perjudicada; tumor cerebral, incl. prolatonoma de la glándula pituitaria; la enfermedad de Parkinson; enfermedad de cuerpos de Levi difusos; convulsiones (incluso en la anamnesia); insuficiencia renal severa; daño hepatic severo; consumo de drogas o drogodependencia; obstrucción intestinal; sobredosis de la medicina aguda; el síndrome de Reye (el efecto antivomitivo de risperidone puede enmascarar los síntomas de estas condiciones); embarazo; pacientes mayores con demencia.

Aplicación en embarazo y lactancia

La seguridad de risperidone durante el embarazo no se ha estudiado. El uso de risperidone durante el embarazo sólo es posible si la ventaja esperada para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

Como risperidone y 9-hydroxyrisperidone penetran en la leche de pecho, si tiene que usar la medicina durante la lactancia debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso central y periférico: insomnio, agitación, ansiedad, dolor de cabeza; la somnolencia, fatiga aumentada, mareo, disminuyó la capacidad de concentrarse, visión borrosa; obsesión, hipomanía, extrapyramidal síntomas (temblor, rigidez, hipersalivación, bradykinesia, akathisia, dystonia agudo).

En pacientes con esquizofrenia, hypervolemia (debido a polydipsia o debido al síndrome de secreción ADH inadecuada), tardive dyskinesia (movimientos rítmicos involuntarios predominantemente de la lengua y / o cara), síndrome neuroleptic malévolo (hyperthermia, rigidez del músculo, inestabilidad de funciones autonómicas, conocimiento de violación y actividad aumentada de CKK), thermoregulation desórdenes y asimientos epilépticos.

Del sistema digestivo: el estreñimiento, dispepsia, náusea o vómitos, dolor abdominal, aumentó la actividad de hepatic transaminases, la sequedad de la mucosa oral, hypo-o hipersalivación, anorexia, aumentó el apetito.

De parte del CAS: el orthostatic hypotension, reflejo tachycardia, aumentó la tensión arterial, la prolongación del intervalo QT, ventricular arrhythmia del tipo "pirueta", ventricular fibrillation, golpe y ataques de ischemic pasajeros (en pacientes mayores con la demencia), thromboembolism de buques venosos, incl. thromboembolism de buques pulmonares y venas profundas.

De parte del sistema hematopoiesis: neutropenia, thrombocytopenia.

De parte del sistema endocrino: galactorrhea, gynecomastia, irregularidades menstruales, amenorrhea; aumento o disminución en peso corporal, hiperglucemia y exacerbación de diabetes preexistente.

De parte del sistema reproductivo: priapism, disfunción eréctil, ejaculatory desórdenes, anorgasmia.

Del sistema urinario: incontinencia urinaria, infección del tracto urinario.

De la piel: piel seca, hiperpigmentación, picor, seborrhea.

Reacciones alérgicas: rhinitis, erupción, angioedema, fotosensibilidad.

Otro: arthralgia.

Interacción

Considerando que APS, incl. risperidone, tienen un impacto principalmente al sistema nervioso central, se deberían usar con la precaución en la combinación con otras medicinas de la acción central.

Risperidone realza el efecto de etanol, analgésicos narcóticos, receptor de la H1-histamina blockers y benzodiazepines.

Para el tratamiento con risperidone, el benzodiazepines se puede añadir si se requiere un efecto sedativo adicional.

Cuando terapia con una combinación de risperidone con otro APS, litio, antidepresivos, antiparkinsonics, las medicinas con un efecto anticholinergic central aumentan el riesgo de desarrollar tardive dyskinesia.

Risperidone no tiene efecto en el efecto clínico y pharmacokinetics de litio, valproic ácido, digoxin y topiramate, por lo tanto, con tales combinaciones, el ajuste de la dosis no se requiere.

Risperidone reduce la eficacia de levodopa y otro receptor dopamine agonists. Un efecto similar es posible con risperidone en la combinación con otro inducers de enzimas del hígado microsomal como barbitúricos, rifampicin, phenytoin y valor de San Juan. En este caso, la dosis de risperidone se debería examinar.

No prescriba la medicina junto con carbamazepine a pacientes con la obsesión en el desorden afectivo bipolar. Cuando carbamazepine se usa, la concentración de la fase antipsicótica activa de risperidone en el plasma se disminuye. Clozapine reduce la autorización de risperidone.

Los derivados de Phenothiazine, tricyclic antidepresivos y algún β-blockers pueden aumentar la concentración de risperidone en el plasma, pero la concentración de la fase antipsicótica activa no cambia.

Quinidine, fluoxetine, paroxetine, terbinafine y otros inhibidores de CYP2D6 isoenzyme pueden aumentar la concentración plasma de risperidone y, en menor grado, la concentración de la fase antipsicótica activa.

Cimetidine y ranitidine aumentan la concentración de risperidone en el plasma, pero el efecto antipsicótico no aumenta.

El uso simultáneo de risperidone con furosemide en pacientes mayores con la demencia cerebrovascular tuvo que ver con la mortalidad alta. El mecanismo de tal interacción no tiene explicación clara. Es necesario evaluar la proporción de ventaja potencial y riesgo posible para estos pacientes con el uso simultáneo de risperidone y diuréticos, incl. furosemide. Risperidone puede aumentar la tensión arterial, reduciendo la eficacia de phenoxybenzamine, labetalol y otro α-blockers, reserpine, methyldopa y otros agentes antihypertensive de la acción central. La bajada de d. C. el efecto de guanethidine es bloqueada por risperidone. El uso del fenómeno concomitante de risperidone con medicinas que amplían el intervalo QT, como otro APS, antiarrhythmic los agentes del IA y III clases, moxifloxacin, erythromycin, metadona, mefloquine, erythromycin, tricyclic antidepresivos, litio y cisapride, requiere la atención y precaución.

Es necesario tener cuidado con el uso del fenómeno concomitante de risperidone con medicinas que pueden causar perturbaciones en el metabolismo del electrólito, como diuréticos de thiazide (hypokalemia). Esta combinación aumenta el riesgo de desarrollar arrhythmia malévolo.

La medicación y administración

Dentro.

Esquizofrenia

1 o 2 veces por día. La dosis inicial es 2 mg. / día. Durante el 2do día la dosis se debería aumentar a 4 mg. / día. A partir de este momento, la dosis se puede o mantener al mismo nivel, o, si es necesario, ajustarse individualmente. Por lo general la dosis óptima es 4-6 mg. / día. En varios casos, por ejemplo, en pacientes con un episodio recién desarrollado de la enfermedad, un aumento de la dosis más lento y la inicial inferior y las dosis de mantenimiento se pueden justificar.

Cuando aplicado en dosis de más de 10 mg. / día, no había aumento del efecto terapéutico comparado con dosis más pequeñas, con el aspecto de síntomas extrapyramidal. La dosis diaria máxima es 16 mg.

Para pacientes mayores, una dosis inicial de 0.5 mg. 2 veces por día se recomienda. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 1-2 mg. 2 veces por día.

En enfermedades del hígado y riñones, una dosis inicial de 0.5 mg. 2 veces por día se recomienda. Esta dosis se puede gradualmente aumentar a 1-2 mg. 2 veces por día.

Desórdenes behaviorísticos en pacientes con demencia

Para la mayor parte de pacientes, la dosis óptima es 0.5 mg. 2 veces por día. La dosis puede ser aumentada en no más que 0.5 mg., no más a menudo que cada dos días. Sin embargo, algunos pacientes reciben 1 mg. dos veces al día. Cuando la dosis óptima se alcanza, se puede recomendar tomar 1 vez por día.

Desórdenes behaviorísticos en pacientes con retraso mental

La dosis inicial es 0.5 mg. una vez al día. La dosis puede ser aumentada en no más que 0.5 mg., no más a menudo que cada dos días. La dosis de mantenimiento habitual es 1 mg. 1 vez por día. La medicación de intervalo 0.5-1.5 mg. una vez al día.

Obsesión en desórdenes afectivos bipolares

La dosis inicial es-2 mg. una vez al día. Entonces la dosis es seleccionada individualmente, aumentándolo en 1 mg. / día, no más a menudo que cada dos días. En mayoría de los casos, la dosis óptima es 2-6 mg. / día.

Como con cualquier terapia sintomática, la eficacia se debería tasar durante el tratamiento y, si es necesario, el régimen de la dosis se debería ajustar.

Para pacientes mayores, una dosis inicial de 0.5 mg. 2 veces por día se recomienda. Si es necesario, aumente la dosis a 1-2 mg. 2 veces por día.

En enfermedades del hígado y riñones, una dosis inicial de 0.5 mg. 2 veces por día se recomienda. La dosis se puede gradualmente aumentar a 1-2 mg. 2 veces por día.

Sobredosis

Síntomas: efectos farmacológicos aumentados - somnolencia, sedación, tachycardia, bajada de tensión arterial, extrapyramidal síntomas. Se relató sobre la toma de la medicina en una dosis de 360 mg. Los datos obtenidos sugieren una amplia gama de la seguridad de la medicina. En casos raros, una sobredosis marcó un alargamiento del intervalo QT. En caso de la sobredosis aguda con la terapia combinada, habría que tener presente la posibilidad de tomar varias medicinas.

Tratamiento: debería conseguir y mantener la vía aérea libre para asegurar el suministro de oxígeno adecuado y la ventilación; lavage gástrico (después de que intubation, si el paciente es inconsciente) y la cita de carbón de leña activado juntos con laxantes. Inmediatamente comience a supervisar el ECG para descubrir arrhythmia posible. No hay antídoto específico. Es necesario conducir la terapia sintomática apropiada. La disminución en tensión arterial y colapso se debería eliminar con infusiones fluidas intravenosas y / o adrenomimetics. En caso del desarrollo de síntomas extrapyramidal agudos, el m holinoblockers se debería usar. La vigilancia médica continua y la escucha deberían seguir hasta que los síntomas de la intoxicación desaparezcan.

Instrucciones especiales

Cuando esquizofrenia, antes del tratamiento con risperidone, se recomienda anular gradualmente la terapia anterior, si clínicamente se justifica. Si los pacientes se transfieren de la terapia del almacén a APS, es aconsejable comenzar el tratamiento en vez de la siguiente inyección prevista. Periódicamente, la necesidad de seguir la terapia corriente con anti-Parkinsonics se debería tasar.

Risperidone para niños sólo puede ser prescribido por un doctor con la formación especial en la psiquiatría del niño.

Risperidone se debería usar con la precaución en pacientes mayores con la demencia, incl. tomando furosemide y otros diuréticos.

Un meta-análisis de los resultados de 17 ensayos clínicos controlados mostró una mortalidad aumentada de pacientes mayores con la demencia (edad media 86 años) quien recibió APS atípico, incl. risperidone, comparado con el placebo. Entre pacientes tratados con risperidone y placebo, la mortalidad era el 4% y el 3.1%, respectivamente.

Para pacientes mayores con la demencia que toma risperidone, había una mortalidad aumentada en pacientes que toman furosemide y risperidone, comparado con el grupo que toma sólo risperidone y el furosemide-único grupo. No hay mecanismos pathophysiological que expliquen esta observación. No había aumento de la mortalidad en pacientes mayores que simultáneamente toman otros diuréticos con risperidone. Sin tener en cuenta el tratamiento, la deshidratación es un factor de riesgo común para la mortalidad y se debería con cuidado supervisar en pacientes mayores con la demencia.

En estudios controlados por el placebo, un frecuencia aumentado de accidentes cerebrovasculares (golpe y / o ataques de ischemic pasajeros), incluso aquellos en el vaso sanguíneo, se descubrió. con el resultado fatal, en pacientes mayores con la demencia que recibieron algún APS atípico, incl. risperidone, comparado con el placebo.

En pacientes con SSS, así como con deshidratación, hypovolemia o desórdenes cerebrovasculares, la dosis se debería aumentar gradualmente. Cuando orthostatic hypotension ocurre, sobre todo en el período inicial de la selección de la dosis, deberían dar la consideración a reducir la dosis.

APS, incl. risperidone, promueven el desarrollo de complicaciones thromboembolic en pacientes con una predisposición de la formación de thrombi. Antes de comenzar risperidone terapia, todos los factores de riesgo posibles para thromboembolism venoso se deberían identificar y medidas apropiadas tomadas para prevenir el desarrollo de complicaciones thromboembolic.

El riesgo de desarrollar la obsesión o la hipomanía se puede considerablemente reducir aplicando dosis bajas o gradualmente aumentándolos.

Si hay signos y los síntomas de tardive dyskinesia o síndrome neuroleptic malévolo, debe abolir todo APS, incluso. risperidone, conduzca la terapia sintomática y considere la terapia APS que continúa. Para prevenir el desarrollo del síndrome neuroleptic malévolo en el telón de fondo de tratamiento con APS, es necesario ajustar con regularidad la dosis tomada. Es necesario evaluar con cuidado la proporción de ventaja potencial y riesgo posible para el uso de risperidone en pacientes con enfermedad del cuerpo de Lewy difusa y enfermedad de Parkinson, ya que tales pacientes pueden tener un peligro mayor de desarrollar un síndrome malévolo neuroleptic y sensibilidad aumentada frente a APS. Con la retirada de carbamazepine y otro inducers de enzimas del hígado microsomal, la dosis de risperidone se debería reducir.

A los pacientes les deberían aconsejar abstenerse de comer en exceso debido a la posibilidad de aumento de peso.

Influencia en la capacidad de conducir un coche y trabajo con maquinaria. Durante el período de tratamiento, el cuidado se debe tomar conduciendo vehículos y tomando parte en otras actividades potencialmente arriesgadas que requieren la concentración aumentada y la velocidad de reacciones psicomotores.

Forma de liberación

Pastillas, cubiertas de la película, 1 mg., 2 mg., 3 mg., 4 mg. Para 10 etiqueta. en una ampolla de PVC / PVDC / aluminio doméstico; 2 o 6 ampollas en un paquete de cartón.

Condiciones de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje para Risset

En un lugar protegido de humedad, a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de Risset

30 meses.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.