Instrucción para uso: Rutacid
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Sustancia activa Hydrotalcite
El código A02AD04 de ATX Hydrotalcite
Grupo farmacológico
Antiácidos
La clasificación (ICD-10) de Nosological
Reflujo K21.0 Gastro-oesophageal con oesophagitis
Gastritis del reflujo, Reflujo esophagitis, Erosivo y ulcerative esophagitis
K25 úlcera Gástrica
Los píloros de Helicobacter, el síndrome de Dolor en la úlcera gástrica, el síndrome de Dolor en úlcera gástrica y úlcera duodenal, Inflamación de la mucosa gástrica, Inflamación de la mucosa gastrointestinal, úlcera gástrica Benigna, La enfermedad del estómago y duodeno, asotsiirovannoe con píloros de Helicobacter, Agravamiento gastroduodenita en el fondo de úlcera péptica, la Exacerbación de la úlcera péptica, El agravamiento de úlcera gástrica, La enfermedad gastrointestinal orgánica, Úlcera péptica del estómago y duodeno, úlcera gástrica Postvigente, úlceras Recurrentes, úlceras gástricas Sintomáticas, la enfermedad inflamatoria Crónica de la extensión gastrointestinal superior, se asociaron con píloros de Helicobacter, extirpación de píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas y ulcerative del estómago, lesiones Erosivas del estómago, La erosión de la mucosa gástrica, enfermedad de la Úlcera péptica, Úlcera péptica, lesión Gástrica, lesiones de Ulcerative del estómago, úlceras Sintomáticas del estómago y duodeno
K26 úlcera duodenal
Dolor con úlcera duodenal, síndrome de Dolor en úlcera gástrica y úlcera duodenal, La enfermedad del estómago y duodeno, asotsiirovannoe con píloros de Helicobacter, Exacerbación de la úlcera péptica, El empeoramiento de la úlcera duodenal, Úlcera péptica del estómago y duodeno, Recaída de úlceras duodenales, úlceras Sintomáticas del estómago y duodeno, extirpación de píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas y ulcerative del duodeno, las lesiones Erosivas-ulcerative de úlceras duodenales se asociaron con píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas del duodeno, úlcera Duodenal, lesiones de Ulcerative del duodeno]
K29.7 gastritis No especificada
Gastritis con acidityá bajo Gastritisá Gastritis con secretory normal functionáGastritisá gastritis Erosiva
K31.8.2 * Hiperacidez de jugos gástricos
Hipersecreción patológica, indigestión hiperácida, Hyperadic declara, secreción Aumentada de jugos gástricos, formación ácida Aumentada, Hiperacidosis, secreción de Hyper de jugos gástricos, acidez Aumentada de jugos gástricos, acidez Alta
Ardor de estómago de R12
Composición
Pastillas que mastican 1 etiqueta.
sustancia activa:
hydrotalcite 500 mg.
sustancias auxiliares: mannitol - 836 mg.; sodio saccharinate - 0.6 mg.; sodio carboxymethyl almidón - 12 mg.; talco - 35 mg.; magnesio stearate - 14 mg.; sabor de la hierbabuena - 2.4 mg.
Descripción de forma de la dosis
Pastillas redondas blancas o casi blancas con un borde biselado y un olor minty leve.
efecto de pharmachologic
Acción farmacológica - antiácido.
Pharmacodynamics
El hydrotalcite tiene una estructura de la malla estratificada con un contenido bajo de aluminio y magnesio. La liberación de iones de magnesio y aluminio ocurre gradualmente según el pH de los jugos gástricos. La medicina proporciona una neutralización rápida y duradera de ácido clorhídrico con el mantenimiento del pH cerca del normal. Tiene un efecto protector en la membrana mucosa del estómago. Reduce la actividad proteolytic de la pepsina, liga ácidos de la bilis.
Pharmacokinetics
La liberación de magnesio e iones de aluminio ocurre en el estómago gradualmente, según el valor del pH. La absorción de la medicina ocurre en el intestino delgado. Después de la ingestión, el contenido de magnesio e iones de aluminio en el plasma sanguíneo temporalmente aumenta, pero ninguna penetración en el tejido del hueso y el nervio ocurre (con la función de riñón normal). La parte absorbida es emitida por los riñones.
Indicaciones
gastritis aguda, la gastritis crónica con secretory aumentado funciona en la fase de la exacerbación;
duodenitis agudo y crónico;
úlcera péptica del estómago y duodeno;
reflujo esophagitis;
incomodidad y dolor epigastric, ardor de estómago, eructos ácidos después de errores alimenticios, consumo de alcohol excesivo y medicación.
Contraindicaciones
sensibilidad aumentada frente a hydrotalcite;
edad de niños (hasta 6 años).
Con precaución: fracaso renal crónico, hypophosphatemia.
embarazo y lactancia
Datos confirmados de los efectos indeseables de hydrotalcite durante embarazo y amamantamiento allí. El uso de la medicina durante el embarazo es posible si la ventaja potencial para la madre excede el riesgo posible para el feto. La medicina no penetra en la leche de pecho, por tanto las mujeres de amamantamiento pueden tomar la medicina.
Efectos secundarios
Tomando la medicina, los efectos secundarios ocurren raramente. Reacciones alérgicas, diarrea, el eructo es posible.
Interacción
Rutacid® reduce la absorción de antibióticos tetracycline, fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin), coumarins, preparaciones de hierro.
La medicación y administración
Dentro, a fondo masticación.
Adultos y niños más de 12 años de edad: 1-2 pastillas. 1 hora después de comidas 3-4 veces por día y en hora de acostarse.
Niños a partir de 6 a 12 años: 1 mesa. 2 veces por día.
El tratamiento se debería seguir durante 4 semanas.
Sobredosis
No había casos de la sobredosis con Rutacid®.
instrucciones especiales
El intervalo entre el uso de la medicina y otras medicinas debería ser al menos 1-2 horas.
No se recomienda usar la medicina Rutacid® simultáneamente con bebidas que contienen el ácido (zumos, vino).
La medicina Rutacid® no contiene la sacarosa, por lo tanto puede ser usado por pacientes con la diabetes mellitus.
Polyols (mannitol) puede causar la diarrea.
Influencia en la capacidad de conducir y otros mecanismos. No afecta.
Forma de cuestión
Las pastillas son chewable, 500 mg. Para 10 etiqueta. en el blíster. Para 2 o 6 ampollas envasadas en una caja de cartón.
Condiciones de permiso de farmacias
Sin receta.
condiciones de almacenaje
A una temperatura no exceder 30 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.
Tiempo de durabilidad antes de la venta
5 años.
No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.