Instrucción para uso: Toradol

Sustancia activa Ketorolac

Código de ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Grupo farmacológico

NSAIDs - Derivados ácidos acéticos y compuestos relacionados

La clasificación (ICD-10) de Nosological

R52.1 dolor desenfrenado Constante

Síndrome de dolor en la práctica de la oncología, el síndrome de Dolor se pronunció, síndrome de Dolor en neoplasmas malévolos, síndrome de Dolor en el cáncer, síndrome de Dolor con tumores, síndrome de Dolor en enfermos de cáncer, Dolor en neoplasmas malévolos, Dolor en tumores malévolos, Dolor en tumores, Dolor en enfermos de cáncer, Dolor en metástasis del hueso, Dolor en cáncer, síndrome de dolor Malévolo, dolor crónico Intensivo, síndrome de dolor Intensivo, síndrome de dolor no curable Intensivo, síndrome de dolor crónico Intensivo, dolor Desenfrenado, dolor Desenfrenado, dolor del Tumor, síndrome de dolor Posttraumático, dolor Severo, dolor Crónico, Síndrome de Dolor Crónico

R52.2 Otro dolor constante

Síndrome de dolor, origen reumático, Dolor en lesiones vertebrales, Dolor en la cámara, Dolor para quemaduras, síndrome de Dolor débil o moderado, dolor de Perioperative, Moderado a dolor severo, Moderadamente o síndrome de dolor débilmente expresado, Moderado a dolor severo, dolor del Oído de otitis, dolor de Neuropathic, neuropathic dolor

Composición y forma de liberación

1 pastilla, cubierta de una cáscara, contiene ketorolac tromethamine 10 mg.; en una ampolla 10 PC., en una caja de 1 o 2 ampollas.

1 ampolla con 1 solución ml para inyección - 30 mg.; en el blistere 5 PC., en la ampolla de la caja 1.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - antiinflamatorio, antiaggregational, analgésico.

Inhibe la síntesis de PG (prostaglandinas).

Indicación

Alivio a corto plazo de dolor agudo moderado y severo, requiriendo analgesia en intensidad similar a opiato.

Contraindicaciones

La hipersensibilidad (incluso a la aspirina y otro NSAIDs), síndrome de dolor crónico, pólipos nasales, angioedema, bronchospasm, asma bronquial, estómago y úlcera duodenal, perjudicó la función renal, hypovolemia, la deshidratación, el alto riesgo de sangría postvigente o sangría incompleta, hemopoiesis, hemorragia cerebral, embarazo, lactancia (para el período de tratamiento, el amamantamiento se debería suspender), la edad de niños (hasta 2 años).

Efectos secundarios

La dispepsia, dolor en el aparato digestivo, náusea, vómitos, diarrea, úlceras pépticas, disfunción del hígado, sangría gastrointestinal, stomatitis, dolor de cabeza, mareo, somnolencia, sudación, hinchazón, dolor en el sitio de inyección, flatulencia, gastritis, estreñimiento, disnea, asma bronquial, urticaria, prurito, reacciones imprudentes, anafilácticas, asthenia, purpura, mialgia, vasodilation, palidez, sequedad de boca, nerviosismo, depresión, aumentó la micción, oliguria, glomerulonephritis, nephrotic síndrome, fracaso renal agudo, etc.

Interacción

Incompatible con preparaciones de litio, pentoxifylline, probenecid, anticoagulantes (en dosis altas), con otro NSAIDs. Reduce el efecto diurético de furosemide en personas con normovolemia. Con uso simultáneo con inhibidores ESTUPENDOS, la probabilidad de aumentos de función renales perjudicados.

La medicación y administración

La dosis se selecciona individualmente, teniendo la seriedad en cuenta del síndrome de dolor. Una dosis sola es 10-30 mg., la frecuencia de administración es hasta 4 veces por día (cada 6-8 horas). El consumo diario máximo para adultos es no más de 120 mg. (para la inyección) y 40 mg. (para pastillas). La dosis diaria máxima para pacientes mayores es 60 mg. La solución en ampollas se prescribe en / m o / en para el alivio del dolor agudo y severo durante no más que 5 días, en niños - 2 días. Las pastillas no designan más que 7 días. Los niños Toradol sólo se usan en inyecciones.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de 15-30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

pastillas, cubiertas de una capa de años de 10 mg. - 3.

inyección para 30 mg. / ml - 2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.