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Instrucciones

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Instrucción para uso: Trombovazim

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Forma de la dosis: Cápsulas; Lyophilizate para la preparación de solución para infusiones; producto semielaborado; pastillas

ATX

Preparaciones de la Enzima de B01AD

Grupo farmacológico

Agente de Fibrinolytic [Fibrinolytics]

La clasificación (ICD-10) nosological

I87.2 insuficiencia Venosa (crónica) (periférico): Fatiga del pie dolorosa; El dolor y sentimiento de peso en las piernas; El dolor de insuficiencia venosa crónica; insuficiencia venosa; insuficiencia venosa de los miembros inferiores; insuficiencia venosa y linfática; edema venoso; phlebostasis; parada de lesiones de Ischemic; Lipedema; desórdenes microcirculatorios-trophic; Violación de circulación venosa; Violación de circulación venosa de los miembros inferiores; Desórdenes de circulación venosa; Desórdenes de la circulación periférica en los extremos; Carencia de crónico venoso; Insuficiencia de circulación venosa; insuficiencia venosa orgánica de los miembros inferiores; insuficiencia venosa aguda de los miembros inferiores; el Hinchazón en las piernas; edema del miembro; el Hinchazón en las piernas; Hinchazón de miembros inferiores debido a insuficiencia venosa crónica; Hinchazón de las piernas; dolor hidrópico en insuficiencia venosa; el Hinchazón y dolor en las piernas; El sentimiento de peso en las piernas; síndrome de Prevarikozny; El peso estático en las piernas; Cambios del tejido de Trophic; desórdenes del tejido de Trophic; desórdenes de Trophic; Peso en las piernas; Fatiga en las piernas; insuficiencia venosa crónica; insuficiencia venosa crónica de los miembros inferiores; enfermedad ischemic crónica de los extremos inferiores; insuficiencia crónica de circulación venosa; El sentimiento de peso en las piernas; El sentimiento de peso en las piernas durante embarazo; El sentimiento de peso en las piernas después prolongado posición

Composición

Cápsulas - 1 gorras.

sustancia activa: ThrombovazimŽ - 400/600/800 unidades

Sustancias auxiliares: almidón de patatas - 0.261 g; MCC - 0.12 g; Cloruro de sodio 0.009 g

Cápsula gelatinosa: tintes - azorubin (E122), patente azul V (E131), dióxido del titanio (E171); gelatina

Descripción de la forma de la dosis

Cápsulas: con fuerza, gelatina, talla núm. 0, con un cuerpo blanco y una tapa de un color rosado oscuro con una impresión sobrepuesta de "TROMBOVAZIMŽ" blanco.

Contenidos de cápsulas: polvo de blanco con un dejo marrón amarillento a un color marrón claro.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - Fibrinolytic, antiinflamatorio, antithrombotic, cardioprotective, thrombolytic.

Pharmacodynamics

La medicina tiene un thrombolytic, efecto antiinflamatorio y cardioprotective.

El mecanismo de la acción thrombolytic tiene que ver con la destrucción directa de filamentos de fibrin, que forman el marco básico del thrombus. El mecanismo de la acción antiinflamatoria tiene que ver con el efecto en la función oxidative de sangre neutrophils y tejido macrophages. El mecanismo de la acción cardioprotective tiene que ver con el suministro de sangre mejorado al myocardium. ThrombovazimŽ es una medicina de tóxico bajo, no reduce cuentas de la plaqueta y no afecta el tiempo de coagulación y tiempo sangrante.

Pharmacokinetics

Bioavailability de la medicina para la administración oral es el 16-18%. El efecto máximo ocurre después de 6 horas. La autorización total es 1.2 ml / minuto, el precio de eliminación constante para un consumo solo es 0.057 minutos 1. T1 / 2 de la medicina midiendo la actividad específica en la sangre es 12 minutos. No liga a proteínas del plasma sanguíneo y elementos formados.

No se acumule en el cuerpo, observando las dosis recomendadas y la frecuencia de administración.

El camino principal de la excreción es a través de los riñones (el 80%). Parcialmente metabolizado y emitido por el hígado (el 20%).

Indicaciones para la preparación Trombovazim

Como una ayuda en la terapia compleja de insuficiencia venosa crónica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a la medicina;

Úlcera péptica del estómago y duodeno (en la etapa de exacerbación);

Recepción simultánea con medicinas que contienen calcio, magnesio, zinc, sales de hierro y de litio, así como antibióticos tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline hidrocloruro e hidrocloruro oxytetracycline);

embarazo;

Período de la lactancia;

Edad a 18 años (eficacia y seguridad no establecida).

Con precaución: alergia polivalente; enfermedad pulmonar obstruccionista crónica; La amenaza de sangría del esófago; Urolithiasis; Úlcera péptica y úlcera duodenal (en remisión).

Aplicación de embarazo y amamantamiento

La medicina es contraindicada en embarazo y lactancia.

Efectos secundarios

Las reacciones alérgicas son posibles, en casos raros - fenómenos dispépticos (náusea, vómitos, sentimiento del peso en el estómago). Quizás un sentimiento temporal de raspiraniya en los miembros inferiores.

Interacción

Heparin, dipyridamole, acetylsalicylic ácido aumentan el efecto antithrombotic sin aumentar la amenaza de sangría.

El uso de antibióticos tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline hidrocloruro e hidrocloruro oxytetracycline) con antibióticos realza el efecto de agentes fibrinolytic. Si es necesario usar preparaciones que contienen sales de metales divalent (calcio, magnesio, zinc, hierro), en relación a una disminución posible en la actividad de la enzima, es deseable observar el intervalo entre TrombovazimŽ y estas preparaciones al menos 40 minutos.

La medicación y administración

Dentro, durante 30-40 minutos antes de comidas.

En 800-1600 unidades / día, dividido en 2 recepciones.

La dosis diaria máxima es 2000 unidades. El curso de tratamiento es 20 días. En ausencia de la eficacia durante el curso de tratamiento debería consultar a un doctor. Si es necesario, es posible conducir cursos repetidos de la recomendación de un doctor.

Sobredosis

No había casos de la sobredosis.

Instrucciones especiales

La influencia en la capacidad de conducir vehículos o realizar el trabajo que requiere una velocidad aumentada de reacciones físicas y mentales. Los estudios del efecto posible de la medicina en la capacidad de conducir un coche o realizar el trabajo que requiere una velocidad aumentada de reacciones físicas y mentales no han sido realizados, porque La medicina y sus componentes no pertenecen a sustancias que pueden afectar el estado psicomotor de una persona.

Forma de liberación

Cápsulas, 400 unidades, 600 unidades, 800 unidades. En el contorno del embalaje de la célula de película de PVC y aluminio doméstico con thermolac aplicado con 4 PC. 1 embalaje de la escuadrilla del contorno en un paquete de cartón. En la caja de la célula del contorno hecha de PVC y aluminio doméstico con thermolac aplicado con 10 PC. 1, 3, 5 paquetes de la malla del contorno en un paquete de cartón.

Fabricante

CJSC "centro siberiano de Pharmacology and Biotechnology ". Rusia

Domicilio legal: CJSC "Centro siberiano de Pharmacology and Biotechnology ". Rusia, 630090, Novosibirsk

Condiciones de suministro de farmacias

Sin receta.

Condiciones de almacenaje de la medicina Trombovazim

En seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Trombovazim

2 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

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