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Efecto farmacológico
Acción farmacológica: inmunomoduladora, antiinflamatoria, antiviral.
Sustancia activa: ácido imidazolil etanamida pentandioico
Farmacodinámica:
Medicamento antiviral
En estudios preclínicos y clínicos, la efectividad del medicamento Ingavirin contra los virus de la influenza de tipo A (A (H1N1), que incluye carne de cerdo A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) y tipo B, adenovirus, virus de parainfluenza, se ha demostrado el virus sincitial respiratorio; en estudios preclínicos: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, incluidos Covid-19, virus Coxsackie y rinovirus.
El medicamento Ingavirin contribuye a la eliminación acelerada de virus, reduciendo la duración de la enfermedad, reduciendo el riesgo de complicaciones.
El mecanismo de acción se realiza a nivel de células infectadas debido a la estimulación de los factores de inmunidad innatos suprimidos por las proteínas virales. En estudios experimentales, en particular, se demostró que el medicamento Ingavirin aumenta la expresión del primer tipo de receptor de interferón IFNAR en la superficie de las células epiteliales e inmunocompetentes. Un aumento en la densidad de los receptores de interferón conduce a un aumento en la sensibilidad de las células a las señales de interferón endógeno. El proceso se acompaña de la activación (fosforilación) de la proteína - transmisor STAT1, que transmite una señal al núcleo celular para la inducción de genes antivirales. Se demostró que, en condiciones de infección, el fármaco estimula la producción de la proteína efectora antiviral MxA, que inhibe el transporte intracelular de ribonucleoproteínas de varios virus, ralentizando el proceso de replicación viral.
El medicamento Ingavirin provoca un aumento en el contenido de interferón en la sangre a una norma fisiológica, estimula y normaliza la capacidad reducida de producción de interferón α de los leucocitos sanguíneos, estimula la capacidad de producción de interferón γ de los leucocitos. Causa la generación de linfocitos citotóxicos y aumenta el contenido de células NK-T con alta actividad asesina contra las células infectadas por virus.
El efecto antiinflamatorio se debe a la supresión de la producción de citocinas proinflamatorias clave (TNF (TNF-α), IL (IL-1β e IL-6), una disminución en la actividad de la mieloperoxidasa.
En estudios experimentales, se demostró que el uso combinado del medicamento Ingavirin con antibióticos aumenta la efectividad de la terapia en un modelo de sepsis bacteriana, incluso causada por cepas de estafilococos resistentes a la penicilina.
Los estudios toxicológicos experimentales realizados indican un bajo nivel de toxicidad y un alto perfil de seguridad del medicamento.
De acuerdo con los parámetros de toxicidad aguda, el medicamento Ingavirin pertenece a la 4ta clase de toxicidad: "Sustancias de baja toxicidad" (al determinar la LD50 en experimentos sobre toxicidad aguda, no se pudieron determinar las dosis letales del medicamento).
El medicamento no tiene propiedades mutagénicas, inmunotóxicas, alergénicas y cancerígenas, no tiene un efecto irritante local. El medicamento Ingavirin no afecta la función reproductiva, no tiene un efecto embriotóxico y teratogénico.
Indicaciones Ingavirina:
tratamiento de la gripe A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas (infección por adenovirus, parainfluenza, coronavirus, infección sincitial respiratoria) en adultos y niños a partir de 13 años;
prevención de la gripe A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas en adultos.
Dosificación y administración:
En el interior, independientemente de la ingesta de alimentos.
Para el tratamiento de la gripe y las infecciones virales respiratorias agudas, a los adultos se les recetan 90 mg una vez al día, niños de 13 a 17 años, 60 mg una vez al día.
La duración del tratamiento es de 5-7 días (dependiendo de la gravedad de la afección). Tomar el medicamento comienza con el inicio de los primeros síntomas de la enfermedad, preferiblemente a más tardar 2 días después del inicio de la enfermedad.
Para la prevención de la gripe y las infecciones virales respiratorias agudas, después del contacto con personas enfermas, a los adultos se les recetan 90 mg una vez al día durante 7 días.
Sobredosis:
No se describen casos de sobredosis de drogas.