Inyección de Vazaprostan 0.06 10 frascos

Vazaprostan es una preparación de prostaglandina E1. Mejora la microcirculación y la circulación periférica.

Reduce el tono de arterioles y esfínteres postcapilares, reduce OPSS sin cambiar la tensión arterial, el flujo sanguíneo coronario de los aumentos y la fracción de la eyección ventricular izquierda.

Mejora las propiedades rheological de la sangre reduciendo la adherencia y la agregación de plaquetas, reduciendo la agregación y mejorando el deformability de erythrocytes, aumentando fibrinolytic la actividad y reduciendo la viscosidad de la sangre.

Tiene un efecto en el metabolismo, aumenta la utilización de glucosa y oxígeno, inhibe la liberación de radicales libres y enzimas lysosomal de granulocytes y macrophages, estimula la síntesis de proteínas, tiene un efecto beneficioso en el metabolismo del lípido (la supresión de síntesis de colesterol y disminución en la concentración LDL), inhibe la proliferación y mitosis de células del músculo lisas.

En el telón de fondo de tratamiento, Vasaprostan disminuye la seriedad del síndrome de dolor en reposo, acelera la curación de úlceras trophic, y una remisión ocurre durante el curso de la enfermedad.

Indicaciones:

Tratamiento de enfermedades de borradura crónicas de arterias de III y IV etapas.

Contraindicaciones:

• paro cardíaco crónico en la etapa de decompensation;
• Infarto de miocardio agudo y período del postinfarto durante 6 meses;
• violaciones marcadas del ritmo del corazón;
• fracaso circulatorio agudo (choque, colapso vascular);
• hypotension arterial severo (systolic tensión arterial menos de 90 mm Hg);
• violaciones pronunciadas de la función del hígado;
• Úlcera péptica y úlcera duodenal;
• Hipersensibilidad frente a la medicina.

Uso sugerido:

Vasaprostan se puede administrar en / a y / en.

Para obtener una solución para la administración intraarterial, 20 μg (los contenido de una ampolla) se deberían disolver en 50 ml de la salina. Realizando la infusión intravenosa, 25 ml de la solución que resulta (10 μg alprostadil) se deberían administrar dentro de 60-120 minutos usando un dispositivo especial para la infusión intravenosa. Si es necesario (sobre todo con la necrosis), la dosis se puede aumentar a 50 ml (20 μg). Si la medicina se administra a través de un catéter establecido, la infusión se administra durante 12 horas en una dosis de 0.1-0.6 ng / peso corporal del kilogramo por minuto (correspondiente a 12.5-25 ml de una solución de Vasaprostan).

Para obtener una solución para la administración intravenosa, 40 μg (los contenido de dos ampollas) de la materia seca se deberían disolver en 50-250 ml de solución fisiológica y solución inyectada en / en el goteo durante 2 horas 2 veces / día, o disolver 60 μg (los contenido de 3 ampollas) en 50-250 ml de solución fisiológica e inyectado / goteo durante 3 horas 1 vez / día.

En pacientes con la función renal perjudicada (creatinine concentración más de 1.5 mg. / dl) IV inyección de Vazaprostan se debería comenzar con 10 mg. 2 veces / día, la duración de cada infusión es 2 horas. Con tolerability bueno durante 2-3 días, la dosis se puede aumentar al habitual. La duración de un curso del tratamiento no debería exceder 4 semanas.

Efectos secundarios:

Del sistema cardiovascular: palpitación, hypotension arterial, dolor de cabeza; en unos casos - aumentó precios de la angina de pecho, el desarrollo del edema pulmonar, los fenómenos del paro cardíaco.

Del sistema digestivo: fenómenos dispépticos, actividad aumentada de hepatic transaminases.

Otro: leukopenia, leukocytosis; con terapia prolongada (más de 4 semanas) en casos aislados, hyperostosis de huesos tubulares.

Reacciones locales: edema, hyperemia, dolor en el sitio de inyección.

Instrucciones especiales:

Durante el tratamiento con Vasaprostan, los pacientes con signos de renal y paro cardíaco se deberían limitar con un volumen de 50-100 ml / día.

En el curso de la terapia debería supervisar la tensión arterial, el precio de corazón, si es necesario - controlan el equilibrio fluido, la medida de la presión venosa central, Ecocardiografía. La eficacia clínica del tratamiento se evalúa después de 3 semanas de la terapia.

En el fondo de terapia con vasaprostane, el aspecto de una proteína C-reactive se puede observar en el estudio bioquímico de la sangre.

Embalaje:

• Viene al embalaje original. El artículo es flamante y sin abrir.

Almacenaje:

• Guarde lejos de la luz del sol directa.
• Manténgase cerrado con llave y lejos de niños.
• Tienda en lugar seco en temperatura ambiente.
• No exceda la temperatura de almacenaje más alto que 25 C

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