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Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

28 Dec 2016

Nombre Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

El nombre latino de la sustancia Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole (género Morpholinoethylthioethoxybenzimidazoli)

Fórmula - C15H21N3O2S

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Sustancias terapéuticas Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

Abstinencia de F10.3
F17.3 condición abstinente causado por el uso de tabaco
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
Desorden de la Ansiedad de F41.9, no especificado
Reacción de F43 a tensión severa y desórdenes de ajuste
Desorden F45.9 Somatoform, no especificado
Neurastenia de F48.0
G47.8 Otros desórdenes del sueño
Desórdenes de G90 de sistema nervioso [autónomo] autonómico
Síndrome de N94.3 tensión premenstrual
Los problemas de Z60.0 estuvieron relacionados con la adaptación a un cambio del estilo de vida

Código de CAS - 173352-39-1

Nombres comerciales de medicinas con Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole sustancia trabajadora

Índice del nombre comercial
Afobazole, Afobazol, Neurofazol


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Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine - Interacciones con otros Compuestos Activos

28 Dec 2016

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + amisulpride

En una aplicación conjunta Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine con amisulpride la acción inhibitoria aumentada expresada en CNS.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Zidovudine

Contra Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine puede aumentar la toxicidad de zidovudine (la precaución de uso combinada).

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + imipramine

Contra Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine aumenta la concentración de imipramine en la sangre.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Clozapine

(Mutuamente) efecto. La aplicación combinada puede la depresión respiratoria.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Levodopa

Contra bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina redujo el efecto de levodopa.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Pantoprazole

Pantoprazole es compatible con Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine (metabolizado con la participación del sistema de la enzima cytochrome P450).

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + etanol

(Mutuamente) efecto.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + emoxypine

Emoxypine el uso combinado realza el efecto de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine.


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¿Por qué la gente se divide en búhos y alondras?

28 Dec 2016

El Somnology el Dr. Doping cuenta sobre chronotype, factores sociales y la influencia de edad en el modo.

sleep, Phenibut, Selank, Afobazole, Phenazepam

A menudo en su personal de defensa cuando vengan para trabajar demasiado tarde, trate de decir que son búhos, no son usados para acostarse temprano y despertarse temprano. ¿Es así? ¿Es la gente se puede dividir en tipos según su tendencia a la recuperación tardía o temprana?

En el curso de investigaciones especiales se encontró que hay un componente genético definido, que determina el tipo de responsabilidad ante las alondras de la gente o búhos - llamado chronotype. Al principio, estos estudios se han concentrado en las diferencias de ritmos biológicos en animales. Y luego se descubrieron primero los genes responsables de chronotype - son POR genes y RELOJ. Entonces, durante los próximos treinta años, se descubrió varios genes en este grupo, y siga abriéndose hoy.

No podemos decir que hay una especie de gene debido al cual una persona está obligada a ser un búho y alondra. Simplemente hay cierta combinación de genes, que es más común en unos y menos en otros. Y alguna receta bien definida «búhos» y «alondra» no. Genéticamente la pertenencia a una u otro tipo es determinada en aproximadamente el 54%. En el 3% pertenecen a los búhos o alondras determinadas por la edad de la persona. Esto se puede representar en la forma de una curva en forma de cúpula: aproximadamente veinte personas allí son una tendencia a «débilmente formalizado», el hombre desde el nacimiento a esta edad, cada vez más se hace un búho, y después de veinte años, se ha hecho cada vez más una alondra - una curva como volvería. Hay una tercera clase de chronotype - paloma. Palomas - ésta es la gente que no tiene preferencia clara del de la tarde o temprano en el régimen de mañana, trabajan igualmente bien por la mañana y por la tarde, y no se preocupan, cuando ser activos.

Mejorar uso del sueño - Afobazole, Selank, Phenibut, Phenazepam.

La probabilidad del 43% restante que la persona será el tiempo para acostarse y despertarse, determinado por factores sociales. Los factores sociales - se adoptan en la sociedad diaria del día, la necesidad de ir a escuela o trabajo, y estos factores obligaron a la gente a obedecer. Es decir si el búho, que dice a su jefe que no podría por la mañana sólo para despertarse y venir al trabajo porque tenía tales genes, Cabeza reduce salarios o simplemente despide el búho, será capaz al instante de adaptarse al nuevo ritmo del trabajo, porque el 43% del ritmo de vida no depende de factores genéticos y sociales.

Para el biorritmo de sueño y desvelo factores sociales - el segundo vremyazadatel más importante después de exposición ligera. Lo usamos para mejorar el sueño de la gente, como muchas de las actividades que están relacionadas con los métodos de la llamada higiene del sueño, terapia behaviorística para el insomnio, sólo incluyen el punto de vista social que cambia, un cambio de la rutina cotidiana, el cambio del régimen de las condiciones en las cuales el hombre va antes a dormir. ¿Por qué es la rutina cotidiana? Permite que usted ponga el ritmo biológico durante algún tiempo. Tenemos la capacidad de cambiar el ciclo de sueño y desvelo, y si afectamos al modo continuo, respectivamente, puede fijar el tiempo deseado levantando y colocando el tiempo.


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Gliatilin - instrucciones para uso (adultos y niños), análogos, revisiones

28 Dec 2016

Gliatilin - instrucciones para uso (adultos y niños), análogos, revisiones

Gliatilin se representa como una medicina nootropic que mejora capacidades cognoscitivas humanas (memoria, atención y productividad del pensamiento), así como normalice la circulación cerebral. Gliatilin se usa en golpe, amnesia, carencia de la circulación cerebral (encefalopatía vascular) y demencia (senil, Alzheimer, etc.).

gliatilin

Estructura y composición de Gliatilin

Actualmente Gliatilin disponible en dos formas de la dosis:
1. Cápsulas para administración oral;
2. La solución en frascos para administración intramuscular o intravenosa.

Las cápsulas familiarmente a menudo llamaban píldoras, significando la forma de la dosis querida para la administración oral. Por supuesto, la cápsula - no es las mismas pastillas de la forma de la dosis, pero al nivel diario para indicar que las variedades de la medicina para el consumo se pueden bien usar ambos nombres. Es necesario recordar que si una persona dice «píldoras de Gliatilin», se refiere a una forma para la administración oral, es decir la cápsula.

Las cápsulas de Gliatilin están disponibles en paquetes de 14 piezas. La solución para la inyección intravenosa e intramuscular está disponible en ampollas de 4 ml, que son envasados en cartones de 1 o 3 piezas. La solución de Gliatilin es un líquido claro, incoloro sin el olor. Las cápsulas de gelatina de la Shell tienen una forma oval, coloreada en el amarillo. Dentro de la cápsula es una solución viscosa, incolora.

gliatilin-buy

La sustancia activa de cápsulas de Gliatilin e inyección de Gliatilin es choline alfoscerate. Las cápsulas tienen una dosis de 400 mg. de la sustancia activa y la solución - 250 mg. / ml. Es decir cada cápsula contiene 400 mg. de choline alfoscerate y 1 ml de solución para inyecciones - 250 mg. En consecuencia, una ampolla llena con 4 ml de solución contiene 1000 mg. de la sustancia activa (choline alfoscerate).

Ya que una inyección adjuvant comprende un agua destilada deionized estéril. Las cápsulas Gliatilin como componentes auxiliares incluyen las sustancias siguientes: Glicerina; dióxido del titanio; Gelatina; hierro de metahydroxide (III); agua purificada; Sodio Propyl; Sorbitans; etilo de sodio parahydroxybenzoate; Ezitol.

Acción terapéutica de Gliatilin

Gliatilin es unas acciones cholinomimetic centrales, es decir tiene un efecto de activación en los receptores cholinergic en las estructuras cerebrales. Según la acción farmacológica de la medicina es un nootropic y neuroprotective.
Una vez en el cerebro, Gliatilin se descompone con la liberación de choline y glycerophosphate. Choline se implica en la formación de acetylcholine - una sustancia que es el mediador principal del entusiasmo nervioso. Es debido a la señal de acetylcholine transmitida de una célula cerebral al otro. De hecho, la disponibilidad de cantidades suficientes de acetylcholine define el intercambio de información rápido entre las estructuras cerebrales.

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Un glycerophosphate implicado en la formación de phospholipids - sustancias que constituyen la membrana de la célula. En consecuencia, una cantidad suficiente de phospholipids, las células tienen una membrana fuerte que los protege de los efectos negativos de factores ambientales.
Así, por una parte, Gliatilin acelera y mejora la transmisión de impulsos del nervio entre células cerebrales, y en el otro hace neuronas más duraderas y resistentes a factores ambientales adversos (eg, hypoxia, etc.).

Además, Gliatilin mejora la circulación de la sangre cerebral, acelera el metabolismo en células cerebrales y restaura el conocimiento después de heridas traumáticas de varias estructuras cerebrales. Cuando usado en el período agudo del trauma craniocerebral Gliatilin mejora el flujo sanguíneo y la actividad eléctrica en la zona afectada, así como promueve una desaparición más rápida de síntomas neurológicos y la recuperación del conocimiento normal. Gliatilin también contribuye a la recuperación rápida y la normalización de las estructuras dañadas en el curso del cerebro de ictus isquémico.
Gliatilin también mejora capacidades cognoscitivas (memoria, atención y pensando) en la gente con el suave a la demencia severa, causada por desórdenes de la circulación cerebral de varios orígenes, como atherosclerosis, vasos sanguíneos cerebrales, encefalopatía circulatoria, hipertensión, enfermedad de Alzheimer, etc.
Toda la gente (tanto sano como sufrir de desórdenes de la actividad mental) Gliatilin mejora el humor y la estabilidad emocional, estimula el pensamiento, alivia la irritabilidad y la apatía.

Indicaciones para Gliatilin
Gliatilin indicó para el uso en las condiciones siguientes y enfermedades:

  • el período agudo del daño cerebral traumático, en el cual generalmente golpeado por el tronco del encéfalo y hay unos síntomas correspondientes (la perturbación de conocimiento, coma, etc.);
  • Agudo y período de la rehabilitación de ictus isquémico; El período de recuperación de golpe de hemorrhagic;
  • Degenerativo e involución síndrome psico orgánico, daño de memoria manifestado, la confusión, desorientación, disminuyó la motivación, la iniciativa y la concentración;
  • Insuficiencia cerebrovascular crónica (encefalopatía);
  • Violaciones de estabilidad emocional y comportamiento, como lability emocional, irritabilidad, interés bajo en vida, pseudomelancolía senil;
  • La demencia es causada por varios motivos (Alzheimer, formas seniles, variadas);
  • La enfermedad de Alzheimer;
  • Chorea de Huntington;
  • Los desórdenes cognoscitivos (los desórdenes de la función mental, memoria y concentración en los ancianos, así como confusión, desorientación, disminuyeron la motivación y la iniciativa).

Gliatilin - instrucciones para uso
Provisiones generales
Las cápsulas de Gliatilin se toman oralmente y es usado para tratar condiciones crónicas durante un período largo del tiempo. La solución de Gliatilin se administró intravenosamente o intramuscularmente y se usó en el tratamiento de condiciones agudas en un período relativamente corto del tiempo. Además, la enfermedad severa gliatilin el uso combinado de la inyección y en la forma de cápsulas, es decir, primero administrada intravenosamente o intramuscularmente solución, y luego sigue recibiendo el tratamiento con las cápsulas dentro.
La selección de la manera de usar gliatilin realizado por un doctor según la seriedad de la enfermedad y la condición del paciente. Considere el esquema, las reglas de la aplicación y la dosis de solución y cápsulas gliatilin para el tratamiento de varias condiciones y enfermedades.

La aplicación de cápsulas Gliatilin capsulesThe se debería tragar entera, no abierto, no revelando de otros modos, y con una pequeña cantidad de agua mansa. Es mejor tomar las cápsulas antes de la comida.

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Si quiere tomar las cápsulas varias veces por día, debería dividir la dosis diaria en partes desiguales de modo que por la mañana tomar una gran parte de la dosis, y durante el día - menos. Esto es necesario para compensar el efecto estimulante posible de la medicina, debido a que puede tener la dificultad durmiéndose, si lo tomamos por la tarde.

Cuando el tratamiento crónico inmediatamente comienza a tomar las cápsulas con 400 mg. (1 cápsula) en 2 - 3 veces por día y siguió para 3 - 6 meses. En condiciones agudas el curso gliatilin al principio llevado de inyecciones (administró una ampolla - 1000 mg. por día), entonces inmediatamente, sin interrupciones van a la recepción de la medicina en la forma de cápsulas (2 cápsulas por la mañana y un por la tarde), que siguió durante seis meses.
Considere la dosis y la duración del tratamiento de varias condiciones crónicas cápsulas de Gliatilin:

  • El período de rehabilitación después de un golpe - tomado oralmente en 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante dos meses.
  • El período de recuperación temprano después de un golpe - tomado oralmente en 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día durante 2 meses que comienzan a partir de la segunda semana después de golpe.
  • Las perturbaciones profundas de movimiento, pensamiento, discurso y actividad mental después de un golpe - tomado oralmente en 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante seis meses. Comience las cápsulas pueden ser en la segunda semana después de sufrir un golpe.
  • La demencia (demencia), enfermedad de Alzheimer y enfermedad de la encefalopatía (accidentes cerebrovasculares) con la función de motor e intelectual severa - primero para 5 - 14 días Gliatilin administrado por la inyección (una ampolla 2 veces por día), y luego toma seis meses dentro de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día.
  • Accidentes cerebrovasculares (encefalopatía, insuficiencia cerebrovascular crónica y otros.) - Tomado oralmente en 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día para 1 - 2 meses.
  • La contusión cerebral o el politrauma (daño a varias partes del cuerpo) - una semana después de la herida Gliatilin administrado por la inyección (1 ampolla 1 vez por día), luego a partir de la segunda semana son dentro de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, dentro de 2 meses.
  • Conmoción cerebral - tomado oralmente durante el primer día de herida 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante un mes.
  • El daño cerebral traumático en niños - una semana después de la herida Gliatilin administrado por la inyección (1 ampolla 1 vez por día), luego a partir de la segunda semana es dentro de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día durante 2 meses.

Si el consumo de cápsulas en la gente gliatilin náusea, es necesario reducir la dosis de la medicina y seguir el tratamiento.
Estos modelos del uso de Gliatilin son estándares, pero puede aumentar o disminuir la duración de tratamiento, si es necesario. También, si es necesario, se puede realizar los cursos repetidos de las cápsulas gliatilin, manteniendo entre intervalos de al menos 4 - 6 meses. Recuerde, el curso más largo de la terapia era - el más largo se debería diferir hasta el siguiente.
Inyecciones gliatilin

La solución se puede administrar intravenosamente o intramuscularmente. Gliatilin administró intravenosamente como una infusión («emisor»), los contenidos de la ampolla prediluida (4 ml) en 50 ml de la salina. La solución de la infusión terminada se introduce a un precio de 60 - 80 gotas por minuto.
Realizar una solución de inyección intramuscular de la ampolla gliatilin hecho entrar en una jeringuilla estéril el volumen requerido. Por ejemplo, para entrar en la formulación de 1000 mg., la jeringuilla toma 4 - 5 ml, para seleccionar toda la solución del frasco. Si es necesario entrar en sólo 500 mg. de la medicina, se necesita una 2 jeringuilla ml, ampolla para elegir de sólo 2 ml de una solución que contuvo 500 mg. y gliatilin.

La inyección intramuscular se recomienda hacer en la superficie anterior y lateral del muslo, la parte externa superior del hombro y apoyar a la gente en la pared abdominal delantera. No recomendado la inyección intramuscular en las nalgas, como en esta área de los músculos del cuerpo están muy profundamente y hay un riesgo de introducir la solución en la capa gorda subcutánea, donde la medicina no sorberá la sangre a un precio suficiente.
Antes de realizar las inyecciones necesarias para tratar el sitio de inyección con una esponja de algodón bajó en el antiséptico (alcohol Belasepte, chlorhexidine, etc.). A partir de entonces, la aguja se introduce profundamente en el tejido, manteniéndose perpendicular a la superficie de piel. Cuando el cubo de la aguja de la piel para permanecer 2 - 4 mm, introducción de la aguja en parada del tejido y principio para presionar al émbolo que despacio suelta medicación en el músculo. Después de entrar en toda la solución en el tejido, la aguja se quita, y el sitio de inyección otra vez limpiado con una esponja de algodón humedecida con el desinfectante.

El frasco con la solución gliatilin se debería abrir inmediatamente antes del uso. No almacene la solución en el contenedor abierto. Es decir si la ampolla se ha abierto, es necesario usar una solución o desechado. Si no toda la ampolla se usa para la inyección, la jeringuilla que gana la cantidad deseada de solución y el resto desechado.
La dosis de Gliatilin para la inyección intravenosa o intramuscular en varias enfermedades y lo mismo es 1000 mg. (una solución de la ampolla llena - 4 ml) a la vez. Las inyecciones intramusculares eran con un máximo de una vez por día, e intravenosas - 1 - 3 veces. La duración de la inyección intravenosa o intramuscular en varias enfermedades y también lo mismo es 7 - 10 días. Después de que la finalización del precio de inyección puede gliatilin inmediatamente sin la interrupción alguna otra medicina, moverse a la medicina en cápsulas de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día para 1 - 6 meses, conseguir un efecto terapéutico durable.

Inyecciones de Gliatilin para producir mejor en la primera mitad del día, preferentemente antes de comidas. El método de administración de fármacos es determinado por un médico y depende de la condición del paciente. Si un hombre está en el estado crítico, inconsciente o incapaz de andar independientemente, esto Gliatilin administrado intravenosamente. Si una persona es capaz de andar y responder suficientemente a la realidad circundante, Gliatilin se puede administrar intramuscularmente. Sin embargo, si es posible, es el mejor para aplicar la infusión intravenosa de la medicina, desde este método de la inyección menos traumática comparado con inyecciones intramusculares.

Considere la dosis y la duración de la inyección gliatilin una variedad de condiciones y enfermedades:

  • Ictus isquémico agudo - administrado intravenosamente o intramuscularmente a 1,000 mg. (1 ampolla) 2 veces por día para 3 - 5 días. A partir de la segunda semana después de que un golpe puede comenzar a tomar las cápsulas de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante un mes.
  • Período agudo de golpe de hemorrhagic - administrado intravenosamente o intramuscularmente a 1000 mg. (1 ampolla) 2 veces por día, para 5 - 14 días. A partir de la segunda semana después de que un golpe puede comenzar a tomar las cápsulas de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante un mes.
  • Golpe con desorden de conocimiento, requiriendo el mantenimiento de funciones vitales - administrado intravenosamente en 1000 mg. (1 ampolla) 4 veces por día con regularidad durando 6 horas, dentro de 5 - 7 días.
  • La demencia (demencia), enfermedad de Alzheimer y encefalopatía (accidentes cerebrovasculares) con la función de motor e intelectual severa - dentro de 5 - 14 días que Gliatilin administró intravenosamente o intramuscularmente en una ampolla (1,000 mg.) 2 veces por día, y luego seis meses ingiere 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día.
  • Contusión del cerebro con el desorden de conocimiento, requiriendo el mantenimiento de funciones vitales - administrado intravenosamente en 1000 mg. (1 ampolla) 4 veces por día con regularidad durando 6 horas, dentro de 5 - 7 días.
  • Contusión cerebral moderada o suave, o politrauma (trauma de varias partes del cuerpo) - administrado intravenosamente o intramuscularmente a 1,000 mg. (1 ampolla) una vez al día durante 7 días, que comienzan a partir del primer día de herida. El comienzo a partir de la segunda semana después del tratamiento de herida a seguir recibiendo cápsula 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día durante dos meses.
  • Daño cerebral traumático en niños - administrarse intravenosamente o intramuscularmente a 1,000 mg. (1 ampolla) una vez al día durante 7 días, que comienzan a partir del primer día de herida. El comienzo a partir de la segunda semana después del tratamiento de herida a seguir recibiendo cápsula 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día durante dos meses.
  • La enfermedad cardíaca o la cirugía, que puede ser complicada por el desarrollo de la lesión cerebral ischemic - administrado intravenosamente o intramuscularmente a 1,000 mg. (1 ampolla) una vez al día para 3 - 7 días. La señal para introducir gliatilin en tales casos es el desarrollo del fenómeno de la embolia cardíaca o hypotension sistémico. Puede entrar en Gliatilin en el período postvigente temprano o antes de la cirugía para prevenir complicaciones en la forma de la lesión cerebral ischemic (si hay un riesgo de desarrollar tales complicaciones).

Después de que la finalización del curso gliatilin inyección para el efecto terapéutico más persistente o significativo siempre es posible seguir el tratamiento con la toma de las cápsulas. Cápsulas para varias condiciones y enfermedades para tomar la misma dosis - 400 mg. (1 cápsula) antes de dos veces por día para 1 - 6 meses. Si la condición es severa, es permisible tomar 800 mg. (2 cápsulas) por la mañana y 400 mg. (1 cápsula) durante el día, durante un mes. Si es necesario, siga el tratamiento después de un mes gliatilin recepción de una dosis diaria de 1200 mg. (2 cápsulas por la mañana y un por la tarde), y la dosis debería ser reducida tomando 400 mg. (1 cápsula) antes de dos veces por día para adicional 1 - 5 meses. Si el fondo de la persona que inyecta gliatilin náusea, es necesario reducir la dosis de la medicina y seguir la terapia.

Gliatilin durante Embarazo y amamantamientoLa medicina Gliatilin es contraindicada durante embarazo y amamantamiento. Sin embargo, si la mujer no es consciente del acontecimiento de embarazo, toma de la medicina, no es necesario abortar, porque los experimentos de animal tienen gliatilin no mostró ningunos efectos adversos en el feto. En este caso, sólo tiene que dejar de tomar la medicina inmediatamente después de que se dio cuenta del embarazo, y con cuidado haga pruebas de proyección (ultrasonido en 12 y 20 semanas, la concentración de la prueba del AFP, etc.) para descubrir anormalidades en el feto en vías de desarrollo.
Si un amamantamiento de la mujer, debería tomar Gliatilin, el niño se debería convertir a fórmula de leche artificial y amamantamiento del abandono.

Efectos en capacidad de conducir mecanismos
Gliatilin no reduce la capacidad a mecanismos de control, por tanto el fondo de la medicina puede ser entablado en cualesquiera actividades que requieran la reacción rápida y la concentración.

Sobredosis de Gliatilin
La sobremedicación es posible y se muestra el desarrollo gliatilin de náusea, vómitos y síntomas de la dispepsia (bloating, flatulencia, sensación del peso en el estómago, eructar, diarrea o estreñimiento, etc.). En caso de la sobredosis se recomienda lavar el estómago y luego tomar un sorbent (eg carbón activado, Polisorb, Polyphepan, Filtrum, Enterosgel, etc.). Al recibo del sorbent necesario durante el día para abstenerse de usar la medicina, y luego puede seguir recibiendo la dosis estándar gliatilin.
Interacción con otras medicinas
Gliatilin no considerablemente se relacionan con otras medicinas y por lo tanto se puede usar en la combinación con cualquier otra medicina.

Gliatilin para información de ChildrenGeneral
Gliatilin, como otro nootropics, a menudo prescribido a chiquitos para eliminar tardanzas de motor, mental y desarrollo del discurso, y eliminar los efectos de trauma de nacimiento y encefalopatía perinatal. En casos más raros, la medicina se usa para el tratamiento de daño cerebral traumático, conmoción cerebral o daño cerebral. Los niños menor de edad de 7 años Gliatilin por lo general administrado por la inyección como una solución usando una medida necesaria pueden ser más pequeños que la dosis para adultos. Usando cápsulas un niño de cualquier edad tendrá que dar una dosis adulta llena, porque sus contenidos se dividen en varias dosis posibles.

Gliatilin - instrucciones del uso de niños
En varias encarnaciones, las tardanzas de motor, mental y desarrollo del discurso, encefalopatía perinatal o las consecuencias de trauma de nacimiento en niños de cualquier edad Gliatilin mejor para usar en la forma de inyecciones intramusculares por varios motivos. En primer lugar, cuando se puede requerir que la utilización de una solución mida la dosis del niño. En segundo lugar, el curso de inyecciones de la terapia gliatilin mucho más corto que cuando las pastillas de la recepción (inyecciones que hacen tan para 5 - 14 días y cápsulas de la bebida 1 - 3 meses). Finalmente, en tercer lugar, gliatilin inyecciones a menudo son mucho más eficaces que la toma de las cápsulas.
En una tardanza de desarrollo, las consecuencias de un trauma de nacimiento o niños de la encefalopatía perinatales el primer año de la vida es administrado por la inyección intramuscular de 1 - 2 solución ml (250 - 500 mg.) gliatilin una vez al día para 10 - 12 días. Los niños de edad 1 - solución de 3 años se añadieron 2 - 3 ml una vez al día para 10 - 12 días. Unos niños encima de 3 años en dosis de adultos Gliatilin administradas, es decir, un frasco lleno (4 ml) una vez al día para 10 - 12 días.
En una tardanza de desarrollo, las consecuencias de trauma de nacimiento y medicina de la encefalopatía perinatal se pueden usar para niños y cápsulas. Si el niño es más viejo que un año puede tragar fácilmente una cápsula entera gliatilin, le debería dar la medicina de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces diariamente para 1 - 3 meses. Si el niño es más viejo que un año no puede tragar la cápsula, debería perforar con cuidado su aguja de piel y marcar los contenidos de la jeringuilla. Entonces todos los contenidos líquidos dibujados de la cápsula con una jeringuilla, deberían manar en la boca del niño (después separar la aguja de la jeringuilla) y darle una no agua de seltz para la bebida.
En las mismas condiciones de niños menos de un año se recomienda muy usar inyección gliatilin, más bien que cápsulas. Sin embargo, si por algún motivo tiene que dejar al niño, la preparación en la forma de cápsulas, se recomienda hacer así. En primer lugar, la aguja del pinchazo empalada en la jeringuilla para tirar la cápsula y sus contenidos. Entonces, quitando la aguja, suavemente tire el labio inferior del niño y en el espacio entre el labio y gomas para gotear de la jeringuilla 4 - 6 gotas de la solución, el sacado de la cápsula. Entonces tiene que dar al bebé para beber. Así dan al niño la preparación de 4 - 6 reducciones a 2 veces por día para 1 - 3 meses.
Con daño cerebral traumático, conmoción cerebral o daño cerebral se recomienda administrarse intravenosamente o intramuscularmente Gliatilin 1000 mg. (1 ampolla) una vez al día durante 7 días, que comienzan a partir del primer día de la herida. Comenzando a partir de la segunda semana después de que la herida puede seguir cápsulas de toma de tratamiento de 400 mg. (1 cápsula) 2 veces por día, durante dos meses.

Efectos secundarios de Gliatilin
Gliatilin por lo general bien toleró, y sólo raramente provoca los efectos secundarios siguientes: Náusea; Reacciones alérgicas.
Cuando la náusea debería reducir la dosis gliatilin y seguir tomando hasta el final de terapia. Con el desarrollo de reacciones alérgicas tiene que dejar de tomar la medicina y consultar a un doctor.

Análogos de Gliatilin
Hay análogos, que se dividen en dos especies en el mercado farmacéutico de casi cada medicina - sinónimos y, de hecho, análogos. Los sinónimos son medicinas que, como Gliatilin, ya que la sustancia activa contiene choline alfoscerate. Los análogos son medicinas que contienen otros ingredientes activos, pero tienen un máximo similar gliatilin el espectro de la acción terapéutica.

Tan sinónimo de Gliatilin son las medicinas siguientes: inyección de Gleatser; cápsulas de eliminación, solución Oral y la solución para inyección; inyección de Nooholin Rompharm; inyección de Choline alfoscerate; cápsulas de Holitilin e inyección; cápsulas de Cerepro e inyección; cápsula de Cereton e inyección.

Los análogos gliatilin son otras medicinas de grupos nootropics como: pastillas de Amilonosar y solución para inyección; pastillas de Lucidril; Bravinton se concentran para la solución para la infusión; las cápsulas de Vinpotropil, las pastillas y se concentran para la solución para la infusión; las pastillas de Vinpocetine y se concentran para la solución para la infusión; pastillas del Fuerte de Vinpocetine; pastillas de Vintsetin; pastillas de Ginkgo biloba y cápsulas; cápsula de Ginkoum; pastillas de Glycine para sublingual y buccal; pastillas de Gopantam; Demanol solución oral; cápsulas de Idebenone y pastillas; las pastillas de Cavintonum y se concentran para la solución para la infusión; Fuerte de Cavintonum y Comodidad de Cavintonum, pastillas; pastillas de Calcio de Gopantenat; cápsula de Karnitex; cápsula de Karnicetin; Cogitum solución oral; cápsula de Combitropil; Corsavin y pastillas de Corsavin Forte; Cortexin lyophilisates para solución para inyección; pastillas de Lucet e inyección; pastillas de Memotropil; Minis gotas nasales; inyección de Neypilept; cápsula de Neyromet; cápsula de Noben; Enganche la cápsula; Nooklerin solución oral; pastillas de Noopept; cápsulas de Nootropil, pastillas y solución inyectable; pastillas de Omaron; jarabe de Pantogam y pastillas; activo de la cápsula de Pantogam; pastillas de Pantokalcin; pastillas de Picamilon e inyección; pastillas de Pikanoil; pastillas de Picogam; Pineamin lyophilisates para solución para inyección; cápsula de Piracezin; cápsulas de Piracetam, pastillas, gránulos para jarabe para niños y la solución para inyección; pastillas de Piriditol; Semax gotas nasales; pastillas de Telektol; pastillas de Tiocetam e inyección; cápsula de Phezam; pastillas de Fenotropil; cápsula de Celestab; solución de Cellex para inyección subcutánea; Ceraxon solución oral para inyección; inyección de Cerebrolisat; inyección de Cerebrolysin; pastillas de Encephabol y suspensión oral; polvo de Epithalamin para solución para inyección; solución de Eskotropil para infusión.

Los análogos baratos gliatilin sinónimos de las medicinas más baratos gliatilin son: inyección de Gleatser; inyección de Nooholin Rompharm; cápsulas de Cerepro e inyección; cápsula de Cereton e inyección.


Medicinas más baratas, los análogos gliatilin son: las cápsulas de Vinpotropil, las pastillas y se concentran para la solución para la infusión; las pastillas de Vinpocetine y se concentran para la solución para la infusión; pastillas de Ginkgo biloba y cápsulas; pastillas de Glycine para sublingual y buccal; pastillas de Gopantam; las pastillas de Cavintonum y se concentran para la solución para la infusión; pastillas de Calcio de Gopantenat; Corsavin y pastillas de Corsavin Forte; pastillas de Lutset e inyección; pastillas de Memotropil; cápsula de Noben; Nooklerin solución oral; pastillas de Noopept; cápsulas de Nootropil, pastillas y solución inyectable; pastillas de Omaron; pastillas de Pikamilon e inyección; pastillas de Pikogam; cápsulas de Piracetam, pastillas, gránulos para jarabe para niños y la solución para inyección; pastillas de Telektol; pastillas de Tiocetam e inyección; cápsula de Phezam.

Mejor que gliatilin
En la práctica médica, no hay concepto del «mejor» o «mejor» con relación a medicinas. En cambio, los doctores usan el término «óptimo». Bajo la medicina óptima entienden que la persona mejor apropiada y da los efectos terapéuticos más pronunciados en tiempo real. Esto significa que una persona será Gliatilin óptimo, para el otro - Pantokalcin, y para el tercer - Encephabol etc. Además, para la misma persona en tiempos diferentes puede tener preparaciones óptimas diferentes, por ejemplo, hace dos años era Gliatilin, y ahora - Pantokalcin. Pero es la mejor medicina es el mejor para una persona. Considerando la muy amplia variabilidad en medicinas óptimas como definido por las características individuales del organismo, para determinar una medicina que es mejor para toda la gente gliatilin no posible.

Gliatilin Reviews

Las revisiones gliatilin en mayoría de los casos son positivas, ya que la medicina proporciona un efecto terapéutico pronunciado. Por ejemplo, en una revisión de la gente que tomó la medicina para la mejora de capacidades cognoscitivas en el fondo de una agenda apretada, se nota que Gliatilin normalizan el vigor recobrado del estado y el alto rendimiento, la memoria mejorada, la atención y la productividad del pensamiento, de modo que hasta el trabajo difícil y largo no sea agotador, y el final principal del día permaneció el y «bien brillante para pensar».

La gente que tomó la medicina para eliminar las consecuencias de golpe o daño cerebral traumático, así como para mejorar capacidades cognoscitivas (memoria, atención y pensar), retrocedió contra varias enfermedades (eg, cambios degenerativos seniles del tejido cerebral, insuficiencia circulatoria cerebral, etc.), indique que Gliatilin mejoró su condición y estado de salud.
De este modo, los movimientos del volumen de golpe aumentados en el lado de parálisis, mejore la memoria y la atención, el pensamiento se hace más plano, no rasgado, etc. la gente que ha tenido una lesión en la cabeza, la medicina para normalizar el conocimiento, logró quitar los dolores de cabeza y mareo. Pero en la gente que sufre de varias enfermedades, provocando el empeoramiento de capacidades cognoscitivas, Gliatilin considerablemente mejora la concentración, la memoria a largo plazo y a corto plazo, pensando y haciendo más productivo y no rasgado.
Las revisiones negativas sobre gliatilin mordían, y en mayoría de los casos son debido al desarrollo de reacciones alérgicas o tolerability severo de la medicina. Además, muchas personas en la revisión indican que las inyecciones dadas el efecto terapéutico aparente después de la inyección de cápsulas y no sienten ningún cambio positivo. En este aspecto, la revisión a menudo concluía que mejor usan la inyección gliatilin y la cápsula para tomarlo no es necesaria debido a la carencia del efecto terapéutico.


Gliatilin - examina para niños
Más que 2/3 (70 - el 78%) examina la aplicación gliatilin los niños son seguros, debido al efecto terapéutico bueno de la medicina en el tratamiento de la tardanza del desarrollo. Por ejemplo, en una revisión indica que después de que un curso de aplicación gliatilin niños comenzó a hablar mejor, vocabulario aumentado, la pronunciación mejorada de palabras aparecen frases más largas y lúcidas u oraciones en el discurso, etc. Como otras revisiones declararon que Gliatilin literalmente dio el ímpetu al desarrollo del bebé, que, después de que un curso de terapia comenzó a sentar, derribar, avanzar lentamente, levantarse a sus pies, andar, etc. Ya que Gliatilin el más comúnmente solía tratar el desarrollo del niño retrasado, y las revisiones de la preparación están relacionadas casi exclusivamente de este aspecto. Revisiones en la aplicación gliatilin en niños para el tratamiento de daño cerebral traumático, daño cerebral, etc.-. No.
Revisiones negativas sobre gliatilin para niños debido a varios factores. En primer lugar, las revisiones negativas dejadas por padres cuyos niños son la medicina mal tolerada, crecieron durante la recepción agitada, constantemente llanto, quejas de un dolor de cabeza, etc. En segundo lugar, las revisiones negativas son dejadas por padres que no han recibido de gliatilin el efecto terapéutico esperado.
Además, hay revisiones negativas sobre ello cápsulas gliatilin. En tal revisión, los padres indican que el curso de inyecciones proporciona el efecto significativo y visible, y después de recibir la cápsula no tenía cambios evidentes.


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Cogitum - instrucciones para uso (adultos y niños), análogos, revisiones

28 Dec 2016

La medicina Cogitum

Cogitum se refiere al adaptogenic y fondos tónicos, reduciendo el sistema nervioso central. El ingrediente activo de esta medicina es potassium-amino-acetyl succinate, que es capaz de hacer el ácido acetyl-amino-succinic contenido en los tejidos CNS y es responsable de la transmisión normal de impulsos del nervio. Tales efectos en el organismo humano llevan a la normalización de todo el estímulo y la regulación de procesos nerviosos.

cogitum

Cogitum también puede participar en la síntesis de ARN y ADN, para mejorar la resistencia física y estimular el sistema inmunológico, acelerando los procesos de formación de anticuerpos e inmunoglobulina.
Revelado y tales propiedades de esta medicina, que señalan a su capacidad de proporcionar un efecto hepatoprotective, aceleran la excreción de amoníaco (en caso del envenenamiento de ellos) y reducen el impacto negativo de radiación en el tejido.
La preparación de fabricantes Cogitum es las tres compañías francesas: Patheon Francia, Hoechst Marion Roussel / Marion Merrell y Sanofi-Aventis.

Forma de liberación de Cogitum

Cogitum se produce en la forma de una solución clara del color amarillo claro para la ingestión. La solución tiene un sabor del plátano agradable y es envasada en frascos de cristal oscuro con finales puntiagudos.
Ampolla de Cogitum 250 mg. / 10 ml (25 potassium-amino-acetyl succinate1 mL), colocado en células de embalaje plásticas - 30 ampollas por cartón.

Instrucciones para uso Cogitum
Indicaciones

  • Condiciones asthenic funcionales;
  • Depresión y desórdenes nerviosos en suave;
  • Antidepresivos;
  • Fatiga.

En mayoría de los casos, Cogitum se usa en la terapia compleja. En lista de lectura de práctica pediátrica de más extenso.

Contraindicaciones para Cogitum: hipersensibilidad frente a uno de los componentes de la medicina; niños hasta 7 años.

Efectos secundarios de Cogitum: Reacciones alérgicas como piel imprudente o picante. En mayoría de los casos, la medicina bien se toleró, y las reacciones alérgicas son muy raras.

Tratamiento de Cogitum
¿Cómo tomar Cogitum?

La medicina se quiere para la administración oral uso (interno). El más preferentemente realizado su bienvenida por la mañana. Cogitum tiene un gusto agradable y se puede usar sin la dilución con el agua (en una dilución en el agua el gusto casi completamente perdido). La cría de la preparación de agua potable, con la conveniencia de su aceptación como tal, no se prohíbe.
Antes de tomar Cogitum necesario para abrir la ampolla a un final, colocándolo en un vaso o taza, y romper la parte inferior de la ampolla. La solución sin costuras causa platos cocinados.
La omisión de uno o varios métodos del tratamiento medicamentoso que Cogitum puede seguir en las mismas dosis que fueron prescribidas por un doctor (ninguna necesidad de aceptar la dosis perdida).
La medicina se puede parar de repente, esto no causará ningún síntoma serio o desagradable.
Dosis de Cogitum
La dosis y la duración del tratamiento en mayoría de los casos el individuo se asignan.
La dosis adulta media es 3 cápsulas en los golpes. En esto toman 2 cápsulas por la mañana y 1 frasco - antes de acostarse.
La duración media del tratamiento Cogitum es 3 semanas, y si es necesario, su doctor puede prescribir un segundo curso del tratamiento después de cierto período de tiempo.

Cogitum para niños
Cogitum se usa en pacientes pediátricos para el tratamiento de enfermedades neurológicas, psiquiátricas diferentes y condiciones en niños más viejos que 7 años. Datos clínicos de la admisión de la medicina en niños menos de 7 años no.
Indicaciones para admisión Cogitum en pediatría completamente extensa:

  • etapas de la tardanza de desarrollo físico;
  • tardanza emocional, psicomotor,
  • prediscurso y desarrollo del discurso;
  • retraso mental; síndrome, lesiones perinatales del sistema nervioso;
  • desórdenes neuróticos;
  • depresión a corto plazo;
  • desorden de ajuste;
  • síndrome de fatiga después de una enfermedad viral; consecuencias de daño cerebral traumático o neuroinfections;
  • desórdenes de desarrollo mentales; períodos de esfuerzo emocional, físico o mental alto.

Medicando de Cogitum, la definición de la duración de su admisión y la necesidad de cursos repetidos de recibir la cita de niños en mayoría de los casos se determina individualmente y depende de la edad y el diagnóstico del niño.
Dosis media de Cogitum: para niños 7-10 años - 1 ampolla por la mañana; Niños 10-18 años - 2 cápsulas por la mañana.
La duración media de tratamiento Cogitum en niños de 2 semanas a un mes.

Cogitum durante embarazo y lactancia
Cogitum se puede administrar durante embarazo y lactancia sólo en el consejo del doctor, aunque los estudios no hayan revelado teratogenic, mutagenic o los efectos embryotoxic de la medicina. En el nombramiento de madres lactantes de Cogitum tendría que anular el amamantamiento.

Medicina interacciones de Cogitum
En ensayos clínicos no había pruebas la capacidad de Cogitum de relacionarse con otras medicinas.

Análogos de Cogitum
Existen los análogos de Cogitum que son completamente idénticos en la composición. Si es necesario, su doctor puede prescribir esta medicina en vez de otras medicinas con indicaciones similares para el uso.

Revisiones sobre Cogitum
Revisiones para admisión Cogitum diferente - de positivo con resultados excelentes bruscamente negativos. En algunos foros hay información que los consumidores a menudo son enfrentantes con las falsificaciones de esta medicina, y sólo podría comprar con un doctor en un hospital o particulares.
Las revisiones del tratamiento del adulto Cogitum (si las instrucciones de todo el doctor) son principalmente positivas. Notan: la eficacia de la medicina en eliminación de signos de fatiga, nerviosismo y depresión, facilidad de recepción y un gusto agradable. Las revisiones de reacciones alérgicas adversas son muy raras.
Las revisiones negativas raras sobre esta preparación contienen la información sobre la ausencia del efecto deseado y pueden ser debido a la asignación incorrecta de la medicina o violar el esquema básico del tratamiento complejo.
Revisiones tratamiento de Cogitum de niños con desarrollo del discurso retrasado en el más positivo. Muchos padres de nota de pacientes joven: la extensión rápida del vocabulario del niño, la aparición de la capacidad de construir oraciones y percepción más productiva y asimilación de nueva información.

Si usa esta medicación para corregir problemas con la pronunciación, en la opinión de padres, los resultados positivos se observaron raramente, t. A. Esta patología cada vez más necesita la logopedia trabajo remediador del discurso del niño.
En el nombramiento de niños de Cogitum para eliminar el nerviosismo, la fatiga, la tensión emocional, mental o física por la mayoría de padres era resultados positivos. El efecto bueno se observa y tomando esta medicina para restaurar la salud total de niños después craniocerebral trauma, enfermedades virales y neuroinfections. Las revisiones del acontecimiento de una reacción alérgica a Cogitum en niños son muy raras.

Algunos padres han notado que la toma de Cogituma puede causar síntomas de la hiperactividad en niños, malhumorados, perturbaciones del sueño, nerviosismo (hasta rabietas y agresión). Casos aislados descritos y el aspecto de asimientos en niños con una historia de asimientos epilépticos. Los datos lisos manifestaciones negativas, según muchas mamás, ayudan a las actividades siguientes: una recepción paralela de esta preparación como Magne B6, aumento gradual de dosis Cogitum y el que retira progresivamente, la recepción de la solución sólo por la mañana o no más tarde que las 15:00.
Los padres de revisiones de niños que se designan Cogitum, señale al hecho que esta medicina, a pesar de la presencia de contraindicaciones en las instrucciones queridas para niños hasta 7 años, en la práctica, es usada para tratar y en una edad más temprana (3-4 años, y hasta casos aislados de niños de cita hasta un año). En tales casos, la cita de Cogitum sólo se puede realizar con el consentimiento por escrito de los padres.
La mayor parte de pacientes Cogitum tasaron como «una medicina cara».


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Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

28 Dec 2016

Nombre Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

El nombre latino de la sustancia Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum (género Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini)

Nombre químico: 7-Bromo-5-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (2-chlorophenyl)

Fórmula - C15H10BrClN2O

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Sustancias terapéuticas Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine-anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

Demencia de F00 en la enfermedad de Alzheimer (G30 +)
F03 demencia no especificada
Delirio de F05, no inducido por alcohol u otras sustancias psicoactivas
Síndrome de la Postcontusión de F07.2
Abstinencia de F10.3
F11 desórdenes Mentales y behaviorísticos debido a uso de opioids
Esquizofrenia de F20
F23 desórdenes psicóticos Agudos y pasajeros
Desórdenes F25 Schizoaffective
F30 episodio Maníaco
F32 episodio Depresivo
Agorafobia de F40.0
F40.8 Otros desórdenes de la ansiedad phobic
Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica]
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
F42 desorden Obsesivo y obsesivo
F43.0 reacción de la tensión Aguda
F43.1 desorden de la tensión Posttraumático
Desorden de F43.2 reacciones adaptables
[Conversión] desórdenes F44 Dissociative
Desórdenes F45 Somatoform
F45.2 desorden Hipocondriaco
F48 Otros desórdenes neuróticos
Insomnio de F51.0 etiología inorgánica
F60 desórdenes de personalidad Específicos
F60.2 desorden de personalidad antisocial
F60.3 desorden de personalidad Emocionalmente inestable
Desórdenes de F63 de hábito e impulso
Retraso mental de F79, no especificado
Tecas de F95
Epilepsia de G40
Estado de G41 epilepticus
Desórdenes de G47.0 de dormirse y mantener sueño [insomnio]
Calambre de R25.2 y espasmo
Nerviosismo de R45.0
Irritabilidad de R45.4 y cólera
Z100 * la CLASE XXII práctica Quirúrgica

Código de CAS - 1753-57-2

Sustancia de características Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Anxiolytic.
Polvo cristalino blanco o blanco claro. Prácticamente insoluble en el agua y éter, ligeramente soluble en el etanol, es difícil en el cloroformo.

Farmacología de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Modo de acción - anxiolytic, anticonvulsant, músculo relaxant, central, hipnótico, sedativo.
Estimula los receptores benzodiazepine, aumenta la sensibilidad de receptores GABA al mediador, aumenta el efecto que frena de GABA en el CNS. Reduce la excitabilidad de los reflejos espinales polysynaptic de las inhibiciones de las estructuras cerebrales subcorticales. Reduce la tensión emocional, reduce la ansiedad, el miedo, la ansiedad. Suprime la extensión de excitación que se levanta en los focos epileptogenic en la corteza, el tálamo y las estructuras limbic del cerebro aumentando presynaptic la inhibición (la actividad del foco aumentada no se reduce).

Bien absorbido de la extensión gastrointestinal. Tiempo para alcanzar máximo C-. 1-2 horas se metabolizan en el hígado. T1 / 2-. 6-10 horas emitidas por los riñones. El hígado reducido y la función de riñón hacen más lentos la autorización y llevan a la acumulación.

Aplicación de la sustancia de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Neurótico, neurosis, el estado psicopático y psicopático, acompañado por la ansiedad, miedo, aumentó la irritabilidad, la tensión y lability emocional; los desórdenes del sueño, desorden obsesivo y obsesivo, infunden pánico desorden, fobias, psicosis reactiva; lability vegetativo, hipocondríacamente-senestopatic síndrome; asimientos de varias etiologías, epilepsia temporal y myoclonic, estado epilepticus, rigidez del músculo, teca, athetosis, hyperkinesis; premedicación (como un componente de inducción de anestesia); en la terapia compleja de opioid y para el síndrome de abuso, esquizofrenia (forma febril, aumentó la sensibilidad frente a antipsychotics); profilaxis de condiciones de miedo y tensión emocional.

Contraindicaciones de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
myasthenia severo gravis, daño al hígado severo (cirrosis, enfermedad infecciosa) y riñones; envenenando otros tranquilizantes, antipsychotics, hipnóticos, narcóticos, alcohol.; embarazo, amamantamiento.

Embarazo y amamantamiento
Contraindicado durante embarazo. En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios de sustancia de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Del sistema nervioso y órganos sensoriales: el mareo, dolor de cabeza, somnolencia, debilidad del músculo, perjudicó la memoria, la concentración, la coordinación, el entusiasmo paradójico, ataxia, mydriasis.
Del aparato digestivo: sequedad de boca, náusea, diarrea.

Reacciones alérgicas: erupción de piel, prurito.

Otro: dysuria, dysmenorrhea, pérdida de libido, dependencia, dependencia.

Interacción de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

(Mutuamente) efecto de neuroleptics, tranquilizantes, somníferos, narcótico, analgésico, anticonvulsant medicinas y alcohol.

Sobredosis de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Síntomas: depresión marcada de conocimiento, actividad cardíaca y respiratoria.

Tratamiento: control de funciones vitales, manteniendo actividad respiratoria y cardiovascular, terapia sintomática. Antagonista específico flumazenil (w / 0.2 mg. - solución de glucosa opcionalmente de hasta 1 mg. - el 5% o solución del cloruro de sodio del 0.9%).

La medicación y administración de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Dentro, en / m o / en (bolus o infusión). El juego del modo es estrictamente individual, según las indicaciones de la enfermedad, tolerancia y otros.

Para alivio rápido de miedo, ansiedad, agitación psicomotor, así como epiléptico autonómico y estados psicóticos: en / m o / en, la dosis inicial para adultos - 0.5-1 mg. (0.5-1 ml de solución del 0.1%), el promedio diariamente - 3-5 mg., en casos severos, hasta 7-9 mg. Premedicación: / reducen la marcha de 4.3 mg. (3.4 ml de una solución del 0.1%).

Cuando administrado una dosis sola para adultos es por lo general 0.5-1 mg. (con desórdenes del sueño - 0.25-0.5 mg.), el promedio diariamente - 1.5-5 mg. 2-3 horas (típicamente 0.5 - 1 mg. por la mañana y durante el día y 2.5 mg. por la noche), el máximo diariamente - 10 mg.

Neurótico, neurosis, estados psicopáticos y psicopáticos: Dentro, la dosis inicial de 0.5-1 mg. 2-3 veces por día, 2-3 días (si es necesario) - hasta 4-6 mg. / día; en dosis de la inicial de la agitación severa - 3 mg. / día, entonces rápidamente aumentando la dosis hasta un efecto terapéutico.

Práctica neurológica (enfermedad con tono del músculo aumentado), dentro de 2-3 mg. 1-2 veces por día o en / m, 0.5 mg. 1-2 veces por día.

Estado epilepticus, asimientos consecutivos: en / m o / en, comenzando con una dosis de 0.5 mg. En el tratamiento de epilepsia - 2.10 mg. / día.

Retirada de alcohol: dentro, 2.5-5 mg. / día.

El curso de tratamiento con oral - 2 semanas (si es necesario - hasta 2 meses), en administración parenteral - hasta 3-4 semanas. Usar precaución en los ancianos y en niños (una dosis diaria reducida por un factor de 2-3).

Sustancia de precauciones Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Note que la combinación de ansiedad con la depresión puede intentar el suicidio.

Aplicar precaución junto con otras medicinas psychotropic. No se debería administrar simultáneamente con inhibidores MAO y phenothiazines.

Con el uso prolongado (durante varios meses), en particular en dosis altas, puede la dependencia, drogodependencia. La abolición de chlordiazepoxide se debería hacer gradualmente reduciendo la dosis para reducir el riesgo del síndrome de retirada caracterizado por temblor, calambres, abdominales y calambres del músculo, vómitos, sudación. En cancelación abrupta también agitación posible, ansiedad, desórdenes autonómicos, insomnio.

No tome chlordiazepoxide más de 4 semanas sin la nueva evaluación del paciente para decidir si seguir la terapia.

La probabilidad de efectos secundarios es más alta en los ancianos.

El uso prolongado debería ser la sangre periférica de cuadros periódicamente supervisada y la función del hígado.

Hay informes que en el tratamiento de enfermos mentales chlordiazepoxide y niños con los rasgos de comportamiento agresivos observaron reacciones paradójicas (agitación psicomotor, rabia, etc.).. En caso de reacciones paradójicas, el tratamiento se debería discontinuar inmediatamente.

Debería cobrar importancia que chlordiazepoxide puede reducir la vigilancia mental en niños.

Debe cobrar importancia que hay informes de efectos en la coagulación de la sangre en pacientes que toman anticoagulantes orales simultáneamente y chlordiazepoxide (en una investigación clínica de las causas y las consecuencias de la esta interacción no se ha establecido). Hay algunos informes de la exacerbación de porphyria bajo la acción de chlordiazepoxide. Hypoproteinemia puede predisponer para aumentar la frecuencia de efectos secundarios sedativos.

Durante el tratamiento y durante 3 días después de que su cancelación debería ser el alcohol de la recepción suprimido; los conductores de vehículos y la gente cuyo trabajo requiere reacciones mentales y físicas rápidas y también tiene que ver con la alta concentración de la atención, no deberían tomar parte en actividades profesionales durante este período.

Instrucciones especiales para Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Como un gol del empate evita o reduce algunos efectos secundarios que se pueden aplicar mesocarb. Tenga cuidado con la insuficiencia cerebral orgánica. El levantamiento se debería hacer gradualmente reduciendo la dosis para reducir el riesgo de síntomas de abstinencia.

No se debería usar durante los conductores de vehículos y las habilidades de la gente están relacionadas con la alta concentración de la atención. En el momento del tratamiento debería abandonar el alcohol de la admisión.

Nombres comerciales de medicinas con Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine sustancia trabajadora

Índice del nombre comercial

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine, Trankvezipam, Phezanef, Phezipam, pastillas Phenazepam, phenazepam, Phenzitat, Phenorelaxan, Elzepam


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Hydroxyzine - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

28 Dec 2016

Nombre Hydroxyzine

El nombre latino de la sustancia Hydroxyzine

Hydroxyzinum (género Hydroxyzini)

Nombre químico: 2-[2-[4 - [phenylmethyl (4-chlorophenyl)] - 1-piperazinyl] ethoxy] etanol (como el dihydrochloride o embonate)

Fórmula - C21H27ClN2O2

Hydroxyzine

Sustancias terapéuticas Hydroxyzine - anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological

Síndrome de la dependencia al alcohol de F10.2
Abstinencia de F10.3
F11 desórdenes Mentales y behaviorísticos debido a uso de opioids
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
F43.0 reacción de la tensión Aguda
Picor de L29
Agitación de R45.1 y agitación
Irritabilidad de R45.4 y cólera
El estado de R45.7 de choque emocional y tensión, no especificada
Z100 * la CLASE XXII práctica Quirúrgica

Código de CAS - 68-88-2

Sustancia de características Hydroxyzine
Derivado de Diphenylmethane. Hidrocloruro de Hydroxyzine - polvo blanco, inodoro, muy soluble en el agua, el peso molecular de 447.83.

PharmacologyMode de acción - un sedante, anxiolytic.

Inhibe la actividad de ciertas estructuras subcorticales del sistema nervioso central, bloqueando el m central choline y de receptores de la H1-histamina.

Caracterizado por efectos sedativos pronunciados y actividad anxiolytic moderada. Tiene una influencia positiva en capacidades cognoscitivas, mejora la memoria y la atención. No causa la dependencia mental y la dependencia, administración crónica eran la retirada observada. También tiene un anticholinergic, antiespasmódico, efecto de antihistamínico. Relaja músculos lisos, tiene un bronchodilator y efecto analgésico, tiene el antiemético y el músculo relaxant acción y un efecto inhibitorio moderado en la secreción gástrica. Reduce urticaria mordicante, eczema, dermatitis y otros.

La sedación por lo general se observa después de 10-45 minutos después de la inyección oral (según la formulación), antihistamínico - 1 hora después de la ingestión. Los pacientes con el efecto de antihistamínico de la enfermedad del hígado pueden durar hasta 96 horas.

Mutagenic y los efectos carcinógenos se han identificado.

La introducción hydroxyzine roedores hembras embarazados (ratones, ratas, conejos) en dosis mucho más alto que la dosis terapéutica para la gente, llevó a la aparición de malformaciones fetales en el feto.

Si la ingestión rápidamente se absorbe de la extensión gastrointestinal, Cmax se consigue en 2 horas. Pasa por GEB y placenta (en tejidos fetales se concentra a un mayor grado que el padre). Se metaboliza en el hígado, metabolite principal - cetirizine. T1 / 2 depende de la edad del paciente y es 7 horas (en niños 2-10 años), 20 horas (adultos), 29 horas (en los ancianos y ancianos); en pacientes con enfermedad del hígado aumentada a 37 h. Escriba principalmente riñones (el 0.8% sin alterar).

Aplicación de la sustancia Hydroxyzine

Alivio de ansiedad, agitación, tensión interior, irritabilidad, neurológica, mental (ansiedad generalizada y desórdenes de ajuste) y enfermedades somáticas; síndrome de retirada de alcohol; premedicación y período postvigente (en terapia de la combinación); el picor (terapia sintomática).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, incluso a cetirizine, aminophylline o ethylenediamine; porphyria, embarazo, trabajo y entrega, amamantamiento.

Restricciones de aplicación de Hydroxyzine

Glaucoma, hipertrofeo proestático con síntomas clínicos (incluso dificultad orinar, estreñimiento), myasthenia gravis, demencia, susceptibilidad a asimientos, riñón y / o fallo hepático.

Embarazo y amamantamiento
Contraindicado durante embarazo.

Los efectos de la categoría en el feto por FDA - no se definen.

En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento (desconocido de ser emitido en la leche materna).

Efectos secundarios de sustancia de Hydroxyzine

Del sistema nervioso y órganos sensoriales: somnolencia, debilidad (en los primeros días de admisión), dolor de cabeza, mareo.

Otro: sudación aumentada, tachycardia, náusea, reacciones alérgicas, sequedad de boca, retención urinaria, estreñimiento, alojamiento del ojo.

Interacción

Moja el efecto en los analgésicos de narcótico del sistema nervioso central, barbitúricos, tranquilizantes, hipnóticos (la selección individual de dosis requeridas), alcohol. Previene el desarrollo del efecto pressor de epinephrine, anticonvulsant la actividad de phenytoin, la acción de betahistine y cholinesterase blockers. Reduce efectos secundarios (del estómago), theophylline y beta2-agonists.

Las interacciones con medicinas que causan cambios del ECG
Hydroxyzine en dosis altas puede causar perturbaciones ECG, incluso el alargamiento del intervalo QT, por tanto el uso del fenómeno concomitante con otras medicinas capaces de causar anormalidades cardíacas puede aumentar la probabilidad de arrhythmias y muerte súbita.

Pruebas clínicas, mecanismo, importancia y precaución
En 25 pacientes mayores con la psicosis tratada con 300 mg. hydroxyzine, cambios de ECG después de que 9 semanas eran moderadas, a excepción de cambios de T-onda (descubierto en 9 personas y por lo general se observa en la posición 1,2 AVL y V1-6). En cada caso, T altura de onda se redujo, se amplió, se aplanó; el intervalo de QT por lo general se amplía. En la investigación repetida en unos pacientes, uno de los que recibió 400 mg. de hydroxyzine, los resultados similares se obtuvieron, con cambios más pronunciados, que consistieron en un debilitamiento marcado de la nueva polarización myocardial. Por favor preste la atención a Noopept.

Sobre la base de estas observaciones, se supone que otras medicinas que causan cambios del ECG (antiparkinsonian medicinas, atropine, carbonato de litio, phenothiazines, quinidine, procainamide, thioridazine, tricyclic antidepresivos) pueden intensificar y exacerbar los cambios causados por Hydroxyzine y aumentar el riesgo de muerte súbita. El estudio adicional es necesario para evaluar el significado práctico de estas interacciones posibles. Sin embargo, debería evitar el uso conjunto de dos o más medicinas que prolongan el intervalo QT, debido al riesgo de efectos aditivos, que pueden llevar a arrhythmias cardíaco severo y que amenaza la vida potencialmente, como una pirueta.

Sobredosis de Hydroxyzine

Síntomas: hipersedación, temblor, convulsiones, alucinaciones, confusión, hipotensión, náusea, vomitando.

Tratamiento: vómitos de la inducción (en ausencia de espontáneo), lavage gástrico, medidas soportantes generales, incluso escucha de funciones del cuerpo vitales. Si hypotension - introducción de norepinephrine (pero no epinephrine). No hay antídoto específico. La hemodiálisis es ineficaz.

La medicación y administración de Hydroxyzine

Dentro, en / m. Adultos: en medicina general - 25-100 mg. / día en dosis divididas, en psiquiatría - hasta 300 mg. / día. La duración habitual del curso de tratamiento - 4 semanas. En anestesiología: / m, adultos - 100-200 mg. / día, para sedación - 50-200 mg.

Los niños designan según la edad y peso corporal.

En medios de tratamiento simultáneos, el sistema nervioso central opresivo u holinoblokatorami, necesita un ajuste de la dosis. La dosis se debería reducir en pacientes mayores (principio de tratamiento con la mitad de la dosis terapéutica), renal y fallo hepático.

Sustancia de precauciones Hydroxyzine
Si los efectos secundarios como somnolencia y debilidad no desaparecen después de unos días del tratamiento, la dosis se debería reducir. Evite la cita conjunta con inhibidores MAO. Usar precaución en pacientes propensos a arrhythmia o recibiendo antiarrhythmic medicinas, y en pacientes propensos a reacciones convulsivas.

Durante el tratamiento debería evitar beber el alcohol. Cuando la necesidad de pruebas de la alergia que reciben hydroxyzine se debería discontinuar 5 días antes del estudio. Tenga cuidado con durante los conductores de vehículos y habilidades de la gente está relacionado con la alta concentración de la atención.

Instrucciones especiales para Hydroxyzine
Las formas inyectables de hydroxyzine sólo son ya que / m de inyección y no me debería administrar en / en / y o s / c. Cuando yo / el m de administración se debería asegurar que la aguja no golpea en ningún buque. Cuando administrado a la piel la medicina puede causar el daño del tejido.

Nombres comerciales de medicinas con Hydroxyzine sustancia trabajadora

Índice del nombre comercial

Atarax, Hydroxyzine, Canon de Hydroxyzine, hidrocloruro de Hydroxyzine


Logo DR. DOPING

Paracetamol + codeína (Codelmicst)

28 Dec 2016

Grupo farmacológico: analgésicos; analgésicos opioids; analgésicos no narcóticos

Acción farmacológica: la medicina combinada cuya acción es debido a los efectos de sus componentes constituyentes. Paracetamol tiene la actividad analgésica y antifebril. La codeína tiene un efecto antitussive central (excitabilidad inhibiendo el centro de la tos) y el efecto analgésico debido a la excitación de receptores opioid en varias partes del CNS y tejidos periféricos, causando el estímulo del sistema antinociceptive y cambie la percepción emocional de un dolor. En menor grado que la morfina la depresión respiratoria, menos probablemente para causar miosis, náusea, vómitos y estreñimiento (opioid activación del receptor en el intestino causa la relajación del músculo liso, la reducción de motility y espasmo del esfínter). Duración de Efecto Analgésico - 4 horas, antitussive - 4.6 horas.
El impacto a los receptores: los receptores opiáceos
Estatuto jurídico: disponible sólo en prescripción; Ponga en una lista III (los EE.UU)
Aplicación: oral

Codelmicst analgésico se forma de una combinación de fosfato de la codeína y paracetamol (acetaminophen). Las pastillas de Codelmicst solían aliviar suave para moderar el dolor, o cuando paracetamol NSAIDs (nonsteroidal medicinas antiinflamatorias) como el ibuprofen, naproxen o aspirina, no causan el alivio suficiente de síntomas. Codelmicst se vende bajo varias marcas registradas.

Las composiciones de Codelmicst
Hay siete variantes de la medicación:

Pastilla de fosfato de la codeína de 8 mg. (p.ej., Tylenol 1 en los EE. UU / Canadá)
Fosfato de la codeína 10 mg. por pastilla
Fosfato de la codeína 12.8 mg. por pastilla
15 mg. de fosfato de la codeína por pastilla (por ejemplo, 2 marcas de Tylenol en los EE.UU / Canadá, Noruega, Australia (varias marcas), Gran Bretaña)
20 mg. de fosfato de la codeína por pastilla (Prontalgine en Francia, Empacod, Sudáfrica y Zimbabve)
La pastilla de fosfato de la codeína de 30 mg. (p.ej., Tylenol 3 en los EE. UU / Canadá - Emtec-30 o «Emtec» en Canadá están disponibles en cápsulas como Tylex o en la forma de pastillas / cápsulas Solpadol, por ejemplo, Kapake, Panacod y Zapain).
60 mg. por pastilla de fosfato de la codeína (p.ej., Tylenol 4 en los EE. UU / Canadá, por lo general contienen de 300 a 1000 mg. (1 g) [[paracetamol | paracetamol]] por pastilla. Le también puede gustar Ladasten.

En el Reino Unido una prescripción dispensó pastillas 15/500 y 30/500, pero sin la forma de la prescripción disponible en 8/500 y 12.8 / 500. En Australia, sólo las pastillas de la prescripción dispensaron 30/500 y 10/500. Pastillas 15/500 incluido en Lista 3 (es decir estas medicinas para farmacéuticos sólo). Las instrucciones del fabricante recomendaron no exceder las dosis recomendadas - dos pastillas cada cuatro horas y un máximo de ocho pastillas (8h500 mg.) en un período de 24 horas y no más que dos (2x500 mg.) para un tiempo. A menos que por otra parte no prescribido por su doctor o farmacéutico para evitar otras medicinas que contienen acetaminophen. Las cantidades excesivas de acetaminophen pueden causar el daño al hígado serio. Kodelmikst se vendió en Canadá y los Estados Unidos también están según el título «la Codeína de Atasol». En el Reino Unido, se vende bajo la marca registrada «Solpadeine Más» y «Solpadeine Max» y «Solpadol». En Australia - como el «Panadeine», «Panadeine Extra» y «Fuerte de Panadeine». Kodelmikst vendió bajo las marcas registradas «Paralgin Menor» (15/200), «Fuerte de Paralgin» (30/400), «Paralgin Principal» (60/800), «Fuerte de Pinex» (30/500) y «Pinex Principal» (60/1000) en Noruega.

Efectos secundarios
Los efectos secundarios pueden incluir estreñimiento, erupción de piel, mareo, sedación, falta de aliento, reacciones de hipersensibilidad, síncope (desmayo o estado de presyncopal), náusea y / o vómitos, confusión, amnesia a corto plazo, somnolencia, cambios de la sangre, reacciones alérgicas, euforia, dysphoria, dolor abdominal, picor, contusión fácil, gomas sangrantes, sequedad de boca, y adictivo. Las diferencias genéticas entre individuos llevan a un precio diferente del metabolismo de la codeína a la morfina. Aproximadamente el 5% de la gente tiene este metabolismo puede ser particularmente rápido, que lleva a niveles más altos de la morfina transmitida a través de la leche materna en cantidades que podrían llevar potencialmente al niño de opresión respiratorio fatal a través del amamantamiento.

Disponibilidad:
A partir del 1 de junio de 2012 Rusia prohibió la venta de la codeína de medicinas sin una prescripción. Codelmicst es una combinación de paracetamol y codeína, y es liberado de farmacias sólo por la prescripción.


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Modafinil

28 Dec 2016

Modafinil es un medicamento recetado para narcolepsy, concentración de aumentos y elimina la somnolencia también aumenta capacidades de memoria y la percepción. Modafinil como un suplemento alimenticio toma el orgullo del lugar entre nootropics. Modafinil es una medicina para deshacerse de la somnolencia durante el día y para el tratamiento de narcolepsy. Quizás la mejora de percepción estimulando neurotransmitters en el cerebro, usado para mejorar capacidades mentales.

Grupo farmacológico: estimulantes; psychostimulants; nootropics. Modo de acción: el tratamiento de narcolepsy, duerma apnea y otros desórdenes del sueño. El impacto a los receptores: los receptores de α1-adrenergic (agonist) también se conocen como: 2-(diphenylmethyl) sulfinyl acetamide, Provigilia, Modalert, Modapro, Alertex.

¡No confundirse con Adrafinil!

En los EE.UU y Canadá, el modafinil se publica estrictamente en la receta y consígalo no tan fácil, su distribución estrictamente se controla en los Estados Unidos.
• Pertenece a nootropics

Modafinil: instrucciones para uso
La dosis estándar es 100-200mg, o 4 mg. por kilogramo del peso corporal, tome en caso de la supresión deliberada del sueño o después de despertarse por la mañana para mantener un estado alegre y sin cualquier daño para dormir por la noche.

En uso clínico para el tratamiento de somnolencia de día excesiva asociada con narcolepsy o sueño obstruccionista apnea, la dosis recomendada por lo general en los límites de 200 a 400 mg. por día. La dosis se puede tomar una vez por la mañana o en dos dosis divididas (mañana y mediodía). Cuando usado realzar el rendimiento físico, la dosis eficaz típica está en la variedad de 100-400 mg. La medicina a menudo se toma durante 2-3 horas antes de acontecimientos deportivos. Note que los efectos secundarios son el dependiente de la dosis. A menudo aconsejado comenzar a usar modafinil en la dosis eficaz mínima y aumentarlo en 50-100 mg. por recepción para establecer nivel óptimo. Las áreas de la aplicación de la medicina son enormes y, de hecho, incluyen todas las clases de deportes, concentrándose en ejercicio aeróbico o resistencia. También es grande para atletas, realizando ejercicios para fuerza o velocidad en repeticiones de intervalos cortas (carga anaerobia), como el lanzamiento de peso, salto con pértiga y salto de longitud. La medicina de Modafinil no es popular entre constructores, ya que no afecta directamente un aumento del músculo o niveles de reducción gordos en el cuerpo. Unos, sin embargo, creen que la medicina es el estimulante eficaz antes de una prueba, sobre todo durante períodos de la fatiga o pérdida de la actividad física después del trabajo duro o debido a otros motivos.

Descripción pf Modafinil
Modafinil o benzhydrylsulfinylcetamid - estimulante central (psychostimulant). La sustancia aprobada por el FDA para el tratamiento de narcolepsy (una enfermedad caracterizada por episodios repentinos e incontrolables de sueño profundo, fatiga o somnolencia excesiva), apnea del sueño y perturbaciones del sueño causadas por cambios de la operación. las pruebas de calidad eran la medicación realizada, incluso, como un agente para tratar la enfermedad de Alzheimer, la depresión y el desorden del déficit de atención. Modafinil pertenece a un grupo de medicinas conocidas como evgeroiki (stimulators) que promueven la vigilancia mental y la atención. Uno de los mecanismos conocidos de la acción de estas medicinas es la alfa agonism 1-adrenoceptor, causar medicinas tiene una influencia en el humor, aumentando el poder aumentando dopamine la liberación en el sistema nervioso central. Esto también lleva a cambios de los niveles de glutamate y GABA. En estudios de modafinil eran como ventajas de espectáculos de la medicina estimulantes comparado con la anfetamina. En primer lugar, que se suponga que la sustancia tiene un potencial mucho inferior para el abuso debido a que el impacto no causa la misma euforia. Además, la medicina tiene el efecto mínimo en el estímulo CNS periférico (es decir, exponga menos efectos secundarios), tiene un efecto mínimo en la tensión arterial no causa interrupciones del sueño (sin la resaca o tiene que «agarrar» el sueño), y, según ensayos clínicos, tiene un perfil de seguridad más robusto. La medicina es usada por las fuerzas armadas estadounidenses justo cuando un estimulante de la energía para pilotos y soldados requeridos funcionar durante períodos de tiempo largos sin el sueño. Esto no es tan extraño como puede parecer a primera vista, desde los últimos pilotos militares y soldados es Dexedrine de uso común (Anfetamina) durante períodos largos de la privación del sueño. Los soldados que usan modafinil, a menudo relatan que la medicina les ayuda a mantener la función cognoscitiva excelente durante hasta 40 horas sin el sueño y tiene menos efectos secundarios que Dexedrine. Modafinil se ha probado las últimas situaciones de combate, como Afganistán e Iraq, y posiblemente en el futuro recibirán el reconocimiento oficial como una preparación especial para los militares. Recientemente, el modafinil se hizo conocido entre atletas competitivos. Lo usan no sólo como una preparación para el «coraje», y como un estimulante que aumenta el rendimiento y resistencia. Tal uso probablemente será una sorpresa para esta medicina reveladores, ya que se relató antes que la medicina «suave» que realza la vigilancia no tiene efectos stimulatory fuertes, y no puede mejorar el rendimiento atlético. Los estudios recientes contradicen estas declaraciones. Un estudio en Canadá encontró que la toma modafinil puede proporcionar una ventaja deportiva pronunciada. En un doble estudio ciego 15 voluntarios de sexo masculino tomaron la medicina en una dosis del peso corporal de 4 mg. por kilogramo (equivalente a 200 mg. para una persona que pesa 220 libras) o placebo. Tres horas después de que la comida sostuvo el ejercicio aeróbico en un ergómetro del ciclo en el 85% de la capacidad aerobic máxima, hasta el agotamiento. La toma modafinil hombres se podría entrenar durante unos períodos de tiempo mucho más largos (hasta 30% más largos), y usó más consumo de oxígeno durante el ejercicio. También relatado una disminución en la intensidad percibida, por lo cual hay un aumento de la realización de ejercicio. Por favor preste la atención a Ladasten.

Historia de Modafinil
Modafinil fue desarrollado por Laboratorios Lafon en Francia. En 1998, la medicina fue aprobada por el FDA para la venta en los Estados Unidos, donde se vende bajo la Provigilia de la marca registrada. Modafinil también se encuentra en el mercado internacional para esto y ciertos otros nombres comerciales, incluso Modiodal, Vigilia, Alertec y Modasomil. Aunque la medicina tenga un perfil de seguridad favorable en los Estados Unidos durante algún tiempo, se consideró una medicina capaz de provocar el abuso posible. Actualmente Modafinil se incluye en la sustancia controlada del Horario IV, junto con Valium y Xanax. Por ejemplo, su uso con objetivos no médicos es limitado por sanciones legales significativas contra la importación y posesión de la medicina. La medicina tiene un bastante amplio uso médico, incluso perturbaciones del sueño asociadas con cambios de la operación. La medicina es la prescripción a menudo prescribida. En 2000-2004 Modafinil se ha hecho popular entre atletas competitivos antes de que las autoridades reguladoras atléticas no hayan comenzado a mostrar la preocupación por el uso de la medicina. En 2004 estalló el escándalo de dopaje que implica la compañía VALCO, cuando se hizo conocido que muchos de los atletas que dieron un resultado positivo en el uso de tetragidrogestrinona también usado y Modafinil. Después de esto, el IOC prohíbe el uso de modafinil, y a través de una serie de la metodología de investigación del descubrimiento de estas sustancias químicas en la orina se desarrolló. Ahora que las pruebas son la parte de la revisión estándar de atletas antes del concurso Olímpico. La mayor parte de otros cuerpos deportivos internacionales siguieron el ejemplo del IOC y la prohibición de probar de modafinil. Desde entonces, la medicina ha perdido su petición como un «invisible» en pruebas, aunque todavía usado por muchos atletas, no pasando pruebas de la muestra de la orina.

Cómo Modafinil suministrado
Modafinil a menudo suministraba como pastillas de 100 mg. y 200 mg. cada uno.

Rasgos estructurales
Modafinil es un estimulante del sistema nervioso central, cerca de adrafinilu. Tiene el nombre químico 2 [(diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide.

Estructura y propiedades de Modafinil
Origen
Modafinil es una medicina para el tratamiento de enfermedades asociadas con desórdenes del sueño y también mejora el estado mental durante el desvelo largo.

Formas de Modafinil
El término «modafinil» se refiere a una mezcla racemic de dos isomers, R-S-modafinil y modafinil. R-isomer se manda armodafinilom. Modafinil es una mezcla racemic de S-R-modafinil y modafinil, armodafinil mientras sólo se representa R-modafinil.

Farmacología
suero
El período de vida media de modafinil es 13-15 horas y concentración del suero en el estado de equilibrio hasta 2 días después del principio de la recepción. El período de vida media de S-isomer de modafinil es 4-5 horas, mientras el R-isomer de modafinil es el período más largo (15 horas) y así recibiendo armodafinil considerablemente equivalente que recibe modafinil. Estos experimentos mostraron que la concentración en la sangre armodafinila por ciento del 18% mayor que en caso de modafinil (5.44 +/-1.64 mg. / ml contra 4.61 +/-0.73 mg. / mL) y se acumula en un período de tiempo más corto (1.8 horas contra 2.5 horas) y la concentración total en la orina armodafinila en lo alto del 32-40%. Aunque ambas opciones modafinil (modafinil y armodafinil) tengan el mismo período de vida media, el efecto en el cuerpo armodafinila es más fuerte (según el contenido en la orina y sangre).

Localización
Según directores de finanzas de genes immunocytochemistry (el gene responsable de la respuesta al estímulo y descubierto por el estímulo de los nervios o privación del sueño), la administración de modafinil a gatos causó una activación aguda de los directores de finanzas de genes en el núcleo hypothalamic anterior y los alrededores y débil en el núcleo suprachiasmatic y la activación de genes mínima en otras áreas como la corteza o striatum. Esta activación del hypothalamic-punto era visible en todas partes, en el proceso se implicó y el amygdala. Los estudios en la gente han mostrado diferencias claras entre exposición humana a modafinil y anfetamina. En contraste con los efectos de anfetamina o methylphenidate - la alegría excesiva (que indica una activación neuronal extendida), modafinil es selectivamente afecta: el hypothalamus y amygdala.

Neurología
efectos de dopaminergic
Modafinil puede aumentar los niveles extracelulares de dopamine en la corteza prefrontal de ratas y en el núcleo caudal en perros. Modafinil trabajó en dopamine y receptores noradrenaline (en el striatum) y la ausencia de tales efectos en ratones se ha unido con la desaparición de los efectos asociados con el sueño, que confirmó el hecho que el mecanismo de acción de modafinil realmente afecta el sueño. La investigación reciente ha mostrado la carencia de la influencia de modafinil en el sistema dopaminergic, que puede tener que ver con la dosis inferior usada antes.

impacto de andrenergic
El efecto vigorizante de modafinil considerablemente debilitó a antagonistas del receptor adrenergic (alfa del grupo y beta), pero la inhibición de la síntesis de catecholamine alpha-methyl-paratirozin no disminuye el impacto.

Efectos de Orexin-ergic
La gente orexin deficiente (narcoleptics) modafinil muestra resultados buenos, directamente afectando las neuronas orexin. Este efecto tiene el mayor impacto a ratones deficientes, el efecto de modafinil en el sistema orexin de animales sanos y gente es desconocido. 3.5. El sedante y el efecto estimulante los resultados negativos de los algunos estudios sobre los efectos de modafinil durante la privación intencional del sueño, porque el efecto de 300 mg. de modafinil durante la privación del sueño es equivalente a la recepción de la D-anfetamina de 20 mg. Sin embargo, se notó que el empeoramiento de autocontrol (la capacidad de tasar exactamente a sí y sus alrededores) cambia del exceso de confianza (evaluación incorrecta de lo que es realmente capaz de). Los estudios duraron durante 64 horas (dos noches sin el sueño) con una dosis sola de modafinil cada 15 horas. La admisión modafinil antes del sueño puede cambiar seriamente el ciclo del sueño y llevar al letargo subsecuente y también puede causar efectos secundarios (el empeoramiento de humor y capacidades mentales). hypersomnia recurrente - un fenómeno en cual después del vencimiento de medicinas contra somnolencia soñolienta más que recibirlos. En contraste, las preparaciones basadas en la anfetamina modafinil no causan el fenómeno en gatos, ratas y ratones. La gente que no duerme durante 64 horas y modafinil tomado, este fenómeno también visto, en contraste con resultados con la recepción de D-anfetamina. Modafinil no causa hypersomnia recurrente. La exacerbación de la atención observó en la privación del sueño durante 10-12 horas después de una dosis sola de 300 mg. de modafinil, que es equivalente a 20 mg. de D-anfetamina. La dosis de 300 mg. modafinil de la somnolencia es equivalente a 20 mg. de la segunda dosis de D-anfetamina. El ciclo del sueño cerebral es un equilibrio de «subir el sistema de activación» que consiste en activar neurotransmitters (catecholamines, acetylcholine, orehina etcétera.) Y el neurotransmitters (GABA, galanin), que inhiben el estímulo y promueven el sueño. El cambio de niveles de la activación y supresión de neurotransmitter genera una serie única «del interruptor del interruptor». En general, el lazo reglamentario de vivacidad y resto depende por una parte, el biorritmo circadian del corazón suprahiazimatic causado y en el otro - en la necesidad de homeostatic del sueño, que ocurre durante el desvelo. Modafinil es capaz de comunicarse con varios sistemas stimulatory incluso serotonergic, noradrenergic, dopaminergic, glyutaminergic, histaminergic, oreksinergic y caminos GABAergic. Mientras algunos estudios modafinil usado en el tratamiento de varias otras enfermedades y encontrado que el efecto secundario del insomnio duró más largo que en el grupo del placebo y Modafinil, adoptado antes de la hora de acostarse, sueño no dieron a los participantes del experimento. La admisión modafinil promueve la tensión mental.

La memoria y pensó procesos
En la gente sana, recibiendo 100-200 mg. de modafinil durante 2 horas antes de que la prueba (prueba aritmética) mejorara propiedades de almacenaje, programación visual y espacial y precio de la reacción. La memoria a corto plazo y el procesamiento de la veracidad de la información mejoraron después de tomar 200 mg. de modafinil. Además del susodicho, las mejoras se observan en el rendimiento de tareas en general - motivación aumentada, placer del trabajo hecho. En la dosis del daño cognoscitiva methamphetamine-dependiente de modafinil en 400 g partidos en 3 días, puede mejorar las propiedades de la memoria a corto plazo, que antes no era posible, sin embargo, una dosis sola de 200 mg. de modafinil no es capaz de causar tales efectos.

Efectos en apetito
Los investigadores que condenan el consumo de drogas a veces se relatan como un efecto secundario de apetito en el 16% (164cheloveka). Algunos investigadores creen que este hecho causa la pérdida de peso dentro de una semana, pero no según las estadísticas.

Dependencia
Modafinil no es capaz de activar el camino de los nervios que ocurre en la dependencia y por lo tanto se considera esto la medicina tiene una dependencia del umbral relativamente baja otras medicinas similares. Es improbable que modafinil se usará como una medicina entre adicto. Modafinil puede ayudar a aliviar la rotura en methamphetamine-dependiente, alcohólicos y enviciado al juego, pero el impacto del efecto varía. Modafinil también reduce la irreflexión enviciada a la medicina, pero este efecto tiene el efecto sólo con sujetos cuya irreflexión del umbral antes de experimentos estaba ya a un nivel bajo.

El impacto de la medicina de Modafinil en la gente con ciertas enfermedades
esclerosis múltiple
Recepción disponible armodafinil (250 mg.), los pacientes con la esclerosis múltiple mostraron el juego de la frase mnemotécnica de la mejora, este efecto era comparable al efecto del placebo, pero la fatiga, la capacidad de concentrarse y apresurarse del proceso de información la medicina no tenía efecto.

Medidas precautorias. Toxicología
Las pruebas revelaron los efectos adversos siguientes de la medicina - dolor de cabeza, mareo, salida de la orina, palpitaciones de corazón, tachycardia, ansiedad, nerviosismo, problemas gastrointestinales como náusea y sequedad de boca y dolor abdominal. Aparte del susodicho, se considera que el modafinil es la medicina bien tolerada. Los efectos secundarios comunes de modafinil incluyen el insomnio y el apetito disminuido.

Efectos secundarios de Modafinil
Los efectos secundarios de modafinil, por lo general asociado con el estímulo del sistema nervioso central y pueden incluir nerviosismo, insomnio, temblores, euforia, entusiasmo y cambios de personalidad. La medicina también puede causar síntomas gastrointestinales como náusea, vómitos, dolor abdominal, sequedad de boca, anorexia y dolor de cabeza. También, pueden haber hipertensión, las palpitaciones de corazón o el ritmo de corazón anormal. En casos raros puede ocurrir una erupción alérgica, aumentó phosphatase alcalino, o en la violación de los movimientos voluntarios.

Disponibilidad:

Modafinil se debe encontrar actualmente en más de dos docenas de países. La medicina, sin embargo, no es particularmente popular en el mercado negro y no es el objetivo provechoso para la falsificación. Modafinil disponible en prescripción médica.


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Armodafinil

28 Dec 2016

Armodafinil (nombre comercial Nuvigil) es la forma enantiomerically pura de una sustancia que promueve el desvelo o evgeroika, modafinil (Provigilia). Sólo consiste en (-) - (R) enantiomer de racemic modafinil. Armodafinil fabricado por la compañía farmacéutica Cephalon Inc. y ha sido aprobado por la Seguridad alimentaria y Administración de fármacos los EE. UU (FDA) en el junio de 2007. A pesar de que las dos sustancias tienen medio vidas similares, el armodafinil alcanza su concentración máxima en la sangre más tarde que modafinil que lo puede hacer más eficaz como un desvelo de promoción de la sustancia en pacientes con la somnolencia de día excesiva.

Nombre (IUPAC) sistemático (-) - 2 - (el R) - (diphenylmethyl) sulfinyl) acetamide
Nombres comerciales: Nuvigil
Medicinas de la categoría en embarazo: C
Dependencia: bajo
Métodos de aplicación: oral
Estatuto jurídico: los EE.UU: Lista IV; ℞ (soltado sólo en prescripción)
Metabolismo: hígado, incluso CYP3A4 y otros caminos
Período de vida media biológico: 12-15 horas
Excreción: orina (como metabolites)
Fórmula: C15H15NO2S
Masa de la muela: 273.35 g • mol-1

Aplicaciones médicas de Armodafinil
Armodafinil actualmente aprobado por el FDA para el tratamiento de la somnolencia de día excesiva se asoció con sueño obstruccionista apnea, narcolepsy y trabajo por turnos. Es de uso común fuera de etiqueta para el tratamiento de desorden de hiperactividad del déficit de atención, síndrome de la fatiga crónico y desorden depresivo principal. Se ha mostrado que mejora la vigilancia en los controladores aéreos.

Perturbaciones del sueño
Armodafinil aprobado por FDA estadounidense para el tratamiento de narcolepsy y desórdenes del sueño se asoció con el trabajo por turnos, así como en el tratamiento adjuvant del sueño obstruccionista apnea. Para el tratamiento de narcolepsy y sueño obstruccionista apnea, armodafinil tomado una vez diariamente en una dosis de 150 mg. o 250 mg. por la mañana. Para el tratamiento de desórdenes del sueño asociados con el trabajo por turnos, los armodafinil toman una dosis de 150 mg. durante una hora antes de la operación. Se requiere que la titulación de la dosis mitigue algunos efectos adversos. Por favor preste la atención a Phenazepam.

Investigación de ArmodafinilSchizophrenia

En el junio de 2010, se reveló que el estudio armodafinila la fase II como adjunctive terapia en adultos con la esquizofrenia no podía encontrar endpoint primario, y el programa clínico se discontinuó más tarde. Sin embargo, un estudio publicado en el mismo año, mostró que los pacientes con la esquizofrenia tratada con armodafinil observaron menos síntomas negativos de la esquizofrenia.

Jet lag
El 30 de marzo de 2010 FDA rehusó aprobar el uso de Nuvigil para el tratamiento del desorden del jet lag.

Efectos secundarios de Armodafinil
En los estudios controlados por el placebo, los efectos secundarios el más comúnmente observados eran el dolor de cabeza, la sequedad de boca, la náusea, el mareo y el insomnio. Los efectos secundarios posibles incluyen depresión, ansiedad, alucinaciones, euforia, actividad excesiva y locuacidad, pérdida de apetito, temblores, sed, pensamientos imprudentes, suicidas y agresión. Los síntomas de la sobredosis modafinil incluyen el problema durmiente, ansiedad, confusión, desorientación, sentido de entusiasmo, obsesión, alucinaciones, náusea, diarrea, aceleración fuerte o latido del corazón que reduce la marcha, dolor en el pecho e hipertensión.

Farmacología de Armodafinil
Pharmacodynamics
El mecanismo de acción es Armodafinil desconocido. Armodafinil (R-modafinil) posee propiedades farmacológicas modafinil casi idéntico (una mezcla de R-y S-modafinil). R-y S-enantiomers exponen efectos farmacológicos similares en animales. Armodafinil es una medicina, promoviendo el desvelo, similar a sustancias sympathomimetic, incluso la anfetamina y methylphenidate, aunque su perfil farmacológico no sea idéntico a sympathomimetic amines. Armodafinil es un receptor dopamine indirecto agonist; liga en vitro al transportador dopamine e inhibe el nuevo consumo dopamine. En modafinil, esta actividad ha tenido que ver en vivo con niveles aumentados de dopamine extracelular. En ratones, creados por ingeniería genética y carencia del transportador dopamine (DAT), el modafinil no mostró ninguna actividad asociada con un aumento en horas despiertas, sugiriendo que esta actividad es un DAT-dependiente. Sin embargo, los efectos stimulatory de modafinil, a diferencia de la anfetamina, no contrarían los efectos del antagonista dopamine haloperidol receptor en ratas. Además, el metilo alfa p tyrosine, dopamine inhibidor de síntesis, bloquea los efectos de anfetamina, pero no bloquea la actividad locomotor inducida por modafinil. Además de los efectos estimulantes y la capacidad de aumentar la actividad locomotor en animales, según el prospecto de la medicina de Nuvigil el armodafinil produce efectos psicoactivos y eufóricos, cambios de humor, percepción, pensamiento y sentimientos típicos de otros estimulantes del sistema nervioso central (CNS) en la gente. Armodafinil como racemic modafinil, también puede tener propiedades de refuerzo, como evidenciado por su autoadministración en monos antes enseñados usar la cocaína. Armodafinil también parcialmente consideró un estimulante. La compañía de investigación Cephalon, en la cual dieron a pacientes modafinil, methylphenidate y placebo mostró que modafinil produce «efectos psicoactivos y eufóricos y sentimientos similares a methylphenidate».

Pharmacokinetics
Armodafinil tiene una cinética independiente del tiempo lineal después de dosis oral sola y múltiple. El aumento de exposición sistémica proporcional a la variedad de la dosis de 50-400 mg. Ningunos cambios dependientes del tiempo de la cinética se observaron después de 12 semanas de la medicación. Homeostasis para armodafinil se desarrolla 7 días después de la medicación. En el estado de equilibrio, la exposición sistémica armodafinil es 1.8 veces más grande que el efecto después de una dosis sola. la concentración describe para R-enantiomer del tiempo después de una dosis sola de la Provigilia de Nuvigil de 50 mg. o de 100 mg. (modafinil, 1: 1 mezcla de R-y S-enantiomers) casi se alinean. Sin embargo, el promedio armodafinil concentración máxima en el estado de equilibrio era 37% más alto después de la inyección de Nuvigil de 200 mg., que el valor correspondiente de modafinil después de la inyección de Provigilia de 200 mg. a través de la excreción más rápida S-enantiomer.

Absorción
Armodafinil fácilmente absorbió después de la inyección oral. bioavailability oral absoluto no se determinó debido a la insolubilidad acuosa armodafinil que impidió a la administración intravenosa. La concentración plasma máxima se alcanza después de aproximadamente 2 horas en un estómago vacío. Efecto de la comida en el bioavailability de total armodafinil considerado ser mínimo; sin embargo, el tiempo para alcanzar la concentración máxima se puede retrasar durante 2-4 horas cuando tomado con la comida. Desde el tiempo a concentración máxima y tardanza asociada con concentraciones plasma aumentadas más tarde a tiempo, la dieta podría afectar potencialmente el inicio y el curso de la acción farmacológica de armodafinil temporal.

Marcas registradas de Armodafinil
Armodafinil se vendió bajo una amplia variedad de marcas por todo el mundo.

R-Modawake - India
Artvigil - India
Waklert - India (discontinuó Armod, Armod)
Nuvigil - los EE.UU
Neoresotyl - Chile


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