Enzimas Digestivas

Las enzimas digestivas (o por otra parte «las enzimas») son las conexiones especiales que participan en la división de tres elementos nutritivos básicos: proteínas, hidratos de carbono y grasas.

Las enzimas digestivas comenzaron a ser aplicadas extensamente por admiradores de deportes de fuerza del 1990mo. En atletas del culturismo, formación según programas intensivos, van literalmente en la gran demanda. El secreto de tal popularidad es simple: las enzimas ayudan a los nutrientes principales a adquirirse mucho más rápidos y más con eficacia. Y para aquellos que con un juego de peso tienen dificultades «alimenticias», enzimas - sólo una panacea.

Aplicación

Algunos dietistas ofrecen proyectos de dietas del «choque» especiales hoy para aquellos que tienen dificultades con la construcción del peso. Su esencia está en el diario para recibir mucho exactamente 2000 kilocalories por día y «para ayudarse» enzimas digestivas. Teóricamente más come, los elementos más nutritivos adquieren un organismo. Y más adquiere, más con eficacia hay un juego de peso. Además, la investigación Buford TW de 2009 mostró que las enzimas digestivas son capaces para acelerar la recuperación y el crecimiento de músculos.

¿Pero si siempre es razonable? Las calorías excedentes siempre son el riesgo de depósitos grasos. Y las enzimas digestivas no ayudarán aquí: no influyen cómo las calorías en un organismo se distribuyen. Recibiendo calorías adicionales aun si acompañado por enzimas, junta no sólo el bulto del músculo, sino también grasa.

El uso de enzimas en el culturismo será razonable en dos casos: 1) en caso de la violación de digestión que se levanta debido a una comida de sobrecarga del aparato digestivo 2) que con la gran dificultad ganan el peso.

Bases de digestión

Antes de resolver una cuestión de recepción de enzimas, es necesario ganar una impresión elemental que esto, realmente, digestión. La digestión es el proceso mandado en la división de la nutrición que vino a un organismo en componentes químicos. Permite que nutrientes se absorban en una sangre, es decir se adquieran y se usen con el objetivo designado. La división y una absorción es dos componentes que son necesarios a fin de que los elementos nutritivos básicos (proteínas, hidratos de carbono y grasas), vitaminas y minerales se pusieran de un intestino en una sangre.

Habiendo adquirido estas sustancias, el organismo los manda a varios tejidos para asegurar la altura del cuerpo, la restauración, el desarrollo de la energía o sólo para la deposición.

Las enzimas digestivas participan prácticamente en cada reacción química que pasa en un organismo y acto como catalizadores de estas reacciones en todos nuestros sistemas de mantenimiento de la vida. En el curso de la digestión las enzimas son responsables de las reacciones que parten cadenas largas de moléculas alimenticias en componentes más simples. Y estos componentes entonces entran en una sangre a través de paredes intestinas.

¿Si las enzimas adicionales son necesarias para usted?

Si se entrena suficientemente y restaurado, pero el progreso es ausente, entonces, obviamente, el problema es cubierto en la entrada insuficiente de calorías. Es necesario ampliar la dieta contenido calórico gradualmente. Pero sólo a cargo de productos cualitativos, después de reglas de una entrega. Siga aumentando el contenido calórico al menos 2 semanas, y luego comenzar a sacar conclusiones. Si la altura del cuerpo de fuerza y peso todavía no pasa, compruebe si tiene síntomas de la escasez de enzimas digestivas de un estómago:

• Sentimientos desagradables en un estómago directamente después de comida.
• Eructo fuerte después de comida.
• El sentimiento de «raspiraniye» en un estómago que sigue el bastante mucho tiempo.
• Perturbación gástrica después de comida abundante.
• Perturbación gástrica después de varias pequeñas comidas.
• Uno más tipo extendido de perturbación de digestión - escasez de enzimas en un intestino delgado. Otros síntomas son característicos de ello:
• «Arremolinarse» y distention abdominal.
• Sentimiento de una incomodidad en una cavidad abdominal.
• Grupo de gases
• Diarreas frecuentes.
• Alegremente pintado, no correctamente ejecutado o con un olor acre una silla.
• Lodo en una silla.

Si después de la transición a una dieta con el contenido calórico aumentado notara la aparición de los síntomas puestos en una lista, es completamente probable que debiera aceptar enzimas digestivas. Para averiguarlo exactamente, reduzca el contenido calórico a nivel habitual y pista que pasa a sus síntomas. Si desaparecieran - medios, las enzimas son realmente necesarias para usted.

Al mismo tiempo considere que algunos síntomas puestos en una lista pueden ser causados no sólo por escasez de enzimas, sino también algunas enfermedades, alergias de la comida, neurosis e hipersensibilidad. Si no está seguro de la razón - consultan con el doctor.

Las mejores medicinas fermental

La opción óptima para eliminación de los fenómenos en un juego de bulto del músculo:

Las medicinas Amylase (hidratos de carbono de resúmenes) Lipase (grasa de resúmenes) Proembroman (proteínas del resumen)

Fuerte de Panzinorm 12000 PIEZAS 20000 PIEZAS 900 PIEZAS

Fuerte de Mezy 4200 PIEZAS 3500 PIEZAS 250 PIEZAS

Kreon de 8000 9000 PIEZAS 8000 PIEZAS 450 PIEZAS

Festal de 4500 PIEZAS 6000 PIEZAS 300 PIEZAS

Pancreatinum de 10 000, 20 000 o 25 000 PIEZAS de 9000, 18 000 o 22 500 PIEZAS 500, 1000 o 1250 PIEZAS

Composición de medicinas del fermento

En la perturbación de la digestión varias medicinas que contienen enzimas se aplican. Según la estructura las medicinas del fermento se pueden dividir en varios grupos:

• Los extractos de la mucosa del estómago qué ingrediente activo principal es Pepsinum (abomin, atsidinpepsní).
• Las enzimas pancreáticas presentadas por un amylase, un lipase y Trypsinum (pansinorm fuerte-N, Pancreatinum, pan-Citras, mezim-fuerte, creon).
• Las enzimas combinadas que contienen Pancreatinum en una combinación con componentes de bilis, gemitsellyulozy y otros componentes adicionales (pansinorm fuerte, Digestalum, Festalum, enzistat).
• Las enzimas de verduras presentadas por un papain, un fungic amylase, un probromista, un lipase y otras enzimas (pepfiz, Orazum).
• Las enzimas combinadas que contienen Pancreatinum en combinación con enzimas de verduras, vitaminas (vobenzy).
• Disaccharidases (tilaktaza).

El primer grupo de enzimas generalmente se manda en la corrección de la disfunción secretory de un estómago. Pepsinum que se contienen en su estructura, cathepsine, peptidases separación prácticamente todas las proteínas naturales. Estas medicinas se usan principalmente en la gastritis atrophic, no se deberían prescribir en las enfermedades que siguen en el contexto del normal.

Las medicinas incluso enzimas pancreáticas se usan para la corrección de perturbaciones del proceso de la digestión, y también para una regulación de funciones de un páncreas. Tradicionalmente las medicinas complejas que contienen las enzimas principales de un páncreas de animales domésticos para este fin se usan (primero de todo un lipase, Trypsinum, chymotrypsin y un a-amylase). Estas enzimas proporcionan una variedad suficiente de la actividad digestiva y promueven la parada de signos clínicos del fracaso de un páncreas al cual llevan una pérdida de apetito, náusea, murmullo abdominal, un meteorism, steato-, kreato-y un amylorrhea.

Las medicinas discrepan en la actividad de componentes que se deberían considerar en su opción.

El amylase entrada en un complejo descompone Amylum y pectinas a Saccharums simple – sacarosa y maltoses. El amylase parte polisacáridos principalmente extracelulares (Amylum, un glicógeno) y prácticamente no participa en la hidrólisis de la celulosa.

Proembroma en medicinas fermental son presentados principalmente por chymotrypsin y trypsin. El último junto con la actividad proteolytic es capaz al rileasing-factor inactivate por lo tanto disminuyen el mantenimiento en sangre y secreción pancreática por el principio de reacción.

Además, el trypsin es el factor importante que regula motility de una tripa. Se realiza a consecuencia de la interacción con RAP-2-retseptorami de enterotsit.

El lipase participa en la hidrólisis de grasa neutra en un intestino delgado.

Las medicinas combinadas junto con Pancreatinum contienen ácidos irritables, gemitsellyulaza, simeticon, expulsión de la bilis de verduras (cúrcuma), etc.

La introducción a la medicina de ácidos irritables considerablemente cambia su acción a la función de glándulas digestivas y motility del aparato digestivo. Las medicinas que contienen ácidos irritables aumentan la secreción pancreática y kgolerez, estimulan motility de intestinos y vesícula biliar. Los ácidos irritables aumentan la presión osmótica de contenidos intestinales. En las condiciones de una contaminación microbic de intestinos que en ciertos casos promueve la activación de tsAMF de enterotsit con el desarrollo subsecuente de osmótico y diarrea.

Las medicinas combinadas que contienen componentes de la bilis crean condiciones óptimas para proteolysis rápido y lleno, grasas e hidratos de carbono en tripas duodenales y magras. Las medicinas se designan en la función insuficiente de un páncreas en la combinación con la patología de un hígado, sistema que emite la bilis, en la violación de masticar función, un estilo de vida inactivo, errores a corto plazo en la comida.

La existencia en la composición de las medicinas combinadas junto con enzimas de un páncreas de componentes de bilis, pepsina e hidrocloruros de aminoácidos (panzinorm fuerte) proporciona la normalización de procesos de la digestión en pacientes con gipoatsidny o gastritis anatsidny. En estas funciones de pacientes de un páncreas, una producción de la bilis, por regla general, sufre.

P de algunas medicinas (festat), promueve la división de la celulosa de verduras en un destello de un intestino delgado, normalización de la microflora intestinal.

Muchas medicinas fermental contienen simetikon o dimetikon que reducen una tensión superficial de burbujas de gas debido a lo que rompen y absorbido por paredes de un estómago o intestinos.

Las medicinas de Fermental de un phytogenesis contienen papainase o amylase fungoso, probromista, un lipase (pepfiz, un oraza). Papainase y proembroma son hydrolyzed por proteínas, amylase fungoso – hidratos de carbono, un lipase, respectivamente, – grasas.

Excepto tres encima indicado los grupos allí son grupos pequeños de las medicinas fermental combinadas de un phytogenesis en la combinación con Pancreatinum, vitaminas (vobenzy) y disakharidazam (tilaktaza).

La forma de liberación de la medicina es la eficacia de determinación del factor importante del tratamiento. La mayoría de medicinas fermental se publica en la forma de un dragee o pastillas en las tapas de kishechnorastvorimykh que protege enzimas de la liberación en un estómago y destructions por el ácido clorhídrico de jugos gástricos. El grado de la mayoría de pastillas o dragee constituye 5 mm y más. Sin embargo, se sabe que de un estómago junto con partículas de la firma de la comida qué diámetro no constituye más que 2 mm se puede evacuar. Las partículas más grandes, en medicinas fermental particulares en pastillas o un dragee, se evacuan durante el período interdigestivo cuando la comida es ausente en un duodeno. Por lo tanto las medicinas no mezclan bien con la comida e insuficientemente activamente participan en procesos de digestión.

Para asegurar la mezcla rápida y homogénea de enzimas con una comida los himus fermental las medicinas de la nueva generación en la forma de micropastillas (pan-citrato) y microesferas (ê ð åîí, un likreaza) qué diámetro no excede 2 mm se crearon. Las medicinas son cubiertas del kishechnorastvorimy tapas (entéricas) y se ponen en cápsulas de gelatina. En caso del éxito en unas cápsulas de gelatina del estómago rápidamente se disuelven, las micropastillas mezclan bien con la comida y gradualmente llegan a un duodeno. En caso de ð Í contenido duodenal más alto que 5,5 tapas se disuelven, y las enzimas comienzan a afectar a una superficie grande. Los procesos al mismo tiempo fisiológicos de la digestión cuando el zumo pancreático se emite en las partes en respuesta al recibo periódico de la comida de un estómago prácticamente se reproducen. Una de la Mejor medicina Nooropic es Cerebrolysin.

Muchas medicinas fermental contienen simetikon o dimetikon que reducen una tensión superficial de frascos de gas debido a lo que rompen y absorbido por paredes de un estómago o intestinos.

La característica farmacológica corta

Atsidin-pepsina – la medicina que contiene enzima. Reciba de una membrana mucosa de un estómago de cerdos. Las pastillas en 0,5 y 0,25 g contienen 1 parte de la pepsina, 4 partes de un atsidin (un hidrocloruro betaine). Se designan en caso de hypo - y en 0.5 g 3–4 veces por día durante la comida. Las pastillas se disuelven antes en gafas 1/2 del agua.

Vobenzim – la medicina combinada que contiene enzimas muy activas de una verdura y origen de animal. Excepto Pancreatinum contiene papainase (de la planta de la Papaya Carica), bromelain (de la piña ordinaria) y rutoside (el grupo de vitamina P). Sostiene un lugar específico entre medicinas fermental ya que junto con las propiedades enzymatic expresadas posee antiinflamatorio, antihidrópico, fibrinolytic y acción secundaria. La variedad de aplicación es muy amplia. La dosis se establece individualmente – de 5 a 10 dragees 3 veces por día. La dirección de control de calidad del comestible y medicinas de los EE. UU prohibió al distribuidor de medicina declarar su eficacia en caso de cualquier enfermedad ya que los datos científicos en su seguridad y eficacia son ausentes.

Digestal – contiene Pancreatinum, el extracto de la bilis del ganado. La medicina es designada en 1–2 dragees antes de 3 veces por día a tiempo o después de la comida.

Kreon – medicina qué cápsula de gelatina contiene un gran número de Pancreatinum en gránulos, estables contra el ácido clorhídrico. La medicina es caracterizada por bystry (dentro de 4–5 minutos) disolución de cápsulas de gelatina en un estómago, liberación y distribución uniforme de gránulos, estables contra jugos gástricos, en todo himus. Los gránulos libremente pasan por un esfínter junto con himusy en un duodeno, completamente protegen enzimas de Pancreatinum en caso de un paso a través del ambiente ácido de un estómago y son caracterizados por la liberación rápida de enzimas en caso del consumo de la medicina en un duodeno.

Likreaza – fermental medicina sobre la base del extracto recibido por la represión, es más fresco que desengrasar y secar o el páncreas refrigerado de un cerdo. Las cápsulas contienen las microesferas con un diámetro de 1-1,2 mm que contienen Pancreatinum son estables y no caen en el ambiente de un estómago con ð Í más abajo que 5,5. En caso de la frustración dispepsicheskikh designan 1–3 cápsulas por día, es posible aumentar una dosis a 6 cápsulas por día.

El Mezim-fuerte – más a menudo designa para la corrección de disfunciones a corto plazo e insignificantes de un páncreas. Dragees son el mezim-fuerte cubierto de los componentes de protección de la tapa del vidriado especiales de la cura para el impacto agresivo del ambiente ácido de un estómago. Aplique 1–3 dragees 3 veces un día antes de la comida.

Merkenzim – la medicina combinada que contiene 400 mg. de Pancreatinum, 75 Piezas de un bromelain y 30 mg. de la bilis del toro. Bromelaina representan la mezcla concentrada de las enzimas proteolytic extraídas de frutas frescas de la piña y sus ramas. Medicina de dos capas. La capa externa es constituida por bromelaina que se sueltan en un estómago y muestran la acción proteolytic. La capa interior es estable contra el ácido clorhídrico de un estómago, llega a un intestino delgado donde Pancreatinum y la bilis se liberan. Bromelaina permanecen eficaces para una amplia variedad ð Í (3,0–8,0) por lo tanto es posible designar la medicina independientemente de la cantidad de ácido clorhídrico en un estómago. Merkenzim se designa en 1–2 pastillas 3 veces un día después de la comida.

Fuerte de Panzinorm – medicina, consiste en extracto de una membrana mucosa de un estómago, extracto de bilis, Pancreatinum, aminoácidos. El extracto de una membrana mucosa de un estómago contiene pepsina y êàòåïñèí con la actividad proteolytic alta, y también péptidos que promueven la liberación de un gastrin, el estímulo subsecuente de glándulas de un estómago y liberación de ácido clorhídrico. Panzinorm es la medicina de dos capas. La capa externa contiene pepsina, êàòåïñèí, aminoácidos. Esta capa se disuelve en un estómago. La capa interior es la resistencia ácida, se disuelve en intestinos, contiene Pancreatinum y el extracto de la bilis. Panzinorm – una de las pocas medicinas que junto con el reemplazable posee la acción digestión estimulante que lo hace por la medicina preferible en el culturismo. La medicina se acepta en 1–2 dragees durante la comida 3–4 veces por día.

Pancreatinum – la medicina de un páncreas de ganado que contiene enzimas. La dosis diaria de Pancreatinum constituye 5–10 g. Pancreatinum se acepta en 1 g de 3-6 veces un día antes de la comida.

Pan-citrato – medicina de nueva generación con el contenido alto de Pancreatinum. Tiene el similar pharmakodinamika con kreony. Las cápsulas de gelatina contienen micropastillas en una tapa entérica especial, resistente a jugos gástricos que garantizan la liberación de todas las enzimas en intestinos. Designe en 1 cápsula 3 veces por día.

Tilaktaza – la enzima digestiva que representa lactase que está en una frontera del cepillo de una membrana mucosa de una tripa magra y el departamento proximal de una tripa de podvzdoshny. Lactosa de separación en azúcar simple. Designe 250-500 mg. interiores antes del uso de la leche o productos lácteos. La medicina se puede añadir a la comida que contiene la lactosa.

Festal, enzistat, panzistat – las medicinas fermental combinadas que contienen los componentes principales de un páncreas, bilis y un gemitsellyulaza. Aplique 1–3 dragees durante la comida 3 veces por día.

Las enzimas digestivas en aditivos (por regla general las dosis sumamente se subestiman)

• Hidrocloruro de Betaine
• Bromelayn
• Papainase
• La bilis del toro (se concentran, extracto, polvo)
• amylase fungoso, probromista, lipase (pepphis, oraza)

Enzimas pancreáticas muy activas

Los representantes de enzimas pancreáticas de la bastante nueva generación son medicinas ê ð åîí 10000, ê ð åîí 25000 (Solvay Pharma) y pan-citrato 10000, pan-citrato 25000 (Otero). Las medicinas contienen Pancreatinum estandarizado recibido de un páncreas de cerdos.

Las medicinas que contienen enzimas pancreáticas en la forma de microgránulos o micropastillas se pueden aplicar ya que es permanente como la terapia de reemplazo, y una vez en caso de la carga de la comida.

La dosis se selecciona individualmente, depende del nivel de la expresividad de indicadores de laboratorio clínicos de la función de un páncreas. Suficiencia del juez de una dosis en clínico (normalización de frecuencia y naturaleza de una silla) y a indicadores de laboratorio (desaparición de un steatorea y kreatorea en a - el programa, normalización de triglycerides en una silla lipidogramma).

La disponibilidad de medicinas microesféricas permite aumentar bastante la eficacia del tratamiento por enzimas.

Las cápsulas se deberían tragar completamente con bastante agua (100 ml). ¡En caso de la dificultad de un proglatyvaniye de la cápsula completamente se abre y mezcla de minimicrospheres con la comida, trago sin la masticación!

Kreon es necesario designar con cualquier comida que contiene la grasa. La dosis se selecciona individualmente, en la necesidad de ello aumentado gradualmente. Es imposible aporrear micropastillas/microesferas a una coherencia en polvo.

Es mejor realizar la terapia por medicinas enzymatic diferencialmente.

Al corresponder enzymatic a la medicina es necesario ser dirigido por los criterios siguientes:

dosis altas de enzimas para terapia de reemplazo;

dosis bajas para tratamiento de cambios funcionales de actividad de un páncreas.

El tratamiento de pankreatopatiya requiere el objetivo de pequeñas dosis de Pancreatinum que en este caso descarga un páncreas y al mismo tiempo estimula el desarrollo de la cantidad más grande de enzimas por ello.

La carencia del efecto de la terapia de reemplazo puede ser una consecuencia:

• diagnóstico incorrecto (steatorea, consecuencia de violación de absorción intestinal, lyambioz, crecimiento bacteriano incontrolable);
• violaciones del modo de recepción de medicina;
• cantidad insuficiente de la enzima aceptada;
• pérdidas de actividad de enzima en medicina;
• enzima inactivation en contenidos del estómago.
• El último factor atrae el gran interés aunque el inactivation de enzimas pancreáticas se conozca por jugos gástricos ya muchos años.

lipase pancreático es irreversible es inactivated por jugos gástricos en el pH 4,0 valor abajo. El ambiente ácido lleva a la secreción de volúmenes grandes de bilis y zumo pancreático. Por las últimas investigaciones se muestra que con la secreción hyper gástrica pancreatitis crónica ocurre en pacientes más a menudo que se supuso.

Las recepciones qué doctores tratan de vencer un inactivation de jugos gástricos de enzimas son conocidas: aumento de una dosis, recepción de antatsid, antagonistas de receptores H2, inhibidores de la bomba de protonew.

Por separado sería deseable pararse en efectos secundarios posibles de la terapia fermental. Distinga sentimientos dolorosos en una boca de ellos, la irritación de piel en el área peri-anal, incomodidad en un estómago. Las reacciones alérgicas en pacientes con la hipersensibilidad frente a la proteína de la carne de cerdo, y también la violación de la absorción de ácido fólico e hierro en la recepción de dosis altas se describen.

Desde 1994 los mensajes en el desarrollo en el contexto de la recepción de varias medicinas fermental (el pan-citrato) de una tripa gruesa han aparecido. Ha obligado a doctores en el mundo entero a combinar con el cuidado de medicinas muy activas otra vez creadas y dosis altas de estas medicinas.

Efectos secundarios y complicaciones

La opinión incorrecta es extendida en la vida y hasta entre especialistas que la administración de medicinas con enzimas digestivas puede conducir para disminuir en el desarrollo de propias enzimas. Esta opinión se apoya con la regla universal de la fisiología: en un organismo todo se regula en un mecanismo de la reacción. Y si artificialmente aumentamos la concentración de alguna sustancia endógena, luego en un mecanismo de la reacción el organismo trata de bajar sus productos. La reacción en respuesta al consumo de enzimas exogenous realmente existe, sin embargo la experiencia larga del uso de medicinas enzymatic mostró que la violación de la propia función de sekretorny no se desarrolla, es posible convencerse de ello fácilmente, habiendo abierto cualquier manual moderno de la farmacología.

La investigación sueca en 1998 no encontró ningún cambio del desarrollo de enzimas por la persona después de 4 semanas de la terapia por enzimas pancreáticas orales. Otra investigación temprana mostró lo que el extracto de un páncreas de cerdos colocados en un intestino delgado realmente aumentó el desarrollo de enzimas pancreáticas, pero si en cambio la red trypsin (probromista de la enzima) se usara, la reducción de la secreción pancreática se observó, pero sólo en caso del muy alto nivel de trypsin. Con el trabajo de Walkowiak de 2003 (Eur J los Clin Invierten. 33:65, 2003) se nota que las enzimas pancreáticas en dosis altas (5 g por día dentro de 7 días) podrían reducir elastaza pancreático medido en una silla en el 50%. Este efecto completamente desapareció cuando la aceptación de enzimas se paró, y las dosis más pequeñas no mostraron la influencia en su secreción en absoluto.

Los efectos secundarios se levantan sumamente rara vez, de ellos los más probables son la intolerancia y reacciones alérgicas, y también una cerradura en caso de la alimentación impropia. Más datos detallados en la instrucción.

La aceptación larga de enzimas causa el déficit de hierro como reduce su absorbability. 

GABA

GABA (gamma aminooleic ácido, GAMK) – uno de los mediadores más importantes de un cerebro que posee la acción aplastante. En la naturaleza es el aminoácido. GABA en un cuerpo humano induce un sueño y elimina el entusiasmo mental.

En el culturismo de GABA se aplica ya que es capaz para estimular una parte avanzada de un hypophysis que produce la hormona del crecimiento. La hormona del crecimiento por su parte tiene el efecto expresado anabólico y que quema la grasa.

Efectos de GABA

Así, el uso del aditivo GABA se justifica para el logro de los objetivos siguientes:

• Aumento de nivel de hormona de crecimiento
• Recepción de alivio
• Combustión de grasa
• Mejora de calidad de un sueño
• Efecto (calmante) sedativo

Evaluación del experto

En este momento muchas investigaciones GABA que se dedican su papel de un mediador en el sistema nervioso central de la persona y animales se publican. Mucha atención se presta a su mecanismo de la acción, y también medicinas farmacológicas que cambian el metabolismo de GABA en caso de éstos o aquellas enfermedades. Sin embargo las investigaciones que estudian el efecto de GABA como aditivos no son bastante. Unos consideran que esto hasta la colusión de las compañías farmacéuticas dirigido a la conservación de ventas de tranquilizantes.

Pero la explicación más razonable de ello es cubierta en la inhabilidad de GABA de pasar una barrera, tan y en un cerebro donde puede desarrollar la acción. En este momento no logramos encontrar investigaciones que directamente confirman que GABA aceptado dentro puede entrar en un cerebro y sólo los pocos científicos consideran que la utilización «megamedica» es posible conseguir el resultado positivo.

Las pruebas que GABA en caso del uso dentro en la forma de aditivos levanta la hormona del crecimiento en el 500% (cinco veces) se proporcionan en dos investigaciones que se publicaron hace aproximadamente 30 años.

En el mayo de 2003 el nuevo experimento en el cual los resultados encontraron la confirmación se ejecutó, y las pruebas se realizaron en culturistas. 3 g de GABA aumentaron la secreción de la hormona del crecimiento, sin embargo sólo si el aditivo se aplicara directamente después del logro de ejercicio. Sin ejercicios de poder de GABA no influyó en la secreción.

La investigación de 2008 vino a una conclusión que la aceptación de GABA aumenta la secreción de la hormona del crecimiento tanto en reposo, como después de que la formación aunque ya que influya en el crecimiento del músculo permanece al desconocido. Puede procesar Pantogam.

Conclusión

Así, es posible sacar una conclusión que el aditivo amplía la concentración de GR antes de 4-6 veces, sin embargo es no siempre bastante para la mejora de causa el culturismo. En la administración de medicinas GR por atletas su concentración en el plasma se amplía en decenas de tiempos y en este caso la respuesta del organismo expresada se hace perceptible. Es más preferible usar las medicinas farmacéuticas que se ponen en una lista abajo.

Alternativa en una farmacia

Gammalonum, Aminalonum - medicina de gamma aminobutyric ácido.

La consideración de la capacidad baja de entrar en un cerebro en agentes de la medicina que fácilmente pasan por una barrera se usa y ya en un cerebro bajo la influencia de enzimas se convierten en GABA. La medicina Pikamilon disfruta de la mayor popularidad. En un cerebro se rompe hasta GABA y Niacinum. El último dilata buques y mejora un torrente circulatorio. En América se publica como el suplemento nutricional. (se prohíbe en América desde el noviembre de 2015)

Pantogamum, Gopantam - la fórmula modificada de la gamma aminobutyric ácido (vitamina GAMK + B5) que fácilmente entra en un cerebro. La medicina más moderna, con una oportunidad alta de pasar una barrera hematoencephalic. En la alta eficacia tiene mínimo de efectos secundarios, se puede prescribir a niños.

Phenibutum - GAMK + Fenilny radical, bien liposoluble radical (para el mejor paso por GEB). En Rusia está en venta según la prescripción.

Dosis y régimen de recepción

Twinlab, GABA-más

«La atención» se recomienda dar la preferencia a aditivos con la adición de la vitamina B6. La vitamina B6, según investigaciones urgentes, es la limitación cofactor del nivel de tal neurotransmitters como: Dofaminum, serotonin, γ-aminobutyric ácido (GABA), Noradrenalinum y melatonin. La síntesis del neurotransmitters declaró encima es sensible al nivel de la vitamina B6. En la deficiencia moderada de la vitamina B6 hay una inhibición de actividad de GABA, hay varios desórdenes del sueño, el comportamiento, el riesgo de perturbación del trabajo de aumentos de función cardiovasculares, el control pituitario de la secreción hormonal se debilita.

En investigaciones el efecto positivo se alcanza en el uso no menos de 2 gramos de GABA un día. La dosis óptima de GABA hace 3,75 g por día (después de la formación) - la dosis terapéutica máxima. Las pequeñas dosis de GABA son inútiles ya que sólo un pedazo entra en un cerebro a través de una barrera. Los mejores resultados se consiguen en un camino intravenoso de la introducción. En pikamilon arriba mencionado y Phenibutum capaz es mejor pasar por GEB, las dosis hacen aproximadamente 200 y 500 miligramos por día respectivamente.

Efectos secundarios

Efectos secundarios de convites de GABA: prickings débiles en una cara y un cuello, cambios de precio del pulso y respiración. Estos efectos secundarios no son malsanos, por lo general se levantan en una dosis más alto que 4 g por día, pero por lo general rápidamente pasan después de varios días de la recepción.

GABA puede causar una somnolencia por lo tanto se acepta a veces antes de acostarse.

Melatonin

Melatonin — la hormona de un epifiz que regula un ritmo del desvelo del sueño y también tiene un amplio número de efectos adicionales. También se conoce como la hormona del sueño. Se aplica en pastillas o cápsulas a la simplificación que se duerme, para la corrección «del reloj interior» en viajes largos. La acción positiva en la pérdida de peso se prueba, y también el antioxidante y los efectos se revelan.

Melatonin ocurre no sólo en la persona, sino también en animales, plantas, gusanos y microorganismos. Maria Toschesemail de investigación en 2014 ha mostrado que melatonin es una de las hormonas más antiguas que proporcionaron la regulación de ciclos en muchos organismos vivos hace más de 700 millones de años. Los científicos creen que el ritmo de un sueño con la persona y otros animales se ha heredado en antepasados oceánicos que bajo la influencia de esta hormona se levantaron a la superficie que es calentada por el sol por la tarde y se sumergió más profundamente por la noche.

Melatonin ha sido descubierto en 1958 por el profesor de Aaron B. Lerner. Creyó que esta sustancia puede ser útil para el tratamiento de enfermedades de la piel. Las medicinas de melatonin se hicieron por primera vez disponibles en los EE. UU sólo en 1993, así, esta sustancia tiene la historia farmacológica completamente corta y su potencial completamente no se realiza.

Melatonin se liberan sin la receta del doctor y se clasifican como suplementos alimenticios en los EE. UU, Canadá y Rusia mientras que en algunos países (por ejemplo, en Alemania) es el medicamento recetado.

Efectos de melatonin

Muchos efectos de melatonin son causados por la interacción con receptores melatoninovy (MT1, MT2) mientras otros efectos son ligados a su antioxidatic y acción que rejuvenece. El significado especial se ata a la capacidad de melatonin de proteger el ADN nuclear y mitochondrial.

Los efectos más importantes de melatonin que tienen la base fundada fuerte:

• Restaura un ritmo de un sueño - melatonin facilita un backfilling, restaura un ciclo circadian natural, elimina una somnolencia del día
• Mejora el humor y un estado mental
• El efecto de la antitensión de melatonin es sobre todo importante para la persona moderna
• Normaliza la presión arterial, en relación a la influencia de regulación en el sistema endocrino
• Reduce la velocidad procesos de envejecimiento (protege el ADN celular, desactiva a radicales) y amplía la esperanza de vida
• Refuerza inmunidad
• Efecto de Antioxidatic. El grupo de especialistas de la universidad de Petrozavodsk averiguó que los agentes con melatonin tienen el efecto que rejuvenece.
• El efecto antitumoral de melatonin es causado por muchos factores: intensificándose de inmunidad antitumoral, depresión de actividad radical, normalización de un fondo hormonal e interacción con receptores RZR/ROR.
• Melatonin elimina algunos tipos de un dolor de cabeza

En la investigación reciente conducida por científicos de los institutos españoles y canadienses se estableció que los aditivos de melatonin promueven el refuerzo de huesos. Abre una posibilidad de uso de tales aditivos como un camino de prevención de un osteoporosis en la gente que tiene la predilección a una enfermedad. No olvide toman Cerebrolysin para mejores resultados.

Melatonin en deporte

Melatonin se implica en una regulación de peso corporal, y hay datos que puede reducir una parte gorda en un organismo y prevenir una obesidad (sobre todo en una combinación con un calcio). El grupo de investigación de la universidad de Granada (España) juntos con colegas del centro científico americano averiguó que melatonin estimula la aparición de llamada grasa beige, - como células grasas que queman calorías. Los resultados de una investigación se publican en la revista Journal of Pineal Research. A diferencia del tejido graso blanco que acumula la grasa, llevando al aumento de peso, grasa beige (también conocido como la grasa útil), ayuda a regular el peso corporal. Las células de grasa beige expresan el UCP1-nivel alto de la proteína que es necesaria para mitochondrions para quemarse de generación de calor y calorías.

En publicaciones más tempranas los investigadores estudiaron el efecto de melatonin en una obesidad, un dislipidemiya, hipertensión y una diabetes mellitus del segundo tipo que es ligado a una obesidad, en ratas corpulentas jóvenes de Zucker con Diabetum – el modelo experimental de un síndrome metabólico.

Melatonin reduce una tensión de oxidative después de la formación, mejora un sueño y acelera la restauración que es importante en el culturismo y powerlifting.

Melatonin y libido

Muy a menudo la información que melatonin puede suprimir un libido surge y reduzca el nivel de hormona y a consecuencia de la testosterona (estos datos se han obtenido en una investigación de la medicina en primacías), sobre todo alarmantemente suena para aquellos que hacen el culturismo y otros deportes de fuerza. Busque entre la literatura científica ha permitido revelar dos trabajos científicos que se han dedicado sólo a esta pregunta:

1. Conclusión: comparando dos grupos de personas en una de las que los participantes aceptaron mucho tiempo (12 meses) melatonin ella se reveló que no hay distinciones esenciales en niveles de hormonas, excepto la hormona qué concentración era más alta en el grupo, la aceptación melatonin.

2. Al resultado similar también los científicos israelíes han venido: el nivel de hormona y testosterona permaneció invariable después de la recepción de 6 mg. diariamente.

Así, es posible concluir que melatonin no influye negativamente en el nivel de hormonas anabólicas en un cuerpo humano, y un poco de disminución en un libido, con la mayor probabilidad, se relaciona con la tendencia de melatonin un poco para aumentar el nivel de Prolactinum.

Fisiología de Melatonin

Melatonin se forma en un organismo de serotonin bajo la influencia de N-enzima.

En el adulto aproximadamente 30 mkg de melatonin se sintetizan por día, su concentración en el suero de la sangre por la noche en 30 veces más, que por la tarde, y el pico de la actividad se cae durante 2 noche h. Melatonin es transportado por serumal albumine, después de que la liberación de albumine se pone en contacto con receptores específicos en una membrana de objetivos de jaulas, entra en un grano y allí realiza la acción.

La secreción de melatonin se subordina a la determinación de ritmo diaria, por su parte, el ritmo de efectos y función sexual. La síntesis y la secreción de melatonin dependen de la iluminación — el exceso de la luz baja su educación y disminución en síntesis de aumentos de la iluminación y secreción de la hormona. En la persona el 70% de productos diarios de melatonin se cae durante horas de noche.

Melatonin en productos

Como se dijo ya, el melatonin se sintetiza tanto animales como plantas, significa que las pequeñas cantidades de melatonin están presentes en la comida. El bastante gran número contiene en tales productos como el arroz. Los científicos decidieron que en caso del uso de arroz, melatonin que contiene en él es capaz para adquirirse y ponerse en contacto con receptores específicos en un cerebro de mamíferos.

«La atención» En otras investigaciones se mostró esto melatonin en la comida ligeramente influye en el plasma melatonin nivel. Significa que de la comida prácticamente no se adquiere.

Medicinas de melatonin

Melaksen - la medicina más popular de melatonin de la producción americana.

Apik melatonin (Apic Melatonin) - la medicina contiene en una pastilla: melatonin - 3 mg., un pyridoxine - 10 mg.

Vitae-melatonin - contiene en una pastilla: melatonin - 3 mg.

Melatonin más - contiene en una pastilla: melatonin - 2 mg.

Tasimelteon - nueva medicina para el tratamiento del insomnio que pasa pruebas clínicas. Tasimelteon es agonist selectivo el melatoninovykh de receptores.

Natrol (Natrol melatonin) - la medicina contiene en una pastilla: melatonin - 1 mg., 3 mg., 5 mg. o 10 mg. Esto Raspostranyatsya en los EE. UU como suplemento alimenticio.

Comida de deportes

La comida de deportes con melatonin se hizo sobre todo popular recientemente, muchos productores de firmas comenzaron a publicar melatonin y su número constantemente crece. Es necesario notar que la comida de deportes con melatonin es mucho más barata que medicinas farmacológicas que los hace más preferible para comprar. Vamos a proporcionar la lista de los aditivos de deportes más populares:

• Melatonin de nutrición óptima
• Melatonin de AHORA
• Melatonin de 4Ever adecuado
• Melatonin de Biochem
• Melatonin de suplementos baratos
• Melatonin de Natrol
• Melatonin de nutrición última
• Melatonin de nutrición Scitec

Aplicación

La dosis de melatonin varía según el objetivo de aceptación y rasgos específicos. La dosis inicial de melatonin constituye 1-2 mg. por día, en los 2-3 primeros días es necesario comprobar la tolerancia de la medicina. En el subsecuente la dosis de melatonin se puede aumentar a 5 y hasta 10 mg. por día. La duración media de un precio constituye 1-2 meses.

Las dosis melatonin se aplicaron en investigaciones en adultos con varias enfermedades:

Dosis de la enfermedad (mg.) Régimen de la recepción

La enfermedad de Alzheimer 0.5 en 1 hora antes de un sueño

Desórdenes bipolares 10 antes de acostarse

Tumores del cáncer 10-50 antes de acostarse

Restauración de ciclos circadian en la gente ciega 5-10 antes de acostarse

Depresión 5 antes de acostarse

Profilaxis de un dolor de cabeza 5-10 antes de acostarse

Hypertonia (levantado por el ABP) curso corto 1-3

Insomnio en 3-5 mayores en 30 - 120 minutos antes de acostarse

Insomnio de una génesis obscura 1-5 antes de acostarse

Perturbación de un ritmo diario 1-8 antes de acostarse

Esquizofrenia 2 no se especifica

Desórdenes estacionales afectivos 0,25-5 Diariamente

Mejora de un sueño con la persona sana 0.1-6 en 30-60 minutos antes de un sueño

Niños con menos de 18

Dosis de la enfermedad (mg.) Régimen de la recepción

Restauración de un ritmo circadian en la gente ciega 2,5-10 antes de acostarse

Alarma previgente 0,1-0,5 es no el kilogramo especificado del peso corporal

Estados convulsivos 5-10 antes de acostarse

Niños con enfermedades mentales 0,5-10 antes de acostarse

Daño y efectos secundarios

Melatonin es una de las sustancias más bajas-toxiferous que no hace el daño a la salud hasta en dosis muy altas. Los casos cuando la gente excedió una dosis melatonin en 600 y hasta 3000 veces sin el daño para la salud se conocen.

Melatonin rara vez causa efectos secundarios, sin embargo son posibles: reacciones alérgicas, dolor de cabeza, náusea, diarrea, somnolencia de mañana, depresión, edemas y unos otro. La subida del nivel de Prolactinum es posible. Prácticamente todos los efectos secundarios de melatonin tienen el carácter reversible - se paran directamente después del final de administración de medicina.

Estimando el riesgo para la salud, es posible sacar la conclusión general: el daño de melatonin, indudablemente, debajo de la ventaja que esta medicina puede traer.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad (alergia)
• Intolerancia
• Enfermedades autoinmunes
• Linfoma
• Leukosis
• Lymphogranulomatosis
• Myeloma
• Epilepsia
• Diabetes mellitus
• Fracaso renal crónico
• Embarazo, lactemia período.

Donormil

Donormil - (ingrediente activo Doksilamin) - medicina durmiente disponible que se puede comprar sin la receta. En sentimientos subjetivos completamente fuertemente rompe la estructura de un sueño y reduce su productividad. Opción menos preferible. Es conveniente para emergencias, cuando no hay necesidad de ver a un doctor. Puede causar pesadillas debido a la actividad. Además del objetivo básico posee una capacidad de eliminar la náusea.

Acción farmacológica

Donormil es un antagonista de receptores de la H1-histamina (el antihistamínico) del grupo de ethanolamines con el M de acción. Tiene efectos sedativos y soñolientos. Reduce el tiempo necesario para dormirse; los aumentos sueñan la duración, mejorando su calidad. No ejerce el impacto a fases de un sueño. La duración de la acción es a partir de 6 a 8 horas. Rápidamente se absorbe de un GIT, pasa una barrera hematoencephalic y otras barreras. El metabolismo de un donormil pasa en un hígado, los metabolismos de productos se quitan con la orina (el 60%) y a través de intestinos. Puede procesar Phenazepam.

Indicaciones a aplicación

Desórdenes del sueño de varia etiología, incluso violación que se duerme (insomnio).

Método de aplicación

La dosis recomendada hace de 1/2 a 1 pastillas por día. Centellear para disolver una pastilla en mitad de cristal del agua. La pastilla cubierta de una tapa - dentro, lavándose abajo con una pequeña cantidad de líquido. Aceptar en 15 minutos antes de un sueño. Si el tratamiento es ineficaz, según la recomendación del doctor la dosis se puede aumentar a dos pastillas.

Duración de tratamiento a partir de 2 a 5 días; si el insomnio permanece, el tratamiento se tiene que reconsiderar.

Zopiclone

Zopiclone es una medicina soñolienta (Z-medicinas) usadas en el tratamiento del insomnio. Imovan, Somnol, Piklodorm está disponible en farmacias bajo el nombre marcado. Dormir medicina de nueva generación con la influencia mínima en estructura de un sueño.

El análisis de éstos las pruebas clínicas proporcionadas a FDA acerca de Z-medicinas mostraron que estas medicinas durmientes sedativas es más, que dos veces, el riesgo de aumento del desarrollo de una depresión, en comparación con el placebo.

Zopiclone hace similar cambiar benzodiazepines en una electroencephalography y la arquitectura de un sueño, y también causa violaciones en la estructura de un sueño en caso de la terminación de aceptación, como el efecto de una repetición. También sus análogos completos zaleplon (Sonata) preocupación al grupo de gipnotik y no tienen eszopiclone (Lunesta), sin embargo ventajas y menos a menudo encuéntrense.

En el curso del alojamiento metabolites activos se forman: el N-óxido de zopiclone y N-demetil de un zopiclone qué identificación ayuda a establecer una causa de muerte. Zopiclone se hizo una de las medicinas favoritas de adicto para la creación de «mezclas». Considerando a la persona en el estado físico debilitado, 90 mg. pueden representar una dosis letal mínima de zopiclone.

Zopiclone sólo se quiere para la simplificación que se duerme. La medicina tiene el período de vida media de eliminación corto - aproximadamente 3 horas en esta conexión es posible guardar la estructura normal y la productividad de un sueño. Las violaciones no causan: no hay sentimientos de debilidad y somnolencia durante la mañana del día siguiente. Las aceptaciones repetidas de zopiclone no son seguidas de cumulyation. Zopiclone causa mucho menos efectos secundarios en comparación con las medicinas soñolientas clásicas aplicadas en Rusia.

Adquisición

Sólo está disponible según la receta del doctor. Precio medio por 20 pastillas: los imovan - 300 rozan, somnol - 200 rozan. Para el recibo de la receta es necesario dirigirse al neurólogo o el psicoterapeuta, habiendo mostrado reclamaciones de problemas con dormirse. Es necesario subrayar que en vez de tranquilizantes regulares preferiría el remedio más seguro y eficaz. Es necesario especificar al doctor si ya aceptara sedantes regulares de phytogenesis como extractos de una valeriana y motherwort y no le ayudan. Después de que esto con la mayor probabilidad a usted ofrecerá la medicina de la Organización de Cooperación Comercial hydroksizin (a Ataraks).

«La atención» Se debería suponer, el doctor con experiencia no escribirá a usted la receta en zopiclone sin el registro clínico correspondiente o sólo por su solicitud. Zopiclone se incluye en la lista de medicinas fuertes, y también en puntos farmacéuticos considera la medicina.

Aplicación en caso de insomnio

En el momento las medicinas del hipnótico son la opción óptima para no tratamiento sistemático del insomnio. El insomnio todavía es hasta el final no averiguado y no hay métodos eficaces del tratamiento. Medicinas de dormir no curan de esta enfermedad, además después de que la cancelación de síntomas de la farmacoterapia de un desorden del sueño se puede agravar. El especialista debe designar el tratamiento.

Si el insomnio es temporal y es causado por factores externos (una tensión, sobrecargas etcétera) que el uso de dormir medicinas en una base cambiable completamente se justifica. Facilita la recuperación del régimen del día correcto, sobre todo después de vacaciones. O permita suprimir pensamientos inquietantes rápidamente. Puede procesar Phenazepam.

Dosis

La dosis terapéutica media constituye 7.5 mg. dentro para la noche, en casos del insomnio pesado es posible aumentar una dosis a 15 mg. La acción comienza en 20-30 minutos. En pacientes mayores, y también en caso de la disfunción de un hígado aplican 3.75 mg. Puede causar la habituación y un síndrome de cancelación con el agravamiento del insomnio por lo tanto según recomendaciones del Compendio de Productos farmacéuticos y Especialidades no se debe aplicar más largo que 7-10 días en fila, según la instrucción oficial no más que 45 días.

Dependencia

Zopiclone es una medicina, al principio se presentó como la medicina que tiene el riesgo reducido del desarrollo de la dependencia y una retirada en comparación con medicinas benzodiazepine tradicionales. Realmente, sin embargo, el çîïèêëîí puede tener hasta el potencial un poco más grande del desarrollo de la dependencia, que benzodiazepines. La tolerancia a la influencia de zopiclone se puede desarrollar dentro de varias semanas. En mayoría de los casos es necesario evitar el uso largo de la medicina. El tratamiento exitoso de pacientes con el insomnio serio a consecuencia de la alarma se puede realizar dentro de varios meses. La terminación aguda de la recepción, sobre todo en la recepción larga de dosis altas de la medicina, puede causar calambres y un delirio en casos difíciles.

Las publicaciones en el Diario Médico británico no dan ninguna prueba que zopiclone tiene el potencial bajo del desarrollo de la dependencia. Realmente, en la administración de medicina la dependencia física, el abuso y un síndrome de la abstinencia, similar observado en la cancelación de benzodiazepines a menudo se desarrollan. Los síntomas de un síndrome de la abstinencia incluyen preocupación, tachycardia, un temblor, una sudación, afluencias, latido del corazón, un derealization, y adelante – insomnio. También se relató sobre calambres en la cancelación durante detoxicating de Zopiclone, sin embargo en este caso la persona abusó de dosis altas de zopiclone.

El riesgo de desarrollo de la dependencia en la recepción de zopiclone dentro de menos de 2 semanas o es menos, es muy bajo. Sin embargo, se desafía en una investigación de las dosis bajas de zopiclone aceptado dentro de 7 noches. Se estableció que la terminación de recepción de zopiclone causa una repetición del insomnio. Además, en la terminación de recepción de midazolam después del uso constante dentro de 7 noches, ninguna repetición del insomnio se observó que permite asumir que zopiclone puede causar cuestiones más vitales de tolerancia y dependencia, que benzodiazepines. Después de que 3 semanas del uso, en la terminación de la recepción de unos síntomas de la repetición zopiklon del suave para moderar el grado se observan. Debido al riesgo de desarrollo de tolerancia y dependencia física, zopiclone se recomienda aplicarse durante un período corto (como máximo 1-4 semanas), o, al contrario, rara vez usar la medicina durante períodos largos.

Los usuarios a largo plazo de zopiclone que ganó la dependencia física en la medicina no deberían parar bruscamente la recepción de la sustancia ya que los síntomas serios de una conclusión, como un delirio pueden ser ligados a ello. Si zopiclone se aceptara durante varias semanas o más, la terminación de la administración de medicina se debería realizar, gradualmente reduciendo una dosis o pasando a una dosis equivalente de Diazepamum (Valium) que tiene el período del período de vida media mucho más largo que facilita una conclusión, y luego gradualmente, dentro de varios meses, para reducir una dosis para evitar el desarrollo de síntomas muy serios y desagradables de la cancelación (como, por ejemplo, preocupación interna, exaltación psicomotor, dolores abdominales, un hypertonia, alucinaciones, calambres, alarma, una depresión, psicosis, etc.) que puede durar hasta dos años en la terminación demasiado aguda de la administración de medicina. Después de 4 semanas del uso de zopiclone para la noche, en algunos usuarios la inquietud del día ligada a la terminación de la administración de medicina se desarrolla. Este síntoma, sin embargo, no se muestra tan intensivamente, como en la recepción del triazolam tener mucho más corto el período de la acción y causar síntomas más potentes de la inquietud del día ligada a la terminación de la recepción en usuarios a largo plazo. Según la Organización Mundial de la Salud, zopiclone, aunque no sea molekulyarno benzodiazepine, es capaz no selectivamente y con la afinidad alta para ser ligada al mismo sitio de unión benzodiazepine, que benzodiazepines. La Organización Mundial de la Salud también declaró que zopiclone tiene la tolerancia de dos dimensiones con benzodiazepines y estas medicinas puede sustituir el uno al otro.

Carcinogenicidad

El análisis reciente de datos de FDA de los EE. UU y los resultados de las pruebas clínicas muestra que no benzodiazepine Z-medicinas en las dosis pedidas causan el peligro mayor de desarrollo del cáncer en la gente. 15 investigaciones epidemiológicas que mostraron que las medicinas soñolientas amplían el riesgo de una mortalidad, generalmente a cargo del aumento de mortalidad del cáncer se condujeron (un cerebro, pulmones, un intestino, una glándula mamaria y una vejiga). Una de explicaciones posibles del aumento de una mortalidad del cáncer es que las Z-medicinas ejercen el impacto negativo en el sistema inmunológico. El hecho que en pruebas clínicas en los pacientes que aceptan otras Z-medicinas (zolpidy, zaleplon y eszaleplon) el nivel aumentado de enfermedades se observó puede apoyar esta teoría. Indiplon, otro no benzodiazepine medicina, también mostró el aumento del riesgo del desarrollo del cáncer en pruebas clínicas. En la revisión la conclusión siguiente se sacó: «La probabilidad de desarrollo del cáncer es bastante moto, tanto los doctores como los pacientes tienen que realizar que hypnagogues puede ampliar el riesgo del desarrollo del cáncer en pacientes». 

Tranquilizantes y sedantes en deporte

Los agentes de Anxiolytic (tranquilizantes) con el objetivo médico a atletas sólo prescriben en la necesidad de la eliminación de la alarma, tensión emocional interna que se puede levantar en el atleta a consecuencia de un rendimiento fracasado.

Los tranquilizantes son las medicinas psychotropic que promueven la eliminación de alarma, un pavor, preocupación, una tensión interna. Aplíquelos en neurótico y casos indeterminados. Habiendo aparecido en 1955, estas medicinas están en la ventaja en la frecuencia de uso hoy. Los efectos principales de la acción de estos agentes — tranquillium tranquilizando (latín — tranquilidad, resto), anxius anxiolytic (latín — alarmante, lleno de la fobia, capturada por un pavor), (de ataraxia griego — frescura, una tranquilidad de ánimo), anti-phobic (de phobos griego — un pavor) permiten aplicarlos extensamente para la corrección de la condición psychoemotional de la persona.

Los tranquilizantes afectan la esfera emocional de la persona, causando el sentimiento de serenidad y tranquilidad, sacan la sensación de miedo, preocupaciones, alarma. Los efectos principales son característicos de todos los grupos de estos agentes (anxiolytics o agentes antialarmantes): anxiolytic (anti-phobic), hipnótico (simplificación de ofensiva de un sueño), (relajación del músculo central) y anticonvulsant. Todos los tranquilizantes se diferencian entre sí basado en la proporción de influencia en estos cuatro componentes, como causa su opción para el uso clínico. El mecanismo de acción de tranquilizantes es ligado a la disminución de la excitabilidad de áreas subcorticales de un cerebro (limbic sistema, un tálamo, un hypothalamus) que controlan reacciones emocionales en un cuerpo humano, haciendo más lento reacciones entre formaciones subcorticales y una corteza de hemisferios más grandes, y también bloquean reflejos espinales que es la razón de la relajación del músculo. Mal afectan sistemas.

Algunos de ellos influyen en Gamkergichesky y receptores benzodiazepine (Aminalonum) mientras los otros influyen en sistemas cholinergic de un cerebro. También hay otros mecanismos moleculares de la acción de tranquilizantes que son activly hablado por farmacólogos experimentales y clínicos. La recepción incontrolada larga de tranquilizantes puede causar la dependencia medicinal. Medicinas de este grupo exponentiate influencia de alcohol en un organismo. No se recomiendan a conductores del transporte.

Los tranquilizantes, así como neuroleptics, ejercen la opresión (privación de sobresueldos) impacto a un CNS, pero, a diferencia de neuroleptics, no tienen el efecto antipsicótico expresado, promueven la eliminación de varias perturbaciones neuróticas y parecidas a una neurosis, reduciendo psychoemotional el colorante del comportamiento de la persona.

En una estructura química los tranquilizantes se pueden dividir en los grupos siguientes:

1) derivados de benzodiazepine (benzodiazepines) — Chlozepidum (Chlordiasepoxidum, Elenium), Sibazonum (Diazepamum, Relanium), a gidazepa, Phenazepamum, Nozepamum (un oxazepam, Tazepamum), Mezapamum (Medazepamum, Rudotelum), Lorasepamum (Laurent), a bromazepa, alprazola (êñàíàêñ), Tofizopamum (Grandaxinum), a estazola, clorazepate, a klobaza, tetrazepa;

2) carboamine Aethers de pro-pan-diol sustituido — Meprotanum (Meprobamatum);

3) derivados de un difenilmetan — Amizylum, Hydroxyzinum;

4) derivados de un bupiron — áóñïè ð îí;

5) tranquilizantes de varios grupos químicos — Mebicarum, Phenibutum (íîîôåí), Trioxazinum, oksolidin.

En tranquilizantes de práctica clínicos a menudo se dividen en dos grupos: típico y atípico. Lleve derivados benzodiazepine al primer, considerando el mayor estudio de su acción, distribución apreciable y uso; a atípico — derivados de otras clases químicas. Los derivados de Benzodiazepine (tranquilizantes típicos) que a menudo muy se usan en la práctica clínica debido a hypotoxicity, determine por el término «tranquilizantes» aunque y no sea absolutamente correcto.

Es interesante que el término «tranquilizante» (uspokoitel) apareciera en Francia hace más de 100 años y primero no tuviera relación a la farmacología. A ellos nombró a una silla especial a la cual ató a los pacientes con la exaltación psicomotor que no ceden ante medidas. Cuando por primera vez en 1954 en los EE. UU el primer tranquilizante Meprobamatum se liberó, su consumo sólo en un año hizo varios mil millones de pastillas (aproximadamente 30 pastillas en cada residente de los EE. UU). La medicina ganó la popularidad de la gente enferma y sana como un agente de corrección del estado de psychoemotional en vario somatopathies, neurosis, fracasos vitales, los conflictos, timidez, etc. Había informes del carácter publicitario que dijo que, por fin, medicina contra la enfermedad principal del 20mo siglo — una tensión se encuentra. Las instrucciones que obligaron para no prescribir tranquilizantes a pilotos, conductores, operadores, etc. al mismo tiempo se desarrollaron. Sin embargo los dos primeros años del uso de tranquilizantes disiparon este mito. Al mismo tiempo el retumbo de uso de tranquilizantes no disminuyó, y ahora en la frecuencia de uso salieron encima en el mundo entre otras medicinas (entre tranquilizantes la mayor parte de derivados benzodiazepine). Sólo en años recientes la estrategia exacta y la táctica de su uso clínico, y también una posibilidad de corrección de la mentalidad de la persona sana se desarrollan.

Hablando más expresamente sobre derivados benzodiazepine, hay que notar que son obligados por la apertura al accidente. Varios cientos de miligramos de sustancias químicas ponen todos los laboratorios de Hoffman-La-Roche olvidados en algún sitio en una esquina después de que J1 se sintetizaron por primera vez. Otros proyectos en el laboratorio se hicieron lo que es más importante y sólo dos años más tarde cuando la limpieza de la sustancia olvidada se reveló por segunda vez y se sujeta a análisis. Las nuevas sustancias químicas llamadas eran capaces para domar animales agresivos sin el efecto sedativo obvio. La nueva medicina fue puesta sobre el mercado por Roche bajo el nombre «librium», y la era de benzodiazepines comenzó. Hacia 1963 Roche monopolizó el mercado, habiendo publicado segundo benzodiazepine — diazepam (Valium) que se hizo la medicina el más a menudo designada de esta clase, y también un estándar para la clase entera de medios farmacológicos sedativos. La seguridad, sobre todo en caso de la sobredosis, se hizo un argumento clave para la venta, sin embargo se encontró y dependencia de la causa del Valium. Mismos convites también tercer benzodiazepine de Roche — a nitrazepam (mogadon) ponen el mercado en 1965 como el somnífero. En total se describe más de 2000 derivados activos farmacológicos de benzodiazepine, de ellos más de 100 se publican en el mundo en la forma de medicinas. Los derivados de benzodiazepine constituyen el mayor grupo de medicinas psychotropic en el número. La mayor parte de ellos son derivados 1,4 benzodiazepines, sino también 1,5 benzodiazepines derivados se aplican.

Los más eficaces son derivados benzodiazepine: khlozepid (chlordiazepoxide, elenium, librium), diazepam (sibazon, seducsen, relanium, Valium), a fenazepa, nozepa (tazepa, oxazepam), a mezapa (rudotel, medazepa).

Pharmacokinetics. Los derivados de benzodiazepines bien se absorben de aparato digestivo, complejos de la forma con proteínas. Acumúlese en el tejido graso y de ello llegan a la sangre. Se metabolizan en un hígado, se asignan generalmente con una apuesta.

Pharmakodinamiks. La acción principal de tranquilizantes en TsNS se relaciona con la influencia en estructuras del sistema limbic y corteza de hemisferios grandes. Estas medicinas refuerzan el frenado de GAMK-ergichesky de jaulas nerviosas, que se relacionan con receptores benzodiazepinovy, los centros reguladores allosterichesky del complejo del receptor de Gamkergichesky. Los derivados de benzodiazepines aumentan la sensibilidad de GAMKA de un receptor al mediador. En el centro de este receptor hay un canal chloric que se abre en caso de la activación de un receptor. La entrada reforzada a una jaula de iones del aumento de causas del cloro del potencial (la hiperpolarización) de una membrana, al mismo tiempo la actividad de neuronas en muchos departamentos de un cerebro disminuye. El efecto sedativo se relaciona con la influencia en otro tipo de los receptores (menos sensible a benzodiazepines) localizado en la formación de un tronco de un cerebro, en granos no específicos de un tálamo.

Meprotin posee el mecanismo similar de la acción.

Amizil y hydroxywinters bloquean el M central holinoretseptory. Buspiron principalmente influye en receptores, es agonist parcial 5HT1 de A-receptores.

Pharmakodinamika. Los efectos principales de tranquilizantes — anxiolytic, ataraktichesky, antifobichesky, sedante, vegetostimuliruyushy. En diazepam hypotensive, antiarhythmic acción se nota. Los tranquilizantes también son capaces para bajar un tono de músculos esqueléticos, reducir la concentración de la atención, unos poseen la acción soñolienta o promueven el desarrollo de un sueño, exponentiate el efecto de medicinas hipnóticas, sedante, medicinas, muestran la actividad anticonvulsiva. Los tranquilizantes de Nebenzodiazepinovy ejercen el impacto más específico a TsNS, no tienen otros efectos (feninut, mebicar, etc.).

Posee la acción anxiolytic más expresada, su efecto sedativo supera esto en otras medicinas.

A «tranquilizantes del día» — a medicinas que no poseen o tienen el efecto soñoliento insignificante, no reduzca la capacidad de funcionamiento, el mezapa puede llevar (rudotel). La medicina posee la acción sedativa y soñolienta menos expresada. Trátelos a gidazepa, tofizopa, mebicar.

Indicaciones de usar: neurosis y estados parecidos a una neurosis, el estado epiléptico, una epilepsia, un músculo hyper tonus, estados reactivos, insomnio, premedicación antes de operaciones.

Efectos secundarios: en el uso prolongado del desarrollo de tranquilizantes de habituación y dependencia medicinal es posible (mental y físico), la retirada es característica; también es necesario notar la aparición de una somnolencia, daño de memoria y oportunidades de concentrarse, el retraso de la reacción neuromuscular, aparición de incertidumbre al andar y perturbación de orientación. Los derivados de benzodiazepine pueden reducir una potencia y romper un ciclo menstrual.

Así, en un arsenal del doctor hay un gran número de la mayor parte de varios tranquilizantes por medio de los cuales es posible a funciones de una corteza, educations subcortical, los centros de subthalamic, una formación reticular, transferencia espinal, el sistema nervioso autonómico central y periférico. El doctor puede elegir la medicina necesaria para el paciente según sus propiedades individuales y un pharmacodynamics de un tranquilizante.

Y en práctica de aplicación de preparación de deportes en medicina deportiva

La indicación principal al uso de benzodiazepines es disadaptation mental en el cual las violaciones psychopathological del nivel neurótico prevalecen. Promoviendo el equilibrio de mecanismos en la violación de la adaptación mental, los tranquilizantes muestran la influencia universal en varias manifestaciones psychopathological del carácter neurótico. En el curso del tratamiento no hay sólo una reducción de componentes emocionales en neurótico de la estructura y violaciones, sino también las disfunciones vegetativas, violaciones neuróticas, frustración de un sueño y otra característica de manifestaciones de la mayoría de formas contiguas de la disminución de trastornos mentales. El efecto secundario serio de tranquilizantes del grupo de benzodiazepines es la dependencia mental que se levanta rápido en esta conexión hasta en la práctica médica su aplicación se limita.

Ya que los tranquilizantes de drogas se aplican en deportes, por ejemplo, en la realización del programa obligatorio en patinaje artístico y otros (los tipos diferentes del tiroteo), al retiro de la sensación de miedo, incertidumbre en sí. Los casos de aplicación para este fin de nitrazepam, sibazona, fenazepama se conocen. Son unos pequeños casos de la descalificación de atletas para el uso de tranquilizantes. En particular, en 1986 L. Norwood pentathlonist se ha condenado de la recepción de tranquilizantes.

Seguramente, debido al hecho que los tranquilizantes causan la dependencia mental su recepción incontrolada es inadmisible. Sin embargo en la presencia del objetivo de indicaciones médico de estas medicinas a atletas completamente se justifica — igualmente, así como a cualquier otra persona que tiene indicaciones médicas a la recepción de tranquilizantes. Es obvio si no las restricciones del carácter «prohibitivo», los tranquilizantes tendrían que tomar no el último lugar en un arsenal del doctor de deportes, y además no como medios que drogan en absoluto; al mismo tiempo sería necesario prestar la atención a los tranquilizantes del «día» que no causan la somnolencia (a gidazepa, etc.).

Sedantes

A atletas en el desarrollo de la neurosis, vegetososudisty dystonia, el insomnio más a menudo designa el proceso de frenado de aumento de sedantes.

Clasificación de medicinas sedativas

1. Medicinas de bromo — bromuro de sodio, bromo-validol, el bromo adonis, bromkamfor.

2. Monomedicinas de plantas — tinturas y extracto seco de una valeriana, motherwort tintura, tintura de la peonía.

3. Barbitúricos en una combinación con medicinas de otros grupos — korvakdin valocordin, korval-etiqueta, Corvalol.

4 Melatonin (Vit melatonin, melokson).

5. Las otras medicinas combinadas — dorminlact, nuevo ïàññèò, florised-salud, gerbion — las gotas que se calman, persen, triflumen, fitosed, etc. sedavit, seduksen-forte.gerbion

El mecanismo de su acción se relaciona con el refuerzo de procesos del frenado, tamponada de canales de sodio, el aumento de un papel de GAMK es característico de la valeriana.

Las medicinas que tienen propiedades sedativas son tranquilizantes aplicados mucho antes y refuerzan el proceso del freno en TsNS, el efecto de medicinas hipnóticas y medios. No ejerza el impacto a fobias como tranquilizantes y no cause la dependencia medicinal. En pequeñas dosis durmiendo medicinas tienen efecto similar, medicinas de un phytogenesis y preocupación de bromuros a ellos. Los últimos se usan para la corrección de un motivo en el ejército y otros contingentes aislados. Los sedantes principales se proporcionan en la tabla 2.25.

Siempre que posible y en caso de una corriente adecuada de condiciones neuróticas tenga un sentido comenzar el tratamiento con sedantes, y luego pasar a tranquilizantes.

Formas de liberación de medicinas

• Chlozepidum — pastillas y un dragee en 0,005 g
• Diazepam — pastillas en 0,005; 0,001 y 0,002 g; ampollas en 2 ml del 0,5% - ãî solución
• Phenazepam — pastillas en 0,00025 y 0,001 g
• Mezapamum — pastillas en 0,01 g
• Natrii bromidi — la solución 1; 2 y el 3%
• Rhizoma cum rhadicibus Valerianae — en embalaje en 100 g o en briquetas en 75 g;
• tintura (Tinctura Valerianae) en botellas en 30 ml;
• extracto denso (Extr. Valerianae) pastillas en 0,02 g;
• extracto líquido (Extr. Valerianae fluidum) para preparación de mezclas 1: 2
• Herba Leonuri — en embalaje en 100 g;
• tintura (Tinctura Leonuri) — en botellas en 25 ml;
• extraiga 1 líquido: 2 (Extr. Leonuri fluidum)
• Rhizoma cum rhadicibus Polemonii coerulei — una rizoma con raíces cortan en 100 g
• Corvaldinum — pasa a botellas a 25 ml

Moxonidine

Moksonidin, Moxonidine, Moxonidinum (Physiotens) - el antihypertensive (baja la presión arterial) la posesión de una serie de ventajas para atletas. Está disponible bajo las marcas registradas siguientes: Physiotens (Physiotens) de Solvey Phatma (Alemania), Moksogamma (Moxogamma), Moxonitex, Tenzotran.

Moxonidine en deporte

La función principal de esta medicina consiste en una bajada de la presión arterial. Se sabe que hypertonia un problema frecuente en el deporte que a menudo exige el tratamiento medicamentoso para evitar complicaciones potenciales. Moxonidine es la opción óptima en culturismo y deporte. El mecanismo de acción es ligado a la exaltación de receptores en el sistema nervioso central. No olvide toman Meldonium para mejores resultados.

La activación el imidazolinovykh de receptores causa los efectos siguientes:

• la inhibición de innervation comprensivo (abirritating acción)
• depresión de secreción de hormonas catabolic
• mejora de microcirculación (debido a acción vasodilating)
• depresión de nivel de presión arterial
• rebelión de secreción de hormona anabólica de insulina y mejora de suministro de energía de tejidos
• intensificación de un lipolysis (combustión de grasa)
• reducción de producción de ácido láctico

Además, Moxonidine reduce la resistencia a la insulina, ligeramente concediendo a Metforminum, así el efecto anabólico fortificante de esta hormona. Uno más momento positivo, como Clophelinum, moksonidin es capaz para reforzar la secreción de la propia hormona de la altura del cuerpo en 40-50 veces. Al mismo tiempo la medicina no causa efectos secundarios de Clophelinum.

Dosis y régimen de recepción

El régimen de la administración de medicina se selecciona individualmente, antes de la normalización del nivel de la presión arterial. Por lo general recomiende aceptarlo dos veces al día por la mañana y por la tarde — en 0,2 mg. La dosis sola máxima - 0,4 mg. La dosis diaria máxima hace 600 mkg en 2 recepciones.

Interacción

El uso de Moxonidine en la combinación con otro antihypertensives lleva a la intensificación del efecto. Acción del sedante de Exponentiates de tranquilizantes, antidepresivos, alcohol, hypnagogues.

Efectos secundarios

El embarque general de Moxonidine se estima ya que bien, en la mayor parte de efectos secundarios de pacientes no se desarrollan en absoluto. Puede servir de la desventaja principal para atletas que oprimen la acción en el sistema nervioso central que es mostrado por la depresión de la actividad física durante la formación. Además:

• Sistema nervioso central: a menudo - un dolor de cabeza, vértigo (vértigo), una somnolencia; con poca frecuencia - un síncope.
• Sistema cardiovascular: con poca frecuencia - la depresión expresada del ABP, orthostatic hypotension, un bradycardia.
• Sistema alimenticio: muy a menudo - sequedad en una boca; a menudo - una diarrea, náusea, vómitos, una dispepsia.
• Piel: a menudo - una erupción dermal, un picazón; con poca frecuencia - la enfermedad de Quincke.
• Mentalidad: a menudo - insomnio; con poca frecuencia - nerviosismo.
• Órganos de audiencia: con poca frecuencia - un anillo en oídos.
• Sistema de Musculoskeletal: a menudo - un dorsodynia; con poca frecuencia - dolor en un cuello.
• De un organismo en general: a menudo - un asthenia; con poca frecuencia - edemas periféricos.

β-adrenoblockers

Los β-adrenoblockers se enmarcaron (y se usan ahora) como remedios por la cardiopatía isquémica (stenocardia, un infarto de miocardio), tachyarrhythmias, tratamiento complejo de hypertensia. Las restricciones para el uso de estas medicinas en el deporte comenzaron en 1984. Para hoy, si otro no se especifica, los β-adrenoblockers sólo se prohíben en concursos en los deportes siguientes:

• aeronáutica (FAI);
• el tiro al arco (FITA, IPC) (también se prohíben de concursos);
• automovilismo (FIA);
• deporte del billar (WCBS);
• trineo (FIBT);
• deporte de motor acuático (UIM);
• jugando a los bolos (CMSB, IPC);
• puente (FMB);
• rizar (WCF);
• gimnasia (HIGO);
• deporte de la motocicleta (marco finlandés);
• pentatlón moderno (UIPM) — para las disciplinas incluso tiroteo;
• bolos de la versión (FIQ) de nueve alfileres;
• la navegación (de ISAF) (sólo en razas del partido);
• disparando (ISSF, IPC) (¡se prohíben constantemente!);
• deporte de esquí / haciendo snowboard (FIS) (salto con esquís, estilo libre, snowboard);
• lucha (FILA).

A la clasificación WADA, trate β-adrenoblokator (la lista no es exhaustiva): alprenolol, atenolol, atsebutolol, betacsolol, bisoprolol, bunolol, carvediol, carteolol, labetalol, levobunolol, metypranolol, metoprolol, mildronate, nadolol, ocsprenolol, pindolol, propanolol, sotalol, timolol, tseliprolol, esmolol.

Considerando la farmacología de β-adrenoblokator, es necesario pararse dentro de poco en todo el grupo de medios — las medicinas que bloquean la transferencia del entusiasmo. Dos grupos principales de medicinas los tratan: el adrenoblokator (bloquean adrenoceptors) y sympatholytics (síntesis de la ruptura, deposición y asignación de catecholamines).

Adrenoblokatorami se llaman los medios que se obstruyen adrenoceptors. Interfieren con la acción de noradrenaline. Según tipos diferentes de adrenoceptors son divididos en y-adrenoblokatory (prazozin, pirroksan, doksa-zozin (kardura)) también por β-adrenoblokator (anaprilin, atenolol, metoprolol, tapinolol, etc.), y también en y - β-adrenoblokator (carvedilol, labetalol). Por lo visto de la clasificación dada, los carvedilol y labetalol, WADA llevado a β-adrenoblokator, realmente son and-β-adrenoblokators.

los a-Adrenoblokatory se dividen en el bloqueo de medios y, y a2 adrenoceptors y los medios que se obstruyen sólo y, - adrenoceptors. Lleve phentolamine a no selectivo (regitin), pirroksan (dignidad de a favor de roca), nitsergolin (cavinton), oksibrat (vinkamin), el dihydrogenated ergot alcaloides (dihydroergotamine, digidroergotoksin, digidroergokristin).

Phentolamin (Regitinum) en Ucrania no se registra. Este derivado imidazoline es caracterizado a corto plazo y - adrenoceptor bloqueo, vasodilating, hypotensive por acciones. Las causas tachycardia, motility de aumentos de un GIT, amplían la secreción de glándulas de un estómago, ligeramente estimulan β-cells de islotes de Langerhans.

Indicaciones de usar: restricción espástica de buques periféricos (la enfermedad de Rae sino también otro), diagnóstico y tratamiento de un pheochromocytoma.

Efectos secundarios: tachycardia, vértigo, hyperemia y picazón de una piel, hinchazón de la mucosa de la nariz, náusea, vómitos, orthostatic colapso.

Pyrroxan — y - adrenoblocker de la acción central, generalmente bloquea y - adrenoreceptors en estructuras de un cerebro (por ejemplo, en un corazón de una espalda hypothalamus), regula la actividad del sistema simpatikoadrenalovy. La medicina tiene propiedades sedativas, elimina síntomas hyperemia, baja la presión arterial en varias enfermedades ligadas a la rebelión de la excitabilidad de la capacidad de funcionamiento de aumentos de estructuras diencephalic, elimina un dolor de cabeza, tensión, sentimiento de alarma, un picazón de dermal, síntomas vestibulares.

Indicaciones de usar: hipertensión arterial, dientsefalichny crisis, pruritic dermatoses, aeroembolism, morphinic abstinencia.

Efectos secundarios: hypotension, bradycardia, intensificación de dolores en corazón.

Los efectos secundarios se notan en la medicina de un butiroksan.

Los alcaloides de Digitirovanny de un ergot (dihydroergotaminum, un dihydroergotoxin, äèãèä ð îý ð ãîê ð èñòèí) dilatan buques y bajan la presión arterial, poseen la sedación, acción veno-tónica. Son una parte de todo me alegro antihypertensives combinado (adelzin, kristepen, brinerdin, cormazen, etc.).

Al selectivo y, - a adrenoblockers llevan medicinas anti-hypertensive Prazozinum (Minipressum), doksazonin (cardura), terazozin (korna).

Prazozin bloquea postsynaptic y, - adrenoreceptors y posee myotropic spasmolytic acción a consecuencia del bloqueo de phosphodiesterase. Además, obstruyéndose α-adrenoreceptors, reduce un tonus de músculos de un cuello de una vejiga, una próstata, una parte proestática de una uretra que lleva al aumento del precio de la efusión de la orina en general y al aumento de la efusión de una vejiga.

La medicina puede causar una bajada de la presión arterial, la disminución de la afluencia venosa al corazón, final diastolic presión en ventrículos de corazón, disminución de la presión en el fondo de una arteria pulmonar, la simplificación del trabajo del corazón, inhibición de glycogenolysis y mejora de una variedad del lípido de un plasma sanguíneo. La duración del efecto es 6 — 8 h.

Doksazozin (cardura) y Terozinin son cercanos (korna) en estructura y acción a Prazozinum. Son blocker selectivo postsynaptic y, - adrenoreceptors. En comparación con Prazozinum tienen el efecto prolongado a 24 h.

Alfuzozin (dalfaz), tamsulozin (omnik), selectivo y, - adrenoblockers.

Indicaciones de usar: buena calidad hyperplasia de una próstata, hypertensia.

Efectos secundarios: tachycardia, un dolor de cabeza, vértigo, una congestión de la nariz (una mucosa que se hincha debido a vasodilatation), un colapso de orthostatic, perturbación de un ritmo cordial, los fenómenos dispepsichesky, una aceleración de un emiction, fatigability.

El β-adrenoblockers - - - - - - - - - - agentes que selectivamente bloquean β-adrenoreceptors de corazón, buques, bronquios y otros órganos. Las medicinas que selectivamente bloquean β1-àä ð åíî ð åöåïòî ð û llaman cardioselective.

Los β-adrenoblockers diferencian no sólo la capacidad de bloquear β1-and β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û, sino también la existencia de actividad sympathomimetic interna y actividad de estabilización de la membrana. La clasificación de estas medicinas está basada en su capacidad de bloquear varios subtipos de p-adrenoreceptors.

1. No β1-selectivo, β2-adrenoblockers.

1.1. Sin actividad sympathomimetic interna — Propranololum (anaprilin), Nadololum (Corgardum), Timololum (a menudo Timololum). 1.2. Con actividad sympathomimetic — Pindololum (Viskenum).

2. β1-selectivo alrenoblockers..

2.1. Sin actividad sympathomimetic interna — metoprolol (Corvitolum), atenolol (atenobeks), betaksolol (locren), bisoprolol (konkor), nemeolol (no billete).

2.2. Con actividad sympathomimetic — tseliprolol (tseliprol), Talinololum (cordanum), atsebutolol (sektral), espanolol (breviblok).

3. alfa, beta Adrenoblockers — carveolilol (coriol), labetolol (lakardit).

Posea la acción de estabilización de la membrana (la disminución de la permeabilidad de membranas para iones de sodio y un potasio) Propranololum, atsebutolol, Nadololum, Pindololum es menos.

Pharmakodinamika de β-adrenoblokator es caracterizado por tres tipos de la acción — antianginalny, antiarrhytmic y hypotensive.

1. La acción de Antianginalny se relaciona con la nivelación de inotropny positivo y los efectos hronotropny del catecholamines (disminuya el precio vigente y de corazón) que lleva a la reducción de la necesidad de un músculo cardíaco para el oxígeno. Además, estas medicinas bloquean efectos metabólicos de catecholamines (el refuerzo de procesos de un glikogenoliz, lipoliz — el cambio principal). Por su parte, promueve la acción antianginalny ya que la disminución en gastos de la energía de un myocardium y redistribución de la circulación de la sangre coronaria pasa para la ventaja de los centros de ischemic.

2. La acción de Antiarrhytmic se relaciona con disminución en la excitabilidad y automatismo en un nodo del seno del sistema de transporte del corazón, tardanza de conductividad ya que las medicinas bloquean β-receptors de un nodo del seno.

3. El efecto hypotensive se relaciona con reducción de la emisión caliente y actividad del sistema reninangiotenzinovy. La resistencia de buques periféricos bajo la influencia de p-adrenoblokatorov puede aumentar el reflejo debido a la reducción de la emisión caliente.

Los β-Adrenoblokatora influyen no en el sistema sólo cardiovascular, sino también otros cuerpos, en el grado diferente. De este modo, las medicinas pueden romper la concentración de la atención conduciendo el coche, teniendo el efecto de opresión en TsNS, para ejercer el impacto estimulante a un útero y bronquios.

Anaprilin (Propranololum, Obsidanum) bloquea tanto β1-como β2-adrenoreceptors. Obstruyéndose β1-adrenoreceptors, el anaprilin se debilita y las reducciones del corazón, reduce el consumo de oxígeno, reduce el automatismo del corazón, reduce la emisión cordial. En el uso sistemático la medicina reduce la presión arterial. El tonus de vasos sanguíneos anaprilin levanta al principio (bloquee β2-adrenoreceptors) por lo tanto en los primeros días del uso de la medicina la presión arterial no puede cambiar. Pero en el uso adicional de vasos sanguíneos anaprilin se extienden (la reacción de buques a la depresión larga de la emisión cordial) y disminuciones de presión arteriales. Anaprilin reduce la asignación de riñones renin (bloquee P, - adrenoreceptors) que importa para la realización del efecto hypotensive. Anaprilin levanta un tonus de bronquios y un intestino. La medicina reduce la actividad de un lipolysis, secreción de la insulina, tolerancia a la glucosa.

Talinolol (cordanum) no causa un bronchospasm, y para el resto los efectos son similares a aquellos de atenolol. Es con cuidado necesario prescribir a mujeres embarazadas (el uso de una forma de inyección de la medicina es indeseable debido a una posibilidad de acción de un dissolvent — propylene glicol).

Bisoprolol posee principalmente anti-anginal, hypotensive acción, elimina los fenómenos de un paro cardíaco.

Indicaciones de usar: stenocardia estable (resto, una tensión), arrhythmias (sobre todo seno tachycardia), un idiopathic hypertensia (en una etapa inicial).

Metoprolol (la forma prolongada), áèñîï ð îëîë, êà ð âåäèëîë se presentan en un paro cardíaco crónico.

y \U 03B2\adreblocator carvedilol (coriol) también tiene antioxidatic propiedades, hypotensive efecto, reduce los fenómenos de un paro cardíaco, un hipertrofeo de un ventrículo izquierdo, la variedad del lípido de influencias no cambia el nivel de glucosa en una sangre menos.

Los β-adrenoblockers mejor dicho rara vez causan complicaciones o efectos secundarios, como hypotension, un bradycardia, un asystolia, un paro cardíaco congestivo, perturbaciones en un GIT y digestión, estreñimientos, náusea, sequedad en una boca, la tensión de músculos, bronchospasm, una impotencia, perturbaciones psicológicas, psicosis tóxicas, una alucinación, euforia, perturbaciones de la concentración de la atención, una puerta ataxic, un dolor de cabeza, vértigo, delicadeza, un flaccidity, una somnolencia. En la recepción de casos rara de estas causas de medicinas un agranulocytosis, thrombocytopenic y dominaré purpura, una erupción, dermal reacciones.

Atenolol — cardioselective hydrophylic β1-àä ð åíîáëîêàòî ð, tiene anti-anginal, hypotensive y efectos antiarrhytmic. Reduce la excitabilidad de un myocardium. Ejerce el impacto menos expresado a musculation liso de bronquios y arterias periféricas, que no r-adrenoblockers selectivo.

Metoprolol es cardioselective β1-àä ð åíîáëîêàòî ð îì aunque en la selectividad de la acción conceda a un atenolol un poco, puede reducir los fenómenos de un paro cardíaco en la forma prolongada. Ejerce el impacto insignificante a β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û bronquios y buques, pasa una barrera hematoencephalic.

Adrenoblockers se debería distinguir de sympatholytics (sympatholytics). Las medicinas del grupo de simpatiolitik bloquean innervation comprensivo al nivel de las terminaciones de postganglionic (adrenergic) fibras. A diferencia de adrenoblockers, no influyen en adrenoreceptors y no reducen la acción el adre-nomimeticheskikh de agentes, y hasta al contrario, refuerzan su acción. sympatholytics diferente puede tener varios mecanismos del bloqueo de las terminaciones de fibras nerviosas adrenergic, sin embargo el resultado final de acción de estos agentes es idéntico: reducen la asignación de un mediador las terminaciones nerviosas adrenergic. Sympatholytics eliminan la influencia estimulante de innervation comprensivo en corazón y vasos sanguíneos — hay bradycardia, la fuerza de disminuciones de reducciones cordiales, los vasos sanguíneos se extienden y disminuciones de presión arteriales.

Reserpin — un alcaloide de Rauwolfia serpentino (Rauwolfia serpentaria Benth.), creciendo en India. Reserpinum tiene la capacidad de reunirse en una membrana de vesículas en las terminaciones de fibras adrenergic. La medicina promueve la destrucción del complejo ATP con Noradrenalinum y él complejos de formas con ATP.

El proceso de rupturas de Reserpin de la deposición de Noradrenalinum en vesículas, la captura de vuelta de catecholamins oprime, y también rompe su síntesis. Por lo tanto el mantenimiento de Noradrenalinum en las terminaciones de fibras adrenergic disminuye debido a que transferencia de la exaltación en adrenergic synapses se rompe.

Reserpin fácilmente pasa una barrera y reduce el mantenimiento de Noradrenalinum en un CNS. Su acción sedativa y antipsicótica es ligada a ello. Por lo tanto Reserpinum también se lleva al grupo de agentes (antipsicóticos) antipsicóticos. La medicina promueve el desarrollo de un sueño. Refuerza el efecto de medicinas hipnóticas y anestésicos. Una pequeña respiración oprime, reduce la temperatura corporal.

El efecto de Hypotensive de Reserpinum es causado por su acción (sympatholytic) periférica. La presión arterial en la introducción de Reserpinum disminuye gradualmente (el efecto máximo se observa en varios días). Hypotension en la introducción larga de Reserpinum es ligado a la disminución de la resistencia periférica general de buques y la opresión de reflejos pressor. La opresión por Reserpinum de un adrenergic innervation - causa el predominio de efectos cholinergic. Es mostrado por un bradycardia, la rebelión de un secretory y actividad física de un GIT, miosis.

Indicaciones de usar: hipertensión arterial.

Efectos secundarios: vértigo, somnolencia, hyperemia de la persona, estrechamiento de alumnos, bradycardia, arrhythmias, hypotension, dermal erupción, fenómenos dispépticos, depresión de actividad sexual.

Raunatin contiene la suma de alcaloides de raíces de Rauwolfia.

Las propiedades farmacológicas de Raunatinum son ligadas a la existencia en ello de Reserpinum.

Indicaciones de usar: hipertensión arterial.

Efectos secundarios: menos se expresan en comparación con Reserpinum.

Methyldopa (Aldometum, dopegit) pasa una barrera hematoencephalic en un CNS donde a consecuencia de decarboxylation entra y - methylnoradrenalinum (un mediador falso). El último es un central stimulator activo y - adrenoreceptors. Methyldopa también rompe una biosíntesis de catecholamins, reduce la concentración de Noradrenalinum, lo arranca a la fuerza de las terminaciones nerviosas. Además, el mediador falso él mismo es ligado con y, - adrenoreceptors de músculos no estriados de una pared vascular que reduce el efecto pressor de Noradrenalinum. A consecuencia de este concurso vasoconstrictive acción disminuye y disminuciones de presión arteriales. El efecto hypotensive ocurre en 4 — 6 h y 2 días últimos.

El ritmo de Methyldopa de reducciones cordiales, mejora un torrente circulatorio renal, refuerza diuresis, causa la sedación, exponentiates el efecto de medicinas hipnóticas y neuroleptics. Indicaciones de usar: hipertensión arterial.

Efectos secundarios: una somnolencia, un colapso de orthostatic, una depresión, una congestión de la nariz, sequedad en una boca, rebelión de un motility de un GIT (críticas espásticas de un estómago y un intestino, diarrea), una tardanza de iones de sodio y agua, dermal erupciones, agranulocytosis, thrombocytopenia, una impotencia.

Octadin — un sympatholytic de la acción periférica, sustituye Noradrenalinum en las vesículas intraneyronalnykh, Noradrenalinum se asigna de vesículas, su captura de vuelta se bloquea, Noradrenalinum es inactivated un catechol-au-methyltransferase, parcialmente un monoaminooxidase.

La medicina gradualmente reduce la presión arterial, la resistencia periférica general de buques. En dosis altas quizás acción de curariform, ligeramente baja la presión intraocular.

Indicaciones de usar: hipertensión arterial.

Efectos secundarios: un colapso de orthostatic, rebelión corta de presión arterial, edemas periféricos, sequedad en una boca, dolor en un tórax, una disnea, un bradycardia, una diarrea, una congestión de la nariz, la delicadeza general, vértigo, náusea o vómitos.

Rasgos de uso de β-adrenoblockers en práctica de preparación de deportes

El β-Adrenoblokatora ganó la distribución en el deporte como las medicinas que suprimen la actividad del sistema nervioso central y otros sistemas fisiológicos. Su aplicación promueve la reducción de la frecuencia y la bajada de la fuerza de abreviaturas calientes, la reducción del volumen del minuto de la sangre (estallido caliente), y, por lo tanto — a la bajada de la necesidad de un myocardium para el oxígeno. Al mismo tiempo excitabilidad y conductividad de una disminución de myocardium.

En el deporte los β-adrenoblokator se usan para supresión de la excitación excesiva, bajada de un temblor, frecuencia de abreviaturas del corazón que puede ser eficaz en el curso de actividades competitivas para tales deportes como el tiroteo del arma, tiro al arco. Puede ser el útil y para saltadores en esquís de un trampolín, bobsledders, lugers. Separado de sustancias de esta clase también se puede usar para una distancia de enfoque de guardar el frenado, venciendo el dolor.

Al mismo tiempo los p-adrenoblokatory ejercen el impacto negativo en la eficacia en los deportes relacionados con la manifestación de la resistencia y también los tipos que requieren la coordinación alta, bystry respuesta, etc. Por ejemplo, la aplicación de p-adrenoblokatorov oprime la función del sistema cardiovascular, reduce el contenido de hemoglobina y los ácidos grasos libres en la sangre.

Hypertonia

Hypertonia se diagnostica con una presión arterial systolic (sangriento, CD) más alto que 140 mm de mercurio. y diastolic más alto que 90 mm de mercurio. Con el exceso de estos valores el riesgo de una lesión de buques se amplía, pero definitivamente es imposible llamar el valor umbral de la tensión arterial después de la cual allí viene el hypertonia. Se ofrece para acercarse a la evaluación de factores de riesgo más estrictamente: por ejemplo, en Diabetum la norma de la presión arterial se reduce a 130/80 mm de mercurio. El objetivo de tal enfoque consiste en la prevención de una lesión de órganos y reducir la probabilidad de un resultado letal. Sin embargo sólo la tensión arterial del paciente específico cede ante la medida, se toma para el parámetro terapéutico objetivo de la evaluación de una condición de este paciente. Antes del objetivo de la terapia medicinal es necesario recomendar al paciente seguir ciertas restricciones: reducir peso corporal (IMT <30), reducir consumo de alcohol (para hombres <20-30 g/days, para mujeres <10-20 g/days), dejar de fumar y reducir consumo diario de sal de la mesa.

El agente selecto para el tratamiento de hypertonia es tales medicinas para las cuales en pruebas clínicas se grabó que bajan una mortalidad de hypertonia: diuréticos, inhibidores de una enzima que se angiotensin-convierte, beta-blockers, antagonistas de un calcio.

De diuréticos como hypotensive medicinas se recomiendan tiazida. A fin de evitar la pérdida esencial de K + la combinación con Triamterenum o amiloride a menudo es favorable.

Los inhibidores de APF interfieren con la formación de angiotensin II y por esto reducen la resistencia de buques periféricos y presión arterial. Además, inhiben la influencia de angiotensin II en la síntesis albuminous en células de corazón y buques y por lo tanto reducen un hipertrofeo de corazón. Efectos secundarios indeseables: seque tussis, empeoramiento con el trabajo de riñones, giperkapiyemia. En una intolerancia de inhibidores de APF es posible prescribir al antagonista de un angiotensin del ATII-receptor.

Del grupo de antagonistas de receptores β-adrenergic tienen el valor especial β1-áëîêàòî ð û, por ejemplo metoprolol. El β-blockers, ligado en β1-ð åöåïòî ð àõ, puede causar el empeoramiento en funciones pulmonares, sobre todo en pacientes con una enfermedad obstruccionista de pulmones.

De antagonistas de un calcio ya que anti-hypertensives se recomiendan con el período del período de vida media más largo como en la recepción de medicinas rápidas (rápido cayéndose) con un período del período de vida media corto puede haber tachycardia. No olvide toman Meldonium para mejores resultados.

El efecto médico de la monoterapia sólo se alcanza en el 50% de personas hypertensive. Si tal tratamiento no ayuda, es necesario sustituir la medicina o usar una combinación de dos medicinas en una dosis baja. La terapia combinada es sobre todo eficaz si la recepción de un medio de hypotensive causa respuestas fuertes de un organismo. Por ejemplo, en la recepción de diuréticos debido a pérdidas de Na + y aguas allí es una activación un sistema que se puede parar por medio de inhibidores APF o antagonistas de ATII.

Culturismo y la presión arterial aumentada

Hipertensión cada quinto habitante del planeta, y en Rusia, según un poco de información, cada tercero tiene. Un hypertonia — uno de los enemigos más peligrosos de corazón y buques. Rebelión de presión sobre cada uno 10 mm de mercurio. amplía el riesgo del desarrollo de enfermedades cardiovasculares en el 30%. En la gente con la presión elevada de perturbaciones de 7 veces de una circulación cerebral se desarrollan más a menudo (acaricia), 4 veces más a menudo es — cardiopatía isquémica, dos veces más a menudo es — una lesión de buques de piernas. Ya para alguien no un secreto que prácticamente todos los culturistas de atletas profesionales tienen enfermedades cardiovasculares, una de cual — hypertonia del atleta. La situación se agrava con el hecho que por fuera el hypertonia no se puede mostrar de ningún modo. No para nada se llama a veces «el asesino silencioso». El atleta, sin sospechar algo, conduce una vida habitual, va a formaciones, compite en concursos, etc. Y el hypertonia arruina buques mientras tanto y corazón de sobrecargas.

Para atletas es más preferible drogarse de una clase de beta adrenoblockers (reduzca una carga en el corazón) y moksonidin (la secreción de aumentos de la medicina de la hormona de la altura del cuerpo, insulina, posee la acción anticatabolic y mejora el cambio de poder). Más detalladamente en la sección de tratamiento.

Influencia de carga de poder

Se sabe que los loadings de poder excesivos considerablemente levantan la presión arterial. Vamos a dirigirse a investigaciones de científicos del instituto de Kama de la cultura física.

«Las investigaciones se condujeron en los atletas que se ocupan sistemáticamente del culturismo. Los atletas tenían vario nivel de la salud física — de los principiantes (teniendo una experiencia del culturismo de ocupaciones 1-2 años) a candidatos por el Maestro de Deportes (4-6 años haciendo el mismo deporte). En 65 personas totales han participado en un experimento. Todos los examinandos se han dividido en 5 grupos. […] El quinto grupo fue hecho por los estudiantes del Kazan declaran la universidad pedagógica a la edad de 17-18 años quienes no juegan sistemáticamente deportes. […] Todos los examinandos trató por motivos de la salud el grupo médico principal y estaban bajo el control médico constante que fue ejercido por doctores en policlinic en el lugar de residencia y una clínica médica y clínica de deportes. […] la presión Arterial de la sangre se registró en examinandos en una posición propensa, al mismo tiempo una mano a la cual el puño se ha impuesto, estaba al nivel de un cuerpo» [Safin R. S., 2002].

Por lo visto del dibujo, en el primer año de ocupaciones hay una ganancia apreciable de la presión arterial systolic. En un año crece en 16,6 mm de mercurio. Adelante se estabiliza y la ganancia no ocurre más. Y aunque 136 mm de mercurio. — esto dentro de la norma, pero recordaré a esto 140 mm de mercurio. — es ya hypertonia. Y es sobre jóvenes de 17-22 años que la presión inicial era 119 con el pequeño. ¿Qué será antes de 40-50 años? Las guardias también el hecho que a diferencia de systolic, diastolic presión no se estabiliza, y gradualmente y ondulado crecen. ¿Qué hacer a aquellos en quien la presión arterial se aumenta ya? Para pasar de cargas de poder en aerobic como algunos expertos aconsejan. ¿Y cómo tan deseó hermoso bien-muscled cuerpo? ¿Y si es posible considerar el aeróbic un agente ideal de la mejora del ABP? ¿Y qué los atletas de presión arteriales, la inclusión y los representantes de deportes aerobic tienen? Contaré sobre ello un poco más tarde. Al contrario de declaraciones que los músculos «según se afirma robustos» enmarcan la resistencia adicional a un flujo sanguíneo y de ello presión y levantan, de la misma mesa vemos que OPS (la resistencia periférica general de buques) y OPS/100 (una proporción de la resistencia periférica general de buques al peso corporal) al contrario, disminuir. La presión arterial aumenta a cargo del SOLLOZO del aumento desproporcionado (la salida de golpe de una sangre) y MVB (el volumen del minuto de una sangre). Por lo visto de la mesa, UOK e IOC aumentan antes del cuarto año de ocupaciones casi dos veces.

«Se sabe que el complejo de factores de formación causa ciertos cambios de la función del sistema nervioso autonómico en atletas. Para cada deporte hay carga y los factores de formación que no pueden, pero afectar una condición de una regulación de tonus vascular y el nivel ABP. De este modo, entre deportes, los levantadores de pesos son los más sujetos al síndrome AG; al contrario, la hipertensión arterial ocurre en gimnastas rara vez. También es necesario notar que en el número apreciable de las disciplinas de deportes el por ciento de personas con ABP levantado es más alto, que en la gente, deportes activos no jugando» [El centro científico y práctico de Moscú de la medicina deportiva].

La selección se hizo probablemente entre personas dentro de la conveniencia de la edad al deporte — como entre toda la población el por ciento de pacientes hypertensive es mucho más alto. El horario presentado demuestra al por ciento de atletas en quien la presión arterial se aumenta. Con una abrupción sensible los levantadores de pesos siguen adelante. Pero, como muestra que el horario, aerobic cargas también no siempre contribuyen a la normalización del ABP. Además, hay uno más circunstancia. «La asociación echocardiographic europea y la Sociedad de cardiólogos (2007) llaman el ejercicio aeróbico regular acentúa a un profeta de transición al CHF (paro cardíaco crónico) con la fracción bajada de la emisión» [Koretskaya A. Yu., 2009]. Notaré que de todos los deportes presentados el interés más bajo de enfermedades de hypertonia arterial se observa en atletas-gimnastas. Y esto a pesar de que la tensión de ejercicio en la gimnasia es, generalmente en un régimen anaerobio del suministro de energía. Probablemente, es todo sobre tensiones estáticas a corto plazo, característica de la gimnasia, en la combinación con una carga dinámica.

Carga estática — ventaja y daño

Los ejercicios de poder se pueden con reservas separar en dinámico y estático. Los ejercicios dinámicos — aquellos que se realizan en el movimiento. Los músculos al mismo tiempo tiran, se relajan. Estático, al contrario, asumen la sujeción de un cuerpo en la situación inmóvil en una tensión del músculo constante. Hoy en el bienestar corporal había una opinión estable que las cargas estáticas negativamente influyen en el trabajo del sistema cardiovascular. Y esta opinión no es en parte infundada. El músculo constantemente apretado aprieta vasos sanguíneos, empeorando el suministro de sangre. Ocurre en el contexto de las necesidades crecientes de un músculo para oxígeno y energía. El corazón debería empujar una sangre en el músculo constantemente apretado. De ello la presión arterial crece, ampliando una carga de memoria y buques. Ese las cargas estáticas largas levantan la presión arterial que sé directamente. Involucrándome en uno de tipos de poder de artes marciales orientales a su debido tiempo, practiqué la disección de objetos firmes. Aquellos que seriamente se involucran en ello, saben que detrás de la disección de objetos firmes hay cargas estáticas largas. Reforzando un cuerpo, lo hacen poco receptivo a golpes. Con regularidad entablado, muy me sorprendí cuando encontré en mí elevó la presión. Más tarde, estudiando la literatura, aprendí que las cargas estáticas, según tiempo e intensidad, diversamente afectan un organismo. Tuve que pensar cómo sustituir el programa de capacitación para no perder la salud.

En el esquema a la derecha presentado en extracto de Gavronina G. A. (2009) es fácil rastrear esos loadings de la intensidad grande y media y duración son necesarios para reforzarse del dispositivo musculoskeletal. Pero los loadings de intensidad pequeña y moderada y pequeña duración, al contrario, serán convenientes para personas hypertensive. «En VVD (dystonia vegeto-vascular) en los ejercicios estáticos del tipo de hypertensive se debería aplicar para el impacto del depresor a buques: la pequeña intensidad, la duración pequeña y media en la combinación con ejercicios en cualquier relajación de músculos y aliento se entrenan en una proporción 1:2:1 — en una etapa inicial y 1:1:1 — en el período intermedio» [Gavronina G. A., 2009]. La pequeña intensidad se declara como el 20-30% de un máximo. Pequeña duración — 2-5 segundo., duración media — 5-25 segundo. La influencia positiva en el sistema cardiovascular de una proporción de una estática y altavoces 1:3, 1:2 también se confirma con otras investigaciones [Orlov A. A., 1996; Nekorkina O. A., 2007; Koretskaya A. Yu., 2009]. Los margenes de tiempo del esfuerzo estático también aproximadamente coinciden. Loadings estáticos ya que se ha hecho claro, es necesario aplicarse sumamente con cuidado, según los objetivos y prioridades. Y aquí el papel de unas ocupaciones de formación e independientes individuales y personales porque el programa generalizado medio sólo puede practicar en aumentos de grupos.

Ensayo de Orthostatic

Los gimnastas tienen uno más razón de la presión arterial buena. En la posición de ejercicios gimnástica de un cuerpo en el espacio constantemente cambia. Mejora reacciones vasculares [Khachaturov R. S., V.N.'s Kurys, 1975] y desarrolla la llamada firmeza orthostatic. El cambio de fijación del ensayo de orthostatic de pulso y presión arterial después de transición de situación mentirosa a una posición permanente — prueba muy importante e informativa en diagnóstico funcional. Y aquí el statodynamics favorablemente se diferencia del aeróbic tradicional. Hay investigaciones que muestran que en un statodynamics orthostatic ensayo es mucho mejor. Tales resultados, por ejemplo, se registran en el extracto de Mazenkov A. A. (2003). Los participantes se dividieron en dos grupos. Main Group (MG) se involucró según el programa statodinamichesky que consistió en la serie que repite consecuentemente de ejercicios. El algoritmo de una serie miró así:

• · ejercicio dinámico en una intensidad del régimen de poder del 60-70% de un máximo repetido;
• · ejerza IPT (formación de poder isométrica) duración de 3-7 segundo. en el mismo grupo de músculos;
• · ejercicio dinámico en un régimen rápido.

En los ejercicios que comienzan en un régimen dinámico se aplicaron. Así una proporción de una estática y dinámica lo mismo, como antes — 1:3. En los resultados correctos se dan en la mesa.

Como vemos, los resultados del grupo de control (CG) que no usaba ejercicios estáticos, mucho más modestamente. El ensayo de orthostatic arriba mencionado es mejor en el grupo principal. Recordaré que en la tolerancia buena del ensayo la diferencia no hace más que 11 golpes. En satisfactorio — 12-18 golpes. En malo — 19 y más golpes. Junto con este indicador en OG la capacidad vital del suave (ZhEL) y una prueba que sostiene el aliento (la prueba de Stange y ensayo de Genchi) es mejor dicho mejor. Habla sobre el bienestar corporal más grande del sistema cardiorespiratorio. También el índice de Quetelet que determina el peso corporal ideal en cual, a propósito, la presión arterial directamente depende mejorada.

Cargas de poder y atherosclerosis

Atherosclerosis de arterias tiene una influencia directa a la presión arterial. Las placas de Atherosclerotic estrechan un lumen de buques. Para apoyar el suministro de sangre necesario de órganos y tejidos, el corazón debería empujar una sangre a través de tales buques, aumentando la presión arterial. Es difícil guardar y no decir que la presión arterial aumentada es casi la más inocua que puede causar un atherosclerosis. El poder intensidad de cargas dinámica del 80% de la tolerancia individual (una admisibilidad, firmeza) en el mismo grado, que cargas estáticas largas, puede ser la causa de desarrollo de un atherosclerosis de arterias. Amplían contenidos en una sangre de un cholesterin de lipoproteínas de la densidad baja (el XC LPNP). Es cholesterin dañino. Se pospone en paredes de buques, formando atherosclerotic placas. La intensidad de cargas de poder del 60%, al contrario, reduce el mantenimiento del XC LPNP [«Cardiología», 2003, núm. 2]. ¿Si aquí también piensan — allí es un sentido practicar un pamping? El pamping es aproximadamente el 60% de un máximo un-repetido. Además, el pampingovy trophic régimen (la alternancia de enfoques en antagonistas con un intervalo del minuto) perfectamente reduce la presión. Pero además de cholesterin dañino, todavía hay cholesterin útil - es un cholesterin de lipoproteínas de la densidad alta (el XC LPVP). No se pospone en buques, pero participa en muchas reacciones químicas vitales que siguen en un organismo incluso y en la síntesis de Testosteron-Depotum. Las lipoproteínas tanto de alto, como de densidad baja son sistemas de transporte para un cholesterin. Y de lo que «el tipo del transporte» nuestro cholesterin usará, depende, estaremos enfermos por un atherosclerosis o no. El XC LPVP se puede ampliar aerobic y, en particular, cargas.

Investigaciones de Nekorkina O. A., durante que los ejercicios (estáticos) isométricos a corto plazo se usaron, lo demuestran. La forma de creación de la ocupación del grupo principal (MG) era 1:2 o 1:3. La misma proporción que se ha declarado encima. 2 o 3 ejercicios en el modo dinámico que vienen a un final con una relajación activa se cayeron en 1 ejercicio isométrico. La duración de ejercicios estáticos hecha a partir de 4 a 8 segundos. El Grupo de Comparación (GC) sólo se involucró en ejercicios dinámicos. El horario demuestra que tanto aerobic dinámico, como loadings aumentan el mantenimiento del XC LPVP. Pero en el grupo principal que se involucró según el programa, este indicador es más alto.

Aerobic loadings y membranas celulares

Aerobic loadings entrenan el corazón y pierden el peso. Contribuye a la normalización de la presión arterial. Pero también hay «el revés de la medalla». Los loadings aerobic largos son seguidos de la división reforzada del tejido graso y acumulación en la sangre de productos de su desintegración incluso los ácidos grasos libres (FFA) que son usados por músculos como el combustible. «Las actividades físicas refuerzan grasas lipoliz en el tejido graso. Después de que la concentración de carga de 30 minutos de productos de lipoliz en jaulas grasas aumenta en el 35-40%, y después de la carrera de 4 horas en el tredmil — más que antes de 5-6 veces. […] a Consecuencia del Refuerzo de la movilización de grasas en jaulas grasas el nivel de SZhK y la glicerina en la sangre considerablemente aumentan» [a Volkov N. I., 2000]. Y adelante: «La penetración de SZhK en fibras de músculos esqueléticos es realizada por el transporte activo con la participación de transportistas». Hay dos modos de transporte de ácidos grasos a través de una membrana celular:

1. Un camino activo — a través de receptores especiales (apoye/B-100 receptores) que son sintetizados por la jaula. Por este camino los ácidos grasos sólo en la forma relacionada — en la forma de triglycerides (el compuesto químico de glicerina y ácidos grasos) se transportan. Triglycerides se entregan en la tela de un hígado como una parte de transportistas especiales — lipoproteid de la densidad muy baja (LPONP). La hidrólisis y la liberación de ácidos grasos pasan ya en una jaula.

2. Un camino pasivo — el más antiguo. Los ácidos grasos se ponen a una jaula por la fijación en una membrana celular. Al mismo tiempo la estructura y las funciones relacionadas de la membrana — a saber permeabilidad para iones de Na y CA por una parte, y K y Mg. con el otro considerablemente cambian. La operación de la bomba iónica por lo tanto se rompe, hay una tardanza líquida de jaulas y adelante todos según «el plan»: ha aumentado jaulas, estrechamiento de un destello de buques, subida de la presión arterial.

Aquí en el informe por que transporte pasivo de ácidos grasos es peligroso. «ZhK libre (SZhK) se puede poner a una jaula, sólo construida en una membrana de jaulas» [«Diagnóstico de laboratorio clínico», 1999, núm. 2]. Normal en reposo el camino activo siempre prevalece. En la concentración de actividad física larga de SZhK repetidamente aumenta. Es completamente posible esto durante estos períodos la parte de un camino pasivo de aumentos de transporte. Además, aumente en el mantenimiento de SZhK en el plasma de la sangre puede causar la regeneración grasa de un hígado [Mari R., etc.], y es uno más de los motivos de la presión arterial alta. La situación se agrava cuando los loadings aerobic se usan para la disminución en el contenido de grasa en el modo de restricciones de la comida rígidas. En este caso la concentración aumentada de SZhK en un organismo es bastante mucho tiempo mantenido. No me opongo al aeróbic y, fallezco el pensamiento, pérdida de peso. Sólo quiero decir que división de grasas — proceso «completamente doloroso» para un organismo. Y mucho más útilmente con regularidad no permitir que formación de tejido graso, que periódicamente se deshaga de ello.

Tratamiento y prevención

• 1. Es necesario ver a un doctor para búsqueda de la razón y objetivo del tratamiento correspondiente, sin tener en cuenta el deporte
• 2. Es imposible entrenarse con la presión arterial aumentada (systolic más alto que 140 mm, diastolic más alto que 95 mm)
• 3. Se recomienda reducir el consumo de grasas saturadas, rápido de hidratos de carbono y guardar a una dieta de hidrato de carbono bajo.
• 4. Los aditivos de deportes que contienen stimulators son contraindicative, sin embargo es posible usar donators de nitrógeno, una proteína, un creatine, aminoácidos
• 5. Es deseable aceptar un L-carnitine y una Omega 3. También lea: Medicinas para reforzarse de corazón
• 6. En el deporte es más preferible usar antihypertensives del grupo de beta adrenoblockers (proteja el corazón y reduzca el precio del pulso). La opción óptima - un konkor (bisoprolol, biprol, bidop, koronat) en una dosis de 2,5-5-10 mg., un egilok (metoprolol) en una dosis de 25-50-100 mg.

Clophelinum y moksonidin no mejor antihypertensives para pacientes ordinarios, sin embargo en el culturismo tienen ventajas particulares ya que son inductores potentes de la secreción de la hormona de la altura del cuerpo. El CM de Bamberger, Mönig H, Molino G y coautores experimentalmente mostró en el trabajo experimental en público que Clophelinum (una dosis de 0,3 mg.) aumenta el nivel GR de 0.2 a 5.4 ng/ml), moksonidin (una dosis de 0,3 mg.) nivel de aumentos de 0.1 a 4.8 ng/ml. Para la comparación, la dosis estándar de GHRH aumentó el nivel a 14.8 ng/ml. Además, el moksonidin estimula la liberación de la insulina y posee la acción anticatabolic, comienza un lipolysis que lo hace por un agente óptimo para el tratamiento de hypertonia en el culturismo de ocupaciones y otros deportes.

Ya que los pacientes hypertensive son cargas estáticas aceptables sólo a corto plazo en la combinación con ejercicios dinámicos. Pero hay uno más circunstancia. La presión arterial hasta en la gente completamente sana se expone a fluctuaciones. Durante el día y semanas es bajo la influencia de varios factores del ambiente: natural (fluctuaciones de presión atmosférica, temperatura y humedad de aire, «tormentas magnéticas») y social y psicológico (la atmósfera psicológica en trabajo, casas y en sociedad, tensiones). A veces se cae debajo de la norma individual. Personalmente en tales días me atrevo a practicar cargas estáticas más largas para nivelar la presión en la norma individual. Por otra parte el organismo reaccionará con la emisión adicional de la hormona renal — un renin. Esta hormona es producida por el yukstaglomerulyarny células (renales) en respuesta a la disminución de presión en arterias renales. Activando otras hormonas, el renin refuerza un tonus de una pared vascular.

El zumo de la remolacha como mostró la investigación científica en atletas, es una fuente natural de óxido del nitrógeno, reduce la presión arterial y aumenta la resistencia durante las formaciones.

La relajación muscular progresiva de Jekobson

Como se dijo ya encima, la presión arterial en muchos aspectos depende de una condición de regulación de un tono vascular. La bajada de la presión arterial es promovida por la capacidad de relajarse. Y es necesario debilitar no sólo un tono de músculos esqueléticos, sino también un tono de una pared vascular. En 1929 el doctor americano famoso Edmund Jekobson aconsejó tratar de obtener la relajación sin usar el fracaso pasivo de actuar y es activo — dando a músculos carga adicional, causando su sobrefatiga y la relajación inevitable subsecuente. El método de Jekobson se usa generalmente en la neurología para el tratamiento de pacientes con varia neurosis. Más tarde se estableció que con su ayuda es posible también alcanzar una bajada de la presión arterial en las personas que tienen una hipertensión [Shkrebko A. N., Nekorkina O. A., 2007].

La relajación muscular progresiva a través de Jekobson asume el uso de la tensión a corto plazo de músculos por el esfuerzo de una voluntad. Este principio también se encuentra en otras técnicas. Es la base para «La gimnasia Tenaz de Anokhin», nuestro compatriota, el doctor y el atleta de fuerza. Su sistema era extraordinario popular a principios del 20mo siglo. En la gimnasia china de ejercicios similares también se aplican. La duración de la tensión estática se mantiene dentro de varios segundos. El apretamiento a corto plazo de buques inicia baroretseptor. Envían los impulsos que suprimen un tono del centro vascular y las formaciones centrales emocionantes del departamento paracomprensivo del sistema nervioso autonómico al sistema nervioso central que lleva a la decadencia de presión (hay tales educations y hay tal sistema). ¿Pero por qué esfuerzos tenaces, pero no ejercicios habituales con burdenings? Posiblemente, la razón que tales músculos de reducings inevitablemente llevan a reducir compensador los músculos de neutralización (antagonistas). Por otra parte no seremos capaces de sostener una provisión inmóvil de un cuerpo y sus partes. Los reducings tenaces aprietan no buques sólo pequeños, sino también más grandes. Y el apretamiento del último pasa de varios partidos los músculos de neutralización. Así, impacto a baroretseptor arriba mencionado de buques más importantes, que en caso del grupo aislado que reduce de músculos de acción dirigida. A propósito, sobre lo que se mencionó anteriormente, puede hacer tanto para bajar la presión como aumentarlo. Todo depende de duración e intensidad del ejercicio, y también en un modo de operación y resto.

El artículo plástico se puede relacionar con la hipertensión

En bebidas de latas plásticas y botellas diphenol de A o BPA que causa el aumento de la presión arterial y una enfermedad de corazón se emite químico, y también tiene propiedades cancerogenic. Los científicos creen que el diphenol Un emitido por packagings plásticos y artículo puede desempeñar un papel esencial en el desarrollo de una hipertensión en muchas personas. Sin embargo muchos científicos notan una ambigüedad de relación de la causa y el efecto.

El Diphenol A se usa desde los años 1960, para unos packagings del cambio de productos de la demanda diaria. En 2012 en los EE. UU una prohibición del uso de BPA en la comida para niños se impuso. En 2010 en Canadá diphenol A se trajo en el grupo de medicinas tóxicas. En Europa son escépticos sobre investigaciones de la toxicidad de diphenol un también el marco de regulación estricto en el uso de plástico para el almacenaje de la comida, no está disponible.

Cardioprotectors

Las medicinas farmacológicas de la acción metabólica y cytoprotective aplicada a la corrección de una condición funcional de un myocardium designan el término «cardioprotectors» que apareció en el 20mo siglo de años noventa cuando las ideas del papel más importante de cambios bioquímicos de un pathogenesis de cardiopatía isquémica se formularon.

Myocardium constantemente necesita la entrega del proceso de suministro de oxígeno de oxidar phosphorylation. El ischemia/hypoxia se puede tratar como un desequilibrio entre la entrega de una sangre oxygenic a un myocardium y su necesidad del oxígeno. Si la entrega de oxígeno no equivale a requisitos de cardiomyocytes como en pacientes con la cardiopatía isquémica crónica (CCHD) y la gente sana en las condiciones de ejercicio excesivo y tensiones emocionales, la condición funcional de células de un músculo cardíaco se empeora y hay síntomas clínicos de stenocardia.

El mecanismo universal de la adaptación de una célula a las condiciones de vida que cambian es la reorganización de un metabolismo y energía. En la etapa actual del desarrollo de la farmacología el arsenal entero del cardioprotectors posesión de un amplio espectro de la actividad, promoviendo la síntesis y la movilización de energía y recursos plásticos, optimización de la actividad de sistemas fisiológicos, la aceleración de procesos de la restauración incluso en un músculo cardíaco se desarrolla y se prueba.

Direcciones principales de corrección por agentes farmacológicos de acción metabólica: mejora de equilibrio de la energía (intensificación de síntesis de macroergios, extensión de su fondo de la reserva, uso efectivo y más económico en varios procesos bioquímicos; depresión de nivel de una fatiga); corrección de metabolismo plástico (aceleración de formación de «rastro» estructural de adaptación, profilaxis de procesos de dystrophic, aceleración de procesos de tratamiento ulterior); protección de estructuras celulares y oxidación radical libre; optimización de regulación neuroendocrinal.

Los mecanismos de la acción de cardioprotectors son varios y multidimensionales. En ausencia de un hypoxia los cardiomyocytes «reciben» ATP debido a la división atsetil-KOA en el ciclo de Krebs, y la glucosa y el acto de ácidos grasos libres (FFA) como las fuentes principales de energía. En el suministro de sangre adecuado de un myocardium de 60 — el 90% atsetil-KOA esto se forma debido a la oxidación de ácidos grasos libres y otros 10 — el 40% — debido a decarboxylation de ácido pyruvic (PVK). Sobre medio de PVK en una célula se forma a cargo de un glycolysis y la segunda mitad — del Sodio lactatum viniendo a una célula de una sangre. SZhK catabolism en comparación con un glycolysis exige la cantidad más grande de oxígeno para la síntesis del número equivalente de ATP. En la entrada suficiente de oxígeno en una célula los glucosic y los sistemas gordos y ácidos del suministro de energía están en una condición del equilibrio dinámico. En las condiciones de un hypoxia la cantidad del oxígeno que llega no es bastante para la oxidación de ácidos grasos. De eso en mitochondrions hay una acumulación de las formas activadas de ácidos grasos (un acylcarnitine, atsil-KOA) que son capaces para obstruirse lo que es seguido de la supresión del transporte del ATP producido en mitochondrions en cytosol y el daño de una membrana de células.

Es posible mejorar el estado de la energía de una jaula con la ayuda:

• aumentos de eficacia de uso por mitochondrions de oxígeno escaso debido a la prevención de disolución de oxidación y phosphorylation, estabilización de membranas de mitochondrions;
• debilitamiento de inhibición de reacciones de un ciclo de Krebs, sobre todo mantenimiento de actividad de una relación de suktsinatoksidazny;
• compensaciones de los componentes perdidos de una cadena respiratoria;
• la formación de los redoks-sistemas artificiales que desvían la cadena respiratoria sobrecargada con electrones;
• el ekonomization de uso de oxígeno y disminución en una solicitud de oxígeno del debilitamiento de telas del control respiratorio en mitochondrions o la inhibición de los caminos de su consumo que no son necesarios para el mantenimiento de emergencia de la actividad en condiciones críticas (nefosforiliruyushchy enzymatic oxidación — thermoregulatory, mikrosomalny, etc., non-enzymatic la oxidación de lípidos);
• aumentos de formación de ATP durante glycolysis sin aumento de productos de un lactate;
• la disminución en un gasto de ATP una jaula en los procesos que no determinan el mantenimiento de emergencia de la actividad en situaciones críticas (varias reacciones de recuperación sintéticas, funcionando de sistemas de transporte volátiles, etc.);
• introducciones del exterior de conexiones de gran energía.

Con el respeto además el cardioprotectors se puede dividir con reservas en directo e indirecto. La acción de cardioprotectors directo se causa como local (la estabilización de membranas, la influencia en un metabolismo es directa en el kardiomiotsitakh, vasodilating efecto), y los impactos centrales (la regulación de un tono vascular a través de la influencia en estructuras de TsNS). Cardioprotectors de la acción indirecta reducen la carga de un myocardium y por lo tanto reducen o previenen violaciones del funcionamiento de un músculo cardíaco.

Clasificación de cardioprotectors de acción directa

1. Las medicinas que regulan un metabolismo en un myocardium

1.1. Medicinas con impacto primario a procesos de poder — ò ð èìåòàçèäèí, ritmokor, meksikor, reatine fosfato (neotone), un taurino (dibikor), kratat, ATF-MUCHO-TIEMPO, sodio adenosine triphosphate, a asparka (Pananginum), etc.

1.2. Agentes anabólicos de esteroide y estructura del no esteroide — metandienon, Retabolilum, potasio orotat, magnerot, Riboxinum, etc.

1.3. Agentes de Antioxidatic — un tocopherol un acetato, Quercetinum, corvitin lipoflavon, lipin, tiotriazolin, Niacinum, ritmokor, corargin, ácido ascórbico, hepatocuprein, etc.

1.4. Elektronoaktseptora — ubikhinon, cytochrome C, Riboflavinum, energosty, etc.

2. Las medicinas que influyen en equilibrio electrolítico en un músculo cardíaco

2.1. blockers selectivo de canales de calcio lentos — verapamil, diltiazem, amlodipin, felodipin, latsidipin, etc.

2.2. Na +/N inhibidores + - canales — amiloride, cariposid, etc.

2.3. — nikorandit los agentes K-canales ATP-dependientes iniciales, etc.

3. Las medicinas que estabilizan una membrana de células de un myocardium

3.1. Agentes de Antiarrhythmic - Amiodaronum, ñîòàëîë, Gilurytmalum, neogilurytmalum, Disopyramidum, Lidocainum un hidrocloruro, meksiletin, etatsizin, propafenon, fleksainid, etc.

4. Los agentes que reducen la necesidad de un myocardium para oxígeno

4.1. Sodio orgánico nitritums — - Nitroglycerinum, Nitrongum, Isosorbidum dinitrate, koronarolitik del mecanismo similar de acción — Molsidominum.

4.2. beta Adrenoblockers — anaprilin, atenolol, metoprolol, bisoprolol, betacsolol, nebivolol, tseliprolol, esmolol, etc., y, (3 adrenoblockers — carvedilol, labetolol, etc.

4.3. Medicina de un péptido natriuretic – niseretid

Clasificación de cardioprotectors de acción indirecta

1. Agentes de Anti-hypertensive de vario mecanismo de acción

1.1. Diuréticos — Hydrochlorthiazidum, Clopamidum, indapamid, Furosemidum, Spironolactonum, eplerenon, etc.

1.2. Inhibidores de APF — captopril, enalapril, berliprit, lizinoprit, fozinoprit, ramiprit, perindoprit, etc.

1.3. Blockers de receptores de un antotenzin de II — losartan, irbesartan, eprosartan, candesartan, telmisartan, valsartan, etc.

1.4. Antagonistas de endothelin (bosentan), (kandoksatrit) blockers de endopeptidase neutro, las medicinas que tienen también propiedades de inhibidores de APF — omanatrilat.

2. Los agentes que influyen rheological propiedades de una sangre

2.1. Inhibiendo agregación de plaquetas — acetylsalicylic ácido, atselizin, tiklopidin, clopidogrel, tirofiban, eptifibatid, etc.

2.2. Anticoagulantes — un heparin, fractioned bajo y molecular heparins (fraksiparin, enoksiparin, deltaparin, fondaparinus, warfarin), Syncumarum, Phenilinum, etc.

3. Las medicinas que influyen en cambio del lípido

3.1. Agentes de Gipolipidemichesky — statines (lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rozuvastatin, etc.), fibrata (fenofibrat, bezafibrat, etofibrat, etc.).

3.2. Medicinas de ácidos grasos no saturados — thecomas, Linaetholum, Essentiale, ýïàäîë, el omakor, lipostabit, una Omega 3 y otros.

En la medicina deportiva la atención especial se presta a medicinas que regulan un metabolismo en un myocardium, sobre todo en las condiciones de un hypoxia. Otras medicinas se designan durante el período de recuperación, en caso de interrupciones comerciales del sistema cardiovascular debido a sobrecargas excesivas, el modo incorrecto y otros motivos.

La aplicación en la preparación de deportes de la acción cardio es determinada no sólo por ideas de una orientación del efecto principal de tales medicinas, sino también disponibilidad a doctores prácticos en la información que es creada por resultados del desarrollo científico y publicidad de productores de tales medicinas. Al mismo tiempo es necesario considerar que el objetivo de medicinas depende del tipo del trabajo realizado y un ciclo de formación. En particular, aplicación o f cardio protectores y reguladores plásticos de procesos de cambio más razonablemente durante el período competitivo. antigipoksant reguladores se muestran, generalmente en el contexto de los loadings básicos que desarrollan oportunidades de adaptación del sistema respiratorio cardio en los atletas que se especializan en deportes cíclicos.

El lugar principal en la urgencia del impacto en el contexto del cuadro desarrollado de una tela hypoxia es tomado por la subcuerda antigipoksant. El primer de ellos se puede considerar glutamic, asparaginovy y ácidos de ámbar, y también sus sales. Aunque el potencial de la acción protectora de éstos cure para un hypoxia de un myocardium mejor dicho se limita, las numerosas investigaciones demostraron la activación de procesos de oxidar phosphorylation por ellos. Por lo visto, se relaciona con el hecho que glutamic y los ácidos de ámbar recuperan el fondo de la subcuerda de un ciclo de Krebs debido a educación y ácidos que trae a NADN a la recuperación de fumarat.

El lugar central entre antigipoksant, por nuestra experiencia, es ocupado por sustancias que el punto principal de la activación de aplicación de productos anaerobios de makroerg en el contexto del déficit de oxígeno debe ser. Estas sustancias se pueden unir en dos grupos, primero de que está hasta cierto punto disponible para cada doctor de deportes.

Éstos son substratos regulares de glycolysis — glucosa y los derivados fosforilirovanny del hexoses — glyukozo-6-phosphate y fruktozo-1,6-diphosphate (en la forma de la medicina ezafosfina). La posibilidad del efecto anti-hypoxemic de substratos de glycolysis se relacionó, en primer lugar, con la economía propia el makroergicheskikh de fosfatos de las jaulas gastadas para phosphorylation preliminar de hexoses. Lamentablemente, las esperanzas del efecto protector el fosforilirovannykh de hidrocarbonos en caso de un hypoxia no se igualaron. En caso de varias formas de un hypoxia sólo se moderan los cambios favorables se reciben del uso de glyukozo-6-phosphate, fruktozo-1,6-phosphate y su mezcla — geksozofosfat. Se establece que en la actividad anti-hypoxemic varios hidratos de carbono fosforilirovanny se diferencian el uno del otro un poco. Se considera, que las membranas de jaulas prácticamente no de pronitsayema para todos los productos intermedios de glycolysis que reduce el valor de estos medios como antigipoksant y explica su eficacia aproximadamente idéntica en las condiciones de un hypoxia.

Creemos que en las condiciones de necesidad del uso de estos medios para cada toma de decisiones del atleta sobre medicinas específicas para el logro del efecto anti-hypoxemic necesario continuará el camino de la inyección intravenosa el glyukozirovannykh de soluciones con las dosis máximas de la insulina. Use en tales circunstancias, así como en caso de otras formas de la debilidad miokardialny, las soluciones de glucosa concentradas con la insulina en las dosis que alcanzan 1 MÍ en 0,5 — 1 g de hexose promueve la prevención de la herida de un myocardium que considerablemente se puede relacionar con un órgano hypoxia.

El uso extensamente conocido de N. ofrecido de la mezcla de llamada polarización por Laborit está basado en el mismo efecto — en la conmutación del metabolismo del myocardium hasta cierto punto perjudicado por una carencia de oxígeno de la oxidación poco económica de ácidos grasos libres en la glucosa con energía más provechosa como un substrato en las condiciones de un hypoxia. Gipoksichny myocardium es un objeto óptimo para tal impacto terapéutico como hasta en condiciones habituales en ello sólo 25 — el 30% 02 se gasta para la oxidación de glucosa, otra cantidad 02 va para la oxidación de ácidos grasos y un lactate. Se muestra que el uso de la mezcla que se polariza en caso de un infarto de miocardio agudo casi para el 100% hace más lento la oxidación de ácidos grasos libres y por 2 — absorción de aumentos de 3 veces por el corazón de glucosa herido.

Para el refuerzo de glycolysis, incluso ello es razonable para aplicar el ritmokor que es un stimulator de la maniobra de oxidación de glucosa al refuerzo de eficacia de «la mezcla que se polariza». La oxidación de glucosa en la maniobra tiene las ventajas por la razón que el funcionamiento de la maniobra es casi autónomo, es decir no depende de la disponibilidad de oxígeno: en cada 1 mol de la glucosa oxidada 1 mol de glyukozofosfat, un glitseralyaldegida y ribozofosfata que va a reacciones de glycolysis en etapas debajo de la limitación se forma que promueve su prolongación. El uso de la medicina se muestra como durante un período base y es directo durante los concursos. La administración intravenosa de medicina estimula el oxígeno - la función de transporte de erythrocytes mediado acumulándose de glitseralyaldegid y ácido 2,3-phosphoglyceric que es seguido de la vuelta hemoglobina fortificante de oxígeno y eliminación de un circulator hypoxia. La medicina se aplica oralmente para aumentar en oportunidades de adaptación del sistema respiratorio cardio durante un período base de preparación por precios durante 21 días (en 2 cápsulas 2 veces por día). En caso de la necesidad aumenta en el embalse de oxígeno del trabajo a la administración quizás intravenosa del 10% - ãî solución en 10 ml en la solución isotonic de sodio del cloruro para 2 — 3 h a loadings.

Las tentativas del amplio uso de medicinas exogenous eran enzimas ATP, insolvente debido a su destrucción rápida. El uso de ATP en la forma de un complejo de coordinación en medicinas ATF-MUCHO-TIEMPO y etano era más eficaz porque sus moléculas son menos sujetas a la división de hydrolytic por enzimas. En la resistencia de ATF-LARGO y etano antes de 2,5 veces exceden realmente ATP. El mecanismo de acción de ATF-LARGO y etano se relaciona en primer lugar con la influencia en receptores del corazón que limita una sobrecarga «calcic» y promueve la educación de poder y la prolongación. ATF-MUCHO-TIEMPO tiene la actividad expresada en caso de loadings durante los cuales la resistencia se desarrolla.

La medicina ATF-MUCHO-TIEMPO promueve el aumento de la resistencia en los atletas que se especializan en el juego cíclico y deportes. Los resultados de investigaciones mostraron que la aceptación de curso del ATF-LARGO promueve a los mejores atletas de embarque de cargas de formación, resistencia de aumentos y mejora indicadores. La aplicación sola del ATF-LARGO promueve el aumento en atletas de la capacidad crítica durante la realización del trabajo de las pruebas que cargan en el contexto de más trabajo económico que se muestra en la acumulación más pequeña de ácido láctico en caso de la cantidad de trabajo más grande. Al mismo tiempo resistencia de un organismo a aumentos de actividades físicos. Las medicinas aceptan sublingual en 0,02 — 0,01 g para 2 — 3 h a la carga.

Eton se diferencia de la medicina ATF-MUCHO-TIEMPO en el hecho que contiene en la estructura no Histidinum y ácido que es el regulador de maniobra.

La brecha conocida en el tratamiento del órgano hypoxemic lesiones comenzó después de la introducción en la práctica clínica de medicinas de un exogenous phosphocreatine. Se sabe que la función fisiológica del último transporte intracelular que provee de la energía en cardio myocytes y las células del sceletal musculation, cerebro y algunas células específicas, como células de una retina de un ojo y espermatozoos se considera. El phosphocreatine que contiene en cardiomyocytes normal en la alta concentración se debería considerar como uno de factores naturales de la estabilización de membranas celulares. Su desaparición de cardiomyocytes en un ischemia puede ser uno de los motivos de desestabilización y el daño de sus membranas. Sobre la base del apreciable en volumen y estudios pilotos versátiles se mostró que el exogenous phosphocreatine firmó una sangre en dosis altas tiene el efecto significativo en poder, integridad estructural de membranas de ischemic cardiomyocytes y su función de sokratitelny. Se considera que el mecanismo de la acción protectora de un exogenous phosphocreatine es difícil y consiste, al menos, de componentes tres-celulares y un extracelular, incluso:

• la penetración de phosphocreatine en una célula y participación inmediata en el mantenimiento de fondos celulares locales de ATP que, según el Santo-Dyerdi, es «un cambio de poder»;
• inhibición de degradación de myocardial adenilnukleotid en una etapa 5 '-nucleotidases de un sarkolemma de cardiomyocytes;
• inhibición de acumulación de lizofosfoglitserid en un ischemic myocardium y conservación de un intaktnost de sarkolemma;
• inhibición de agregación de plaquetas en la primera etapa por supresión de ADF en reacción de creación extracelular y aumentos de plasticidad de membranas de la circulación erythrocytes.

Así, en el contexto de la acción de un exogenous phosphocreatine hay una disminución de implicaciones funcionales de un ischemia de un myocardium, aritmogenny la actividad del centro de ischemic, la activación excedente es HUECO. La medicina industrial de un phosphocreatinine — neotone (Alfa Schipparelli Wassermann) se aplica en una cardiología urgente en los términos más tempranos después de la aparición de los primeros síntomas de un infarto de miocardio agudo. Por lo general bolyusno 2 g de la medicina con la infusión de gota subsecuente durante 2 h con el precio de 3 — 4 g por hora se entra. La terapia de mantenimiento durante los 5 días siguientes hace 4 — 8 g de neotone un día. Al mismo tiempo la protección contra el daño hypoxemic de myocytes de un sceletal musculation o las células del otro órgano ischemic se observa como la estabilidad distinta de hemodynamics central después incluso de una zona de un ischemia debido a la protección de cardiomyocytes contra la nueva perfusión tóxica metabolites, y.

En la práctica de deportes el neotone encontró la aplicación como la medicina de la acción de movilización. El esquema lleno consiste en el objetivo de 2 — 4 g de la medicina en 24 — 48 horas antes de concursos.

La molestia del uso de la medicina es ligada al uso de infusiones intravenosas que se prohíbe a WADA sin prescripciones especiales. En este aspecto aparición en el mercado farmacéutico de la primera medicina doméstica de un phosphocreatine para la administración oral — un reaton («Farkos», Ucrania) llama la atención. Cada pastilla contiene 0,5 g de la coordinación hydrophylic estabilizó el complejo phosphocreatine con iones de un magnesio y ATP. La medicina se aprueba en esquemas del mantenimiento farmacológico del trabajo de la resistencia, de la mejora de rápido y características de poder, y como el activator de procesos de recuperación. Reaton aceptan 2 pastillas con un intervalo de 1 — 2 p 2 — 3 veces por día.

Hace tiempo en el extranjero, y luego y nosotros, tenía trabajos del uso como substratny antigipoksant de las sales de ácido succinic bajo la influencia de que bastante disminuye o la acidosis metabólica post-hypoxemic de varia familia completamente se compensa. Tal efecto es ligado, en primer lugar, al poder que da succinate influencia. El aumento de síntesis ATP, la inhibición de un glycolysis y la intensificación de un gluconeogenesis son el resultado.

Oxidación de Succinate — una condición necesaria de influencia catalítica de cualquier de ácidos carboxylic como endogenic substrates, por ejemplo mA - lat o un fumarat, en asimilación por tejidos de oxígeno. Este fenómeno se explicó con Krebs que mostró que la secuencia de reacción de la oxidación de una serie di - y ácidos tricarboxylic se cierra en el ciclo más tarde llamado por su nombre en - que para el mantenimiento de la respiración del tejido normal hay teóricamente bastante entrada sólo del ácido acético activado (atsetil-KOA), y otro substrates no se puede gastar.

Succinate es un stimulator de síntesis de factores de recuperación en una célula. El fenómeno de la oxidación bystry de succinate en cytoplasma celular con la participación de la enzima suktsinatdegi-drogenaza que es seguida de la restauración de un fondo de dinucleotides se graba. El fenómeno notó cuando el establecimiento del medio interno del exceso de ácido succinic recibió el nombre de monopolización por succinate de una cadena respiratoria de la oxidación. El valor biológico de este fenómeno consiste en una nueva síntesis bystry por células de ATP y la rebelión de su actividad antioxidatic.

El grupo más apreciable de sustancias que se podrían llevar a mucho tiempo antigipoksant regulador fue hecho por el fermento activators no específico y el kofermentnykh de sistemas. Se consideraron como medicinas sólo clínicamente disponibles de este plan; trátelos:

• vitaminas B del grupo — Nicotinamidum, un cocarboxylase, un pyridoxine, pangamovy y ácidos fólicos (un calcio un folate), en menor grado — cyancobalamine;
• derivados de tiolovy — Unithiolum, acetyl - Cysteinum;
• derivados de pyrimidine.

Su eficacia en la medicina clínica era muy moderada, y a menudo y la capacidad de funcionamiento de deportes que no se prueba en pruebas del banco de la rebelión. De este modo, una serie de reacciones de la síntesis mandada que son inhibidas por una desventaja de oxígeno es necesaria para la transformación de Nicotinamidum en el TERMINADO, y por lo tanto el final anti-hypoxemic el efecto de Nicotinamidum es pequeño e inestable. Thiaminum y una coenzima, derivado de ello — un cocarboxylase son una parte de muchos dehydrogenases celulares que catalizan oxidándose decarboxylation de ketoacids (pyrogrape y y-ketoglyutarovoy). Pero hasta las dosis altas de una coenzima, sin hablar sobre Thiaminum inicial, pueden entrar apenas en una célula sin dephosphorylization, indudablemente, volátil. La acción de Anti-hypoxemic a menudo aplicada en la combinación con cocarboxylase del ácido ascórbico y Riboflavinum es pequeña.

La eficacia de un cocarboxylase como el reductor merece la atención por la razón que regula el precio de la formación de Sodio lactatum en las condiciones de deficiencia de la insulina (gipoinsulinemiya) que se desarrolla en 6 — 8 horas después de los concursos u otro ejercicio intensivo y tensiones de psychoemotional y es ligado como creen, a la emisión el kontrinsulyarnykh de hormonas en respuesta a una fase estresante de tensiones de ejercicio. En este aspecto la intensificación de la reacción transketolazny de la maniobra de pentozny bajo la influencia de un cocarboxylase amplía la formación de un pyruvate del Sodio lactatum y su utilización en el ciclo de Cory.

El uso de un cocarboxylase se presenta en la forma de un complejo de coordinación con glycine y un betaine como una parte de medicina àëàêòîí perspectiva. Debido a intensificación en un hígado de reacciones de un transmethylation bajo la influencia de aetaine e intensificación de la formación de NADFN, la fuente principal de energía para una prueba de neutralización de xenobiotics, àëàêòîí acelera procesos de recuperación en las condiciones de tensiones de ejercicio, tiene el efecto aktoprotektorny, la función detoksikatsionny de los aumentos de un hígado.

Las sustancias encontraron entre derivados — gutimin y sus derivados que poseen muchísimo un amplio espectro de la actividad al nivel práctico son del interés apreciable. Las medicinas de una serie gutiminovy de la segunda generación (àìòèçîë, Treminum) no sólo activan glycolysis, sino también reducen el Sodio lactatum nivel en un cytoplasma, líquido extracelular, una sangre y tejidos (excepto un hígado), normalizando así el equilibrio ácido y principal roto a consecuencia de un hypoxia. La nueva síntesis de una glucosa al mismo tiempo pasa no debido a la conmutación de un ciclo de Krebs a la oxidación primaria y en el ciclo glyukozo-laktatny de Cory o en el ciclo glyukozo-alaninovy.

Se muestra que el derivado thiourea — amtizol-succinate como el derivado cíclico un gutimina es el más activo en la prevención de un fracaso de oxígeno después de un postoperacional y posttransfusión hypoxia, caída aguda de la actividad cordial en el contexto de un infarto de miocardio y después de operaciones de corazón abiertas (choque séptico). La dosis de un amtizol indirectamente confirma su carácter regulador como antigipoksant: bolyusny — 2 — 3 mg.-kilogramos «1, diariamente — 5 — 8 mg-kg-1 de peso corporal en el contexto de la mayor expresión de un hypoxia.

El efecto inotropic positivo exacto, y también la capacidad de interferir con hipercoagulación y desarrollo de thrombophilia postvigente en el contexto de la deficiencia de oxígeno y substrates se encuentran en un amtizol. Posee la acción de estabilización de la membrana expresada a que capacidad de reducir la intensidad el SUELO declara.

La influencia de un trimetazidin en la capacidad de funcionamiento física en ausencia de la patología se conoce que preliminar (en 30 minutos antes de la actividad física en la forma de la natación) dentro - bryushinnoye introducción a ratas de la medicina en una dosis de 50 mg.-kilogramos «1 no mostró ninguna acción aktoprotektorny (Moroz et al., 2002). En la literatura científica y científica y metódica no hay datos acerca de la eficacia de la aplicación de un trimetazidin en la práctica de la preparación de deportes. En también el tiempo de G. A. Makarov, basado en resultados de propias observaciones (ò ð èìåòàçèäèí en relación a magneroty designado a 2 — 3 semanas en dosis diarias 40 y 1000 mg. a miembros de equipos nacionales en el remo en kayacs y a una canoa y camino del ciclo que va en bicicleta respectivamente en una etapa todo-preparatoria y spetsialnopodgotovitelny del período preparatorio de un macrociclo), supone que la medicina merezca la atención en primer lugar como el medio que permite impedir los cambios negativos revelaron en el electrocardiograma en el contexto de volúmenes grandes de loadings de un aerobic y aerobic y orientación anaerobia.

Mildronate sintetizado a principios de los años ochenta el siglo pasado en el Instituto de la síntesis orgánica de Letonia es uno de los inhibidores más fuertes en - butyrobetainehydroxylases, reduce la intensidad de la r-oxidación de ácidos grasos libres por medio de la prevención de dan recibo por ellos en un mitochondrion. Ocurre debido al hecho que la medicina hace más lenta el recibo en una jaula de un L-carnitine que, por su parte, proporciona la transferencia de ácidos grasos a través de una membrana. Mildronat reversiblemente limita la velocidad de biosíntesis de un L-carnitine de su precursor — en - un butyrobetaine. De eso el carnitine - el transporte mediado el dlinnotsepochechnykh de ácidos grasos a través de membranas de mitochondrions sin el impacto al metabolismo el korotkotsepochechnykh de ácidos grasos se rompe. El bloqueo de la oxidación de ácidos grasos incluye un sistema de producción alternativo de la energía — oxidación de glucosa que bastante (para el 12%) usa el oxígeno para la síntesis ATP más con eficacia. Sin embargo el efecto positivo de un mildronat como el antagonista estructural de un carnitine todavía es confuso, y el L-carnitine tiene el efecto cytocardioprotective expresado, incluso en caso de un infarto de miocardio agudo, reduciendo la expresividad de la disfunción diastolic (Colonna, Iliceto, 1999).

Carnitine (vitamina W) es la conexión endógena y se forma de un lysine y methionine en un hígado y riñones, los ácidos grasos a través de una membrana interna de mitochondrions mientras la activación y la penetración de los ácidos grasos más bajos pasan sin ello desempeñan un papel importante en la transferencia. Además, el L-carnitine desempeña un papel fundamental en educación y regulación del nivel atsetil-KOA. El correlato de concentración fisiológico con el aumento del nivel que proporciona la oxidación de límites lactate productos. Así, su acción anti-hypoxemic se relaciona con el transporte de ácidos grasos en un mitochondrion, se muestra en caso del objetivo de dosis altas de la medicina mientras las dosis bajas poseen la acción de la vitamina sólo específica.

El mecanismo de influencia de un mildronat en el físico (incluso deportes) capacidad de funcionamiento en ausencia de la patología clínica se estudia insuficientemente. Se sabe que preliminar (en 30 minutos antes de la actividad física en la forma de la natación) la introducción a ratas de un mildronat en una dosis de 100 mg.-kilogramos «1 no reveló la acción, así como en un caso con trimetazidiny. En cuanto a una posibilidad de uso efectivo de un mildronat en la práctica de la medicina deportiva, las investigaciones serias en esta dirección son casi ausentes. Sólo los resultados de la investigación científica conocida a nosotros dado en N. I. Volkov (1990) el trabajo demuestra que la administración oral antigua de un mildronat por corredores de ciclistas en una dosis de 1,0 g para 3 h a la carga promueve el uso más grande de inventarios de hidrato de carbono en los músculos trabajadores, a un poco de aumento del consumo máximo de oxígeno y mejora de indicadores de la eficacia aerobic. Sin embargo estos datos se pueden apenas considerar bastante convincentes porque en principio es imposible esperar de la medicina similar en caso de la administración oral de efecto inmediato, sobre todo, cuando hay un discurso sobre cambios del criterio principal de la capacidad aerobic — TA A. Otros autores (Kulinenkov, 2002) recomiendan aceptar mildronat en el período de loadings intensivos (el período preparatorio) en 1 — 2 cápsula en 30 minutos después de la comida 2 — 3 veces por día dentro de 10 — 14 días mientras que a principios de una etapa preparatoria especial y justo antes del principio la dosis no excede la mitad de la dosis especificada.

Tiotriazolin posee antioxidatic, acción antiradical, mejora el suministro de sangre de tejidos de un cerebro, corazón, ojo; fibrinolytic, la influencia del paso del neumático de la radio de esta medicina se graba.

La realización de un cardiopatronage por medio del uso de antioxidantes — Quercetinum y su forma soluble de un korvitin que muestran propiedades del modulador de actividad de varias enzimas que participan en la degradación de phospholipids merece la atención. Las medicinas promueven la formación de óxido del nitrógeno, 5 lipoxygenases y síntesis de la actividad del freno de leucio-Tryenums, previenen la rebelión de la concentración de un calcio en plaquetas.

Quercetinum representa àãëèêîí un flavo-noidny glycoside de Rutinum. Este bioflavonoid que se suelta en gránulos, pastillas y solución para inyecciones es capaz para prevenir o liquidar implicaciones de una tensión de oxidative. Expresó antioxidatic, propiedades de estabilización antiradicales, de la membrana gracias a ingibition primario de la actividad de un lipoxygenase, y también, en menor grado, phospholipases, cyclooxygenases. Quercetinum previene la rebelión del nivel de un potasio en una célula, posee la acción vazoprotektorny ligada a la capacidad de soltar el óxido del nitrógeno e inhibir una proteína kinase. La medicina en una forma de peroral (Quercetinum) se incluye en un complejo de acciones para el tratamiento de stenocardia, y en una inyección (korvitin) aplicado en una cardiología urgente en un infarto de miocardio agudo. Se establece que la medicina es capaz para reducir una zona de la necrosis (según la definición consecutiva de un cardiospecific isoenzyme).

Dentro de Quercetinum se prescribe en gránulos en 1 g por 3 — 4 veces por día, al mismo tiempo 0.5 cucharitas de gránulos de Quercetinum (1 g) se disuelven en la mitad de cristal del agua y aceptan en 30 minutos antes de la comida.

El efecto del cardiotyre-paso bueno da la combinación de Quercetinum con lipiny — lipoflavon que es un antioxidante, y, además, tiene la capacidad de restaurar el nivel de macroergios, aunque él mismo el lipiny tenga el efecto del cardiotyre-paso suficiente. La eficacia de lipoflavon en el tratamiento complejo de pacientes con la cardiopatía isquémica se establece. Sin embargo la influencia de Quercetinum y corvitin en la capacidad de funcionamiento física no se estudia.

Cardioprotectors de un origen de la planta que poseen antioxidatic y acción de estabilización de la membrana mejoran una actividad de circulación coronaria de un myocardium, medicinas del espino — tintura, extracto líquido, los cardioplant son. Se incluyen en una farmacoterapia compleja de la cardiopatía isquémica y un paro cardíaco.

La medicina posee cardiotonic expresado, anti-anginal, anti-hypoxemic, antiagregantny acción, conteniendo en una pastilla de 0.867 g taurinos, extracto de fetos de un espino del espinoso denso — 0,043 g, extracto de un denso motherwort — 0.0867 g. La medicina ejerce el impacto de inhibición a sistemas, mejora el suministro de sangre y la función de la bomba del corazón, reduce la presión arterial, normaliza el precio de corazón.

Taurino reduce demostraciones de la intoxicación glycosides caliente, y también exponentiates la acción de normalización de glycosides caliente en inventarios de la energía.

La medicina el cardiotone que contiene excepto extracto del espino, iones de magnesio, potasio y ácido folic tiene el efecto del cardiotyre-paso expresado. Además de la influencia directa del extracto de cardiotracks-nogo de un espino una medicina normaliza el nivel de los minerales especificados, reduciendo los fenómenos de la distrofia myocardium.

Dan propiedades adelante farmacológicas de algunas medicinas de este grupo que tomó el lugar digno en la medicina deportiva.

Mildronate después del consumo rápidamente se absorbe, el bioavailability lo hace el 78%, la concentración máxima en el plasma de la sangre se alcanza en 1 — 2 h después de la aceptación. La medicina en un organismo con la formación de dos metabolites principales que son quitados por riñones se metaboliza; el período de vida media de eliminación en caso del consumo constituye 3 — 6 h.

Rápidamente el inosine (inosine), un ritmokor, un dibikor (taurino), ATP — MUCHO TIEMPO, etano y otras medicinas del tipo metabólico se absorben y participan en procesos de cambio.

Las medicinas de un creatinfosfat — neotone y ritmokor — trabajan lo mismo aunque se entren de los modos diferentes. Neotone es entrado sólo parenteralmente intravenosamente por la infusión de gota. En caso de la infusión intravenosa sola su concentración máxima en la sangre se determina en 1 — el 3er minuto, y el período de vida media de eliminación en una fase lenta constituye varias horas. Neotone se distingue con riñones, el mayor número se acumula en músculos esqueléticos, un myocardium y un cerebro, en un hígado y la acumulación de pulmones de la medicina es insignificante.

Reaton, a diferencia de neotone, se aplica sublingual o interior. Después de la aceptación sublingual se encuentra en la sangre en 10 — 12 minutos, rápidamente diffundirut en la tela.

Meksikor, el ácido de ámbar derivado, en pases de introducción parenterales en cuerpos y telas, se metabolizan por el traído con la orina. Trimetazidin después del consumo rápidamente se absorbe, la concentración máxima en el plasma de la sangre se alcanza menos que en 2 h. En la recepción repetida la concentración estable en el suero de la sangre se define por 24 — 36 h y se mantiene en todas partes de todo el curso del tratamiento. La medicina bien entra en todos los cuerpos y telas, principalmente con la orina en no mirada cambiada, el período de vida media de eliminación hace aproximadamente 6 h. En la introducción oral la concentración estable en el plasma de la sangre no se alcanza más tarde que 60 h de una iniciación del tratamiento.

Retabolil gradualmente se absorbe del lugar de la introducción intramuscular, su acción se desarrolla despacio, alcanza un máximo para el 7mo día y no menos de 3 semanas últimas. Se metaboliza en un hígado con la formación de varias formas de cetosteroids, aproximadamente el 90% de ellos se quita con la orina.

Metandiyenon rápidamente y completamente se absorbe del canal digestivo, su bioavailability bajo es causado por el efecto del primer paso por un hígado. En sangre él para contactos del 90% globulins específico — transportistas. En un hígado se expone a la biotransformación con la formación de metabolites inactivo, esto ekskretirutsya con la orina. La duración de la acción de un metandiyenon hace a 14 h.

La concentración máxima en la administración intravenosa se nota a 50 con, el período de vida media de eliminación hace 0.73 — 0.85 minutos.

El uso de cardioprotectors como activators prácticamente de todos los tipos del cambio se muestra en la medicina deportiva tanto en el preparatorio, como durante el período de recuperación. Las medicinas promueven la adaptación de órganos y los tejidos a las cargas levantadas (a un hypoxia, un ischemia), y durante el período de recuperación gracias al efecto combinado en un metabolismo normalizan la función de órganos vitales. Además, se incluyen en el tratamiento complejo de enfermedades cardiovasculares, hepatitis. Las medicinas que contienen un potasio y un magnesio son usadas en un hypopotassemia y un hypomagnesiemia, intoxicación por glycosides cardíaco.

Los efectos secundarios son insignificantes, rápidamente pasan después de la cancelación de medicinas. La permutabilidad de medicinas es causada por su influencia resuelta en éstos o aquellos procesos del cambio en órganos vitales y sistemas de un organismo.

La farmacología de los agentes especificados declara a la conveniencia del nuevo enfoque a la inclusión del metabolitaykh de medicinas en un arsenal de doctores de deportes tener en cuenta de medicinas de acción del cardiotyre-paso, enfoque individual en esquemas complejos del suministro farmacológico del período preparatorio y período de recuperación, durante los concursos.

Use en la medicina deportiva y en la práctica de la preparación de deportes En deportes la práctica pertenece a las medicinas del cardiotyre-paso el lugar importante ya que el sistema cardiovascular es la parte principal del sistema kislorodtransportny de un organismo directamente ligado a la capacidad de funcionamiento física, sobre todo en los deportes ligados a la implicación de la resistencia. Este hecho da las tierras para considerar el uso del cardioprotectors la funcionalidad creciente del corazón como uno de los factores principales que determinan el nivel de la capacidad de funcionamiento física.

El uso de protectores cardio en la medicina deportiva es causado por la aspiración de aumentar la resistencia de un myocardium y otros órganos vitales a la actividad física. Durante la recuperación las medicinas del período restauran procesos de un metabolismo, actividad del sistema inmunológico, las reparaciones promueven.

En cuanto al impacto negativo de protectores cardio en el organismo del atleta, se puede mostrar en la recepción incorrecta, a saber en el exceso de las dosis recomendadas, duración de la recepción, y también en el contexto de la existencia de contraindicaciones.

Formas de producción de medicinas

• Mildronate — cápsulas en 0,25 g
• Trimetazidin — pastillas en 0,02 g; pastillas con la liberación modificada en 0,035 g
• Mexicor — cápsulas en 0,1 g; ampollas en 1 ml del 5% - ãî solución
• ATP-MUCHO-TIEMPO — ampollas en 1 y 2 ml del 2% - ãî solución; pastillas en 0,01; 0,02 g
• Natrii adenosintriphosphas — ampollas en 1 ml del 1% - ãî solución
• Tiotriazolin — pastillas en 0,1 g; ampollas en 2 ml del 1% - ãî y el 2,5% - ãî solución; supositorios 0,2 g rectales; ojo de gotas 5 ml del 1% - ãî solución
• Riboxin — pastillas en 0,2; 0,4 g; kmpula en 5; 10 ml del 2% - ãî solución
• Kalii orotas — pastillas en 0,2 g
• Magnerot — pastillas en 0,5 g
• Retabolil — ampollas en 1 ml del 5% - ãî solución
• Methandienon — pastillas en 0,005 g
• Asparkam (Panangin) - pastillas; ampollas en 5; 10; 20 ml
• Dibicor — pastillas en 0,5; 0,25 g
• Cratal — pastillas