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Insulina del Humano del Código A10AE01 de ATX

Insulina de la sustancia activa biphasic [biosynthetic humano]

Grupo farmacológico

Insulinas

La clasificación (ICD-10) Z31.1 de Nosological Inseminación artificial

Diabetes del dependiente de la Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes mellitus, azúcar de la insulina de la Diabetes, Diabetes mellitus el tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabetes dependiente de la Insulina, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabetes mellitus, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 1 mellitus, diabetes del Tipo I mellitus, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, diabetes del Tipo 1 mellitus

Diabetes de E11 "No dependiente de la insulina" mellitus

Diabetes de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes azúcar independiente de la insulina, el tipo 2 de azúcar de la Diabetes, Diabetes del Tipo 2, diabetes "No dependiente de la insulina", diabetes del dependiente de la No insulina mellitus, diabetes "No dependiente de la insulina" mellitus, resistencia de la Insulina, Insulina resistente diabetes mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 2 mellitus, Diabetes mellitus el tipo II, Diabetes mellitus en adultez, Diabetes mellitus en vejez, Diabetes independiente de la insulina, Diabetes mellitus el tipo 2, el tipo II de la diabetes independiente de la insulina de Azúcar

Composición y forma de liberación

1 ml de la suspensión para la inyección contiene la insulina del zinc humana biosynthetic 40 o 100 IU cristalinos (unidad internacional); En botellas de 10 ml.

Característica

Suspensión de la insulina del zinc biosynthetic humana de acción lenta.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - hypoglycemic.

Se relaciona con un receptor específico de la membrana plasma y penetra en la célula, que activa el phosphorylation de proteínas celulares, estimula el glicógeno synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, grasa de inhibiciones lipase y lipoproteína lipase. En la combinación con un receptor específico facilita la penetración de glucosa en células, realza su asimilación por tejidos y promueve la conversión en el glicógeno. Aumenta la reserva del glicógeno en músculos, estimula la síntesis de péptidos.

Farmacología clínica

El efecto se desarrolla 4 horas después de la inyección del SC, alcanza un máximo después de 8-24 horas y dura durante 28 horas. En la diabetes dependiente de la insulina mellitus esto es usado como una insulina básica en la combinación con la insulina que actúa del modo corto. Con la diabetes "no dependiente de la insulina" mellitus, puede ser usado tanto para la monoterapia como en la combinación con la insulina de acción rápida.

Indicaciones

Diabetes mellitus el tipo I, diabetes del tipo II mellitus (con resistencia a sulfonylureas y derivados biguanide, enfermedades intercorrientes, operaciones y período de postoperación, durante embarazo).

Contraindicaciones

Hipoglucemia, insulinoma.

Efectos secundarios

Hipoglucemia, raramente hyperemia y lipodystrophy en sitios de inyección.

Interacción

El efecto es realzado por ácido acetylsalicylic, alcohol, alfa y beta adrenoblockers, anfetamina, esteroides anabólicos, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, los inhibidores de MAO, methyldopa, tetracyclines, tritokvaline, triphosphamide, se debilitan - chlorprotixen, diazoxide, diuréticos Thiazides), glucocorticoids, heparin, anticonceptivos hormonales, isoniazid, carbonato de litio, nicotinic ácido, phenothiazines, sympathomimetics, tricyclic antidepresivos.

La medicación y administración

P/a, la dosis es determinada individualmente. Antes del uso, los contenidos del frasco son suavemente mezclados. Transfiriendo a pacientes de la insulina del cerdo muy purificada al humano, la dosis permanece lo mismo. Cuando transferido de bovino o mezclado (porcino / bovino) insulina, la dosis puede ser reducida en el 10%, menos cuando la dosis inicial es menos de 0.6 U / peso corporal del kilogramo. En una dosis diaria que excede 0.6 U / kilogramo del peso corporal, la medicina debe ser administrada como dos inyecciones en sitios diferentes. Pacientes que reciben una dosis diaria de 100 unidades o más, en el momento de la insulina que cambia, es aconsejable hospitalizar.

Sobredosis

Es caracterizado por la hipoglucemia (sudor repentino, palpitación, temblor, hambre, entusiasmo, irritabilidad, paresthesia en la boca, palidez, dolor de cabeza, somnolencia, incertidumbre de movimiento, discurso y daño de la visión, depresión) o coma (desmayo, sudor frío, tensión de Globo ocular de tejidos, convulsiones como Jackson, directamente hasta convulsiones, reflejo de Babinsky).

Tratamiento: el consumo del azúcar (si el paciente está consciente), el SC, v / m, iv inyección de 1 mg. glucagon o IV glucosa.

Medidas precautorias

No use una solución que no tiene el consecuencia flocculent blanco embotado inherente. Debería cobrar importancia que cuando traducido a la insulina humana, la capacidad de conducir un coche puede deteriorar temporalmente.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura de 2-8 C (no se congelan).

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

2.5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.

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