Nuevas tecnologías en las enfermedades de tratamiento de visión

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre amaurosis congénito de Leber, enfermedades del ojo relacionadas con la edad y trasplante de células madre embrionarias. ¿Cómo usar la terapia génica en la cura las enfermedades genéticas del ojo? ¿Por qué la vista se deteriora con la edad? ¿Qué son los resultados el trasplante obtenido del pigmento retinal las células epiteliales del ojo, cultivado de células madre embrionarias?

El ojo es un instrumento humano especial, que se parece - y sabemos - cámaras. Después de que la luz que pasa por la lente se fija - antes se fijó en una película fotográfica, en la película, pero ahora se fijó en substrate especial, que recibe los píxeles recibe pulsos ligeros individuales y conversos en varias señales. Justo como cualquier cámara, cualquier lente, el ojo humano se arregla. Así, esta lente, la luz pasa por la lente, y en el contacto con ello o una película o una matriz que contiene los píxeles, una señal de la imagen.

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Claramente, podemos recoger y dejar caer la cámara, y se romperá - no pasará la luz. Al azar puede ser píxeles golpeados, como ahora hay píxeles muertos por una TV, también tienen en sus células, son píxeles defectuosos, y la luz se perderá donde un píxel se divide. La misma cosa pasa en la gente cuando enfermedades del ojo iniciales. Por ejemplo, hay un desorden genético heredado como amaurosis congénito de Leber. Esto es debido a que la mutación ocurre en un gene particular que es responsable de la sólo señal de decisión, que convencionalmente se llama, de un píxel. Como este gene trabaja en todas las células retinales del ojo, que recibe señales ligeras, resulta que la matriz entera tiene píxeles muertos, la gente viva en la oscuridad.

Sólo un gene - y ceguera desde nacimiento a final de vida. Pero resultó que si restauramos, corregir la función de este gene, puede recuperar la vista. Esto se hizo hace poco, en 2010, el diario Science publicó un estudio. El gene que se ha dañado en estos individuos, RPE65, en su forma normal se insertó en el vector adenoviral. Sabemos adenoviruses, adenovirus infección, estamos enfermos de esta infección cada año y este adenovirus se puede manipular. Por tanto lo ponemos en el gene normal RPE65, y tal adenovirus goteó en los ojos de aquellas personas que tienen la enfermedad genética hereditaria.

Sabemos cómo adenovirus fácil infecta nuestras membranas mucosas, tan fácilmente, este virus especialmente diseñado infectó el ojo mucoso, penetró las células y restaure la función del gene dañado. Realmente pareció a una especie de milagro. Por supuesto, la visión totalmente no está de vuelta, por supuesto, sobre esto, porque esto es el principio, es demasiado temprano para decir. Pero la gente salió de la oscuridad total, comenzaron a distinguir imágenes gris oscuro, al menos no podían chocar con objetos, es decir comenzó a concentrarse. Esto es un logro muy grande.

De hecho no hay las enfermedades sólo genéticas del ojo, sino también las enfermedades que tienen que ver con la edad. Después de que el ojo percibe quántums ligeros, y así percibe ellos ciertas células del fotoreceptor, de modo que haya daño a un tipo particular de la proteína, el efecto de una proteína particular, y esta señal, el quántum de luz, convertida en un pulso, y luego pase por el sistema nervioso y se descubra como un fragmento de u otras imágenes.
Como ese los rayos ligeros se caen en la proteína, es, por supuesto, con el tiempo se hace defectuoso y se debe borrar. Las células del fotoreceptor de esta proteína especial exfoliated y tirado, porque se ha hecho viejo, no puede percibir bien un quántum de luz. Las células especiales que están cerca del fotoreceptor, absorben la proteína incorrecta, borrándolo.

Hay un tiempo de operaciones continuo de la proteína, la llegada de la luz, la luz de la obsesión, la proteína usada se borra de la célula y es absorbida por otras células que limpian este espacio.

¿Cómo esto puede pasar? Esto no puede ser infinitamente largo, con la edad, el sistema se rompe y más a menudo se rompe debido a que las células comienzan a sufrir, que absorben la proteína usada. Estas células se conocen como el epitelio del pigmento de la retina. Comienzan a morir. Una vez que las células comienzan a morir, hay un exceso de proteína usada, ventajas para pasar la muerte de células del fotoreceptor, es decir aquellas células a través de las cuales hay un aumento visual y vemos ciertas imágenes.

Por supuesto, está en aquellas áreas donde el ojo pasa por una luz máxima. Esta visión central, porque aproximadamente el 70% - esto es la visión central, y sólo el 20 por ciento restante - visión periférica. Esto es una parte central del ojo, el macula, sufre del hecho que las células degeneradas epitelio del pigmento retinal, y detrás de ellos ya células del fotoreceptor. Aproximadamente el 50-60% de la población de edad de 60 años comienza a sufrir la degeneración macular relacionada con la edad. ¿Les puedo ayudar?

Los experimentos muy interesantes y hasta las cosas clínicas son hechos por científicos británicos. Tomaron el epitelio del pigmento periférico - dañó principalmente central - trasplantado al centro y así redujo la visión. Como a menudo pasa en caso del trasplante de quemaduras usando su propia piel, tomada con sitios del adobe - aquí del mismo modo. Aproximadamente hablando, el epitelio del pigmento ligero no disparado trasplantado en el centro y vista se restauró.

En algunos casos es posible, en otros es menos posible, porque pueden haber daño y el epitelio del pigmento periférico. Por supuesto, siempre buscamos el material de la fuente que se puede usar para el trasplante. Esta fuente primero era células madre embrionarias humanas - son células que son universales en su tallo de propiedades del cual puede conseguir cualquier tipo de la célula especializada. Y resultó que uno puede conseguir simplemente células epiteliales sólo pigmentadas de la retina. Los conseguimos en mi laboratorio, hemos publicado este artículo a través de, y el único inconveniente, por supuesto - es muy largo tiempo. Aproximadamente 4-5 meses toman para cultivar el epitelio pigmentado de la retina en la taza. Pero, realmente, en el plato cultivan células que están llenas de pigmentos, y que funcionan en un laboratorio profesional de modo que absorban proteínas que las proteínas activas comen. Además, como fue mostrado por los científicos americanos a la investigación clínica, este trasplante RPE ayudó a las ratas en modelos experimentales y restaure la visión.

En 2009, los Estados Unidos se han aprobado para comenzar ensayos clínicos de la retina células epiteliales pigmentadas sacadas de células madre embrionarias humanas para restaurar la visión. La primera fase del ensayo clínico se completó a finales de 2014. Muy el pequeño número de pacientes se tomó en el estudio - un total de 18 personas, si mi memoria me sirve, y más de la mitad paró la degeneración y la visión ha mejorado. Al mismo tiempo se trasplantaron un muy pequeño número de células, porque lo hicieron por primera vez en la historia de humanidad, y con miedo de causar cualquier efecto adverso. No había efectos adversos, todo resultó bien, y este método hoy movido a la segunda etapa de ensayos clínicos. Además, los estudios han comenzado, no sólo en los EE.UU sino también en Inglaterra, Francia, Australia e inmediatamente fueron muy macizamente.

Pero ese humano células madre embrionarias. En algunos casos, nos tenemos que relacionar, individuo, células personales para tener, por ejemplo, la capacidad de hacer correcciones genéticas. El científico japonés Shinya Yamanaka más tarde que científicos americanos en 2014, comenzó ensayos clínicos en el trasplante el epitelio pigmentado de la retina, pero se derivó de células madre pluripotent inducidas - llamadas células programadas de nuevo. El paciente puede tomar, por ejemplo, fragmentos de la piel en el laboratorio para hacer pequeños cambios, modificación de las células, y ganan las propiedades de células madre embrionarias de ellos, también, puede conseguir el epitelio pigmentado de la retina. Japón va activamente ahora ensayos clínicos de este método, y pienso un par de años hicimos la espera de una revolución en el espacio de nuevas terapias para enfermedades del ojo a través de tecnologías de la célula y gene.

Terapia génica

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre las causas de enfermedades, métodos del tratamiento y control de virus bacterianos.

¿Qué tareas ha puesto una terapia génica? ¿Cómo hay enfermedades genéticas? ¿Cómo las bacterias luchan contra virus? ¿Y los descubrimientos en este espacio han influido en el desarrollo de la terapia génica?

El genoma de cualquier persona consiste en 3 mil millones de nucleotides del ADN, que se puede representar en la forma de cartas. Esto es la información genética que lleva a una persona. Pero a veces hay errores. Durante los 10 años pasados, los científicos han tratado de encontrar una manera de ponerse a su destino en el ADN y cambiar el typo. A principios de 2013 para hacer una brecha. Resultó que las bacterias tienen un sistema de inmunidad, con la cual luchan con virus

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Este sistema trabaja de tal modo que la mayor parte de las bacterias a consecuencia de la interacción con sus virus acumulan rastros de la interacción de virus de etiquetas moleculares. Esto es porque un chiringo del ADN viral escribe el ADN de una bacteria. En bacterias, hay una «máquina» especial, que entonces, sabiendo que hay esta pequeña parte, el resto del virus, que usó esta célula se infecta ya, usando esta pieza juntos con proteínas especiales, a fin de encontrar el virus, encuentre y mátele. Este sistema es muy específico, porque la célula bacteriana también es necesaria para solucionar un problema importante - sólo para matar virus, pero no a ellos.

Este sistema se conoce como CRISPR. No se conocía hasta 2007. Resultó que éstos peculiares, interesantes, pero no estuvieron relacionados con esta ingeniería genética y estudios de la terapia génica de bacterias, por lo visto, y serán la brecha que permitirá que doctores comiencen a corregir errores tipográficos en genes humanos.

Neuro-filosofía

El filósofo Dr. Doping cuenta sobre los descubrimientos de neurociencia, la división de conocimiento y la relación de filosofía y ciencia.

¿Cómo son la neurociencia y la medicina? ¿Qué causa la esquizofrenia? ¿Cómo examinar el papel del hippocampus en el aprendizaje?

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La Neuro-filosofía está en la intersección de neurociencia y las cuestiones importantes de la preocupación a filósofos mucho tiempo. Debido al rápido desarrollo de ciencia y el desarrollo extraordinario de la neurociencia se levantó la idea de abrir un poco de ayuda para entender la naturaleza de la mente. Se supuso que nuestro estado de ánimo y la capacidad de recordar, ver y piense - todos estos aspectos del cerebro físico. La idea, que es la neuro-filosofía realmente desarrollada consistía en que entendemos estas funciones más profundamente. Y era verdad.

En el Instituto de Tecnología de California examinó a la gente con la epilepsia. Los pacientes se podrían tratar para la epilepsia con la medicación. Los cirujanos han sugerido esto si hemisferio correcto separado de la izquierda, será más fácil para pacientes controlar asimientos. Los hemisferios de científicos se separaron el uno del otro cortando el tejido del nervio, que conecta ellos e información de transferencias de un hemisferio al otro. Las estructuras más profundas, por supuesto, no se afectaron. En cierto modo, los científicos parten el conocimiento.

Neurotechnology

El Neuroscientist el Dr. Doping habla sobre el comportamiento de neuronas, las perspectivas del desarrollo de la biotecnología y el entendimiento del cerebro.

¿Qué áreas de la biotecnología se desarrollarán en el futuro? ¿Qué las nuevas oportunidades abren en la neurociencia? ¿Qué las tecnologías ayudan a entender cómo el cerebro trabaja?

Nuestros sesos son incapaces de ver la cara invertida. El entendimiento cómo el cerebro trabaja, abre nuevas perspectivas en el entendimiento de lo que es el ambiente, nuestra relación con el ambiente, abre la nueva tecnología.

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Toda la neurobiología y la neurociencia están basadas en la idea que nuestros pensamientos - no es nada más que la actividad de nuestras neuronas. Este axioma es bien formulado por Francis Crick, que ganó el Premio Nobel por decodificar la estructura de ADN, y luego se hizo interesado en el estudio del cerebro, conocimiento.

El sistema de navegación del cerebro

Neuroscientist dice sobre neuronas hippocampus el mapa cognoscitivo del espacio y el cerebro.

La capacidad de navegar en el espacio y determinar el estado de las cosas es importante para la supervivencia de gente, mamíferos y otras criaturas móviles. En décadas recientes, la investigación en el espacio de la percepción espacial tiene en particular éxito y hágase un sujeto del interés especial a psicólogos, neuroscientists y matemáticos. Estos estudios hicieron posible entender algunas estrategias usadas por animales en el proceso de navegación e identificaron un juego de tipos de la célula responsables de tratar la información espacial. Ha ayudado a definir un marco para entender las imágenes de los nervios y mecanismos que son la base de esto capacidades cognoscitivas básicas. Algunos descubrimientos clave en el área brevemente resumida abajo.

Mapa cognoscitivo

En la psicología, el principio de XX siglo fue dominado por la teoría behaviorística. El conductismo entiende el comportamiento del animal a consecuencia de las secuencias adquiridas «estímulo - reacción», llevando a los resultados deseados. La mayor parte de estudios behaviorísticos se han conducido en ratas, que se entrenan navegar el laberinto de niveles diferentes de la dificultad, conseguir la recompensa - comida. Según conductistas, las ratas aprenden a navegar memorizando una secuencia de acciones (eg, la secuencia de vueltas), que llevó a una recompensa sabrosa. Sin embargo, Edward Tolman era el primero en poner en la pregunta esta vista. Tolman sugirió que el animal tiene una serie de sistemas internos que lo pueden dirigir flexiblemente hacia el alcanzamiento de los objetivos. Tolman supuso que los animales tienen el llamado mapa cognoscitivo - una imagen fotografía mental del ambiente circundante, que lleva la información sobre el descubrimiento de puntos de referencia clave diferentes y su relación el uno con el otro. Este modelo apoya la orientación en un ambiente complejo que cambia. Tolman probó la hipótesis con unos experimentos.

En un experimento, las ratas primero para conseguir los premios se entrenaron vencer una serie de laberintos circulares. Este problema se soluciona con una estrategia simple «del estímulo - reacción». Después de la formación en esta tarea la parte anular del laberinto se borró y se construyó para reemplazar la parte de los pasillos, organizados en el modelo de los rayos del sol. Sólo un de estos pasillos llevó al premio. Si ha usado antes la estrategia de animales «estímulo - respuesta» para solucionar este problema, pero esta vez no serían capaces de solucionar esta parte del problema en esta manera. Sin embargo, muchos de ellos eligen el pasillo correcto - una pista nunca habían elegido y han conseguido premios. Tolman sostuvo que los animales podrían solucionar esta parte del problema, como han formado un mapa cognoscitivo mental del laberinto, que permite seleccionar rutas nuevas y adaptables.

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En otras palabras, los animales se pueden mover entre dos ubicaciones en ausencia de la información sobre el ambiente, tal tan en la oscuridad, como combinan sus señales internas. Los ejemplos de tales señales son el sistema vestibular que supervisa el movimiento del cuerpo, proprioception (el sentido de la autopostura en el espacio) indica la posición de los miembros y señales de motor efferent de relatar movimientos que el cerebro ha pedido recientemente, y el cuerpo se hace. Hurst y Marie-Louise Mittelsteadt comprobada si el gerbo confía en el paso de integración en el experimento, donde los roedores tuvieron que encontrar su pequeño en una arena circular y volver a la casa, localizada por la frontera de la arena. Si los gerbos despacio giraran la arena, por tanto no notan la rotación, los roedores estaban equivocados en el camino atrás - en la proporción con la rotación, para la cual se han hecho girar. Esto implica que en esta tarea, confiaron en sus señales vestibulares internas.

Sitios de neuronas

John O'Keefe y los colegas condujeron una serie de experimentos con ratas libremente móviles, durante las cuales gastaron la actividad de grabación extracelular del hippocampus - el departamento cerebral, localizado en el lóbulo temporal medial. O'Keefe y sus colegas encontraron que la actividad de las áreas de la célula principales CA1 y Ca3 casi exactamente se predijo la posición espacial de los animales. O'Keefe llamó estas neuronas de células lugar. Los sitios de neuronas por lo general inactivos, pero enormemente aumentan su actividad cuando el animal pasa por un lugar donde hay un área de la activación de la neurona. Las células diferentes son sensibles a sitios diferentes de los alrededores, así en todas partes es activo sólo un grupo pequeño de células, con una exactitud de codificar la ubicación del animal. Además, en los sitios de neuronas del nivel demográficos proporcionan una especie de «mapa» del ambiente, tal Tolmanovsky mapa cognoscitivo. Ya que un espacio de operación medio de neuronas es constante a tiempo y permite el ambiente y las amplias pautas permanecen lo mismo. Sin embargo, en una célula del lugar del ambiente diferente puede cambiar su ubicación o actividad para parar la actividad totalmente. Este proceso se llama trazando un mapa de nuevo. Así, cualquier medio tendrá cierta representación del espacio de la neurona. Las neuronas colocan intensivamente estudiado durante casi 40 años, se encuentra en varias especies, incluso ratones, murciélagos y gente.

De manera interesante, la actividad de neuronas en el lugar parece vulnerable a la influencia de las mismas variables que afectan la orientación de animal. Por ejemplo, las llaves distal (puntos de referencia) o la geometría del ambiente circundante. Por ejemplo, si los animales están en un ambiente simple con una tarjeta de acceso en la pared como el único punto de referencia, entonces, si esta tarjeta se girará a cierta posición, la posición de los sitios de la neurona se hará girar también. Las neuronas son capaces de colocar la confianza en la información recibida de los pasos de integración. Se vieron en el uso de señales internas en las condiciones experimentales que causan un conflicto entre las señales internas y externas. Sin embargo, en circunstancias normales, principalmente en la actividad de la célula del lugar afecta la información del ambiente.

Neuronas en dirección de la cabeza

Otro tipo de neuronas es neuronas en dirección de la cabeza. Fue descubierto por James Rankin y sus colegas. A diferencia de la acción de la célula del lugar de la dirección de la cabeza de neuronas los potenciales se pueden activar en cualquier lugar en el ambiente. Sin embargo las neuronas de la dirección principales sólo se activan cuando la cabeza del animal se orienta en una dirección preferida en el plano horizontal de la célula. Cada neurona dirección preferida diferente, y juntos, estas células pueden ser la base de un sentido de la orientación. Las células fueron identificadas por la dirección de la cabeza en una amplia gama de áreas del cerebro - tanto estructuras corticales como subcorticales como el núcleo del tálamo, y en los cuerpos mamillary, la corteza entorhinal, algunos de los cuales la información se proyecta directamente en el hippocampus.

Como neuronas del lugar, la cabeza de la dirección de neuronas confía en señales ambientales. Las condiciones que llevan a sitios de nueva correlación neuronales llevan a la dirección neuronal que acompaña las rotaciones de la cabeza. Sin embargo la dirección de neuronas diferente del espacio principal de neuronas que son activas en todos los ambientes. Como giran, hacen se conecta, como una población sola. Por ejemplo, si una célula tiene una dirección preferida en 60 ° y el otro - en 120 °, cuando el animal se mueve a otro medio, dos neuronas cambian su dirección preferida de la activación juntos para mantener el mismo ángulo de la proporción de 60 °.

Durante los años 1980 y los años 1990, el área de neurociencia, dedicada al entendimiento de las representaciones de los nervios de la cognición espacial subyacente, ha sido muy productiva, pero a la apertura grande más cercana tuvo que esperar dos décadas.

Neuronas del celosía

En 2005, el estudio activo del hippocampus se lanzó de nuevo debido a que mayo - Britt y Edward Moser descubrió otro tipo de la neurona, que, ya que pareció, se implicó en el procesamiento de la información espacial. Como los sitios de neuronas este tipo de células se activan en el momento de estar en cierto lugar. Aunque en cambio sólo activarse una vez en un ambiente particular, se activaron sobre el área entera un modelo triangular regular en un «embaldosado». A causa de su naturaleza regular y que se repite Moser llamó estas neuronas «barras». Las rejas son las células más numerosas en las capas superficiales del medio de la corteza entorhinal (SEC), aunque se puedan encontrar en las capas más profundas. El celosía de la neurona se puede describir de tres modos: a través de su cobertura (la distancia entre activación de espacios vecina), orientación (sus hachas del celosía a alguna dirección de la referencia) y la fase (celosía de dos dimensiones misalignment a un punto externo de apoyo). Además, celosía anatómicamente las neuronas organizaron en módulos que tienen un alcance similar y orientación, pero cuyas fases son cambiadas por valores diferentes. La fase de tal neurona puede cambiar según el ambiente en el cual el animal es, pero, como con la dirección de neuronas de la cabeza, son activos en todos los ambientes.

Importantemente, los cambios de fases y orientación del celosía neuronas consecuentes dentro de su módulo, pero puede variar en módulos diferentes. Cuando las neuronas del celosía sólo se abrieron, se creyó que son substrate de los nervios para el paso de integración. Además, su descubrimiento ha llamado la atención de muchos teóricos que supusieron que el celosía de los nervios pueda desempeñar un papel importante en la formación de la actividad espacial de otras células, en particular lugar de neuronas. Aunque los estudios recientes hayan conducido para dudar de esta hipótesis, ya que la actividad de neuronas en el espacio sigue en ausencia de la actividad de neuronas en el celosía, y allí cultiva pruebas que las neuronas en el celosía también afectan el ambiente a saber su geometría y el nivel de novedad. Sin embargo, los científicos todavía creen que las neuronas del enrejado más probables son un substrate para la integración del territorio y, por supuesto, afectan la actividad de neuronas en el lugar, aunque sean no necesariamente totalmente lo definen.

Frontera de neuronas

Como ya mencionado anteriormente, la geometría del ambiente tiene una fuerte influencia en la actividad de neuronas espaciales diferentes. De hecho, los modelos tempranos de su actividad asumieron la existencia de neuronas divisorias que codifican la distancia al límite más cercano del medio y proporcionan ingresos al lugar de neuronas. En este modelo, se supuso que estas células se deberían alargar a lo largo de los límites de campana y el ambiente específico debe ser controlado por la dirección simple de la cabeza. Tales células realmente se encontraron hace aproximadamente una década, grupos de investigación y Moser O'Keefe independientemente en Subicle y CEA en ratas. Como esperado, estas células son más activas cerca de los límites del medio, como paredes o bordes agudos, y eran el área bien controlada de la cabeza.

Por ejemplo, una frontera de la neurona es totalmente el personalizable a la frontera, que está al sur del animal. Si el segundo límite de la paralela incluida al primer borde, la neurona desarrolla un nuevo espacio de la activación a lo largo del borde del norte de una nueva frontera. El efecto de la actividad neuronal en el espacio fronterizo de neuronas requiere la investigación inmediata. Aunque se sepa que los límites de la célula son una proyección en el hippocampus. Por consiguiente, se puede suponer que sus células del espacio de Actividad de formas activas. El total resulta tras esto se ha encontrado varios tipos de células, que se especializan en el procesamiento de la información espacial en el cerebro en roedores y mamíferos. Estas células hacen bien con el apoyo de la capacidad de animal de encontrar su camino. ¿Pero ya que está relacionado con el humano?

La percepción espacial del humano

Bien estudiado, que el hippocampus desempeña un papel principal en la formación de memoria, o al menos mantenimiento y juego de la memoria a corto plazo. A pesar de esto, los científicos todavía hay una pregunta si aceptar hippocampus humano, similar al hippocampus de roedores, participación en la formación del comportamiento espacial. Gracias a avances tecnológicos modernos en estudios de representación cerebrales (eg, MRI funcional) los neuroscientists eran capaces de examinar la participación de las áreas diferentes del cerebro humano en el proceso de pensamiento. De acuerdo con las susodichas conclusiones, sacadas de experimentos con animales, estos estudios han confirmado la participación del hippocampus en la regulación de varias actividades en el espacio, sobre todo aquellos que requieren una estrategia flexible de encontrar un camino. Además, los pacientes con electrodos intracraneales implantados con objetivos médicos, proporcionaron una oportunidad única de explorar la actividad de neuronas individuales, que es la base del pensamiento humano. Un cierto número de estos estudios estaba basado en los experimentos espaciales en los cuales en las células del lóbulo temporales mediales se encontraron en el mismo lugar y reacción a las células del celosía en roedores.

Además, los descubrimientos hechos por experimentos con animales, inspiraron a investigadores a investigar a pacientes con el daño al hippocampus. Estos estudios han mostrado que pacientes con unos problemas hippocampus dañados normalmente observados con un comportamiento espacial, en particular en el descubrimiento del camino hacia el objetivo intencionado. Finalmente, las enfermedades comunes asociadas con la amnesia, por ejemplo la enfermedad de Alzheimer, también son debido al empeoramiento de la percepción espacial. De estas conclusiones implica indirectamente que las conexiones de los nervios que apoyan roedores de percepción espaciales, y se puede encontrar en la gente.

En general, aunque la mayor parte del sistema de navegación de la investigación cerebral esté basado en experimentos con roedores, tenemos la razón de creer que los descubrimientos hechos con la ayuda de animales, se pueden transferir a la gente, y así proporcionar un entendimiento profundo de los procesos de neurobiological que apoyan la percepción espacial humana. Además, sabiendo sobre el papel del hippocampus en el proceso nemónico, los investigadores de este fenómeno sólo no pueden mudar la luz en los mecanismos detrás del pensamiento humano sano, sino también descubrir los procesos debilitados en desórdenes de memoria.

Mitochondrial Eva

El microbiólogo Dr. Doping cuenta sobre Y-chromosomal Adán, la estructura del mitochondria y movimiento genético. ¿Cuando el concepto de Mitochondrial Eva se introdujo? ¿Cómo es la transmisión de mitochondrial y Y-cromosoma de padres a niños? ¿Cuando supuestamente vivido mitochondrial Eva? ¿Y es posible establecer el origen del individuo en el ADN mitochondrial?

Hace aproximadamente 15 años, los genetistas han subido con el término «mitochondrial Eva» y lo han aplicado a un poco de construcción lógica, que mostró que toda la gente viva hoy se baja de una y sólo una mujer se llamó a Eva. Del mismo modo, podemos mostrar que todos los hombres son descendientes de una existencia hoy. Llaman a este hombre Y-chromosomal Adán. El hecho que los científicos hablan de Adán y Eva, él inmediatamente llevó a perturbaciones en círculos del creacionista y otros que de repente decidieron que la ciencia ha demostrado así finalmente que una interpretación literal de la Biblia - es correcto y bien.

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Somos todos los productos de la conexión del óvulo de nuestra madre con la esperma de nuestro padre, y al mismo tiempo está claro que hay dos sexos - varón y mujer. La determinación sexual es así: las mujeres tienen sólo un tipo de células germinales, contienen el sólo sexo X cromosoma, los varones tienen dos tipos de la esperma - con el X cromosoma o un Y-cromosoma. En consecuencia, cuando la conexión del huevo y esperma pueda ser la versión producida de los XX - será una muchacha y se puede obtener opción XY - es un muchacho.

Nos gustan organismos no son el sujeto de la evolución, porque nosotros mismos no pasamos; damos sólo sus genes, nuestros genes son el sujeto de la evolución, los genes evolucionan en nosotros. Cada uno de nuestros genes se procesa a todas otras combinaciones de genes que parecieron al azar creados nuestro cuerpo. Y estos genes pasamos a sus niños, algunas otras combinaciones, y no ellos. Por lo tanto, los genes evolucionan, allí asombroso, «Eva», «Adán» y otros, son realmente una especie de construcciones mentales, no la gente actual; y la gente aquí es casi inocente.

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