Daño de Myocardial relacionado con el VIH y Modos de Proteger

¿El antioxidante procistein capaz de prevenir la progresión de cardiomyopathy inducido por el VIH?

Hoy, según estimaciones conservadoras, el número de abusadores de alcohol en Rusia es 15 millones de personas. La agudeza del problema se añade la carencia de tratamientos eficaces por dependencia al alcohol y muy altos niveles de la tensión social, empujando a muchos hombres completamente favorablemente trató para el alcohol. Quizás es por esta razón que nuestro país ha clasificado consecuentemente primero en las clasificaciones mundiales de la mortalidad masculina. Note que en el mundo hay pocos precedentes al tiempo en las muertes no militares de heridas excedió el índice de mortalidad del cáncer. La mortalidad es daños cerebrales por lo general traumáticos, y más que 3/4 de las personas que los reciben, está en un estado de la intoxicación.

Para reducir el daño de alcohol para el corazón – muchos de ellos compran Meldonium por la venta.

Varias personas en el mundo que vive con la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), más de 40 millones en Rusia-. 350 mil personas. Lamentablemente, el predominio de alcoholismo entre individuos infectados por el VIH es muy alto, dando ocasión a varia salud adicional y problemas sociales. De la nota especial es el hecho que los efectos de alcohol en el corazón en pacientes con la infección del VIH siguen siendo inexplorados.

Sin embargo, más significativo son la enfermedad cardíaca. Entre varones 35 - 74 años, la mortalidad de la enfermedad cardiovascular se acerca a 1200 por 100 mil, que es 6 veces más alto que, por ejemplo, en Australia, Francia y Japón. Durante el año, nuestro país ha perdido a aproximadamente un millón de personas debido a la enfermedad cardíaca. Pérdidas demográficas debido a enfermedad cardíaca, comparable a la pérdida de vida en tiempos de guerra.

Irónicamente, enfermedad cardíaca gradualmente se hacen un problema significativo en el tratamiento de pacientes infectados por el VIH. El hecho que la realización de la terapia antiretroviral agresiva en la práctica clínica lleva a la prolongación significativa de su vida, que es aproximadamente la mitad de estos pacientes tiene el tiempo para desarrollar el paro cardíaco relacionado con el VIH.

Se sabe generalmente que un consumo excesivo de alcohol puede llevar a la extensión de las cavidades de corazón (dilató cardiomyopathy) y «la substitución» tejido conjuntivo del músculo cardíaco. Sin embargo, a pesar de la existencia de un juego de conceptos, los mecanismos precisos implicados en las etapas tempranas del daño de myocardial causado por VIH y alcohol todavía son inexplorados. Quizás por esta razón esto en el XXI siglo, el tratamiento específico de la enfermedad cardíaca alcohólica permanece subdesarrollado. Mientras el paro cardíaco (la inhabilidad del corazón de bombear bastante sangre suficiente para el metabolismo en tejidos) en personas de abusadores de alcohol a menudo es «la energía» y el lumen de los buques de corazón almacenados, ahora reciben el mismo tratamiento que los pacientes con bruscamente estrechado debido a atherosclerosis de las arterias coronarias.

Para la salud cardiovascular en la luz de los datos epidemiológicos de las ventajas del consumo de alcohol en pequeñas cantidades, estos problemas se ven aún más complejos.

Más recientemente se ha descubierto que el exceso de alcohol, la tensión, social o infección del VIH se hacen una fuente de oxígeno vivificante radicales libres perjudiciales, que causan daño al corazón o vasos sanguíneos. También hay las moléculas protectoras especiales - antioxidantes - que «apagan» a radicales libres y así protegen el corazón y vasos sanguíneos del oxidative (oxígeno) tensión.

Nuestro estudio se quiso para desenmarañar una pelota apretada, que consiste en tres cuestiones relacionadas:

• ¿Qué son más bien cuidados los mecanismos moleculares específicos el desarrollo de alcohol y enfermedad cardíaca asociada por el VIH?
• ¿Qué resultan las consecuencias el alcohol con la infección del VIH crónica?
• ¿Cómo puedo limitar el daño de myocardial causado por el alcohol?

Alcohol y el corazón

Se sabe que el alcohol tiene un efecto biphasic en el sistema cardiovascular. En estudios epidemiológicos, parece que el consumo de alcohol moderado (1 - 2 bebida por día) causa una reducción significativa de riesgo cardiovascular y mortalidad total. Note que una bebida correspondiente a 12 g (15 ml) o 0.5 onzas en términos de alcohol puro (aproximadamente 150 ml de vino o 360 cerveza ml o 40 vodka ml) se adoptó como una unidad universal del consumo de alcohol. Las pequeñas dosis del consumo de alcohol son acompañadas por una disminución en la producción de varias biomoléculas (cytokines) que inflamación de la causa y cambios de la pared vasculares atherosclerotic y aumento de la concentración de la sangre de «proteger» las lipoproteínas de densidad altas.

Sin embargo, la relación entre consumo de alcohol y mortalidad es J-shaped. Esto significa que hasta con un exceso leve de la dosis diaria en la bebida 1-2 hasta una vez al mes la mortalidad, incluso el cardiovascular, comienza a elevarse cada vez más. Por eso no podemos en ausencia de la cultura de bebida en Rusia es extensamente recomiendan el uso de alcohol como una medida preventiva.

En dosis tóxicas de alcohol tiene un efecto depresivo en el myocardium. La enfermedad cardíaca del alcohólico de debut de la etapa más temprana permanece mal entendida hoy siguen.

Se sabe que el alcohol rompe la conexión entre la excitación eléctrica del cardiomyocytes y la reducción de su «pequeño motor interno» - myofibrillar aparato. El papel principal en este proceso es desempeñado por el daño al mecanismo de la señal puesto en práctica por iones de calcio. También disminuido la actividad de la célula de la bomba del ión, los procesos de degradación de la proteína comienzan a prevalecer sobre su síntesis.

Como mostrado por estudios recientes, la llave es poseída por la tensión de oxidative arriba mencionada.

En una fase de desarrollo adicional de la enfermedad cardíaca alcohólica, que se llama cardiomyopathy, comienzan a dominar los procesos de substitución de tejido conjuntivo del myocardium, dilatación de las cavidades de corazón y violaciones prospectos de la válvula de cierre. Clínicamente se caracteriza hacia el principio del paro cardíaco y vario arrhythmias, incluso el inicio repentino (el fenómeno «del corazón de vacaciones») que parecen ser en parte determina el conocido y un nivel más alto de la mortalidad cardíaca los lunes comparado con otros días de la semana. Las mujeres son más propensas a efectos cardiotoxic de etanol, cardiomyopathy alcohólico y se desarrollan, típicamente en dosis inferiores de alcohol consumido sobre un período corto del tiempo

De manera interesante, el paro cardíaco en este caso es completamente reversible con el cese del consumo de alcohol.

VIH y corazón

A pesar de que la enfermedad cardíaca no es un problema frecuente entre pacientes con la infección del VIH en la edad joven en la autopsia, más del 50% de myocardial del objeto expuesto de pacientes daña un poco de grado. Por una parte, muy arti-retroviral terapia reduce el riesgo de patologías asociadas por el VIH del sistema cardiovascular. Por otra parte, en caso de la enfermedad cardíaca el fondo ya bueno antiretroviral efecto se observa anulando retroviral la terapia y el tratamiento temprano del paro cardíaco.

La enfermedad cardíaca de debut de mecanismos exacta causada por el VIH, permanezca mal entendida. Hasta ahora, conocido sólo a elementos principales de este proceso:

1. El virus penetra la cáscara del buque interior macropinocytosis debido y «troyano».

2. Una vez en el myocardium, el VIH infecta macrophages localizado alrededor de vasos sanguíneos y células, que causa la liberación de estas moléculas señaladas cytokines, que realzan la migración de una cantidad adicional de células inflamatorias, macrophages y T-lymphocytes.

3. macrophages infectado y lymphocytes son la fuente de nuevas partículas del virus, así como factor de la necrosis del tumor, que provoca un programa autodestruir - apoptosis - cardiomyocyte células en el corazón y el debut de paro cardíaco.

Animales del VIH-transgenic como un nuevo modelo geológico

Uno del paso más difícil debe buscar un modelo sobre el cual poner un experimento similar, ya que el estudio del pathogenesis del daño del órgano inducido por el VIH en la gente es limitado por circunstancias éticas desde muchos puntos de vista. Mucho tiempo el modelo más apropiado para el estudio de tales lesiones era la infección lentiviral en primates, que es muy similar al VIH en la gente. Sin embargo, ciertas diferencias en la fisiología durante la infección y el alto costo de la técnica alta lo hicieron no cómodo en un amplio uso práctico.

Muchos aspectos de la infección del VIH habrían parecido mucho más tarde revelados, pero hace poco se obtuvieron animales transgenic que llevan los genes del virus de la inmunodeficiencia humana. En el gene de ratones y ratas todos los genes del VIH 1 artificialmente se incorporó, pero críticamente se requirió para la infección de verdadera mordaza y genes pol. Esto elimina la posibilidad de contaminación trabajando con tales animales del VIH-transgenic.

El nuevo modelo único de ratas Sprague-Dawley transgenic VIH era uno de los más exitosos para el estudio de la patología asociada por el VIH. En estos animales un alto nivel de producción de proteínas virales, incluso gp 120, en el myocardium y otros tejidos. La investigación en la patología de ratas del VIH-transgenic del músculo cardíacas y esqueléticas mostró las semejanzas de su daño con los diagnosticados en la gente infectada por el VIH.

La conveniencia de este modelo biológico llevó a nuestra opción de este animal como un participante del experimento. Como controlan animales, usamos ratas Sprague-Dawley, tipo salvaje, sin llevar genes del VIH. Durante el experimento de 12 semanas, la mitad de nuestros animales es tratada con el alcohol (el 36% del consumo de la energía total) o agua en la composición de la dieta líquida por Lieber-DeCarli. Así fue formado por cuatro grupos de ratas (6 animales cada uno): «Alcohol», «VIH», «VIH + alcohol» y control.

Atropine-1 y el camino de degradación de la proteína

Y en caso del alcohol, y en caso de la enfermedad cardíaca inducida por el VIH entre los puntos más importantes es la atrofia del músculo cardíaca. pared de corazón más delgada, en donde la cavidad frente al aumento de dimensiones. De una importancia primordial aquí está el desequilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas cardíacas. ¿Qué lleva al hecho que el colapso de las proteínas del corazón comienza a prevalecer sobre su síntesis?

Nueva cadena del polipéptido - las futuras proteínas - se sintetizan en ribosomes, las fábricas. Ya en esta etapa requiere el apoyo de proteínas de asistentes especiales (acompañantes de señorita HSP70), que, ligando a sitios específicos del polipéptido, lo apoya en la forma «enderezada» y así impida «adhesivo». Los acompañantes de señorita participan en el plegado postde translación n - dar la molécula de la proteína conformación funcional. Después de choque de calor o alcohol excedente / acetaldehyde molécula de la proteína pierde su «cara», llamada estructura secundaria. Esto es donde el paciente se relaciona máquina shaperonovaya, que es capaz de restaurar la estructura secundaria perdida. Otro grupo de acompañantes de señorita implicados en la vuelta de la proteína conformación correcta, se localiza con las estaciones de la célula de poder - mitochondria - HSP60 complejo molecular - HSP10 (5) consistiendo en un «barril» (14 moléculas HSP 60) y «tapa» (7 HSP 10 moléculas). La cadena del polipéptido es completamente flujos en el lumen, después del cual la «gorra» de HSP 10 se omite. Dentro de la proteína del «barril», «cayendo» y reajustando puentes que se adhieren obligaciones de S-S, toma la conformación favorable enérgica ya que su estructura secundaria se forma de nuevo. En el cytoplasm de la célula trabaja como él, pero carente de gorras elegantes, komleks TCP-1 ocho subunidades.

A veces el trabajo de restauración de la estructura secundaria de una proteína es absolutamente imposible. En este caso, recibe una «señal negra» ubiquitium que esto, como un Árbol de Navidad, «puso en» la proteína especial atrogin-1. Esta proteína tiende a estropearse en la «fábrica de la muerte», que se llama el proteasome.

Así resulta que irreversiblemente dañó proteínas cuya estructura ya no es posible recuperarse, debido a las moléculas especiales que unen la cruz se marcan con ubiquitin, y luego se envían al proteasome para la destrucción. Una de estas moléculas de etiquetaje es atrogin-1, que se abrió en 2001 en los músculos esqueléticos. Se mostró que atrogin-1 se implica en el desarrollo de la distrofia muscular, ya que la síntesis aumentada atrogina-1 lleva a una destrucción más rápida de proteínas de la célula.

Más tarde, resultó que el corazón atrogin-1 desempeña un papel similar, y en consecuencia es un factor importante en la regulación del equilibrio entre hipertrofeo cardíaco y atrofia.

Sin embargo, hasta hace poco no había pruebas experimentales obtenidas por un aumento del nivel atrogina-1 en la infección del VIH y la intoxicación de alcohol crónica. Hay que notar que hasta ahora no hay agentes farmacológicos y capaces de afectar el sistema de degradación de la proteína cardíaco.

VIH y alcohol: ¿qué en común? Primer Experimento

Nuestra hipótesis era que la destrucción masiva de fibras myocardial y, como consiguiente, la atrofia del músculo cardíaco en caso del consumo de alcohol excesivo y / o infección del VIH es debido a la activación de una cascada de la degradación de la proteína asociada con atroginom-1.

¿Pero, antes que nada, debía averiguar si desarrollado por nuestro transgenic y ratas alcoholized myocardial herida?

¡Para proteger del alcohol hacen impacto Meldonium se podría usar!

Después de que el análisis de reducciones semifinas expresamente teñidas en ratas del VIH-transgenic descubrió la substitución significativa de elementos de la célula del músculo cardíacos del tejido conjuntivo, signos de la atrofia de cardiomyocytes individual y caótico su ubicación, sobre todo pronunciada en el VIH + grupo de alcohol. En uno del último grupo de muestras fue descubierto infiltración myocardial por lymphocytes. Estos cambios son característicos para la enfermedad cardíaca asociada por el VIH en la gente. El corazón de animales de laboratorio, después de adaptarse para el peso corporal, pesó más control, que también puede indicar sobre una herida myocardial desarrollada. Así, nuestro modelo se podría considerar completamente adecuado.

Para determinar diferencias en la expresión génica el atrogina-1 marcó en los corazones de animales de laboratorio, usamos la reacción en cadena polymerase en tiempo real (RT-PCR). Esto de alta tecnología y es completamente difícil en la práctica del estudio cuantifica la actividad de trabajo - el nivel de expresión - los genes del interés en cualquier tejido, incluso el músculo cardíaco.

Después de realizar el análisis relativo de niveles de la expresión génica atrogina-1 usando RT-PCR reveló que la expresión es según las estadísticas considerablemente atrogina-1 era 5 veces más alto en el grupo de alcohol, ≈14 pliegue más alto - en el grupo y en el VIH ≈32 pliegue más alto en el VIH del grupo + alcohol, comparado con el grupo de control (p <0.05).

Además, en nuestros animales no se observó en los acompañantes de señorita del nivel de recuperación myocardium (HSP 72), que podría proteger células del paro cardíaco de proteínas) en condiciones de consumo de alcohol crónico o infección del VIH. Un número enorme de estímulos: el frío, el calor, la radiación, el footing, todas las clases de venenos, hambre y hasta emociones negativas - llevan a la activación de la guardia principal intracelular - acompañantes de señorita. Pero el sistema de protección intracelular más antiguo y potente según muchos autores (como en nuestro experimento) «inactivo» durante abuso del alcohol activo. Se puede suponer que es en el contexto del fracaso de restaurar la destrucción del sistema del acompañante de señorita de proteínas dañada de proteínas myocardial atroginom-1 debido se hace el más intenso.

¿Pero sólo si la concentración de crecimiento irreversiblemente dañado por alcohol y subproductos de metabolismo de la proteína como un aumento significativo de llamadas atrogina-1?

TGF β y el segundo experimento myocardium.

Como hemos indicado ya, un componente importante de cardiomyopathy es el reemplazo de las células de las células del músculo cardíaco del tejido conjuntivo con la estructura myocardial perjudicada, en otras palabras, myocardial fibrosis, que se observó en nuestros animales tratados con alcohol y transporte de los genes de VIH 1.

Hay muchos conceptos que explican el acontecimiento de la fibrosis myocardial con el alcohol excedente en la sangre. Sin embargo, la contribución en el proceso de tales factores potentes que causan la fibrosis como transformando el factor de crecimiento β (TGF β) en caso de la enfermedad cardíaca inducida por el alcohol todavía no se ha evaluado. De manera interesante, como Janus, TGF β por una parte hace que la fibrosis myocardial, y en el otro - proteja buques de corazón de atherosclerosis.

Recientemente se hizo claro que la producción atrogina-1 en el corazón es regulada por TGF β, donde hemos enfocado nuestra atención en el segundo experimento. El uso de PCR en tiempo real mostró que, de hecho, la expresión TGF β1 mRNA era según las estadísticas significativa en ≈ 5 veces más alto en el grupo de animales tratados con el alcohol (p <0.05).

¿Es posible prevenir el daño al myocardium? Tercer Experimento

Los estudios recientes indican que oxidative inducidos por el alcohol acentúan, reduce el nivel de «protección» del antioxidante glutathione. Esta molécula es el daño radical libre muy eficaz se opone.

Propio Glutathione no es muy fácil de usar, pero tiene un precursor del aminoácido procisteine. Después de la absorción en la tripa fácilmente se convierte en tejidos en un antioxidante potente glutathione. Es significativo que protsistein tiene un perfil de seguridad muy bueno y tolerability. Su introducción en la dieta es capaz de reducir considerablemente el nivel de la tensión de oxidative. Supusimos que la adición procisteine en la dieta de animales de laboratorio puede ayudar a reducir el daño relacionado con el alcohol al corazón.

Como resultó, después de establecer el experimento, la adición procisteine en la dieta de ratas trató con el alcohol durante 6 semanas disminuidas a 6 veces el nivel de la expresión atrogina-1 (p <0.01), y TGF β - 2 veces, pero su expresión todavía es permaneció más alto que en el grupo de control.

¿Qué es siguiente?

Cambios próximos del nivel de mRNA atrogina y TGF β, probablemente representará un pequeño fragmento de un mosaico complejo del pathogenesis de cardiomyopathies. La importancia atrogin-1-dependent el camino de la degradación de la proteína en el músculo esquelético y cardíaco se ha identificado recientemente. Atrogin-1 es obviamente un factor clave en la determinación del equilibrio entre atrofia de myocardial e hipertrofeo. Los niveles aumentados atrogina-1 pueden llevar a un aumento de la velocidad de proteínas de etiquetaje de la proteína ubiquitin, .beta.-adrenoceptor endocytosis y pérdida de la proteína, que puede ser el principio de una atrofia progresiva del corazón. Quizás el fenómeno de dilatación de las cámaras de corazón (en ausencia de un espesamiento de sus paredes) con cardiomyopathy alcohólico se puede atribuir a niveles aumentados de ello atrogina-1. Al mismo tiempo, myocardial fibrosis puede ser debido a niveles aumentados de TGF β, teniendo un antiatherosclerotic o la actividad de profibrotic.

Clínicamente, en pacientes que consumen el alcohol, las arterias coronarias a menudo son mínimamente afectadas por atherosclerosis, mientras el frecuencia de arrhythmias cardíaco y enfermedad cardíaca alcohólica es mucho más alto.

Aquí venimos a la necesidad de separar las acciones de alcohol en la protección contra el corazón y vasos sanguíneos es perjudicial para el músculo cardíaco. Esta cascada de activación atrogin-1 / TGF β en el consumo de alcohol crónico puede proteger los buques coronarios y, al mismo tiempo, llevar al desarrollo de cardiomyopathy.

La tensión de Oxidative toma una parte directa en la realización de los efectos dañinos de alcohol. Como mostrado con nuestro trabajo, añadiendo a la dieta de ratas trató con el alcohol, puede procisteine el nivel según las estadísticas considerablemente inferior de la expresión atrogina-1, quizás limitando el daño radical libre.

Hemos tratado de explorar el complejo de los fragmentos de un mosaico complejo del VIH / daño de myocardial relacionado con el alcohol. A consecuencia del trabajo no podía encontrar un nuevo camino significativo del pathogenesis de VIH / myocardial asociados por el alcohol dañan y hacen más lentos su desarrollo a través de procisteine, reactivo potente, limitando el nivel de la tensión de oxidative.

Hemos mostrado que el daño de myocardial es el más pronunciado cuando combinado con VIH y alcohol. Este grupo es caracterizado por los niveles superiores de mRNA atrogina I y TGF β expresión y una fracción alta de la fibrosis, la coloración de tres o cromo.

La comida dietética del roedor de introducción reduce el nivel de expresión procsteina atrogina-1, que se podría oponer potencialmente al desarrollo y la progresión de cardiomyopathy alcohólico, en particular en la infección del VIH crónica. Ensayos clínicos adicionales de los agentes capaces de reducir el nivel de la tensión de oxidative, puede ser la llave a la solución del problema de encontrar un tratamiento específico eficaz de cardiomyopathies secundario.

Dopaje: una búsqueda de medicinas prohibidas

¿Qué los compuestos drogan, qué tecnología identificar sustancias prohibidas en atletas y qué es necesario pasaporte biológico? El Dr. Doping ha preparado para usted el material sobre técnicas para identificar el dopaje en atletas.

El dopaje es una amplia variedad de métodos de la influencia en el cuerpo que tienen el potencial para realzar el rendimiento atlético, que hace su uso por atletas inmoral y al contrario del mismo concepto del deporte.

El dopaje consiste principalmente en medicinas desarrolladas para el tratamiento de varias enfermedades y usadas en una variedad de objetivos medicinales. Periódicamente las medicinas de dopaje de la hoja varían, y hay adiciones. De este modo, sabemos que en 2016 era Meldonium - una medicina metabólica. Algunos compuestos se incluyen en la lista en grupos - al uso de todos los esteroides prohibidos. Esta hoja es una sección separada, diciendo que prohibió todas las llamadas medicinas del diseñador y medicinas que están en ensayos clínicos. Es decir aun si no nos despejamos si la medicina recién nacida para mejorar los resultados de deportistas, en ausencia no se permite. La lista de dopaje también golpeó y gases nobles - argón y xenón, que muy activamente se usan ahora en la medicina y causan varios efectos fisiológicos asombrosos.

A fin de identificar el hecho de uso de muchas medicinas incluidas en la lista de restricciones, condujo pruebas estándares y relativamente simples basadas en el ensayo de immunosorbent unido a la enzima y otros métodos bioquímicos rutinarios, y del mismo modo como las pruebas de la sangre en laboratorios bioquímicos.

Pero la búsqueda de algunas clases de medicinas en sangre y orina es un procedimiento tecnológico muy complejo. Podemos creer que el dopaje del análisis es simple, porque vamos al laboratorio para pruebas de la orina y análisis de sangre. En este dopaje tecnológicamente riguroso el análisis es el proceso fundamentalmente más complicado. Básicamente, a fin de determinar a un atleta que toma un dopaje o no, usando una prueba de la orina, pero ahora se relaciona con, y un análisis de sangre. La prueba más común del dopaje ocurre durante un acontecimiento deportivo, pero es probable que concurso entre el oficial World Anti Doping Agency (WADA) venga y tomará una muestra del atleta, para averiguar si no aceptó el dopaje en el período previo. Esto es debido a que todas las medicaciones se lavan del cuerpo, por tanto más cerca al tiempo de medicación se analizaron, más sensible.

Métodos para drogar descubrimiento

Las sustancias prohibidas incluyen esteroides y a muchos toda la molécula orgánica «compleja», que es usada para descubrir una tecnología muy avanzada en la cromatografía líquida de alto rendimiento con la espectrometría de masas de tándem.

Varias sustancias en la sangre pueden ser «drived», es decir asignar el espectro de la columna para la cromatografía líquida. Después de esto vemos una variedad de compuestos diferentes y sabemos lo que una tira del espectro son aquellos u otros compuestos con propiedades químicas similares de la molécula se pueden coleccionar en una tira. Y averiguar lo que las conexiones se incluyen en cada uno despojan del espectro, los tenemos que «pesar» en microcantidades y determinar su composición de calidad precisa. Esto se hace por medio de la espectrometría de masas.

Para una determinación más exacta de compuestos dentro de la variedad de fragmentos separados de un espectro obtenido usando la cromatografía líquida, se transfiere al espectrómetro de masas (en la forma iónica). En el espectrómetro de masas, vemos los picos de compuestos que tienen el peso molecular diferente, y más el compuesto en la orina, pico más alto. Muy simplificación, podemos decir que el investigador que conduce la cromatografía líquida de alto rendimiento en el tándem con la espectrometría de masas, hay una gran «sierra» de varios picos y, hasta que se hiciera interesado en un pico particular, no entiende lo que un compuesto esconde detrás de ellos.

En este momento, no hay metodología que permitiría que un alto grado de confianza analice automáticamente y sin el esfuerzo significativo del operador como cualquier de los compuestos está en la orina. La cantidad de varios lípidos a los cuales los esteroides son muy difíciles de instalar, a pesar del rápido desarrollo de técnicas bioquímicas. La espectroscopia de NMR es capaz del método mucho más rápido de identificar y clasificar moléculas que la espectrometría de masas, pero realmente tiene algunas limitaciones: el método de coste, disponibilidad y complejidad del servicio de instalación. Este método sólo es conveniente para la identificación de moléculas con el peso molecular bajo, que es que la mayoría de medicinas ilícitas y esteroides.

Hay una lista que incluye varias docenas de esteroides, peso molecular y propiedades de iones que son conocidos a nosotros, y sabemos lo que el pico equivale a un esteroide particular o su metabolite. Si un atleta no usara, por ejemplo, el esteroide Methandienone, en el lugar donde podría aparecer en un canto de la montaña, es un fracaso. Si lo tomara, entonces este lugar será un pequeño pico, y más largo lo tomó, más alto el pico.

Los esteroides naturales contenidos en la gente también forman un pico, pero si una persona usa una cantidad excedente del esteroide natural, este pico será muy alto. Esto se aplica a aquellos esteroides que sabemos. Pero la verdadera dificultad con pruebas consiste en que los atletas pueden hacer «al diseñador» (hecho pedir) esteroides con una variedad de pesos moleculares, que se pueden esconder detrás de los picos más altos de esteroides naturales u otros compuestos presentes en nuestra orina o sangre. Para calcular esto, tiene que adivinar para aislar y analizar el pico específico de la sierra, que antes ponían la talla. Y hay que notar que el método es capaz hasta cierto punto de simplificar el procedimiento y el descubrimiento aerodinámico de sustancias ilícitas sólo se ha desarrollado en el de 2005 años.

El pasaporte biológico

A fin de hacer la feria del deporte, subió con el pasaporte biológico. Antes, se introdujeron para parar la manipulación de la sangre - la introducción de la propia sangre, que se cosechó antes del concurso o la introducción de la hormona erythropoietin, que aumenta el número de glóbulos rojos y realza al atleta de la resistencia. Aun si no se puede encontrar en la orina erythropoietin, puede ver un aumento radical de glóbulos rojos.

Hace unos años, nos hemos presentado y «pasaporte del esteroide» es decir trayendo el número total de esteroides fijos en la orina de atletas. Esto significa que esto no es tan importante, hay algunos picos en un espectrómetro de masas y la cromatografía líquida de alto rendimiento. Si el número del atleta del esteroide de prueba enormemente excede esto que se registró antes, se establece que el uso de esteroides, aun si un esteroide particular no se determinara.

El proceso de metabolismo de varios compuestos en el cuerpo es muy complejo, por tanto aun si un atleta toma una molécula del esteroide, una hormona sintética, que sabemos, se puede modificar en su cuerpo en una conexión completamente diferente. Hasta ahora, tenemos modelos que podrían predecir de fuentes fidedignas que nuestro hígado específico hace de una molécula particular. Algunos investigadores, a fin de predecir más exactamente la variedad de metabolites aconsejan usar ratones especiales que el hígado humano se implantó. El método es producir los ratones prohibidos de WADA compuesto y analizando metabolites en su orina, que producirá el hígado humanizado. La información obtenida tendrá una mirada fresca en cuenta a los espectros de chromatography en el tándem con la espectrometría de masas y prestará la atención a aquellas áreas que no han sido del interés.

Laboratorio de Sherlock Holmes

Así, la búsqueda de medicinas ilícitas es un proceso tecnológico muy complejo, por tanto en el mundo, sólo 34 laboratorios acreditados por el WADA, que puede realizar tales pruebas. El concurso más serio, los métodos más severos de identificar compuestos usados en ellos. En no el dopaje de búsqueda de campeonatos más principal se realiza a través de la lista con la ayuda de no el método muy sensible (sin la espectrometría de masas), permitiendo en algunos casos esconde esteroides. Si el concurso normal puede ocultar el hecho de dopaje, en los acontecimientos deportivos principales se hace casi imposible.

Hay que entender que las pruebas de espectrometría de masas y la lógica rigurosas por el lípido sólo se hacen en casos especiales, nunca fue extendido. Y con la espectrometría de masas rutinaria, hasta en WADA en curso acreditó el laboratorio, realizó la definición de una lista fija de moléculas prohibidas y su metabolites, es decir la búsqueda se realiza que es conocido cómo buscar. El experto avanzado en la espectrometría de masas es similar a Sherlock Holmes - una gente experta alta extrema sola de unirse con las pruebas sólo en casos de una probabilidad alta de un atleta prohibido (incluso el diseño) de medicinas que no han logrado encontrar del modo habitual.

Parece que si sostiene un análisis a fondo de masas de la orina y el plasma sanguíneo de atletas de países diferentes, que han ganado el concurso, usando la última generación de espectrometría de masas y espectroscopia IR, es muy probable allí puede mostrar que la sustancia muy interesante sólo presenta en la orina y la sangre de atletas de la elite.

Cardiología preventiva

El cardiólogo habla sobre los factores de riesgo de muerte, dos caminos del desarrollo de cardiología preventiva y métodos de prevención de la enfermedad cardíaca. ¿Qué es especial sobre el enfoque de la cardiología preventiva? ¿Cómo tiene el perfil de factores de riesgo para la muerte? ¿Y qué métodos de la prevención de la enfermedad cardíaca se usan ahora?

La cardiología preventiva es un nuevo enfoque a la práctica de la cardiología, que se concentra principalmente en la prevención de desórdenes agudos, que amenazan la vida del sistema cardiovascular, aquellos que llevan hoy en países desarrollados, el mayor número de vidas. Hablando de la Cardiología, queremos decir enfermedades aquí cardiovasculares en general. Ampliamente, comprenden no sólo el infarto de miocardio, y golpe, y paro cardíaco y arrhythmias cardíaco fatal.

La Cardiología preventiva es un enfoque complejo que cubre todos los niveles de la prevención, que comienza con los factores de riesgo genéticos y termina con un cambio de modelos de comportamiento y dieta. Cuando la elección de una estrategia de impacto tiene en cuenta y factores de riesgo modificables (como fumar e hipertensión), y no modificable (eg, edad y género masculino). El primer logro de la cardiología preventiva se puede atribuir al medio del XX siglo. Entonces comenzó la decadencia en la mortalidad de la enfermedad cardíaca, tienen que ver con un hecho que la sociedad se ha hecho activamente aprovechan nuevos principios para la preservación de salud del sistema cardiovascular.

En la Cardiología preventiva a menudo aconsejamos usar Meldonium y Riboxin para el corazón protegen.

Bástelo a la pregunta importante de si somos conscientes de los factores de riesgo que llevan al desarrollo de la enfermedad cardíaca, y si todos los principios de modificación del estilo de vida y prevención de estados de zhizneurozhayuschih agudos estudiados. Básico definitivamente se conoce: manteniendo la tensión arterial a un nivel no más alto que 130 mmHg y 80, la prevención de la obesidad, control de glucosa y contenido del lípido en la sangre, redujo el consumo de la sal, alcohol y comida grasa aumentando el contenido de verduras en la dieta, frutas, cereales del grano enteros, nueces y pescado; cese completo que fuma, actividad física aumentada y, por supuesto, métodos de conseguir bienestar mental.

El estudio activo de factores de riesgo para la enfermedad cardiovascular sigue en este momento. Y en el futuro próximo, aprenderemos mucho sobre ellos.

Hipnóticos

Somnologist habla de los métodos terapéuticos de mejorar sueño, generaciones de hipnóticos y eficacia de hierbas medicinales.

Es no siempre los métodos de la terapia cognoscitiva y behaviorística o el uso de la higiene del sueño pueden mejorar el sueño del paciente con el insomnio crónico. Realce el efecto de estos métodos es posible prescribiendo. También es posible el uso de medicinas fuera de la terapia cognoscitiva y behaviorística. Hablamos principalmente de los somníferos, al principio se quiso para mejorar el sueño.

Barbitúricos

Ya que la primera generación de somníferos incluye derivados ácidos barbituric, el segundo - benzodiazepines, la tercera generación - las llamadas Z-medicinas, que son la estructura non-benzodiazepine y la cuarta generación - melatonergic medicinas. Recientemente en el mercado en los EE.UU salió la medicina hipnótica es ya la quinta generación - suvoreksant tener un mecanismo completamente diferente de la acción comparado con todas las medicinas anteriores. Bloquea receptores orexin en el sistema cerebral específico que se implica en el mantenimiento de actividad cerebral y resistencia al sueño.

La preparación de ácido barbituric se sintetizó veronal hasta Adolf Bayer en 1864. En estudios adicionales, se encontró que los barbitúricos tienen un efecto positivo en la condición total del sistema nervioso, reducen la ansiedad, los asimientos afectan y promueven la relajación del músculo. También se ha mostrado que acelera dormirse y el sueño se hace más profundo. Por lo tanto, estos productos activamente se usan para el tratamiento de desórdenes del sueño y algún hasta siendo activamente usados los somníferos también se forman del ácido barbituric. Por ejemplo, «Valocordin» en dosis altas contiene bastante ácido barbituric. O la medicina «Reladorm», que es la mitad cyclobarbital.

Pero las medicinas barbituric ácido tenían muchos defectos, ya que en su aplicación cambia el modelo del sueño normal. En efecto, permiten que una persona se duerma más rápido, pero este sueño era defectuoso, porque la etapa enorme del sueño de R.E.M profundo, había sueño sólo «medio» - la segunda etapa. Y también suprime el sueño de R.E.M - soñar. Es decir con el tiempo la gente comenzó a dormir más largo, pero la calidad de su sueño le sufrió y no dio la satisfacción.

Benzodiazepines

En 1955, esto es realmente 100 años después del primer barbitúrico, se sintetizó la primera medicina benzodiazepine chlordiazepoxide estructura. Estas medicinas tienen menos efectos secundarios comparado con barbitúricos, aunque comparable tuviera efectos positivos. Lo mismo se aplica al sueño: el benzodiazepines aceleró el tiempo del sueño, tiempo del sueño, alargamiento y reducción del número de awakenings.

Sin embargo, pronto se hizo claro que benzodiazepines todavía suprimen la etapa de sueño profundo y el sueño con sueños, aunque no al mismo grado que preparaciones barbituric ácido. Otra ventaja importante de medicinas benzodiazepine para el uso como un hipnótico consistía en que muchos de ellos tienen un período de vida media bastante corto comparado con barbitúricos. Tenían el tiempo a casi completamente se retiran del cuerpo por la mañana, cuando el hombre de su efecto sedativo se hace innecesario.

Todas las preparaciones ácidas barbituric tienen un período de vida media muy largo - hasta varios días. Y por tanto el hombre que tomó barbitúricos para dormir, mañana, tarde y tarde será aún más para sentir sus efectos, ya que esta medicina se metaboliza muy despacio en el cuerpo. Por lo tanto, benzodiazepines más cómodo se han activamente usado en el tratamiento de desórdenes del sueño y está acostumbrado a este día.

Z-medicinas

Fueron sustituidos por unos hipnóticos de la nueva generación - las llamadas Z-medicinas. Los llaman tan extraños, porque de hecho en el mercado farmacéutico hay sólo tres tipos de somníferos, y todos sus nombres comienzan con la carta s «Zolpidem», «Zopiclone», «Zaleplon».

En Z-medicinas eran muchas ventajas en comparación con benzodiazepines clásico. Se ha mostrado que no tienen tal efecto en la estructura de sueño, sobre todo no suprimen el sueño profundo. Al mismo tiempo proveen y la aceleración de dormirse y extensión del tiempo del sueño. Es decir las Z-medicinas tienen un efecto positivo en los índices cuantitativos del sueño, mientras no degradan la calidad. Estas medicinas tienen menos potencial para el desarrollo de adaptación y dependencia que medicinas benzodiazepine más viejas, sobre todo barbitúricos. En Z-medicinas también era un período de vida media más pequeño: tienen el tiempo para retirarse del cuerpo hasta que la mañana, ese hombre no sintiera los efectos de su recepción durante horas de consulta.

Las Z-medicinas son fundamentalmente diferentes en la estructura química de la sustancia. Cada uno de ellos tiene una estructura única, pero los combina que afectan a un área particular llamada el GABA Un complejo del receptor que es responsable de la inducción de sueño. Este drogan sólo actúan en el sitio del receptor que es «responsable» del sueño - la alfa 1 subunidad - y ningún efecto en el responsable vecino de los otros efectos en el sistema nervioso. El problema de barbitúricos y Benzodiazepines consistía en que «se dieron golpes las áreas» y se estimularon una vez todos los subtipos de receptores GABA - los responsables del efecto hipnótico, sedante, anxiolytic, anticonvulsant, y efectos amnestic de estas medicinas. Al recibo de medicinas las generaciones pasadas a menudo pasan que un hombre que «sólo» tuvo que dormir, además recibió a otro antiepiléptico, amnestic y cualquier otra acción que fuera completamente indeseable. Este despido terapéutico presente en un barbitúrico y medicinas benzodiazepine.

El ácido gamma-aminobutyric es un freno universal neurotransmitter del sistema nervioso central. Junto con el receptor específico del GABA en la talla del agujero de aumentos de la neurona - un canal a través del cual penetran en iones del cloruro negativamente cargados. Más células acumulan estos iones, menos reacciona a otras influencias - se dice que se inhibe.

Las Z-medicinas eran más puras, teniendo el número mínimo de efectos secundarios no deseados que benzodiazepine y medicinas barbituric, por tanto muy rápidamente comenzaron a usarse como hipnóticos. Los llaman hipnóticos non-benzodiazepine, porque el nombre «benzodiazepines» debido a las particularidades de la estructura química de los productos de generación anteriores. Todos ellos deben tener dos anillos - benceno y diazepine. Las Z-medicinas de la fórmula en sus anillos no tienen. Sin embargo ligan casi las mismas áreas del receptor GABAA como benzodiazepine medicinas.

Para mejorar su sueño compran Afobazol o Phenibut.

Melatonin e Insomnia

Los hipnóticos cuarta generación tienen que ver con fundamentalmente tipos diferentes de receptores - receptores para melatonin. Melatonin es una sustancia bastante misteriosa. Esta hormona, que se suelta sólo por la noche. Cuando la noche es la intensidad de la luz reducida, en animales y gente comienza a producir la sustancia. Se cree que una de la acción más importante del bloqueo de melatonin es el antioxidante y función reproductiva. Uno de los efectos biológicos adversos de esta hormona es acelerar el inicio de sueño. También afecta el reloj interno de nuestro cuerpo que son responsables de traducirlo en día o modo de noche. Según la hora del día es oscuro o ligero, el cuerpo aumentando la producción de melatonin da una señal al reloj interno que es tiempo de activar el sistema nervioso o, al contrario, reducir la velocidad. Esto es Melatonin promueve el inicio del sueño no es un somnífero ahora, y cambiando el reloj interno en el modo de noche.

La medicina hipnótica última, al menos actualmente disponible, que en 2014 se aprobó para el uso en los Estados Unidos, es suvoreksant. La acción de esta medicina también está basada en un fundamentalmente diferente de las cuatro generaciones anteriores de mecanismo de somníferos de la acción - el bloqueo de uno del cerebro activa el sistema. Junto con muchos otros hay dos sistemas principales que proporcionan el nivel del funcionamiento en el cerebro - activación e inhibitorios.

En el día dominado activando el sistema. Guardan el cerebro despierto, proporcionan un nivel suficiente de la atención y preparación para la acción (vigilancia). Cuando el rendimiento luminoso de la tarde se reduce, acumuló la llamada fatiga, aumenta la llamada «presión del sueño», comienza ya a dominar el sistema de frenos. Su actividad vence centros de actividad de activación, y el cerebro se sumerge en el estado del sueño. Activando sistemas cerebrales - y allí se describen doce - y llevan un sistema muy importante, potente - llamado orexin. En este sistema, los centros cerebrales allí son otro nombre – Hypocretine. Los científicos todavía no pueden determinar cómo llamar correctamente al mediador, que es un transportista de la información en el sistema, hypocretin u orexin. Como el sistema fue descrito simultáneamente por dos grupos de autores que descubrieron la sustancia y la llamaron en consecuencia hypocretin y orexin. Nadie quiere dar el título del campeonato. Así pues a través de la cuchillada y por lo general se llama el mediador - orexin / hypocretin.

Resultó que el sistema orexin es muy importante mantener el nivel de desvelo. ¿Qué pasa si lo apaga? Ya que una persona que sufre del insomnio será capaz de dormirse más fácilmente, porque el cerebro activa parcialmente el sistema «perderá el apoyo», de parte de esto importante y luego el sistema de frenos del cerebro puede aprovechar y finalmente sumergir el cuerpo en el sueño.

¿Qué otros hipnóticos además de los puestos en una lista se pueden usar en el tratamiento del insomnio crónico y cómo justificó? Popular es el uso de medicaciones melatonin - hipnóticos no la cuarta generación, que son importantes, especialmente sintetizó agonists del receptor melatonin y un análogo sintético de la hormona melatonin. Se muestra que el uso de estas medicinas mejora poco tiempo para dormirse y ligeramente aumenta la duración del sueño. La mayor parte de medicinas llamaron melatonin hronobioticam. Una palabra tan compuesta dice que la sustancia activa «trabaja» a través del reloj interno, y no a través del sistema, que regulan el ciclo «del sueño - desvelo». Es decir no reducen la velocidad, no active, y son el tercer componente de esta interacción - en un reloj interno, que dan el cuerpo más claramente entendió cuando el día y cuando noche. Nuestra propia hormona melatonin se produce sólo por la noche. En consecuencia, si tomamos una pastilla de melatonin durante el día, entonces podemos tratar de engañar el reloj interno esa noche se había caído y es necesario cambiar el sistema al modo de noche, incluso la actividad cerebral inferior, que promueve el sueño.

Tan camino sencillo, por supuesto, cambian el sistema nervioso no puede dormir. Sin embargo, se muestra que tal sistema de frenos de ayuda a través del engaño del reloj interno permite que el trozo aumente el tiempo del sueño y reduzca el tiempo para dormirse. Las preparaciones melatonin son muy populares ahora, ampliamente usadas - en gran parte debido a que su uso no es casi ningunos efectos secundarios. Su gran ventaja a otros somníferos es el llamado perfil de seguridad alto, por tanto a menudo se prescriben para mejorar el sueño para personas mayores.

«Donormil» y antihistamínicos

Además de preparaciones de melatonin como un hipnótico activamente usando blockers de receptores de la histamina, es decir los medios que comúnmente se usan para alergias. ¿Conocido a todo "Diphenhydramine" ("Diphenhydramine"), «Suprastin» - por qué estos antihistamínicos más viejos tienen un efecto sedativo? Como bloquean el paso de otro sistema de activación del cerebro importante - histaminergic. Este sistema también contribuye al cerebro en el despierto. Si se debilita o lejos (según la dosis), el sistema «soñoliento» ganan una ventaja, que es lo que pasa cuando tomamos antihistamínicos no selectivos generaciones más viejas. Este rasgo usa una medicina más moderna con el efecto hipnótico, que se llama «doxylamine», - selectivamente bloquea el H1-receptor en el cerebro que están en histaminergic la activación del sistema. Debido a esto, otra vez el lado opuesto en la forma de sistema de frenos aprovecha el cerebro de la zambullida para dormir.

La medicina «doxylamine», la acción del hipnótico de fuerza es por lo general más débil que somníferos clásicos. Su ventaja consiste en que es completamente accesible, que lo debe recuperar usando una receta simple que puede prescribir a cualquier doctor. Esta medicina puede causar efectos secundarios, sobre todo en el empeoramiento mayor y relacionado, como el glaucoma o BPH, pero en la vida real, tales efectos secundarios ocurren menos con frecuencia. «Donormil» no deforma la estructura de sueño como hace con benzodiazepines y barbitúricos, es decir permite el sueño natural. Un rasgo interesante de esta medicina es que es el único somnífero aprobado para el uso durante el embarazo.

Esto es debido a que la medicina se usa y la náusea del embarazo. Se ha mostrado que la combinación de «doxylamine» con la vitamina B6 reduce la seriedad de náusea. En los Estados Unidos activamente se produce y se vende. Por lo tanto, la pregunta de si puede o no se puede quitar una vez la cita se muestra a mujeres embarazadas. Pero usarlo mientras el amamantamiento es imposible.

Hierbas medicinales

¿Las preparaciones de hierbas medicinales - cómo trabajan o no trabajan para la mejora de sueño? ¿Es posible separar los efectos de productos de hierbas medicinales del llamado efecto del placebo, cuando una persona espera un medio de ayudarle, y ayuda? En cuanto a los efectos en valeriana del sueño, Leonurus, camomila, los saltos etcétera no son ningunos estudios controlados por el placebo se han conducido. Es decir no podemos decir si estas medicinas son mejores que el placebo, o mejorar el sueño, que dicen que su gente del anfitrión es debida simplemente al hecho que el efecto del placebo trabaja, y consiguen el esperado.

En meta-analiza este efecto no se ha probado. Un meta-análisis - un estudio cuando los resultados de todos los estudios tomados cierta medicina, resumida, tratada según las estadísticas y los autores mira si hay un cambio del efecto de la medicina de un modo positivo. En la mayor parte de revisiones de esta clase de la influencia positiva de preparaciones de la valeriana (Valeriana más estudiado) en la métrica del sueño humana se encontraron.

Un efecto positivo posible en el sueño las preparaciones de la medicina herbarias explican su efecto (calmante) sedativo, cuando los niveles reducidos de la tensión interna y la persona se duerme fácilmente. Sin embargo, el placebo también puede causar la sedación. Cuando una persona recibe un placebo, si no lo sabe conscientemente o inconscientemente espera que debería ser más fácil (reflejo). Y es una idea a menudo se realiza sin tener en cuenta si la persona se dio una medicina o no se dio. Se muestra que el mucho mayor efecto tiene un «maniquí» más grande, rojo, y en las acciones de inyecciones del placebo más evidentes que en las pastillas (ningún dolor - ninguna ganancia, como dicen a atletas).

Para concluir, hay que notar que, a pesar de la simplicidad aparente de los mecanismos de acción de somníferos (algún acto en el sistema de frenos, el otro - para activar, y otros - en el reloj interno), su uso debería ser prescribido por un doctor, ya que un lugar del uso de estos fondos todavía es un cerebro - el centro de control principal del cuerpo - y se debe manejar muy con cuidado.

5 películas sobre insomnio

Somnologist recomienda las mejores películas de mezclar sueños y realidad, las consecuencias de insomnio y Combate con él.

Los desórdenes del sueño y los sueños extraños son un medio popular de mostrar películas el mundo interior de los caracteres y su sufrimiento. En efecto, el sueño es muy sensible al ser psicológico y el más común del desorden del sueño - insomnio - en el 80% de casos, es una manifestación de trastornos mentales suaves o más severos. En cuanto a sueños, los escritores vagan en este campo según su concepción de conceptos freudianos, mientras en la psicoanálisis moderna sólo rinde el homenaje, y el trabajo con el paciente es realizado por otro, técnicas más modernas.

Insomnio, 2002 (director: Christopher Nolan)

El título de la película se refiere directamente al más famoso de desórdenes del sueño. Al Pacino del dúo magnífico animoso y Robin Williams se ponen en el telón de fondo de las Noches Blancas de Alaska y el remordimiento del protagonista, que no se puede perdonar para la muerte de su compañero. Parece a la depresión reactiva, el insomnio y sirve de uno de los síntomas principales ante condiciones adversas para el sueño.

Para luchar con el Insomnio puede con la ayuda de: Phenibut, Selank, Afobazol.

El Maquinista, 2004 (director: Brad Anderson)

No hay sólo el insomnio, sino también la represión de la memoria de lo que pasó con el reemplazo de su ambiente respectivo y el aspecto del protagonista, y esto da el sentido a todo el acto siniestro. Christian Bale está a una altura, o mejor dicho, uno de sus máximos de carrera. En términos clínicos esta película muestra PTSD.

Club de lucha, 1999 (director: David Fincher)

Los cuadros del insomnio en esta película no son, pero el mismo aspecto del protagonista en el día sugiriendo efectos dañinos del insomnio y otros excesos. Vierta todos llevarse a cabo en esta película en el sueño pobre no son: no también convence la excusa. Pero el diagnóstico de esquizofrenia con personalidad múltiple - una disculpa buena por evitar castigo. Los actores no se tienen que mencionar: sus nombres y trabajo en la película y llamado jadeantemente.

Miedo y aborreciendo en Las Vegas, 1998 (director: Terry Gilliam)

El especialista puede decir que esta película es sobre los peligros del uso de medicinas psychotropic y relacionó desórdenes sociales y biológicos que funcionan. «¿Por qué desórdenes?» - Pregunta a un amante. El director tomó la tarea de visualizar la sensación que proviene de estos admiradores, la perturbación del sueño en este caso se usa para espesar el efecto, cuando los héroes comienzan a confundirlo con realidad o somnolencia de experimentación durante el día a falta del sueño por la noche. En este estado de la Clasificación Internacional de Desórdenes del Sueño el año 2005 se considera como «el insomnio tomando medicinas u otras sustancias».

Perdido en traducción, 2003 (director: Sofia Coppola)

Aún hay en el mar y la patología del islote de la esperanza. Es no el insomnio siempre pernicioso y desesperado. Los héroes de la película - y esto no es menos que Bill Murray y Scarlett Johansson - atrás en Tokio sufren del aislamiento lingüístico y un poco del jet lag (síndrome del jet lag). La carencia agotada feliz del sueño que Bill Murray de alguna manera envolvió en actividades productivas, pero las noches están llenas de varias clases del ocio en el país exótico. Una vez que esta opción es un desorden del sueño llamado el efecto de Edison: la introducción extendida de la iluminación eléctrica llevó a una restricción del tiempo del sueño debido a la conversión del día en la noche. No la clase mala de desorden del sueño.

Ácido gamma-aminobutyric

El fisiólogo dice el desequilibrio de excitación e inhibición, benzo-diazepines y uso de barbitúricos en la medicina.

Un mediador importante del sistema nervioso central es el ácido gamma-aminobutyric (abreviado - GABA).

Esta sustancia es el freno principal neurotransmitters del cerebro y está en el concurso constante con glutamate. Glutamate - es excitatory principal neurotransmitter y su uso como un mediador aproximadamente del 40% de las células. GABA - el freno principal para mediadores, y otra vez como un mediador se usa aproximadamente el 40% de las células. Esto lleva a la paridad y el equilibrio inestable de excitación e inhibición en nuestro cerebro.

La función del freno es tremendamente importante. Es necesario bloquear los flujos de información innecesarios. En el XIX siglo, en el alba del estudio del cerebro, se creyó que la institución sosteniendo la información - esto es muy importante, y cuando la información no está disponible - es la clase de la inhibición. Entonces resultó que todo es mucho más complicado. Y el frenado - no es la ausencia de excitación y proceso activo que requiere sus propias neuronas, synapses propio, sus propios mediadores e inhibición de la energía, nuestro cerebro gasta quizás más que hasta en el entusiasmo. Como en el cerebro que todo el tiempo «vaga» Miles, cientos de miles de flujos de información y permiso sólo aquellos que son necesarios, aquellos que son relevantes, muy difíciles. Si no quita el flujo de información excedente, «ruido» en nuestro cerebro, que es muy alto ya (no me extraña el cerebro llamó el ordenador ruidoso), simplemente todo para marcar, y creyó que comenzó a pensar y no venir a una conclusión lógica.

Por lo tanto, GABA - es un mediador muy importante. Y se une a funciones como la atención, es decir poniendo cierto flujo de información, control de motor, control emocional. En un tiempo cuando, por ejemplo, un primer estudiante decide que se debe sentar silenciosamente en su escritorio, incapaz de moverse y escuchar al profesor, las neuronas en su cerebro, sobre todo, supongamos, en el tálamo, una cantidad grande de secreta GABA, y, en efecto, los hilos de información suplementarios se bloquean. Y sólo sentarse silenciosamente y no movimiento - es una carga enorme en las neuronas GABAergic.

GABA - es una molécula bastante simple, resultar, paradójicamente, de glutamate. Tal es la química de nuestros sesos que el obstáculo principal para el mediador es el producto de una pequeña fractura del mediador emocionante principal. Esto se hiende del dióxido de carbono glutamate y ha sido el ácido gamma-aminobutyric girado, que se puede usar adelante como un mediador y se sintetiza en un lugar directamente en el synapses. GABA - no es una comida del aminoácido. No lo comemos, es decir es obtenido por procesos sintéticos en el diferente nuestras células, principalmente en células neuronales. Debo decir que en neuronas GABA realiza dos funciones muy diferentes. Aproximadamente el 1% de la sustancia sirve de un mediador, y el 99% o trabajo quizás aún más largo en el mitochondria durante el cambio de la energía, durante síntesis ATP y avería de glucosa. Este camino - la descomposición del camino de glucosa - es característica para neuronas. Es decir no es muy evidente en otras células. En neuronas cuando la glucosa se cae, uno de los productos intermedios - es sólo el ácido gamma-aminobutyric. Y entonces mucho tiempo no lo podía creer, como en caso de glutamate, que la sustancia sea un mediador, porque está muchísimo en el cerebro. Es decir parecería, el mediador también tiene una función muy delicada, debería ser pequeño y sólo en el synapses, y aquí vemos que mucho alrededor de la neurona GABA, en particular en mitochondria.

Puede encontrar GABA en las medicinas siguientes: Pantogam, Picamilon etc.

Se encontró que la función dual GABA y hay consecuencia completamente interesante de este efecto, una tan «división de responsabilidades». Si comenzamos a usar GABA como una medicina en la forma de la píldora (como una pastilla debe decir, «Aminalon»), entra en el cerebro, GABA no está muy bien, pero pasa la barrera cerebral por la sangre y entra en el sistema nervioso. Una vez en el cerebro, neurona, este ácido gamma-aminobutyric no es tanto un mediador del freno adicional, que vino del exterior, como una «comida» buena. Estas moléculas se capturan GABA principalmente mitochondria, se oxidan y consiguen la energía suplementaria. Esto debe introducir GABA - debe alimentar neuronas. Así pastillas el ácido gamma-aminobutyric realiza la función del refuerzo total del sistema nervioso, mejoran. Esto sobre todo es verdad de funciones cerebrales más altas como pensamiento, percepción, atención.

esta clase de medicinas llamó nootropics - un término especial acuñado («NOE» - este 'conocimiento', Vernadsky, por ejemplo, escribió sobre el noosphere). Nootropics - son medicinas que mejoran las funciones más altas del cerebro humano. Y, por supuesto, muy, muchísimo en la demanda, se usan en caso de un daño cerebral, golpe, o cualquier cambio o edad, por ejemplo, cuando el cerebro madura demasiado lento o muy cansado. Bástelo a una amplia gama de aplicaciones. Pero es importante distinguirse de otras medicinas nootropics, como estimulantes psicomotores. A veces la sustancia activa el synapses, la cuestión de nootropics. De hecho, el verdadero impacto es el metabolismo nootropics en neuronas y un poco de impacto de procesos de synaptic casi ningún efecto. Por ejemplo, el presente nootropics mejora generación de energía en mitochondria mejoran membranas neuronales, mejoran el metabolismo de la proteína etcétera. Si nootrop colocara como una sustancia que tiene la actividad synaptic e interpretación, por ejemplo, nicotinic receptores en receptores dopamine, no es nootrop. Tal sustancia se debería tomar en serio desde entonces, con la precaución porque cualquier preparación, la verdadera influencia en la operación de synapses puede causar la dependencia y la dependencia, por tanto realmente no es fácil. GABA, como «el Aminalon» - esto es nootrop verdadero porque el efecto inhibitorio en el sistema nervioso no tiene prácticamente ninguno.

A la gamma-aminobutyric el ácido se hace funcionar como un neurotransmitter, se debe formar al final de presynaptic, el final del axon, respectivamente, de glutamate. Entonces se suelta cuando el impulso del nervio viene y afecta a receptores. Por los dos tipos descritos de receptores GABA, que se llaman los receptores GABAA y receptores GABAB. Ambos seguramente causarán la inhibición. Es decir ácido gamma-aminobutyric - un mediador, siempre causando frenado. Es decir tiene un efecto definido - el cese de flujos de información. En realidad, esto significa que hay un gran número de synapses en la membrana de la neurona - en algunos de ellos es, por ejemplo, glutamate, la señal se realiza, pero GABA se suelta aquí, y si GABA se destacara, puede bloquear la posesión de estas señales. Por ejemplo, ve naranja, y de todos modos le gustaría tener - dos canal emocionante que debería dirigir su reacción agarrando zapihivaniya naranja e inmediato esto en su boca. Pero si hay un synapse, donde los soportes del GABA, puede inhibir la reacción de inclusión y el aislamiento GABA puede significar que no es su naranja, está en la bandeja en la tienda y usted no se compra, por tanto ninguna necesidad de agarrar y meter en su boca.

Los mediadores del Freno de impacto, que limita nuestras respuestas, de motor, emocionales - esto realmente son un componente muy importante de nuestro comportamiento. Es decir el efecto de GABA permite controlar una variedad de reacciones, y, en consecuencia, si no hay GABA si synapses no son bastante activos, entonces hay un desequilibrio de excitación e inhibición. En general, estas situaciones de desequilibrio de excitación e inhibición con frecuencia inherente en manifestaciones diferentes de actividad nerviosa. La opción fácil se levanta, por ejemplo, la ansiedad aumentada, la irreflexión, en casos más severos, como el insomnio. En niños, se observa como el desorden de hiperactividad del déficit de atención: no bastante atención y demasiadas reacciones de motor, difíciles de sentarse en un escritorio y no hacer nada. Y finalmente, la situación más difícil, cuando golpeado por un balance muy fuerte - es la epilepsia. La epilepsia - es una enfermedad neurológica clásica en la cual cierta área del cerebro, por lo general local, tanto entusiasmo que esta zona periódicamente hacen erupción ondas de activación, causando un asimiento. Y si queremos tratar de alguna manera con ello, debemos reforzar primero el trabajo del sistema GABA y drogarnos que GABA Unos receptores y GABA B receptores se obligan a hacer funcionar activamente. Si usamos un trabajo de obstrucción de la sustancia receptores de GABAA, podemos, por ejemplo, el animal de laboratorio o causar asimientos de carrera de la ansiedad aumentados. Esto también se usa, por ejemplo, para estudiar la génesis de epilepsia y medicinas escogidas adicionales.

Hay que decir que la evolución de plantas ha creado muchas toxinas, haciendo tropezar receptores de GABA. Conocido, por ejemplo, o bikukulin picrotoxin - estas sustancias por sí son medicinas convulsivas muy potentes y plantas usando este tipo de toxinas, venenos protegidos de herbívoro. A veces es la hierba completamente inocua de aspecto en sus hojas de papel contiene un veneno infernal que en la dilución muy alta se puede hacer una medicina activa el pequeño cerebro.

En consecuencia, si queremos restablecer el equilibrio de excitación e inhibición y activación del GABA synapses, receptores de GABA, necesitamos sustancias como el ácido gamma-aminobutyric. Los químicos han encontrado estas sustancias en el tardío XIX siglo. Entonces, nada se conocía sobre GABA o hasta synapses. Sólo pasando por varias opciones, por casualidad encontró estos compuestos. El primer grupo de estas medicinas, «los barbitúricos» se llamaron. Los barbitúricos fueron descubiertos por químicos alemanes en el Día de la Santa Barbara. Varvara (Barbara) - de ahí el nombre «barbitúricos». Sin embargo, hay una segunda raíz - «urate», el que significa 'el ácido úrico'. Según una leyenda, la sustancia se aisló de la orina durante el día de Santa Bárbara, de ahí un nombre romántico alemán. Los barbitúricos usados en la medicina mucho tiempo y se caracterizan en esa inhibición del total de la causa del cerebro: los movimientos y emociones y atención. El fenobarbital es una parte de productos completamente ordinarios, que hasta a veces se vendían sin prescripciones. Diga, «Corvalol» calma el corazón, pero uno de sus componentes - es el fenobarbital, el cerebro que se calma muy, y si toma demasiado goteó gotas, entonces tiene una desaceleración de emociones, pensó procesos, y es completamente peligroso para aquellos que, por ejemplo, sienta detrás de la rueda, porque el precio de reacción disminuye. Por lo tanto, barbitúricos siempre muy farmacólogos organizados, había unos compuestos activos más suaves de búsqueda. Antes del medio del XX siglo había compuestos como el benzodiazepines. Ya funcionan más suavemente y se usa ahora como medicinas de la antiansiedad, tranquilizantes. Se usan en la epilepsia, a fin de reducir la probabilidad de asimientos. Unos barbitúricos siguen usándose para la anestesia, porque, cuando la operación es mucho tiempo, son barbitúricos más convenientes.

Y otro grupo de medicinas relacionadas con el ácido gamma-aminobutyric - valproate es. El hecho es que cuando el ácido gamma-aminobutyric ha realizado su función y dio una señal del freno en su necesidad de destruir. Hace una enzima especial, llamada GABA-transferase y valproate - un blocker del GABA-transferase. Y si usamos, conseguimos el efecto como flotadores largos en GABA synaptic ambiente las acciones más largas en receptores, respectivamente, también realzaron la inhibición en el cerebro. Y los valproate son medicinas muy importantes para la epilepsia, porque se pueden usar crónicamente, suavemente, en pequeñas dosis. Y son particularmente relevantes con la epilepsia de la infancia, cuando tiene que supervisar con cuidado el estado del sistema nervioso del niño y muy exactamente recoger dosis, según su edad.

Por qué grita la gente?

El fisiólogo habla de la diferencia entre rasgadura y llanto, hormonas de la tensión y mecanismos de la asignación de rasgones.

A fin de contestar a esta pregunta, nos tenemos que distinguir entre dos conceptos: rasgadura y llanto. El fluido de Lacrimal se produce constantemente y ayuda a proteger, examinando y tejidos del ojo de la nutrición, porque la córnea no es la mayor parte de vasos sanguíneos capaces de proporcionar su comida. lacrimation aumentado - una reacción protectora del organismo a estímulos externos, la acción de los cuales se asigna fluido del rasgón, que proporciona la protección adicional a los ojos. El rasgón, así como en la saliva contiene lysozyme, que tiene un efecto antimicrobiano. La rasgadura también puede ocurrir bostezando, acción olores acres, olores como cebollas o pimientas. Cuando estos estímulos provocan un reflejo protector especial, similar a aquellos que ocurren cuando una persona golpeó o pinchado. La rasgadura refleja en la irritación de las membranas mucosas ocurre debido a la excitación de receptores las ramas de fibras sensibles del quinto nervio craneal - el nervio trigeminal. Esta rasgadura también puede ocurrir en algunas especies.

Los mecanismos para la asignación de rasgones gritando se diferencian de rasgar mecanismos. Las lamentaciones - son principalmente una respuesta emocional inherente al hombre. El más a menudo, la gente grita, experimentando emociones negativas, pero las emociones fuertes y positivas también pueden causar el llanto. En este caso, la secreción de rasgones es proporcionada por la emoción - el sistema limbic del cerebro. La orden se transmite a la glándula lacrimal debido a la división paracomprensiva del sistema nervioso autonómico, que es debido a la liberación de acetylcholine, un neurotransmitter del sistema paracomprensivo, aumenta la secreción de fluido del rasgón. Rasgones de aislamiento durante la excitatión emocional - la pena, la pena, los sentimientos religiosos - se proporcionan la participación de las estructuras limbic que controlan varias funciones autonómicas del cuerpo - el hippocampus, septum, hypothalamus.

Las estructuras de Limbic del cerebro señalan el nervio facial - el séptimo par de nervios craneales. Así, el innervation y la secreción aumentada de rasgones mediado por fibras paracomprensivas del séptimo nervio craneal. El departamento del sistema nervioso paracomprensivo tiene una relajación y calma del efecto, su activación lleva a la restauración del cuerpo después de varias tensiones. Por tanto la gente dice que un pequeño rasgón cura la gran pena. El sistema paracomprensivo aumentado alivia el cuerpo de tensión, tensión excesiva y promueve el sueño. El mecanismo de asignar rasgones de la alegría es lo mismo como con la tristeza: es proporcionado por las mismas excitaciones emotiogenic estructuras cerebrales.

Se sabe que en el rasgón, que se proporciona las estructuras de la excitatión emocionales contienen ciertas hormonas como el prolactin, adrenocorticotropic hormona. La hormona de Adrenocorticotropic estimula la liberación de cortisol en las cápsulas suprarrenales. Cortisol es la hormona principal que crea el cambio de las funciones del cuerpo bajo tensiones diferentes. Prolactin también se considera una de las hormonas de la tensión. Como otras hormonas del péptido, tiene un amplio efecto en los órganos diferentes. En particular, el prolactin aumenta la lactancia en las glándulas mamarias y tiene el efecto analgésico. Se cree que reduce el sentimiento de dolor mordiendo a un niño los engrasadores de la madre.

Phenibut y Afobazol reducen la tensión, la ansiedad, el miedo, y mejora el sueño

También, llorando en rasgones del contenido hormonal aumentado antinociceptive el sistema (analgésico) - enkephalin, que reduce el sentimiento de dolor y un inducer de estados emocionales positivos de euforia y felicidad.

Además del aumento de la secreción de rasgones, reducción ciertos músculos faciales gritando, que llevan al tirón de los labios, nariz, para sollozar, los movimientos de masticar músculos.

El llanto tiene una función comunicativa importante: permite que usted se comunique mejor a miembros de la comunidad y entienda las emociones de otra gente. Por ejemplo, en los viejos tiempos en los pueblos rusos eran hasta lamentadores especiales, que se invitaron al entierro a crear una atmósfera general de pena y pena. Por ejemplo, gracias a la paga la madre del niño mejor entienden su condición y necesidades. Se cree que un niño hasta 4 meses gritando rasgones todavía no se asignaron, como caminos del nervio especiales para esto todavía no se ha formado.

5 mitos sobre tensión

Los expertos desacreditan mitos sobre la naturaleza de tensión y cómo tratar con ello. Expertos - los científicos desacreditan mitos y explica errores comunes. Pedimos que nuestros expertos comentaran sobre mitos populares sobre los factores de tensión y la contrariaran.

La reacción de una persona a acentuar es determinada por los genes

Esto es verdad en parte.

Los rasgos genéticos contribuyen a cómo la gente reacciona a la tensión, pero no define completamente la reacción. La respuesta de la tensión también depende de lo que exactamente causó esta tensión (respuesta a ataques terroristas más que ocurridos sin el desastre de la malicia comparable en la escala) en la duración de exposición (tensión aguda o crónica), de las habilidades adquiridas de enfrentarse con la tensión. El componente genético se puede dividir en dos partes. Un realmente genético, determinado por las características obtenidas de los padres de genes que controlan la función de los sistemas inmunológicos y nerviosos, endocrinos. Los transportistas de ciertas variantes de genes son más sensibles para acentuar o más despacio volver al normal después de la reacción, y por consiguiente con mayor probabilidad conseguirán desórdenes causados por el estrés. Ya que algunos de estos genes muestran el efecto de condiciones de la educación. En la gente que ha tenido una infancia feliz, y aquellos que crecieron en condiciones desfavorables, las mismas variantes de genes se pueden manifestar de modos diferentes.

El segundo componente es determinado por la historia de la vida, sobre todo experimentada en la tensión de la infancia. En mamíferos, hay un sistema especial que ajusta la intensidad de los genes en condiciones ambientales específicas. A consecuencia de estos sistemas en las áreas del encendimiento de regulación del ADN y de los genes aparecen etiquetas químicas especiales (grupos del metilo) que afectan qué activo un gene es. Los experimentos en ratones y ratas han mostrado que experimentado en la tensión de la infancia cambia los genes de respuesta de la tensión trabajan la vida. Los datos similares se obtuvieron para una persona, pero no a consecuencia de experimentos, y en el estudio del ADN de niños que crecieron en condiciones favorables y desfavorables. De manera interesante, si la rata de la madre está un bien sentida cariño de perritos acentuados (con cuidado peinado y los lamió), el número de etiquetas del metilo en su ADN volvió al normal, y cuando crecieron, su respuesta de la tensión no era diferente de la reacción de ratas criadas en ««familias abundantes.

Los cambios del trabajo de genes de la modificación química intravital de secciones individuales del ADN u otra rama de estudios de impactos de la ciencia llamaron epigenetics. Procesos de Epigenetic - esto es lo que une la reacción el aparato genético en el impacto del ambiente, incluso genes y respuesta a amor maternal, abandono y otras condiciones de la educación. Y estas condiciones son, por su parte, aunque no totalmente determinado pero contribuyan considerablemente a cómo una persona reaccionará a la tensión. Por lo tanto, aun cuando hablamos de la cultura y educación de, los fenómenos que son lejanos de la genética, sólo se encogen de hombros de los genes no puede. Permite que usted registre el trabajo de genes en la forma de conexiones del nervio lo que vive y los padres enseñan a niños.

Para enfrentarse con la tensión puede con la ayuda de Afobazol y Phenibut.

La tensión sólo es causada por emociones negativas

No es verdad.

La tensión - una reacción del cuerpo, que dice que el cuerpo viene del estado de homeostasis, es decir el equilibrio.

Pero del equilibrio es necesario para la vida, para una persona para desarrollarse. Por lo tanto, la tensión puede ser un estado del amor y un rendimiento delante de un auditorio grande, entonces hay algunas cosas que son completamente comparables a la vida buena. Así, la tensión necesaria para la vida, y básicamente se une a cualquier situación en la cual estemos preocupados.

En cuanto a las emociones negativas, entonces este caso es el concepto de «la angustia», la llamada tensión grave cuando experimentado los estados emocionales negativos son muy intensos o crónicos. Se diferencia de la tensión habitual que una persona cae a la situación externa, que constantemente le conduce de equilibrio, y constantemente experimentación de emociones negativas, no de vez en cuando. Por ejemplo, sujetado al acoso en el trabajo o sus conflictos constantes en la familia con su esposa, o no le gusta su trabajo y cada día mucho tiempo tiene para empujarse por la mañana a salir de la casa. También la angustia de alta intensidad puede ser debida de acentuar, es decir cuando las emociones negativas son demasiado fuertes. Por ejemplo, la pérdida de un querido, o cuando hay algo muy espantoso, o cuando el hombre está de pie delante de una grave amenaza. La angustia puede ser la influencia realmente mala en salud mental y estado físico, y tal tensión necesariamente requiere un poco de intervención, la petición de la ayuda etcétera.

Para vencer la tensión, tiene que comprar Phenibut y Afobazol.

La comida ayuda a aliviar la tensión

Es verdad.

Debemos comenzar con el hecho que la tensión - esto es no emociones siempre negativas, y puede ser causada por emociones positivas. Desde el punto de vista del cuerpo y de la euforia de órganos interna - también es la tensión. Por lo tanto, podemos morir, lamentablemente, y alegría. Este mito concierne la tensión que aparece en el fondo de emociones negativas. Si una persona tuviera tal tensión, puede ayudar a todo que evoca emociones positivas. Y la comida - la fuente más fidedigna de positivo. Una pieza de la carne o chocolate nunca decepciona. Le no puede gustar el concierto, se puede pelear con su mejor amigo, pero una pieza de la comida buena en el momento correcto asegura emociones positivas.

En neuronas el nivel de la comida promueve la liberación de mediadores de emociones positivas. Una vez en el área de la boca aparecen sensación del gusto agradable, estómago y ventajas a la caída algo en el cerebro y comienzan a secretar endorphins dopamine. El resultado es un estado emocional positivo que bloquea las experiencias negativas. Este mecanismo trabaja en los principios especificados de manera innata como la comida - una fuente de energía y materiales de construcción, sin los cuales no podemos existir. Por lo tanto, los procesos evolutivos han formado una configuración cerebral, que proporciona el proceso de poder a través del hambre que nos obliga a comer cada día. Y la comida de un recién nacido debido a reflejos innatos, pero más tarde aprende muy rápidamente a encontrar la comida, y la formación está en el fondo de emociones positivas causadas por la absorción de la comida.

Hay gente que realmente come en exceso de la tensión. Pero por regla general, si una persona controla su comportamiento, busca otras fuentes de emociones positivas, para aliviar la tensión, que es causada por experiencias negativas. Puede ir a la exposición, para hacer deportes o jugar un vídeojuego. La comida alivia la tensión, pero a menudo se usa este camino no debería ser, por otra parte el consumo de calorías excedentes afronta la tensión ya sobre la obesidad.

Para residentes de la metrópoli la tensión diaria es inevitable

Esto es verdad en parte.

Esta declaración sólo es verdad parcialmente. La tensión - una condición que ocurre cuando el cuerpo humano expuso a estímulos que son difíciles de adaptarse a ello. Estos incentivos pueden ser muy diferentes - de ruidos fuertes a conflictos con otros. completamente a menudo encontramos en una ciudad grande con tales incentivos. Esto es las condiciones ambientales en las cuales vivimos (eg, contaminación del aire y ruido de la maquinaria fuerte), un gran número de la gente con quien nos encontramos (por ejemplo, en un transporte público atestado o en un atasco), el límite de tiempo y las actividades físicas grandes, problemas en la familia y en el trabajo. Todo esto puede causar la tensión.

Sin embargo, hay tres limitaciones a este caso. En primer lugar, hay muchas personas stressors que viven no sólo grandes, sino también en pequeñas comunidades. Éstos incluyen, por ejemplo, son condiciones laborales que causan a una persona fatiga física severa o un sentimiento de injusticia. En segundo lugar, hasta en ciudades grandes, la gente diferente está en condiciones diferentes: alguien se sienta por la mañana al viejo tren atestado y alguien en un expreso cómodo; alguien que está de pie en atascos y alguien que viaja en el camino abierto; alguien viene para trabajar como unas vacaciones, y alguien quiere abandonarla para siempre, etcétera. Esto significa que eligiendo el camino de movimiento, compañero o un trabajo, podemos influir en el nivel de tensión.

Finalmente, en tercer lugar, el impacto de muchos stressors depende de nuestra interpretación de lo que pasa, nuestra relación a ello. Suponga que dos personas tienen que encontrar el desafío. Una persona piensa: «¡Aquí vamos otra vez! No sé que hacer. No puedo solucionar este problema, y me expulsé del trabajo». En otras palabras, lo ve como una carga pesada, que es capaz de causar el problema serio. Otra persona piensa diferentemente: «¡Cómo interesante! No sé que hacer, pero seguramente subir, y tengo éxito». Ve esto como un desafío que será capaz de contestar. Como consiguiente, la tensión ocurre el primer usuario, más bien que el segundo. Sigue una conclusión simple: sí, la ciudad grande nos lanza constantemente estímulos que pueden causar la tensión, pero somos capaces de aumentar o reducir su impacto.

La tensión puede causar el verdadero daño a la salud

La tensión realmente puede movilizar las fuerzas del cuerpo, realzar la actividad humana. Sin embargo, ciertas clases de la tensión, sobre todo debido a la influencia de stressors intenso pueden afectar negativamente la salud humana. Por ejemplo, hay tensión traumática, que tiene una variedad de efectos psicológicos adversos. Se cree que la tensión traumática causada por la influencia de los stressors de alta intensidad, que tienen que ver con un riesgo de vida humana y sus queridos. La tensión traumática lleva a la interrupción del funcionamiento habitual de una persona. Tal tensión es peligrosa no sólo para manifestaciones actuales, sino también retrasada. Por ejemplo, en la tensión posttraumática en cierta parte de la gente que es más vulnerable a la tensión, pueden haber consecuencias en la forma de la experiencia directa de esta situación, como los seis meses después del acontecimiento traumático, y en unos años o hasta décadas.

Si hablamos del impacto de la tensión en el estado físico, los efectos de tensión se pueden expresar de modos diferentes: violado el nivel normal de desvelo, problemas del sueño, hay reacciones somáticas como el precio de corazón aumentado, respirando etcétera. Con esta tensión también puede tener problemas con la extensión gastrointestinal, enfermedades de la piel y varios otros efectos.

Por supuesto, incorrecto de separar los efectos psicológicos de tensión y consecuencias se asoció con el estado del estado físico. Ha sido mucho tiempo el sistema establecido de la respuesta humana al hecho de la situación. Por ejemplo, las dificultades con la regulación de emoción pueden llevar a un aumento en el tiempo despierto, dificultad sueño que se duerme, intermitente, temprano dándose cuenta del crónico. Si una persona no consigue bastante sueño si está constantemente en un estado de la hipervigilancia que es constantemente esperan un poco de problema, no se puede recuperar, relajarse. Y aquí y hay una variedad de enfermedades, sobre todo aquellos con relación a los cuales la persona es la más sensible.

Pero incorrecto de creer que hay tensión sólo dañina, angustia. Hay otro nivel de la tensión - eustress. Tales manifestaciones de la tensión escribieron a Hans Selye. Esta tensión favorable, en la cual las fuerzas movilizadas del cuerpo y una persona viene al tono. Y el tono incluso realiza una función protectora. Por ejemplo, cuando una persona tiene que en algunas circunstancias evitar factores indeseables o cuando realmente necesita cierto tono del estado, a fin de solucionar el problema real.

Es decir la tensión puede afectar a ambos positivamente en la condición humana, así como perjudicial. Es importante notar que esto también se relaciona con la condición humana. El hecho es que por lo general una persona experimenta una variedad de tensiones y no siempre recupérese rápidamente después de ellos. Acumulado, la tensión acumulativa - el resultado de la experiencia muchos acontecimientos negativos en relación a lo que una persona un acontecimiento estresante específico tendrá consecuencias negativas obvias, y para el otro serían la gota que desbordó el vaso.

En general, el mito que la tensión no es dañina a la salud humana, tiene el derecho a existir, porque creando un mito, la gente así trata de convencerse de que no hay problemas, para proteger contra la ansiedad que se levanta en el pensado que los efectos negativos del hombre de la tensión son inclinados a negar al problema y cómo escaparse de sus miedos. De hecho, es la salvación ilusoria. La ignorancia sobre lo que los efectos de tensión pueden ser negativos, para no proteger a la gente de estos efectos, pero al contrario, le desarma en la lucha contra ellos. Como se conoce, el desmentido del problema no lo elimina, pero, paradójicamente, hace aún más difícil solucionarse. Coraje para confesar culpable de sí que después de que los acontecimientos de una vida difícil y salud han empeorado, abre el camino para el tratamiento a sus propios recursos o apoyo social, para ayudar a otra gente.

5 mitos sobre el cerebro

Los expertos desacreditan mitos sobre los rasgos de nuestro sistema nervioso. El experto desacredita mitos científicos y presenta a lectores en los comentarios de nuestros expertos, que explican errores comunes. Pedimos que nuestros autores hablaran de los motivos por los cuales se formaron aquellos u otras ideas bien establecidas sobre el cerebro.

El cerebro trabaja en sólo el 10%

No es verdad. Como registramos la actividad cerebral, en la actividad particular de neuronas, contamos el número de neuronas nos podemos encontrar registrándonos con un electrodo separado. Saber la sensibilidad del electrodo en cual distancia «oye» neuronas, y sabiendo que el electrodo activo puede sentir neuronas en cierto volumen, partes morfológicas podemos establecer que un volumen dado del cerebro es por ejemplo 1000 células. Pero en este caso, cuando el electrodo está en el cerebro, oímos, que la neurona activa es muy pequeña, sólo en el área del 5-10% o menos.

Pero este entendimiento del cerebro por equivocación, porque el registro de estas neuronas ocurre en los momentos cuando el animal o la persona realizan un poco de comportamiento entablado en un poco de actividad. Si hablamos de animales que ruedan del modo libre que están despiertos y artísticos un poco de actividad, resulta que en cada sola actividad ejecutada participan, no todas las neuronas, a saber un porcentaje del total. Una persona no puede conducir simultáneamente el coche, leyendo un libro, tocando el piano y esquí. En consecuencia, en un tiempo cuando realizando cierta actividad, la actividad registra una neurona a otro punto - la actividad de otras neuronas, etcétera. Así, el registro de un muy pequeño porcentaje implicado en alguna forma de la actividad neuronal no significa que el cerebro no trabaja en el 100%, pero trabaja sólo el 10% (en el sentido de trabajos «malos»).

El nivel de inteligencia depende de la talla del cerebro

No es verdad. Parece que es muy simple: medir el nivel de inteligencia y talla cerebral e identificarse asociado el uno con el otro o no. ¿Pero cómo medir el nivel de inteligencia? Por supuesto, hay pruebas estándares como la prueba del CI que puede medir el nivel de ciertas capacidades mentales. Pero cuando hablamos de la inteligencia en general, esto es no siempre la capacidad de solucionar problemas de matemáticas o alternar a algunas cifras en el espacio. Mejor dicho, es la solución de problemas diarios o preguntas, planificación, comunicación y mucho más. Tal capacidad en pruebas estándares, que casi siempre se realizan por escrito es completamente difícil de identificarse. Por tanto no podemos comparar la talla del cerebro y el nivel total de la inteligencia, y sólo podemos hablar de la relación con los resultados de ciertas pruebas. Por supuesto, tales estudios han sido, y en efecto la mayor parte de los estudios encontraron una correlación positiva. Incluso en los mejores casos, la talla del cerebro explicado del 5% al 10% de los resultados de pruebas para inteligencia.

Además, hay un aspecto evolutivo. Se cree esto durante la evolución del cerebro humano con el nivel aumentado de la inteligencia. Pero si miramos la historia evolutiva de nuestras especies, veremos que esto no es verdad. El cerebro de Neanderthals u Homo sapiens, que vivió hace aproximadamente 100 mil años, era más grande que ese del hombre moderno, es decir en los 100 mil años pasados, la talla cerebral media disminuyó en la gente. Por lo tanto, en el proceso evolutivo y no puede ver una correlación directa entre el aumento de la talla cerebral y aumentar el nivel de capacidades intelectuales.

Para mejorar la función cerebral y la capacidad de trabajar, los doctores sugieren Phenotropil y Semax, Noopept y Picamilon.

El cerebro es una sustancia gris

No es verdad. Cuando hablamos del cerebro como «la materia gris», hay una idea de una especie de una estructura de masas, no organizada gris uniforme, que sin embargo sacan los procesos asociados con la solución de cuestiones vitales. En efecto, tradicionalmente acostumbrado para hablar de «materia gris» (áreas cerebrales ricas en cuerpos de la neurona) y «asunto blanco» (áreas ricas en myelinated axons). De hecho, la estructura del cerebro es mucho más complicada.

El cerebro consiste en una pluralidad de estructuras, cada una de las cuales tiene su propia función y así difícil organizado. En Ejemplos incluyen el hippocampus, amygdala, núcleo accumbens, tálamo, etcétera. Cada estructura del cerebro se arregla de un gran número de células diferentes. Se pueden dividir en neuronas y células glial. Por células glial incluyen astrocytes, microglial células y oligodendrocytes. Las neuronas también se pueden diferenciar por el tipo: puede ser excitatory glutamatergic las neuronas son neuronas inhibitorias GABAergic etcétera. Esta estructura como septum medial, rico en neuronas, que como su neurotransmitter principal los acetylcholine son; otra estructura - la sustancia negra - contiene un gran número de neuronas, la principal de las cuales es un neurotransmitter dopamine. La violación de los tipos de datos de neuronas observó en el desarrollo de enfermedades neurodegenerative como la enfermedad de Alzheimer y Parkinson.

Las neuronas que constituyen la estructura cerebral se forman entre una red neuronal. Se comunican vía synapses eléctrico y conducen señales que vienen de las estructuras periféricas. Estas conexiones son flexibles - la eficacia de los pulsos eléctricos puede aumentar (en este caso que decimos de potentiation) o disminución (en este caso que decimos de la depresión). La propiedad es la plasticidad - una propiedad fundamental del sistema nervioso, que permite que esto trate, almacene y reproduzca la información. Así, podemos decir que el cerebro cambia constantemente la estructura. Es importante notar que el sistema nervioso - el sistema el más muy organizado de nuestro cuerpo.

El hemisferio izquierdo del cerebro responsable de racional y el derecho - para creatividad

Esto es verdad sólo en parte. Uno no puede decir lo que prevalece en el hemisferio la solución racional y creativa de problemas, porque lleva a una simplificación fuerte de ideas sobre cómo el cerebro. Incorrectamente suponga que un hemisferio sea responsable de un proceso solo y el segundo - para el otro, como el cerebro entero de alguna manera implicado en cualquier proceso mental. Sin embargo, hay problemas en cual la solución a un mayor grado un hemisferio implicado. Por ejemplo, solucionando problemas espaciales hemisferio correcto dominante, sino también dejado una contribución importante a estos procesos. Si tiene que escribir un resumen de su contenido, debe entender primero en que participará y los hemisferios izquierdos y derechos. Pero el hemisferio izquierdo más se implicará en redactar del texto.

La distribución de tareas que solucionan ambos hemisferios, no es estática, cambia con la edad. Considérelo. En adultos y recién nacidos en la percepción de palabras es activado por el hemisferio izquierdo, la percepción de entonación - derecho. Sin embargo, en niños 10-18 meses, causa la activación de ambos hemisferios, más a la derecha, y la lesión del hemisferio correcta lleva a un retraso más pronunciado en el desarrollo del signo dentro del sentido del discurso y el aspecto de nuevas palabras. A la edad de 19 a 31 meses - un cuadro diferente. Ahora con el fracaso del lóbulo temporal izquierdo aparecen más violaciones gruesas de vocabulario y gramática. En este caso uno esperaría, y una violación del entendimiento de discurso, sería consecuente con modelos observados en adultos, pero es prácticamente inexistente, como el entendimiento de la estructura por medio del hemisferio correcto.

En cuanto a la sabiduría convencional que la gente con el mejor desarrollado dejó la racionalidad diferente cerebral, y con el derecho - creatividad, innovación, es la solución franca otra vez muy simple. Un estudio de alumnos dotados, los ganadores del alto nivel Matemático del concurso mostraron que también había los diestros distintos y los zurdos y ambidexters (la gente con el mismo juego de manos), es decir los estudiantes tenían varios hemisferios de funciones de distribución diferentes. Se sabe que la mayoría de adultos diestros (¡no todos!) Es dominado por el discurso y el pensamiento verbal dejó el cerebro, para zurdos y ambidexterity estas funciones se distribuyen en ambos hemisferios, y hay una gran variación en esta distribución. Estos niños han conseguido ya el éxito y, con esperanza, conseguirán aún mayor. Estas soluciones han sido y va y la creatividad y la racionalidad. Hemisferios de interacción - esto es una regla general para todas las funciones mentales más altas.

El cerebro trabaja como un ordenador

No es verdad. Muy a menudo las ideas de la gente sobre el cerebro y conocimiento se asociaron con la innovación técnica, que está en este momento. Cuando los últimos avances en la tecnología eran las horas, el cerebro se presenta como un juego de marchas. Entonces, cuando había un sistema telefónico, el cerebro a menudo se representa como un dispositivo conmutador que une bultos de alambres. Por lo tanto no es sorprendente que el cerebro comenzara a compararse con el ordenador, porque es el ordenador se ha hecho un instrumento universal para cálculos, permitirá solucionar muchos problemas que requieren a la persona de la inteligencia notable.

De hecho, si miramos el modo que los ordenadores modernos se diseñan y se construyen como el cerebro, podemos ver que las diferencias entre ellos son fundamentales. El programa de ordenador almacenado en la memoria se ejecuta usando el procesador, así, memoria, y los cálculos se separan. En el cerebro, ya que esta división no es realmente la memoria y el cálculo que alineó el uno con el otro debido a que la memoria se almacena en la estructura de conexiones entre neuronas, que realizan cálculos. Por lo tanto, el ordenador puede descargar fácilmente el nuevo software y tener un procesador para recibir una funcionalidad completamente diferente. En el cerebro, es casi imposible hacer, porque esto tendría que cambiar al mismo tiempo la relación entre los millones de neuronas.

Otra diferencia importante es que el cerebro tiene una arquitectura paralela, todas las neuronas pueden tratar la información el uno independientemente del otro, mientras en la mayoría de los ordenadores modernos calculan secuencialmente arreglado. Esto permite el cerebro muy con eficacia realizan tareas importantes para el organismo. La arquitectura de ordenadores modernos errores inestables: por lo general, si quitamos alguna parte del programa, causará el fracaso del programa entero. El cerebro es capaz de mantener su funcionalidad cuando las células individuales dejan de trabajar. La destrucción de áreas hasta bastante grandes del cerebro en mayoría de los casos, no mucho impacto al rendimiento de sus funciones principales. Esto es debido a que la evolución del cerebro se estableció a fin de asegurar la supervivencia del organismo en la inconstancia de células individuales del sistema nervioso.

El estudio de sustancias señaladas y proteínas de la membrana - un papel clave de entendimiento cómo las terapias corporales

Biophysicist habla de proteínas de la membrana, las dificultades de su cristalización y papel en el tratamiento de enfermedades severas. Dijimos con el jefe del Laboratorio de proteínas de la membrana de Investigación avanzada al profesor de MIPT Georg Byuldt.

Antes de recibir PhD, sólo me involucré en la física, pero después movido a la biología, en un instituto muy bueno en Basilea (Suiza), el Centro de la Investigación Biológica, universidad de Basilea. Cuando viene de la física en un completamente nuevo campo - biología, tiene la dificultad con el entendimiento de colegas, todos lo que hace, es nuevo a usted. Comencé con el estudio de membranas del lípido, que entonces era no la estructura conocida. Después de algún tiempo realicé que esto es la dirección no soy tan interesante, y en ese momento encontré a un hombre que más tarde se hizo mi amigo que me dijo de proteínas de la membrana.

El papel de proteínas de la membrana en el cuerpo humano

Cuando los científicos descubrieron células, al mismo tiempo encontramos que son rodeados por una especie de pared, que, ya que resultó más tarde, se arregla de lípidos y proteínas. La importancia del estudio de proteínas en la pared de la membrana, se hizo aparente inmediatamente. Dentro de 70 años, los científicos aislaron uno tras otro y examinaron estas proteínas.

La comunicación intercelular, así como la transmisión de la información dentro del cuerpo en conjunto, hizo pequeñas moléculas, como hormonas. Estas hormonas ligan con proteínas está en la membrana, o no pueden influir en el comportamiento de la célula. Inmediatamente se hizo claro que saber la estructura y la función de estas proteínas es muy útil, ya que directamente se relaciona con la salud en general para entender los procesos que ocurren en nuestro cuerpo. Los órganos especiales, como el cerebro secretan hormonas que se relacionan con células enviadas, por su parte, señales al cerebro. Es decir este sistema trabaja en ambas direcciones. Por lo tanto, el estudio de sustancias señaladas y proteínas de la membrana es un papel clave de entender la terapia corporal.

Ahora cada uno habla del impacto de Meldonium para restablecer el equilibrio entre la oferta y demanda de oxígeno en células.

La primera proteína de la membrana en la cual me interesé era bacteriorhodopsin archaea. Entonces, el estudio de su estructura duró durante más de 40 años. Entonces en Basilea fue acuñado por el método por el cual se hizo más fácil cristalizar proteínas de la membrana. La primera proteína, cristalizada en una manera convencional, la reacción se hizo un centro de bacterias fotosintéticas. Cristalizó a Hartmut Michel, ganó un Premio Nobel. Nuevo mismo método inventado por Jürg Rosenbusch, diferenciado de él. Antes, las proteínas se disolvieron en a diferencia del Detergente de la membrana. Rosenbusch también subió con el método de la cristalización directamente en la membrana. Con el tiempo, este método ha tenido mucho éxito. Por ejemplo, una estructura conjugada con la G-proteína conectó el receptor (GPCR) se identificó de Vadim Cherezovs MIPT este método.

Proteínas de la membrana, entre otras cosas, también me intereso porque la física debe entablar la definición de la estructura, como en estos estudios puede aplicar los métodos de física. Estudiando proteínas de la membrana, realicé que realizan un rasgo muy interesante, así también se hizo ocupado de la espectroscopia. Entonces averigüé que estas proteínas desempeñan un papel muy importante en la comunicación y la transferencia de materiales que me llevaron al estudio de proteínas de la membrana en el contexto de la célula entera. Más recientemente, decidí averiguar cómo transferir señales en la célula y cómo las proteínas se transportan, por ejemplo, en la matriz mitochondrial.

En dificultades con la cristalización de la proteína

Estudios en MIPT, comenzamos a estudiar la estructura y la función de proteínas de la membrana. La dirección principal del laboratorio - es la cristalización de proteínas. Pero también tenemos el equipo para determinar la estructura, y queremos ver cómo estas proteínas trabajan dentro de células. Para este fin era el microscopio adquirido valor de Zeiss ˆ 2 millones. Por lo general, microscópico pensado como un instrumento compacto, práctico, pero está lleno de una variedad de dispositivos del microscopio. Esto es una máquina realmente hermosa que puede usar todos los métodos actualmente disponibles para estudiar células y otros problemas biológicos de solucionar. En el futuro, usaremos una espectroscopia de PIES-IR, espectroscopia de Raman, clasificación de la célula.

Con este trabajo de laboratorio con soluciones. Por ejemplo, para crear una sustancia de cristal, es necesario hacer muchas operaciones. Es necesario aislar el gene deseado del genoma, proteína sintetizada, por ejemplo, una célula de una bacteria o levadura o insecto. Las células típicamente comienzan con E. coli (Escherichia coli) porque generalmente se usan para la síntesis de proteínas. Cuando el material puro, puede seguir a la cristalización. O mejor dicho, tentativas de obtener un cristal.

Las dificultades aquí son así. Las tecnologías modernas permiten trabajar con volúmenes medidos en femtolitrah (10-15 l). Tenemos consejos con 96 células, cada una de las cuales equivale a una tentativa. Entonces los llenamos automáticamente y conseguimos una imagen que se puede ver en un ordenador, y podemos ver, para conseguir el resultado deseado o no. A veces tiene que usar cien de estos platos, que debe tomar 10,000 tentativas de obtener un cristal, pero todavía no conseguir el resultado. Así muchas tentativas necesarias porque muchos de los parámetros pueden variar: es posible usar vario surfactants, varias soluciones reguladoras, varias temperaturas - todo esto lleva a una gran variedad de resultados. Para conseguir el resultado deseado, todos los laboratorios en el mundo han recurrido para automatizar la producción de cristales de proteínas.

Con el nuevo método de la cristalización en la membrana, este proceso se ha hecho un poco más complicado. Para la proteína de la membrana el proceso de la cristalización también se automatiza, que no estaba allí antes, pero es más complicado que para proteínas solubles.

En optogenetics y ceguera de trato

Tenemos los resultados para varias proteínas que contienen del modo retinal, que han estado siguiendo trabajando mucho tiempo. Se han hecho importantes en el contexto de optogenetics. Aquí uno podría preguntar: ¿Por qué son tanto para tomar parte en proteínas que contienen del modo retinal ahora? Después de todo, eran importantes antes, cuando primero trataron de cristalizarse. Pero ahora los cristales se han obtenido, sabemos sus funciones. ¿Entonces, por qué siguen trabajando con ellos? Esto es debido al descubrimiento de la posibilidad de usar las proteínas que contienen del modo retinal para crear y manejar impulsos del nervio.
Por ejemplo, hay una proteína del canal rhodopsin-2 (Channelrhodopsin-2, chr2), que sirve de un canal para el paso de cations a través de la membrana, pero esto requiere una señal en la forma de luz azul. En este caso, la conformación de la proteína se cambia, el canal se abre y cations puede pasar. Si pone este sistema en la neurona, es posible crear un impulso del nervio es sólo un destello de luz. hay otra proteína para interrumpir este ímpetu - galorodopsin (Halorhodopsin), que también pertenece al contener del modo retinal y es responsable del transporte de iones del cloruro. Los gastos positivos, que estaban al principio en la célula, puede compensar ahora la negativa y así parar el ímpetu.

Así, tenemos la manera perfecta de crear y parada del impulso del nervio. Esto es uno de los modos de usar estas proteínas en optogenetics, investigación que es apoyada ahora por muchos gobiernos. Hubo muchas predicciones que va para el Premio Nobel este año.
El término en esta dirección puede ser obtenido por una variedad de resultados útiles. Personalmente, sueño con el tratamiento de la ceguera, es decir la destrucción de la retina. Se localizan detrás de la célula del ganglio de la retina, que se puede colocar en, por ejemplo, estas dos proteínas. Entonces los impulsos del nervio que van al cerebro parecen estar bajo la influencia de luz. Quizás un día esta gente tendrá al menos una visión negra y blanca.
Otra dirección - es la enfermedad de Parkinson. Ahora trata de curarse introduciendo electrodos en ciertas áreas de la acción del pulso y el cerebro a través de ellos. El grupo dedicó a esto, hay Centro de investigación de Yulyuh. Con la ayuda de luz, quizás será posible hacer mucho más eficazmente y exactamente, porque la luz se puede controlar en un pequeño volumen, mientras el pulso eléctrico se aplicó a una parte significativa del cerebro.

El mundo hoy desarrolla varios proyectos relacionados con optogenetics, por tanto también trabajamos en esto. También buscamos otras proteínas que contienen del modo retinal, la estructura de las cuales ya sabemos y esto se puede usar de un modo similar.

Sobre el estudio de envejecimiento y las perspectivas de comercialización

Grupo de Vadim Cherezova que trata de cristalizar las proteínas nuevas. Mencioné anteriormente implicado en la comunicación proteínas de GPCR. Forman una pluralidad de más de 800 receptores, que se pueden dividir en el grado de familias. Nos gustaría saber la estructura de la proteína de cada familia, ya que esperamos ser capaces de conseguir las estructuras de otras proteínas con la ayuda de simulación. Esto requiere mucho tiempo, pero es muy importante porque tiene que ver con el desarrollo de nuevos tratamientos.

En nuestro grupo investigamos las proteínas que sirven de canales para la transferencia de sustancias a través de la membrana. También nos interesamos en Valentin Gordeliy en el envejecimiento. Queremos estudiar la muerte celular, el envejecimiento, y clarificar el papel de proteínas de la membrana, así como el envejecimiento de la membrana entero.

En el mundo de hoy, la gente por lo general muere de problemas como cáncer y ataques cardíacos. ¿Pero si no muere de ello, entonces esto sería la causa de muerte? Suponga que curamos cáncer y ataques cardíacos. ¿Qué entonces? Los científicos tienen ideas diferentes de este sujeto. Por ejemplo, cuando come, produce a radicales libres que pueden dañar el ADN. ¿Es esto la causa de muerte última o no? Alrededor del mundo en estas cuestiones, muchos investigadores trabajan. Y ya que se relaciona con la comunicación de la célula, se superpone con el estudio de membranas de la célula.

La comercialización posible para cada proteína de la membrana - para participar en la transmisión de señales y los responsables de la transferencia de sustancias, ya que todos se asocian con la salud de la célula. Con objetivos médicos es muy importante ser capaz de crear sustancias que se relacionan con estas proteínas. Además, las compañías farmacéuticas tienen que mejorar a estos agentes antes del uso médico. Hay grandes laboratorios involucrados en la obtención de medicinas más eficaces basadas en métodos existentes por medio del ordenador. Podríamos hacer lo mismo. Pero tenemos que trabajar con estas compañías, porque cuando tiene una medicina buena, pero dirige una pequeña institución, no es bastante dinero para traerlo a pacientes. Debe pasar por muchas etapas de ensayos clínicos costosos. Por lo tanto, las pequeñas instituciones como nuestro trabajo de problemas comunes, y si encontramos la materia buena o estructura, luego la venden una empresa grande o hacen público, sin recibir cualquier dinero para ella. Entonces las compañías farmacéuticas serán capaces de comenzar la producción de medicinas.

Conseguiremos la estructura de la proteína, y trabajarán con ella el siguiente desarrollo para pasar compañías farmacéuticas grandes, ya que está por lo general en tales pequeñas empresas todavía no tienen bastante dinero para conducir pruebas costosas.