Capsaicine

Capsaicine (el nombre químico es el ácido vanililamid 8 metilo 6 nonenovoy) es un alcaloide, recibido de algunos tipos de la pimienta del Pimiento. capsaicine puro representa la sustancia cristalina descolorida con el gusto ardiente.

Sinónimos: a pimiento (kapsika), ají de Cayena, capsaicin, chile, pimienta caliente, pimienta dulce, pimienta roja, pimiento verde.

El capsaicine firma el grupo de agentes farmacológicos es «Revellents de una familia natural». Son causas capaces un aburrido de integumentos y mucosas, en el éxito en su superficie.

Mecanismo de acción

Las sensaciones ardientes y los dolores que resultan de la acción de capsaicine representan el resultado de la interacción química con las terminaciones sensibles de nervios. Capsaicine, siendo el representante de grupo de vaniloid, es capaz para ser ligado a receptores VR1 (vaniloidny los receptores de un subtipo 1). Como más tarde se definió, VR1 son canales del ión que se abren en respuesta a la acción de capsaicine debido a que hay una despolarización de la terminación nerviosa también la señal que viene a un cerebro y subjetivamente se percibe como una sensación ardiente y el dolor se forma.

Efectos de capsaitsin

Kapsaitsin se usa en muchas medicinas, en ungüentos particulares y yesos para el alivio del dolor en caso de neuropathy periférico, neuralgia y otros procesos patológicos. La acción de kapsaitsin tiene el carácter molesto. Por lo general su concentración vacila entre el 0.025% y el 0.075%.

Se probó que kapsaitsin tiene propiedades de cancerígeno de la hormiga. Le también puede gustar Hepatamin.

Kapsaitsin se usa en el deporte para dos objetivos principales - alivio del dolor y pérdida de peso.

Capsaitsin en deporte

Los ungüentos y las cremas sobre la base de kapsaitsin se aplican en el deporte al alivio del dolor en músculos y uniones después de la formación y en caso de daños. Capsaitsin causa un sentimiento de calor y la prisa de la sangre al lugar de daño que acelera la recuperación y la curación de telas.

Varias investigaciones en animales y la gente confirman que kapsaitsin es capaz para aumentar bastante la producción de calor de un organismo gracias a que hidratos de carbono comienzan a caer con la velocidad más rápida y el organismo comienza a usar depósitos de grasa como una fuente de alimentación. Capsaitsin también normaliza el nivel de glucosa en la sangre. Hasta ahora hasta la eficacia del final de kapsaitsin en caso de la pérdida de peso por lo tanto se requieren la realización adicional de investigaciones no se estudia.

Gotas de El Macho

El Macho gotas masculinas de es el suplemento alimenticio para el aumento de una potencialidad y una erección. El análisis de estructura confirma que la ineficiencia completa del aditivo, enfrente de El Macho puede romper una erección a cargo de angiospasm. Realmente todas las reacciones en la red tienen el carácter de encargo y no son verdad.

El Macho no tiene registro estatal y certificados, no hay datos del productor y cualquier referencia en libros de consulta medicinales médicos y otra literatura. Por favor preste la atención a Ventramin.

Efectos declarados

En los sitios web de distribuidores los efectos siguientes de El Macho se especifican:

• Mejora una potencialidad, da fuerzas y energía
• Aumento de un pene, aumente en la sensibilidad
• Crecimiento de bulto del músculo y músculos del alivio en caso de aplicación regular
• Acelera un metabolismo
• La resistencia de aumentos – permitirá sostener una formación de poder de cualquier intensidad
• Quita la tensión muscular — acelera la recuperación

Estructura de El Macho

• El aditivo de El Macho contiene:
• L-arginin - las investigaciones mostraron la ineficiencia de este aminoácido en el culturismo
• Glycine - da el efecto sedativo sólo en dosis altas, al mismo tiempo influya en una pasión sexual y la erección no se establece en una investigación
• El citrato de magnesio - está disponible en farmacias para copecs
• El extracto de Guarana - promueve la liberación de la adrenalina que causa angiospasm y la violación de una erección
• Cualquier de componentes de un producto «Atención» no ejerce el impacto a un libido

Método de El-Macho de aplicación

El-Macho se publica en la forma de gotas. Rápidamente se disuelve en el agua o cualquier refresco. Aceptar en 35-40 minutos antes de una formación.

Calcio en un cuerpo humano

El calcio es la microcélula realizando funciones diversas en un cuerpo humano. Es el material plástico para un esqueleto, participa en procesos de enzymatic, mantiene la excitabilidad neuromuscular normal. El papel de calcio en procesos inmunes es muy importante, regula la permeabilidad de cytolemmas: en la presencia de iones de calcio guardan la integridad, en caso de la ausencia se hacen porosos, fácilmente pasables. El calcio - el regulador de permeabilidad intracelular las membranas lizosom gracias a lo que es muy eficaz en caso de reacciones alérgicas e inflamatorias (la terapia desensibilizing). Los iones de calcio participan en la etapa inicial de activación de T-lymphocytes y realización de la segunda señal para la proliferación de T-lymphocytes (Birx D. et al., 1984, tsit. según G. N. Drannik et al., 1994). El plegado de procesos - antifibrillation calcio - dependiente. Lea el cambio de calcic más detalladamente.

Ya que la mejor digestión de calcio es la vitamina D requerida

El calcio es metabólico relacionado con el fósforo por lo tanto es importante apoyar una proporción de recibo de estos elementos 1:1

Calcio en la comida. Contiene en la leche y productos lácteos, algunas verduras (col, ajo, un apio, perejil), fruta y culturas de la baya (una grosella espinosa, pasa, fresa, cereza dulce) mucho. Algunos productos (cereales, una acedera, espinaca) hacen más lentos la absorción de calcio de la comida. Estos productos contienen phytin o ácidos oxálicos que a consecuencia de la interacción forman sales insolubles - fitata y oxalates, y la absorción de calcio está confusa. Por lo tanto es necesario considerar una combinación (la compatibilidad) del comestible.

Más detalladamente: Contenido de calcio en productos

Calcio en culturismo y bienestar corporal

El calcio es uno de los minerales más extendidos de un organismo, tiene el valor supremo en el culturismo por varios motivos:

• Los culturistas en una dieta no siempre tienen bastante un calcio, y también la proteína consumida en el culturismo es rica con el fósforo que suprime su asimilación.
• Es el mineral principal que realiza la reducción de músculos.
• La altura del cuerpo de músculos y tensión de formación aumenta las necesidades de un calcio.
• Las atletas tienen que supervisar el calcio que entra cuando la depresión de nivel de estrógenos ligados a formaciones conduce a la disminución de digestión de calcio y aumento de sus pérdidas sobre todo con cuidado.
• El alto nivel de un calcio puede hacer más lento procesos de la absorción de hierro, Zincum y otras sustancias minerales y remontar sustancias necesarias para un organismo.

Indicaciones para uso de calcio

Sin embargo, naturalmente, también los casos cuando la recepción adicional de calcio en la forma de medicinas o suplementos nutricionales es absolutamente necesaria no se excluyen. Esto:

• rasgos específicos de una dieta, en primer lugar, rechazo lleno de productos lácteos (yogur, crema, leche entera, requesón, quesos);
• deficiencia de peso corporal y perturbación de un ciclo menstrual en deportistas de sexo femenino;
• contenido calórico de una dieta diaria menos de 2000 kcals/días;
• vegetarianismo «verdadero»;
• los fenómenos osteoporosis (independientemente de un sexo del atleta);
• consumo de una cantidad grande de proteína (incluso en la forma de suplementos nutricionales y aminoácidos);
• el período después de un enterosorbtion;
• la destrucción acelerada de dientes sin los motivos obvios;
• calambres musculares frecuentes.

En situaciones similares, seguramente, hay una pregunta: ¿a qué medicinas de calcio dar preferencia?

Medicinas de calcio

Si tomar sales habituales de un calcio (un carbonato, Natrii phosphas, Sodio lactatum, gluconat), entonces el mayor número de un calcio contiene en un malata, un carbonato, entonces Natrii phosphas, Sodio lactatum y gluconat siguen. Al mismo tiempo el gluconat y el Sodio lactatum se transfieren mejor.

El calcio Más adquirido forma el citrato de calcio y malat. Sin embargo el efecto de las medicinas que contienen excepto el calcio sala la vitamina D3 y varios componentes absorción de calcio fortificante, indudablemente, encima. En la recepción preventiva kalition el uso con un magnesio es deseable su simultáneo y aunque un magnesio reduzca la digestión de calcio un poco, pero proteja del aplazamiento de un calcio en tejidos. De todos modos no debería aceptar aditivos de calcio en la deficiencia de un magnesio en el organismo.

Hay que tener presente que el contenido normal de calcio no puede servir en el suero de la sangre del criterio confiable de la carencia de su deficiencia. Le también puede gustar Renisamin.

Es necesario prestar la atención también: lleve grandes números en una nutrición de un tejido fibroso, ácido oxálico (contiene en espinaca, chocolate, unas cumbres de la remolacha de la verdura, un ruibarbo) a los factores que reducen la absorción de calcio, phytic ácido (está en el grano de capas externo y, por lo tanto, en productos del grano entero), el consumo de una cantidad grande de la proteína, bebidas alcohólicas; a los factores que mejoran esta absorción - la necesidad aumentada de un calcio, presencia de vitamina D, lactosa, realización de ejercicios de carácter de poder).

Lea más detalladamente la revisión científica: Un calcio para pérdida de peso

Tiempo de recepción

Por la noche hay una liberación acelerada de sales minerales de un organismo (circadian la aceleración de procesos de resorptive en un hueso). Por lo tanto es oportuno para aceptar medicinas de un calcio después de un almuerzo y por la tarde que prevendrá la pérdida acelerada de un calcio en la segunda mitad de la noche, sobre todo en el reducido su nivel (o ausencia) en un intestino. El efecto de la dosis negativo de la actividad del terapeuta pharm de un calcio se hace perceptible: en dosis bajas este biometal se absorben mejor, que en alto. En este aspecto es más racional para aceptar la medicina varias veces por día.

Dosis recomendadas

DRI (las dosis diarias recomendadas) para el calcio que llega con nutrición y aditivos será lo siguiente:

• mujeres a la edad de 19 años — 50 años — 1000 mg.;
• las mujeres son más mayores que 50 años — 1200 mg.;
• mujeres embarazadas — 1000 mg.;
• madres lactantes — 1000 mg.;
• hombres a la edad de 19 años — 50 años — 1000 mg.
• los hombres son más mayores que 50 años — 1200 mg.

El instituto nacional de la salud (NIH) recomienda aceptar aditivos con el calcio y vitamina D (ayudando a adquirir este mineral) a aquella gente que recibe menos su dosis diaria necesaria, incluso mujeres con una tríada y deportistas de sexo femenino. Si en su ración hay una cantidad de calcio, no acepte toda la dosis en 1200 o 1000 mg. en la forma de aditivo. Las dosis demasiado más grandes pueden promover la formación de piedras en riñones.

Antes de aceptar medicinas de calcio, es necesario consultar con el doctor ya que el proceso de una absorción de este elemento en una sangre en el aparato digestivo es muy difícil, depende de muchas circunstancias - edad, enfermedades que están disponibles para la persona, acidez de unos jugos gástricos, disponibilidad de la vitamina D en un organismo, una condición del sistema hormonal, etc.

Me dirijo a mujeres: si en usted irregular mensual, el ciclo mensual se rompe o párese mensualmente en vísperas del concurso, se tiene que dirigir al experto bueno en la medicina deportiva o el ginecólogo familiar con su deporte. La terminación de producción del estrógeno en la edad joven puede afectar considerablemente la salud del sistema osteal. Y en este caso hay una probabilidad de desarrollo de un osteoporosis en las etapas más tempranas.

Efectos secundarios

Los científicos de la universidad de John Hopkins relataron «la atención» que el uso de aditivos que contienen el calcio en la estructura es destructivo afecta el corazón. Al mismo tiempo, la investigación mostró que los productos naturales en los cuales hay calcio, al contrario, son útiles para un organismo.

Como los autores del trabajo consideran, el volumen excedente de calcio en un cuerpo humano lleva a la formación de procesos, es el corazón de influencia destructivo. Las conclusiones se sacan después de los experimentos largos que siguieron 10 años. Después de resultados de expertos de investigación concluidos que el calcio no para todo el 100% se quita de un organismo, sobre todo en la gente en la vejez. Así, calcio naaplivatsya en telas suaves, incluso arterias y hasta una aorta. Los científicos consideraron datos de pacientes de edad de 45 hasta 84 años. Dentro del trabajo los científicos usaron la información médica de 2742 pacientes que contestaron a preguntas de la entrega y aceptaron por el suplemento alimenticio. El riesgo más pequeño de enfermedades cardiovasculares apareció en aquella gente que consumió el calcio en la forma natural — con el requesón, Verdes y otros productos.

El calcio causa infecciones crónicas de pulmones

La bacteria de la vara pyocyanic es amenazas de la vida patógenas, viviendo en hospitales. Aproximadamente el diez por ciento de todas las infecciones del intrahospital, en la pulmonía particular, es causado por este patógeno. Los investigadores de la universidad de Basilea averiguaron que un calcio causa la transición de una infección, aguda a una forma crónica. Los investigadores también explicaron por qué los antibióticos son menos eficaces para la lucha contra un patógeno en su chronicity.

Las infecciones del intrahospital causadas por la vara pyocyanic difícil responderán al tratamiento debido a su multiresistencia a antibióticos. La bacteria es la razón principal de infecciones pulmonares crónicas en pacientes con la inmunidad debilitada.

En la etapa inicial de la pulmonía el activator usa un amplio arsenal del arma, llamados factores virulentos para meterse en el dueño y evitar su sistema inmunológico. Durante la progresión de una enfermedad la bacteria adapta la estrategia debido a la transición del agudo para la virulencia crónica. Para la producción de factores virulentos y, en cambio, hace una matriz protectora y reduce la velocidad de su crecimiento. Las señales ecológicas que dirigen a esta transición todavía eran desconocidas. El equipo encabezado por el profesor de la biología Urs Dzhenal determinó el calcio como una señal que expresamente causa la transición a la virulencia crónica.

Los investigadores podrían mostrar la importancia clínica de los resultados. En los pacientes que sufren la infección crónica del palo de sinegnoyny que durante toda la vida daña su tela pulmonar se desarrolla. «La mayoría de aísla de vías aéreas en pacientes con mukovistsidozy guardado la sensibilidad frente al calcio, – Dzhenal contó. – Consideramos que permite que una bacteria adapte constantemente la virulencia en respuesta a condiciones que cambian a menudo en vías aéreas. Uno de rasgos de violación de regulación de un homeostasis de calcio. Suponemos que los niveles de calcio aumentados en pacientes promuevan la transición de una infección de una forma aguda al crónico. Es una ventaja para un patógeno como proporciona su supervivencia a largo plazo en vías aéreas. Se hace más difícil tratar a pacientes con una forma crónica de una infección».

Sustancias que influyen homeostasis de calcio

En una célula en reposo la concentración de iones libres de Sa2 + hace 0,1 micrones. La rebelión de la concentración en 10 micrones en la exaltación lleva a la reducción de células del músculo (interfaz electromecánico), en células glandulares — a la devastación de vesículas (electro-secretory interfaz). En el logro del equilibrio de la concentración de Sa2 + en y de una célula se hacen el par; parcialmente un calcio es ligado a proteínas de un plasma sanguíneo. Tendiéndose un puente a Natrii phosphas, Sa2 + se sitia en la forma de gidroksilappatit (un mineralization de huesos). Osteoclasts se llaman «cells-mi-devourers». Arruinan huesos y la liberación Sa2 +. Los cambios menores de la concentración extracelular de Sa2 + pueden influir en funciones fisiológicas, por ejemplo, en la depresión de la concentración de Sa2 + la excitabilidad de músculos sceletal (un calambre bruscamente aumenta en una hiperventilación). La concentración extracelular constante de Sa2 + es mantenida por tres hormonas.

La vitamina D hormonal se puede formar en una piel de un 7-degidrokholesterin bajo la influencia de rayos ultravioletas. En una administración insolation insuficiente de esta vitamina C una nutrición es necesaria (por ejemplo, para incluir en una ración unas menudencias — un hígado). La vitamina D es formada por doble hydroxylation: en un hígado — en situación 25 y en riñones — en situación 1 (calcitriol = vitamina D). El hydroxylation en la situación 1 depende de un homeostasis de Sa2 + y se estimula con parathormone, y también depresión de la concentración de Sa2 + y Natrii phosphases en una sangre. La vitamina D refuerza una absorción de Sa2 + y Natrii phosphases en un intestino y la absorción de vuelta en riñones. Cuando la concentración creciente de Sa2 + y Natrii phosphases en un aplazamiento de la sangre de gidroksilapatit en huesos amplifica. En la deficiencia de la vitamina D el mineralization en huesos se debilita (rachitis, osteomalacy).

Valor terapéutico de vitamina D: terapia de reemplazo. En enfermedades de un hígado se prescribe en la patología de riñones calcitriol. Entre la vitamina D <25 - AH - vitamina D <1,25 eficacia de la vitamina D de di gidroksi crece, es decir el efecto ocurre más rápido, y se para más tarde. En un sobre la dosis hypocalcaemia con el aplazamiento de sales de Sa2 + en tejidos, sobre todo en riñones y en buques se desarrolla: calcificación.

El polipéptido parathormone se asigna de paratiroides en la depresión de la concentración de Sa2 + en una sangre. Activa osteoclasts y causa un osteolysis; en riñones refuerza la absorción de vuelta de Sa2 +, al mismo tiempo la secreción de aumentos de Natrii phosphases. Dejando caer concentración de Natrii phosphases en una capacidad de la sangre de Sa2 + a una deposición en disminuciones de huesos. En un fracaso de un parathormone para el reemplazo la terapia prescribe la vitamina D que a diferencia de parathormone es eficaz en la administración oral. La medicina es recibida por métodos de la ingeniería genética; representa el derivado parathormone con la cadena acortada que es necesaria para receptores. Se puede aplicar en la terapia de osteoporosis en el período de la menopausia postal y lleva a la restauración de tejidos del hueso. A diferencia de hyperparathyreosis en este caso esta medicina era de improviso eficaz que, por lo visto, es causado por una vía de administración especial: la inyección subcutánea diaria que causa el efecto del «choque» se hace. Además, bastante Sa2 + y vitamina D se tiene que entrar en un organismo.

El polipéptido calcitonin se asigna S-kpetkami un tiroides en hypercalcemia agudo. Reduce contenidos Sa2 + por el bloqueo de la función de osteoclasts. Se aplica en hypercalcemia y un osteoporosis. En dolores severos en huesos también calcitonin inyecciones tienen el efecto que anestesia.

Tratamiento de giperkaltsiyemia:

• 0.9 El % solución de NaCI con furosemide-> aumenta en el retiro de Sa2 + riñones;
• inhibidor de osteoklast calcitonin o clodronat (bifosfonat) -» reducción de encuadernación de Sa2 + en huesos;
• glucocorticoids.

Potasio

El potasio es una sustancia mineral, metal, es el elemento vital para la persona.

El potasio regula el equilibrio ácido y bajo de una sangre. Participa en la transferencia de impulsos nerviosos, acelera el trabajo de una serie de enzimas, acelera el trabajo muscular del corazón, bien el trabajo de influencias de una piel y riñones. El potasio posee la acción protectora contra la influencia indeseable del exceso de sodio y normaliza la tensión arterial. Por esta razón en cierta mesa de casos sal se produce con la adición del cloruro del potasio. Un potasio es capaz para reforzar la liberación de la orina que es importante en edemas y poisonings para el retiro rápido de toxinas de una sangre.

Deficiencia de potasio

La deficiencia de un potasio se puede levantar en la pérdida abundante de líquido, usar según indicaciones de corticosteroides, diuréticos (atención: ¡grupo del convite de droga!), etc. Es necesario también considerar que cualquier tensión con la producción excedente de conductas hormonales adrenocorticotropic al aumento de la pérdida de un potasio con la orina y la capacidad de un organismo a la deducción del potasio grabaron en la primavera bruscamente disminuye en la hora de verano.

El diagnóstico de perturbaciones del cambio del potasio se complica ya que el nivel del potasio en el suero de la sangre no es un indicador de su nivel en un organismo. En la deficiencia apreciable de unos contenidos del potasio en una sangre puede ser normal o levantado. No olvide toman Renisamin para mejores resultados.

Se considera que es: el nivel del potasio en el suero de la sangre ¼Ý ¬ ó/l tiene que sugerir aproximadamente 4 una idea de su deficiencia y los contenidos más abajo que 3,8 ¼Ý ¬ ó/l confirman hypopotassemia.

Las sales del potasio son una parte prácticamente de todas las bebidas de deportes, incluso sobre todo la nueva hidratación.

Potasio en la comida

Comida rica con potasio: patatas, ortiga, zanahorias, rábano picante, col, remolacha, cebollas. Es mucho potasio en frutas secas, frutas, manzanas, uvas, alubia.

Contenido de potasio en algún comestible

Producto / Contenido de potasio, mg. / 100 de un producto

Polvo de cacao / 1689

Alubia / 1061

Guisantes / 873

Pasa / 860

Cacahuetes (cacahuete) / 732

Acedera / 573

Patatas / 568

Alforfón / 380

Grosella negra / 365

Melocotones / 363

Maíz a medio molar / 362

Pasa roja / 350

Ternera / 345

Nueces / 309

Los albaricoques son frescos / 305

Mijo del grano / 286

Guisantes verdes / 285

Col lombarda / 257

Cereza / 256

Uvas / 255

Rábano / 250

Coliflor / 210

Mijo / 210

Plátanos / 209

Potasio en culturismo

El potasio - el electrólito principal que en grandes números está presente en células del músculo y colabora con el sodio. El potasio proporciona la aparición del potencial eléctrico en fibras del músculo y jaulas nerviosas sin que reducir músculos no es posible. El potasio participa en la formación del inventario glikogen que se requiere en formaciones.

La carencia del potasio el más a menudo es mostrada por espasmos y espasmos que por lo general se levantan en músculos de los extremos inferiores, fuerza de disminuciones de músculos, hay deshidratación.

Potasio para mujeres

La investigación que Arjun Seth y Yasmin Mossavar-Rahmani velaron en 2014 mostró que la recepción adicional de un potasio tiene un impacto positivo a la salud. En mujeres el riesgo de un golpe disminuye y la esperanza de vida se amplía. Un potasio además se recomienda aceptarse con la presión arterial aumentada, sobre todo en la edad avanzada.

Dosis recomendadas

Necesidad del adulto para un potasio - 2-5 g/days. El sobre la dosis de un potasio puede ser malsano, sobre todo para el trabajo del corazón.

El Ministerio de Agricultura estadounidense recomienda consumir a mujeres 4,7 g de un potasio diariamente (principalmente con la comida).

Medicinas de potasio

Las medicinas del potasio (Panangin) están alto en profilaxis y tratamiento de un dystrophia de un myocardium debido a una sobretensión física crónica, y también diagnóstico de su génesis (un cloruro del potasio de la carga de prueba).

Sin embargo es necesario considerar que las medicinas de un potasio reducen intra atrial, intra ventricular y OYE - conducción; por lo tanto en el retraso de LU de la conducción en atletas (PQ> 0,22) y el expresado se tienen que usar con cierta parte del cuidado.

Prescribiendo sales del potasio, es necesario tener en cuenta y su predilección a la acumulación en un organismo (sobre todo en el contexto de una dieta con el contenido insuficiente de sodio). En este aspecto el uso de curso de las sales del potasio (2-3 semanas como máximo) es más oportuno entonces la ruptura es necesaria.

En la necesidad urgente el uso solo de la medicina bajo el nombre un potasio-normin no se excluye (sinónimos: K-luz, Sodio del potasio chloridum), soltado en pastillas en 1 g y pastillas de la acción prolongada en 1 g.

En el objetivo de medicinas de un potasio es necesario considerar: los compuestos inorgánicos de un potasio dan la acción irritante en una mucosa de un estómago y un intestino (la recepción en un estómago vacío del cloruro del potasio puede causar hasta la aparición de la úlcera péptica y un duodeno; un potasio del cloruro en pastillas sobre todo negativamente influye). Panangin (compuesto orgánico) se transfiere mejor y es menos tóxico en la cita larga.

Histamine y Anandamide

El fisiólogo Dr. Doping cuenta sobre neuronas de la histamina, cannabinoid receptores y síntesis de anandamide.

La histamina es una sustancia que más comúnmente se conoce como la hormona del tejido pero al mismo tiempo es un neurotransmitter en el sistema nervioso central y es importante e interesante. La histamina se abrió una vez en proteínas declinantes. Es un producto de degradación (se puede decir transformación química) de un aminoácido de la comida. Este aminoácido se llama histidine. De la enzima especial histidine hiende el dióxido de carbono, y resulta tras la histamina. A propósito, este camino la conversión de aminoácidos es completamente típico. Es decir hay varios mediadores que se obtienen separándose el dióxido de carbono de aminoácidos. Esto se llama decarboxylation. Por ejemplo, serotonin de tryptophan obtenido de tyrosine - dopamine y norepinephrine, y de histidine - histamina. Esta histamina cuando viene a sus rasgos de la hormona del tejido se contiene en aquellas células que son sensibles a la penetración de moléculas extranjeras. Esta histamina es responsable de una respuesta inmune rápida, con el rápido desarrollo de inflamación en una situación donde el cuerpo de repente subió microbios, virus o cuando por descuido empujó el cuchillo de la aguja o hizo daño a usted. En el tiempo cuando nuestro cuerpo comenzó a penetrar cualquier molécula extranjera - o bacterias o alérgenos - células que contienen la histamina para reaccionar a ello y comenzar a lanzar la sustancia en el medio extracelular.

Para mejorar el sistema inmunológico compran Ladasten, Semax, Metaprot, Lucetam y Bonomarlot.

El grupo principal de células llamadas «células del mástil». En consecuencia, la histamina total provoca la inflamación, vasodilatation, el edema - sabemos que es principalmente para reacciones alérgicas, cuando algo no se inhala y ahora fluyó de la nariz o bronquios zaspazmirovalis o picazones del cuerpo. A fin de quitar estos síntomas a algún punto se inventaron, los antihistamínicos descubiertos, que, como ahora realizamos, son antagonistas de receptores de la histamina. Si miramos nuestros cuerpos, distinguimos tres tipos de receptores de la histamina, los llaman H1, H2, H3. Histamina - H. Durante reacción inflamatoria receptores de la histamina responsables del primer tipo, y también bastante en el cerebro. Los receptores de la histamina del segundo tipo más se relacionan con la extensión gastrointestinal: son responsables de la secreción de jugos gástricos, y es una función separada de la histamina. Finalmente, H3-receptores - son H1, encontrado en el cerebro. Antes del cerebro, nos pondremos, pero primero nos dejaremos estar de acuerdo sobre la inflamación.

Resulta que si queremos quitar los efectos inflamatorios, debemos bloquear los receptores de la histamina. En medio del XX siglo se inventaron y medicinas descubiertas como el diphenhydramine, suprastin que son muy provechosos en alergia e inflamación de cualquier variación excesiva. Y luego de repente resultó que estas medicaciones efectos neurotrophic serios simultáneamente con su acción antiinflamatoria, también obstaculizan el trabajo del cerebro, tanto de modo que hasta entonces había tentativas de crear sobre la base de mismo suprastin algo como sustancias hipnóticas. Por qué es el impacto al cerebro, más tarde se hizo aparente cuando en estructuras cerebrales diferentes comenzó a abrir receptores H1 y el H3, y luego averiguó que el synapses y neuronas, que han estado funcionando para la histamina como un mediador.

Se encontró que neuronas de la histamina en general bastante pequeñas. Se localizan en el cuerpo mamillary llamado de un área - es un área pequeña en el fondo de la espalda del hypothalamus. Por fuera, éstos el cuerpo mamillary visible como tales proyecciones emparejadas y hay neuronas de la histamina y su axons divergen completamente extensamente en todas partes del cerebro. De hecho, son un sueño del sistema componente y desvelo. Y la histamina en el cerebro trabaja como una estimulación suave neurotransmitter que es uno de los componentes de tal sistema de mantener un suficientemente alto nivel de desvelo. Y resulta que si usamos a un antagonista de histamina, a fin de bloquear la inflamación, al mismo tiempo hacemos más lentos el cerebro, y esto no está bien. Por lo tanto, el siguiente desarrollo y la evolución de la histamina de preparaciones farmacéutica eran cambios en dirección de sus moléculas, son inferiores para pasar la barrera cerebral por la sangre. Y los antihistamínicos modernos, en la teoría, el cerebro casi no tuvo que actuar - idealmente no debería absolutamente. Deben permanecer después de tomar la píldora en la periferia, para quitar el hinchazón en algún sitio en la cavidad nasal o en los bronquios y no ponerse al cerebro.

Además, los farmacéuticos han tenido tal idea estupenda - para dar vuelta al efecto secundario principal. Si la histamina activa el cerebro y sus antagonistas que retardan el sistema nervioso, entonces vamos a hacer a tales antagonistas de receptores de la histamina, que están muy bien para pasar la barrera cerebral por la sangre, casi ningún efecto en la inflamación periférica podría, pero trabajó como ya algunas medicinas de la antiansiedad. Y esta idea paradójica se realizó. En primer lugar, cualquier molécula que se use como medicinas contra el mareo. En consecuencia, si están en algún sitio cunas, tal como en el autobús, y si navegara en un crucero, las medicinas no interfieren. Y luego sobre la base de estas medicinas eran sustancias creadas que funcionan ya como tranquilizantes y colocadas, se aplican ahora como una conexión calmante. En este caso, se venden en la prescripción, y el doctor debería prescribir esta medicina. Las medicinas de la ansiedad de la histamina son la adición muy importante a la terapia calmante habitual, que usa principalmente GABA agonists. Y el estudio de las propiedades de antihistamínicos, de hecho, comienza sólo.

Anandamide es un neurotransmitter que se ha abierto relativamente recientemente, en 1992. Este material mucho tiempo buscó porque sus receptores se han descubierto unos años antes, pero agonists de estos receptores se conocen a la humanidad desde el tiempo inmemorial, porque son las toxinas que son una parte de muchas plantas, en particular cáñamo indio. Los efectos del cáñamo indio, la marihuana pasa por los llamados receptores cannabinoid, y el mediador natural de estos receptores cannabinoid es sólo anandamide. Incluso los cannabinoids se descubrieron hace poco - a principios de los años 1960 como la parte de la marihuana, hachís, aunque el impacto de estos compuestos en el cerebro humano muy bien se conozca y se venda como un sedativo, recreativo: el retiro de la tensión, elevación de humor, euforia suave. Por supuesto, los implicados en el cerebro, se interesaron en lo que pasa expresamente en el synapses bajo la influencia del cáñamo indio y lo que es los receptores para esto. Cuando anandamide se descubrió, todos se sorprendieron por lo que su estructura química porque la mayoría de nuestros mediadores - es aminoácidos o derivados del aminoácido, bastante pequeñas moléculas.

Anandamide es un derivado de ácido graso, y esto es su unicidad química extraña. El ácido graso es un componente de las membranas de todas nuestras células. Se sabe que la membrana de la célula - es tal lípido bilayer película, y, en consecuencia, hay varios ácidos grasos. Llaman a uno el ácido arachidonic. De ello y anandamide sintetizado. Puede afectar a receptores específicos, y cuando comenzamos a buscar estos receptores y ver cómo con respecto a estos receptores localizó anandamide, otra vez vemos una situación muy única: en caso de anandamide la señalización va del axon a la siguiente célula que no es de presynaptic al nivel postsynaptic, pero al contrario, de la célula objetivo de postsynaptic al axon que libera a un mediador clave. En efecto, anandamide y el sistema del receptor cannabinoid - es una manera única de contar que es la célula objetivo axon como ello para hacer funcionar, afectar sus operaciones. Esta reacción importante que permite que usted configure el synapse para realizar una tarea específica por algún camino óptimo.

Así, hay anandamide en la célula postsynaptic cytoplasm. Entonces, debido a sus propiedades parecidas a la grasa, fácilmente pasa por la membrana postsynaptic, entra en la hendidura de synaptic y afecta a receptores cannabinoid que se encuentran en la membrana del axon. Y luego resulta que los efectos de receptores cannabinoid en el freno principal, es decir su activación causa una disminución en el consumo de calcio, aumentando la entrada del potasio y generalmente retardando la secreción de neurotransmitters. Si comenzamos a mirar donde estos receptores se localizan, los encontramos en los órganos cerebrales e internos, sobre todo en las células asociados con el sistema inmunológico. Pero son tipos del receptor diferentes. En el cerebro, son el primer tipo de receptores cannabinoid - CB1, mientras las células del sistema inmunológico - el segundo tipo de receptores cannabinoid. Pero aquí y allí el efecto del freno. Si hablamos de synapses, esta reducción de la asignación de neurotransmitters diferente.

El primer tipo de receptores cannabinoid se extiende escasamente en todas partes del cerebro. Están en la médula espinal, por tanto son capaces de manejar funciones diferentes. De ahí la acción plural de cannabinoids. Afectan las actividades de los componentes diferentes de nuestro cuerpo y psique. La mayor parte de axons en receptores cannabinoid que producen GABA. Hay un control que frena. Si usamos el agonist anandamide o si una persona fuma la marihuana, los efectos son muchos efectos disinhibition. Función cerebral de aumentos. Un efecto típico es el aumento de la motivación de la comida. Una persona que está bajo la influencia de la marihuana, comiendo 3-5 veces más que el hombre medio.

Relatado una pequeña subida del humor y la actividad física se hacen menos, a excepción de la voz. Allí la locuacidad, que es el efecto del consumo de marihuana. Si entra en ello mucho tiempo y con fuerza o demasiado a menudo consume el cáñamo indio, el efecto se hace más fuerte. Según el mecanismo synaptic formó la adaptación y la dependencia. Uno de los efectos desagradables - daño de memoria. La formación del consumo de drogas lleva a una gota de la motivación vital. La persona que recibe las emociones positivas de la medicina deja de relacionarse activamente con el mundo exterior.

Como los receptores cannabinoid unieron el cáñamo indio, estos receptores a menudo se perciben como un elemento del sistema de la medicina. Pero de hecho es la unidad más importante del cerebro, que es capaz de controlar muchos synapses. Por lo tanto, para cannabinoid agonists y los antagonistas de un gran futuro para ambas medicinas que son capaces de controlar su apetito, humor y nivel total de la excitación de neuronas. Si el uso del receptor cannabinoid agonists puede inhibir la actividad de neuronas. Estos agonists prometen el grupo de medicinas antiepilépticas. Lo mismo se puede decir de la enfermedad de Alzheimer debido a la enfermedad caracterizada por la actividad excesiva de muchas células corticales. Si tenemos el receptor cannabinoid agonists que reducen NMDA-receptores al trabajo glutamate, consigue una medicación eficaz. Pero se debería tan modificar que no afecta el centro de emociones positivas, pero no tenía efecto narcótico. Además, hay un desarrollo de analgésicos basados en la actividad de receptores cannabinoid, y es todo muy prometedor.

Cómo guardar músculos después de un precio de esteroides anabólicos

Nada por tanto sólo en esta vida pasa. Esta ley de conservación de la energía trabaja en todas las esferas de nuestra vida. Incluso cuando sube de un precio. Después de que la grasa enorme más en la forma de aumentos de bulto del músculo y fuerza allí es correspondiente menos. Y nuestra tarea de minimizarlo. Esto no es sobre la eliminación completa. No es posible ya que debería otra vez sentarse en un precio. ¿Por qué pasa esto?

Durante un precio recibe el sobresueldo muy grande en el respeto del estímulo hormonal en general y en el respeto de anabolism en particular. Se expresa en la recuperación más rápida entre formaciones, en más rápido y la acumulación del volumen de las sustancias necesarias en músculos (un glicógeno, aminoácidos), en loadings grandes que pueden digerir sus músculos. Sin embargo, cuando se pare aceptaremos la droga, su sistema vuelve al estado original (a lo más), y su sistema hormonal más a menudo se hace ligeramente peor durante algún tiempo, que era a un precio.

Se relaciona con el hecho que sus glándulas algún tiempo «se durmió» no trabajaron), y aquellas hormonas de las cuales recibió de, no están disponibles ahora. Resultados del «culatazo». Qué causas principales:

• Disminución en cantidad de hormonas anabólicas (testosterona)
• Aumento de hormonas catabolic (cortisol) y estrógeno

Todos otros motivos, de todos modos se relacionan con los dos especificados. Por lo tanto si seguir entrenándose como ha usado durante un curso de uso de esteroides anabólicos, perderá si no todos, la mayoría de juntado. En una etapa de resto después de un curso nuestra tarea se trata de dos cosas:

Cuanto antes restaurar el fondo hormonal natural

Reducir influencia catabolic de factores externos (formaciones) a necesario.

Antes de que pase a recomendaciones concretas quiero notar que sobre todo no creo que sea posible guardar el resultado de mucho tiempo (en primer lugar en un hipertrofeo muscular) que ese máximo natural que es puesto en usted por la naturaleza. Es decir como si fuertemente no le ha inflado en esteroides si descansa un rato bastante mucho tiempo (por ejemplo 6-12 meses), entonces «se quitará» al máximo natural. Vamos a contar si el hombre de una constitución media y crecimiento (170-180 cm), bastante mucho tiempo y conscientemente prometido con una barra en el control de una dieta (usted no gordo), entonces su peso se estabiliza aproximadamente 90 kilogramos (+ — 10 kilogramos). Puede inflar los músculos a 120 kilogramos, por ejemplo, pero si completamente excluyen esteroides anabólicos del menú, su peso se tratará de 90 kilogramos. A propósito, en este plan se permanece en vigor ligeramente mejor que el bulto del músculo ya que la fuerza es sólo un parámetro y bulto del músculo por regla general este desarrollo y fuerzas, tanto resistencia de poder, como las capacidades de poder … son más cortas, varios factores que dependen de un perfil anabólico más, que la fuerza máxima en sí mismo. Le también puede gustar Testalamin.

Estos 90 kilogramos (promedio) subirán en la condición de una formación sistemática con la edad. Una experiencia de formación, y también frenado de metabolismo a esto la razón. Vamos a contar, a la edad de 30-40 años puede contar con el peso de 90-100 kilogramos. Bien, creo que ha entendido: «el culatazo» procura devolverle al estado natural. ¿Qué modos de hacer más lento este proceso existen?

Restauración de un fondo hormonal después de recepción de AAS (PKT). Tenemos que restaurar cuanto antes nuestro nivel natural de hormonas después de un curso. Para este fin para entender cómo es mejor hacerlo tiene que saber como la regulación de un fondo hormonal en su organismo se realiza. Le recordaré toques de luz.

Cuando hay mucha Testosterona en el Sistema, el organismo reduce su desarrollo (en el curso AAS).

Cuando testosterona en POCOS Sistema, el organismo aumenta su desarrollo (al natural).

La regulación realiza el HYPOPHYSIS y GIPOTOLAMUS. Dan pedidos a testículos.

Esto mira así si la testosterona no es bastante, entonces un hypophysis GRG (Gonadotropin que Suelta Gormon) para el desarrollo de aumentos de Hypophysis. Que en respuesta aumenta el desarrollo de gonadotrophins (Lyuteniziruyushchy y hormonas de Folikulostimuliruyushchy) que fuerzan sus testículos a la testosterona vrabatyvat.

• HYPOTHALAMUS – GRG (soltando hormona)
• HYPOPHYSIS – LG + FSG (gonadotrophins)
• TESTÍCULOS – testosterona

Así está claro que para la mayor parte de recuperación bystry estimularemos todos los precios de producción. Los testículos deben trabajar bien, y gonadotrophins se debe desarrollar naturalmente. Añada a ello el hecho que el estrógeno de la proporción (hormonas femeninas) y androgens (hormonas masculinas) a menudo se rompe después de un precio y previene la recuperación bystry y el principio de trabajo de un gipotolamus, y se hará claro para usted que no es la tarea realmente simple. La mayor parte de que a menudo también es la razón de pérdidas grandes en el bulto del músculo después de un precio.

Recuperación de testículos

Bien. Vamos a solucionar unas partes del problema. También comenzaremos con testículos. Durante un precio de aceptación de esteroides anabólicos «se desecan» en cantidad de y a menudo adelante aun si gonadotrophins se desarrollan en bastante, limitan el desarrollo de la testosterona natural. ¿Cómo luchar contra ello? Para este fin tenemos HGCh o gonadotrophins artificial. Para usted es importante entender que HGCh (horionichesky humano gonadotrophin) PREVIENE la atrofia de testículos causados por la disminución en el desarrollo de la propia testosterona de la aceptación de esteroides. Aquí todo es muy simple.

Menos testosterona se produce, menos hay testículos.

El más largo usted en un precio, el hay menos testículos.

Más largo un precio, más es necesario durante el tiempo para la recuperación de testículos.

Cualesquiera AAS (hasta pulmones) son análogos de hormonas y causan la reducción de testículos.

Pero talla en sí mismo, hecho no sobre todo importante. Ya que un mi entrenador familiar habló: «¿Y por qué razón a mí huevo?». Pero también hay un momento negativo práctico. El asunto es que prácticamente correcto después de que un precio agarra el nivel bajo de testosterona y da pedidos se emitirá hormona (LH) para la producción de la Liberación de la Hormona que fuerza con hypophysis y lleva al desarrollo de la testosterona, en la teoría. Y en la práctica si la persona tenía un precio largo (por ejemplo 12 semanas), entonces sus pequeños testículos no son simplemente capaces de reaccionar ya que es necesario en el estímulo por gonadotrophins. Se atrofiaron no sólo en cantidad de, sino también en la funcionalidad. Y en este caso mucho tiempo para este fin que los testículos se dispersaron después se requiere un sueño largo. Todo este tiempo el nivel de la prueba se bajará y llevará a pérdidas considerables en el bulto del músculo y fuerza.

CONCLUSIÓN: si el curso mucho tiempo, entonces mejor de antemano (cuando todavía huevos como debería ser) tiene cuidado de su restauración y trabajo normal.

PRÁCTICA: La decisión razonable es el uso del HGCh (Gónada) durante el curso AAS. Prevendrá una atrofia de sus glóbulos. Muchos aconsejan para usar la Gónada después de un curso. Contra tal esquema porque HGCh «engaña» un hypothalamus (los trabajos de liberación de la hormona sin el pedido) y por esto un eje de G-G-Ya (cuerpos-testículos gipotolamus-pituitarios) no me restauro. Interpretando este camino, así pospone el tiempo de una recuperación completa después de un curso. Además, si usa HGCh, luego es inútil para aplicar Tamoxifenum y Clomifene (prepa importante a la restauración), pero sobre ello más tarde.

El más a menudo tiene sentido de aplicar HGCh en 500ME en el día durante 7-10 días. ¿Por qué es necesario pinchar no largamente (1-2 semanas)? El asunto es que los testículos se pueden «acostumbrar» a HGCh y no se harán sensibles a la hormona. ¡Tan menos de 3 semanas es posible (1-2 semanas), y no es deseable más!

Antiestrógenos para restauración

Será una pregunta de los dos antiestrógenos más populares: Citras (Clamidum) de clomifene y Tamoxifenum Citras Ambos de estas medicinas son importantes para la restauración después del curso AAS porque ayudan a poner un hypothalamus en la operación activa. NOTE: según los últimos datos esto (clínicamente se prueba) Tamoxifenum se reconoce como la medicina muy dañina. En muchos países se prohibió hace mucho. ¡La mejor alternativa es letrozole!

Cuando ya hablé, durante un curso la cantidad no sólo testosterona, sino también estrógeno (hormonas femeninas) cambios también que fuertemente hace más lento la restauración después de que para la terapia del esteroide. ¿Por qué? El asunto es que aunque el hypothalamus casi al instante comience el trabajo (emisión una liberación de hormonas para un hypophysis) en caso de la cantidad reducida de la testosterona (que observamos después de un curso), sin embargo a ello el muy gran estrógeno que suprime el desarrollo de LG interfiere con el proceso. Nuestra tarea en esta etapa para reducir actividad de estrógeno para restauración de todo el arco.

Bien — alguien contará. ¿Y si usé no esteroides condimentados en un curso (aquellos que no se convierten en hormonas femeninas)? El lago a., amigos. En este caso tiene que usar todo igual antiestrógeno para este fin para bloquear aromatization de la propia testosterona o esa testosterona que se produjo en respuesta al estímulo de HGCh.

PRÁCTICA: es deseable para usted esperar la cancelación de androgens artificial (AAS) antes de usar klomid o tamoks ya que los androgens hacen más lentos el trabajo de un hypothalamus (desarrollo de LG). Es decir si usted guzzle klomid con el objetivo estimulante para la restauración de un arco, luego considere el tiempo del medio decaimiento de esteroides anabólicos (espere cuando dejen de trabajar). Sin embargo no pertenece a esa situación cuando usa el antiestrógeno para la lucha en el fondo levantado de hormonas femeninas en Crous (tiene gino etc.).

Por lo general acepte «una dosis que carga» de KLOMIDA de 50 mg. x 4 = 200 mg. durante el día inmediatamente. Y luego pase «al trabajador criado» una dosis 50 x 2 =100 mg. dentro de una semana. Después de que esto dentro de tres semanas come «al trabajador ordinario» una dosis de 50 mg. por día. Si usa TAMOXIFEN, entonces las dosis serán 80 mg. (el primer día), 40 mg. «el trabajador criado» y 20 mg. por día «el trabajador ordinario». Aunque personalmente por lo general comience inmediatamente con 20 mg. (una pastilla) un día.

¿Qué ayudará?

Hay un deseo todavía de notar tal aditivo de deportes como tribulis que influye en un hypothalamus, forzando para ser restaurado por un arco más rápido. Superfluo, este aditivo no será, de todos modos, aunque no espere el efecto especial de él.

A menudo aconseje para usar creatine después de un curso para la conservación de resultados. Edición: ¡Es necesario recordar el hecho importante - el exogenous creatine oprime propio Testosteron-Depotum! Y después de su curso AAS y por tanto no es bastante. EDICIÓN DE EXTREMO. Bien también todavía tenemos algunas cosas que ayudan a guardar músculos y fuerza también. Es primero de toda la insulina – transportan la hormona y la hormona de la altura del cuerpo. Sin embargo contra porque el primero más grande a menudo sin androgens y en las condiciones de la carga de formación bajada le convertirá en un cerdo, y muy caro y en el presente bien trabajo con el segundo sólo juntos con AAS. Generalmente, si seca en la naturaleza ectomorf, entonces la insulina es su decisión o si Bill Gates entonces hormona de altura del cuerpo es la decisión también para usted. El resto no se sigue para abusar de estas cosas entre cursos porque para la depresión del nivel de pérdidas tenemos métodos más razonables: formación competente, en particular. También hablaremos de ello ahora.

Cómo esconder la recepción de esteroides y medicinas prohibidas

El enmascaramiento de la recepción de drogar sustancias tiene aproximadamente la misma historia, así como la historia de su aplicación y examen de dopaje. Al principio era espontánea cuando los doctores, los atletas y los entrenadores esperaron que serán capaces de acelerar por medio de medicinas diuréticas y otro retiro de procedimientos de las sustancias de dopaje aceptadas para evitar el escándalo de dopaje posible si el atleta realmente aceptara medicinas prohibidas. Ahora los métodos siguientes cuando el laboratorio de drogar el examen cede el resultado positivo sobre la existencia en un organismo de la droga antes de concursos o en el curso de su realización (esteroides sobre todo anabólicos) se usan.

Lea: términos de descubrimiento de esteroides.

Métodos de ocultación y aceleración de droga de retiro de medicinas.

• 1. El más a menudo los atletas aplican Aethers a corto plazo de esteroides anabólicos que se quitan bastante rápidamente.
• 2. La recepción de esteroides anabólicos como algunos doctores y entrenadores considera, se puede dirigir al uso simultáneo de diuréticos. Se supone que el retiro de una cantidad grande de líquido de un organismo del atleta eximirá su almacén de esteroides. Realmente si también ocurre, luego en el grado insignificante. Pero todos los diuréticos se entran en la lista de las preparaciones medicinales prohibidas por esta razón así como porque promueven una pérdida del peso corporal en deportes donde hay categorías de peso. Si en pruebas biológicas del atleta el diurético se encuentra, entonces el atleta se expone a sanciones en relación al uso de drogas.
• 3. Los químicos analíticos apuntaron a entrenadores y doctores que el uso simultáneo con la droga de obligaciones policíclicas puede deformar un cuadro de un chromatogram y un espectro de masas considerablemente. Los antibióticos de la estructura cíclica (tetracyclic serie y otros), y también derivado adamantana bromantane que aparece en la Lista de las sustancias prohibidas como un stimulator pertenecen a tales medicinas. Por lo tanto su uso para la ocultación de la recepción de drogas es la doble perturbación de demandas de WADA.
• 4. La medicina probenetsid se usa como el agente de enmascaramiento que a varias reduce egestion de esteroides con la orina y permite pasar una prueba de dopaje (WADA se prohíbe).
• 5. Si en pruebas biológicas del atleta no declarado la medicina se encuentra, entonces se puede considerar como la droga desconocida con las consecuencias siguientes.
• 6. Hay un punto de vista incorrecto que la aceptación de un gran número de limones ayudará a eximirse de la alta concentración de drogar sustancias de la estructura del esteroide, en primer lugar, de esteroides anabólicos. Generalmente este punto de vista no mantiene ninguna crítica ya que los esteroides son conexiones hydrophobic y se acumulan en el tejido graso de donde se liberan despacio, sobre todo si la medicina se inyectara parenteralmente ya que no es sujeto al efecto de metabolizar enzimas de un retículo endoplasmic (R-450 cytochrome y otros). Lo mismo también se puede decir tentativas «del pasto» de esteroides por medio de la aceptación de vino seco.

Seguramente, en un poco de enmascaramiento de casos del uso de drogar sustancias es eficaz. Los modos eficaces de enmascarar incluso la terminación oportuna de aceptación de medicinas prohibidas, y también uso de las formas de la dosis que apenas se determinan para una prueba de drogas se desarrollan, en particular. Por ejemplo, la base para la acusación de atletas en el uso de medicinas de la testosterona es la violación de una proporción en el contenido en la orina de la testosterona y un epitestosteron (Ò/Å). En la mayor parte de la gente esta proporción constituye 1: 1, en unos — el nivel natural de la testosterona es mucho más alto que llevó al establecimiento desde 2004 de la proporción más admisible 4: 1 (a partir de 1982 hasta 2004 esto la proporción más admisible se consideró por 6: 1). En la distribución de fig. 3.22 de la proporción Ò/Å en la población de atletas se muestra (la selección constituye a 5069 personas).

En el análisis Ò/Å no sólo el T y E, sino también todo el perfil del esteroide de la persona se miran. Al mismo tiempo, el consumo de éstos o aquellos esteroides puede tener el efecto significativo en ello. Así, un camino indirecto es posible registrar su aceptación. Puede procesar Ovariamin.

Hoy hay un juego de métodos de esconder la aceptación de esteroides de los servicios de control incluso acerca del uso de la testosterona. Esto ambos esquemas de uso de la medicina y aceptación de pastillas en vez de inyecciones de petróleo y uso de los yesos especiales que proveen constantemente organismo del atleta de la testosterona a través de la piel y dosis altas de un epitestosteron para conservar una proporción necesaria entre la testosterona y epitestosteron. Ambas pruebas fijadas del atleta y mantenimiento de una proporción de la testosterona y un epitestosteron al nivel de no más alto que 4:1 son eficaces que proporciona el efecto de formación alto y garantiza la carencia de una muestra positiva en el uso de la testosterona. Por motivos obvios no dan detalles técnicos de métodos de enmascarar de drogar sustancias en el libro.

La industria farmacéutica trabaja por ganancias altas y en otros proyectos de la creación de los agentes de enmascaramiento y nuevas sustancias de dopaje, pero, hay que notar que es el trabajo completamente laborioso y caro que no justificará los medios gastados (sobre todo en el campo de síntesis y la aplicación práctica de análogos del péptido de STG, AKTG, hormonas de GTG y unos otro). Como subproductos les pueden recomendar como los medios que aumentan la concentración endógena de testosterona, adrenalina, noradrenaline y otro biogenous amines.

La tentativa de esconder el uso de las sustancias prohibidas también puede ser realizada en todas las etapas de la transferencia de pruebas por su substitución en otros, no conteniendo estas sustancias. Por ejemplo, a atletas firman una vejiga un catéter con el embalse que contiene la cantidad de la orina, necesaria para el análisis. En el momento de una micción a favor de barril de un catéter se saca y no propia orina, pero la orina sigue del embalse especial en el cual las sustancias prohibidas o su metabolites no se encuentran.

Para ser justo hay que notar que hay una probabilidad de la representación falsa de la propiedad de enfrente. Por ejemplo, en el dopaje del laboratorio puede usar pipetas, artículo, etc. en que las sustancias de dopaje de la superficie intencionadamente se aplican. Los casos cuando el atleta intencionadamente se alimentó con la comida que contuvo las sustancias prohibidas ocurrieron (se sabe, por ejemplo, esto si a gallinas para entrar en esteroides anabólicos, luego en caso del consumo de tales esteroides del esteroide anabólico de carne del pollo se encuentran en la orina).

Substitución de orina

La primera manera de hacer la prueba es un pequeño procedimiento bajo el nombre la vuelta catheterization. Así como se supone por el nombre, el catéter se entra en una vejiga vacía. El paquete para la inyección intravenosa está lleno de orina artificial u orina de otra persona, siguió adelante un paquete y flujo en la orina en una vejiga. La vuelta catheterization puede llevar a una prueba de dopaje positiva en el retiro de un gran número de metabolites: demasiado tiempo pasa entre relleno y vaciamiento de la vejiga. El atleta tiene que considerar la probabilidad de una infección de tracto urinario, una vejiga, perforación, aparición de cicatrices, etc. que en absoluto no una rareza en este procedimiento anormal.

El camino menos extremo proporciona la pequeña invención bajo el nombre «faja secreta». Una de demandas al análisis de orina es su temperatura. Una condición de recepción del análisis consiste en que tiene que ser aproximadamente el par a la temperatura corporal. Al llenar una orina de la vejiga de otra persona es necesario ocuparse de una pregunta que su temperatura era el par a la temperatura corporal. La faja secreta sólo también realiza esta función por medio de la colocación de un paquete de orina en una amplia faja que lo esconde en un lomo o debajo de un estómago. Respectivamente, el cuerpo el calor calienta la orina. El tubo de un paquete se puede tomar de pantalones y referirse a un tarro.

Pero como pruebas del reloj, es posible usar otro dispositivo bajo el nombre «Whizzinator». Los fabricantes «Whizzinator» hicieron el tipo casi natural el miembro en varias versiones que tienen particularidades nacionales y raciales en cuenta.

Es necesario considerar que el especialista competente en la colección de análisis sabe todos estos métodos. Si se pone, habrá dos violaciones: un para resultado positivo de control y el segundo – para tentativa de una falsificación de resultados.

También en federaciones más serias el perfil biológico de la orina se analiza (contenido de la sal y ADN con muestras antes tomadas, a fin de evitar que la substitución se verifique). En estas muestras de la red de casos de atletas toman antes de tomar estimulantes y tienda en el tipo refrigerado.

Filtración de orina

Hay inyectores especiales en una cabeza del pene con el filtro y adsorbents que absorben las sustancias prohibidas pasando la orina.

Cómo acelerar el retiro de esteroides anabólicos

Las medicinas de inyección forman el almacén en el tejido graso y se sueltan de ello en la sangre gradualmente. Hasta que este almacén exista, hasta entonces encontrará metabolites del esteroide correspondiente en la orina del atleta. Por esta razón los términos del retiro de tal aire de esteroides anabólicos como atantat o deconoat, son muy considerables. La eliminación total de una capa grasa puede ayudar con un organismo aquí, que, de hecho, y los culturistas en el período previo a los concursos se involucran. Los representantes de otros deportes, sin embargo, siguen su ejemplo no siempre. Y muy en vano - campañas periódicas en baños, los períodos periódicamente arreglados de «descargar» (y hasta un hambre completa) hasta cierto punto ayudarán a reducir términos de la permanencia de medicinas «de larga duración» en su organismo.

Las medicinas orales del almacén no se forman, pero se ponen en contacto con proteínas de la sangre globulin y albumine. La regeneración de albumine y GSPG pasa dentro de 30-35 días. Es decir después de este término los rastros de la aceptación de la mayoría de AAS oral en un organismo no se pueden encontrar. Sin embargo, hay dos excepciones noretandrolon (ahora prácticamente no se aplica) y stanozolol que se acumulan en un organismo para el largo plazo.

Métodos de aceleración de retiro de esteroides

Hambre a corto plazo

Durante el hambre hay una eliminación de inventarios grasos juntos en «inventarios» de medicinas de inyección que se forman en el tejido graso. Además, a corto plazo (1-3 días) el hambre ayuda a destruir proteínas de transporte más rápidas. El efecto se alcanza más rápido en caso del hambre «seca» (sin el agua).

Hormonas de Tireoid

Ya que los thyroxine aceleran un albuminolysis. Está claro, que también concierne el transporte albumins y GSPG. Es uno más argumento usando estas medicinas en «secar».

Fenobarbitalum

Está en venta como la medicina separada, además es una parte de Valocordinum, Corvalolum y Pentalginum. Antes Fenobarbitalum se usó como el somnífero y demulcent, ahora prácticamente salió del uso.

Para nosotros Fenobarbitalum es notable el hecho que considerablemente activa el sistema monooksigenaz de un hígado (medicina hasta usan para el tratamiento de un icterus de recién nacidos), es decir hay oxidación más rápida de todas las obligaciones del esteroide que están en un organismo. Para este fin los atletas aceptan Fenobarbitalum en una pastilla antes de acostarse. Para intensificarse del efecto del fenobarbital junto con ello aceptan el ácido succinic (el efecto no se prueba). Sin embargo, fenaborbitat también pertenece al prohibido, pero a la hora del paso de una prueba de drogas dejará ya un organismo.

Agua y diuréticos

El cónsul general es en vísperas de los concursos para beber tanto como posible el agua. Más diuréticos. Sin embargo, diuréticos, como Triamterenum, Furosemidum, Hydrochlorthiazidum, Aldactonum en sí mismo son medicinas prohibidas (se consideran como los agentes de enmascaramiento), pero es posible también usar medicinas de verduras aunque su acción sea incomparable más débilmente. Sin embargo, el agua destilada en sí mismo en un organismo es no tarde.

En este «esquema» hay un «aspecto sutil» que se debería considerar. El asunto es que a consecuencia de manipulaciones con el agua y diuréticos nuestro la orina prácticamente se hace descolorida que es una señal para autoridades de control para prestarle la atención especial. A fin de que la orina encontrara el color natural, por lo general acepte vitaminas B del grupo (en particular, vitamina B2). Uno más indicador que hizo algo «no que» el nivel bajo de creatinine en la orina. A fin de que aumentar este nivel, recurra a la ayuda de un creatine que se arruina a creatinine y se quita con la orina.

Probenetsid y otros

La medicina que por lo general se registra teniendo la gota. Probenetsid refuerza el retiro de ácido úrico, también facilita la asignación de esteroides anabólicos con la orina. Antes de que muy a menudo también acostumbrara para un «haz» con el agua y diuréticos. Ahora la medicina pertenece al prohibido si sólo lo buscará resueltamente - una pregunta grande. Como último remedio es posible ser abastecido por la referencia del doctor que tiene la gota. Además de probenetsid tales medicinas como sulfinpirazon o phenylbutazone se pueden usar.

Disolución de esteroides anabólicos en alcohol

Durante el escándalo de dopaje Olímpico de 2016, WADA publicó el informe en el cual describió a la llamada Duquesa de dopaje cóctel de la pera que fue según se afirma aplicado por los atletas rusos de muchas federaciones. Los autores declaran que este cóctel fue inventado por el director de Grigory Rodchenkov RUSADA. Para la preparación tres esteroides anabólicos se usaron:

• Oral-turinabol
• Oxandrolon
• Metildrostenolon

Estos esteroides se disolvieron en el alcohol (el whisky escocés Chivas para hombres y Vermú para mujeres). Bebida era necesario aclarar la boca (sin tragar). Los esteroides anabólicos bien de rastvorima en el alcohol y en el curso del enjuague pasan buques de la cavidad bucal en el surco de la sangre, pasando el hígado. Al mismo tiempo los métodos de laboratorio disponibles entonces, agarró las sustancias prohibidas puestas en una lista de sólo 3-5 días que es considerablemente menos en comparación con introducción de inyección u oral.

Después de los Juegos Olímpicos en Londres (2012) Turinabolum se ha sustituido por trenbolone ya que metabolites de Turinabolum comenzó a encontrarse el tiempo más largo. El nombre «Pera de la duquesa» al cóctel dio Irina Rodionova.

Yodo

El yodo es una microcélula importante que controla un metabolismo y permite aumentar la inmunidad.

En el culturismo el yodo se aprecia su capacidad de apoyar la función de un tiroides qué hormonas (òè ð îêñèí, triiodtironin) reducen el por ciento gordo en un organismo y la intensidad de aumento de formaciones, sin embargo el exceso del yodo puede suprimir el desarrollo de tiroksin. El significado especial se ata al yodo en Rusia ya que la mayor parte de la población lo recibe menos con la comida.

Yodo en la comida. El contenido del yodo en el comestible regular es pequeño - 4-15 mkg del %. Sin embargo el pescado de mar contiene aproximadamente 70 mkg del %, en el hígado del bacalao - a 800 mkg del %, en una col de mar según un tipo y el término de la colección - 50-70000 mkg del %. Pero es necesario considerar que en caso de almacenaje a largo plazo y tratamiento termal de la comida una parte considerable del yodo (el 20-60%) se pierde. El contenido del yodo en fábricas de la tierra y productos de animal fuertemente depende de su cantidad en el suelo. Por lo tanto para la prevención de enfermedad añaden una pequeña cantidad de iodide del potasio para tabular la sal (25 mg. en 1 kilogramo de la sal). Una duración de almacenaje de tal sal más que 6 meses como en caso del yodo de almacenaje no desaparece. Le también puede gustar Ovariamin.

La compra de aditivos caros con el yodo se considera injustificada porque la cantidad necesaria del yodo se puede recibir de la sal de iodinated regular.

Dosis recomendadas

La necesidad del yodo fluctúa dentro de 50-200 mkg/days.

En caso de la insuficiencia del yodo la enfermedad se desarrolla. Los niños de la edad escolar son sobre todo sensibles a una carencia del yodo. El exceso del yodo lleva al debilitamiento de la síntesis de conexiones iodide en un tiroides y a la aparición de un hypothyroidism.

Contenido en la comida

Contenido de yodo en algún comestible en los EE. UU (1982 — 1989)

Producto / Contenido de yodo, mkg para la parte

Escamas para un desayuno 87

Postres de leche 70

Pescado 57

Leche 56

Productos lácteos 49

Huevos 27

Pan 27

Alubias, guisantes, cosechas del tubérculo 17

Carne 16

Ave 15

IFR-1, Insulina como factor de crecimiento 1

Desde el momento de la aparición IFR-1 sintético causó la masa de una controversia es como entre teóricos qué trabajadores de la ciencia y entre la práctica cuya mayor parte es constituida por el convite de atletas. Realmente, la historia con repeticiones de la hormona del crecimiento: el bodilider comenzó a aplicar esta hormona tan pronto como apareció a mediados de años ochenta el siglo pasado, sin haber entendido claramente lo que las ventajas son prometidas por su aplicación y cómo exactamente se debería aplicar. El hecho que la aplicación de IFR-1 promete ventajas - y considerable - el hecho que es difícil para el desafío. Pero estas ventajas se pueden tomar si a que y - el más importante - como esta medicina para aplicar la nobleza. Aquí también trataremos de entenderlo.

Sobre que no leyó aún

Vamos a incluir el principio varios hechos que apenas sabe. Aquí, por ejemplo: IFR-1 bien afecta el crecimiento de músculos - un hecho de conocimiento común. Pero el corazón es también el músculo. ¿De este modo, y este factor del crecimiento debe afectar el trabajo del corazón positivamente? Aparece y - IFR-1 realmente pone «el motor de la llama» en nuestro pedido que durante los años justamente se desgastó. Lo hace, tan para decir, revisar. A propósito, y el contenido en la sangre de la lipoproteína de la densidad baja IFR-1 reduce esto también bien afecta el trabajo del corazón. ¿Qué más? Bien, por ejemplo, el hecho que nuestra “insulina como” bruscamente aumenta la comprensibilidad un organismo de un glucosamine y hondroitin. Es decir si decidiera tratar uniones, luego acepte suplementos alimenticios con un glucosamine e IFR-1, hondroitiny en el contexto de inyecciones. Por tanto será más correcto. Por fin, la insulina como el factor de crecimiento promueve la regeneración del tejido nervioso que permitirá que usted se recupere más rápido después de los loadings pospuestos, y a músculos - para reaccionar más bruscamente al impacto externo que la formación con la carga es.

¿Qué dicen las investigaciones?

Prácticamente todas las investigaciones acerca de IFR-1 se condujeron en tales criaturas encantadoras como ratas de laboratorio. Por supuesto, para transferir sus resultados a la gente incondicionalmente no resultará, pero no es una ocasión que no dar estos resultados. Especialmente como no son simplemente interesantes, y son interesantes extraordinario. Por favor preste la atención a Tiramin.

De este modo, durante una investigación resultó que aquellas ratas que recibieron inyecciones IFR-1, pero no fueron entablados en ejercicios físicos (naturalmente, las ratas no visitan el gimnasio, y corren en una rueda o prolongarse ellas mismas pequeñas cargas), alcanzó un aumento más grande del bulto del músculo, que aquellos que «se entrenaron», pero se privaron de inyecciones de la insulina como el factor de crecimiento detrás del número un. Durante la misma investigación se hizo claro que los resultados recibidos por medio de IFR-1 guardaron varios meses (si considerar que las ratas de laboratorio no viven más que tres años y medio, luego para ellos es mucho de) mientras las ratas privadas de «la formación» perdieron los logros muy rápidamente. Por fin, resultó que los músculos de una vieja rata de 27 meses que en la juventud recibió inyecciones IFR-1 no eran prácticamente sujetos de envejecer cambios. Es decir la insulina como el factor de crecimiento proporciona no el efecto sólo momentáneo, pero es «la inversión» completamente buena en una vida equilibrio restante. Ahora era necesario averiguar sólo un: cómo, después de todo, para conseguir de ello el mayor efecto no sólo para ratas, sino también para nosotros - para la gente. Ahora también nos involucraremos en esto estrechamente.

Los factores que se tienen que considerar

Las inyecciones regulares de IFR-1 pueden suprimir la secreción por un organismo de la propia hormona de la altura del cuerpo. En cualquier caso, para la supresión de la secreción de Somatotropinum endogenic en la medicina usan este camino.

POR LO TANTO A TIEMPO, O DESPUÉS «DEL CURSO» IFR-1 ES NECESARIO APLICAR TESTOSTERON-DEPOTUM QUE EL ORGANISMO DE HORMONA DE LA ALTURA DEL CUERPO ES CAPAZ PARA RESTAURAR LA SECRECIÓN.

IFR-1 reduce la permeabilidad de membranas para la glucosa. En cuanto a receptores, IFR-1 se afilia a dos de sus tipos - receptores de IFR-1 (IGF1R) y receptores de la insulina (el último que activa 10 veces más débilmente, que realmente la insulina). La propiedad de IFR-1 de causar una hipoglucemia es ligada al acceso al último.

SI LOS RECEPTORES DE LA INSULINA SON ACTIVADOS REALMENTE POR LA INSULINA, IFR-1 SÓLO TRABAJARÁ PARA LA SÍNTESIS DE LA PROTEÍNA (LA ALTURA DEL CUERPO DE MÚSCULOS).

Necesita el uso de la insulina en inyecciones sistémicas de IFR-1 es ligado a ello (véase abajo).

Zincum desempeña un papel fundamental en la activación de IFR-1, aumenta el nivel de IFR-1 general y libre en un plasma sanguíneo.

POR LO TANTO LA RECEPCIÓN DE LOS ADITIVOS QUE CONTIENEN ZINCUM (MISMO ZMA) SE HACE UNA NECESIDAD DURANTE «EL CURSO» IFR-1.

Las inyecciones regulares de IFR-1 bastante rápidamente llevan a la regulación daun de receptores específicos de este factor de la altura del cuerpo por lo tanto por lo general en el uso de práctica médica los protocolos siguientes: las inyecciones se hacen 3-4 veces en una semana de una inyección hecha durante 5-7 días entonces la misma ruptura en la duración sigue

SI DECIDIERA EL USO DE IFR-1, ENTONCES ADHIÉRASE A UNO DE ESTOS PROTOCOLOS.

La capacidad de IFR-1 de reducir la permeabilidad de membranas celulares para la glucosa no disminuye finalmente.

RESPECTIVAMENTE, EN DÍAS SIN IFR-1 ES NECESARIO REALIZAR EL HIDRATO DE CARBONO «CARGA».

En vegetarianos el nivel IFR-1 en un organismo considerablemente se baja. Y también a aquellos quien necesita la leche y productos lácteos en una nutrición «curso» IFR-1 traerá la mayor ventaja.

Protocolo

Dosis

La dosis diaria óptima de IFR-1 hace aproximadamente 1 mkg en un kilogramo de un peso de freno del atleta. La mayor parte de los practicians quien consiguió resultados con IFR-1 recomiendan una dosis en 80-120 mkg por día. Pero es posible pararse en una dosis en 100 mkg/days que es muy conveniente porque contiene entró en un tanto. Para atletas que pesan de 80 a 120 kilogramos es completamente aceptable.

Periodicidad de inyecciones

Durante formación. Es decir significará sólo 3-4 días por semana para la gran mayoría de invitados de gimnasios.

El lugar de realización de inyecciones

Si definimos la tarea para conseguir el crecimiento de músculos, entonces las inyecciones IFR-1 en la teoría se deben realizar sólo en la localidad y sólo en un músculo trabajador. En la práctica es mejor realizar inyecciones del sistema (a un pliegue graso en un estómago) en días de una formación de grupos musculares grandes (una pierna, un pecho / vuelta), y local - en días de una formación pequeña.

LAS INYECCIONES DEL SISTEMA TRAERÁN MÁS VENTAJA A AQUELLOS QUIEN EL OBJETIVO PRINCIPAL VER EL CRECIMIENTO DE ÍNDICES DE LA FUERZA.

Las inyecciones del sistema se rompen en 3 «stoppings»: 40 mkg por la mañana, 20 mkg antes de una formación y 40 mkg en una hora después de ello. Las inyecciones del sistema se realizan (excepto el último) en el contexto de inyecciones de la insulina (véase abajo). Inyecciones locales - 100 mkg rotos en partes iguales en cada uno de músculos trabajadores (en caso de una formación de hombros - en 50 mkg a cada delta medio, en caso de una formación de manos - en 25 mkg en ambos bícepses y ambos trícepses). Las inyecciones se realizan en una hora después del final de formación.

Las medicinas acompañantes

Metforminum y clenbuterol se aceptan aproximadamente durante una hora antes de la formación. Metforminum rompe una absorción de glucosa en un GIT, reduce gluconeogenesis en un hígado (gluconeogenesis ocurre durante la huelga de hambre o una formación intensiva), realiza una regulación de receptores de la insulina en células de músculos. Klenbuterol en una dosis de 160-240 mkg promueve la adaptación teatral levantada de fibras del músculo que, en este caso, muy es útil para nosotros. Insulina - las inyecciones de esta hormona, pequeña en el volumen (8-12 MÍ) se realizan aproximadamente en 20-30 minutos antes del sistémico (bajo una piel) inyecciones de IFR-1. Las inyecciones de la insulina también se pueden realizar en días cuando IFR-1 no se aplica - a la restauración más rápida de un glicógeno en músculos. De las medicinas que se relacionan con el grupo de androgens y esteroides anabólicos es posible asignar stanozolol es casi la única medicina que es capaz para relacionarse con receptores androgenic al nivel mikrosomal, y, por supuesto, Testosteron-Depotum. Aquellos que están sobre todo preocupados con la altura del cuerpo de indicadores de poder pueden añadir a esta «avena» trenbolone y/o fluoxymesterone si el último logra conseguirse y si es sostenido por su monedero. Como la opción el fluoxymesterone se puede sustituir oralturinabol (además si esta medicina logra conseguirse y si está seguro de su calidad). Sin embargo, es completamente posible rechazar casi a todos arriba mencionados, habiendo dejado sólo la insulina (es mejor con Metforminum) y Testosteron-Depotum. Sobre lo que por qué el último es necesario, se dijo encima. Peerly, así como sobre necesidad de recepción de los aditivos que contienen Zincum.

Dieta y formaciones

Si hablar sobre la comida, entonces en días de inyecciones de IFR-1 vale la pena aumentar el contenido de proteínas en una dieta, y en días sin IFR-1 para poner el énfasis principal en hidratos de carbono (tendremos que recuperar inventarios del glicógeno en músculos), reduciendo un poco el uso de la proteína. Tanto en aquellos, como en otros días como el aditivo es deseable usar creatine. Formación. En lo que se dirige al crecimiento de indicadores de poder que no pararemos, hablaremos de lo que será conveniente sobre todo para el crecimiento del peso. Hasta ahora hay todas bases para creer que el tipo de formación dirigido al máximo travmatization de fibras del músculo estará la mejor opción aquí. Desde mi punto de vista, justificado es posible considerar la aplicación de «pamping» - reforzará bruscamente un surco de la sangre e intensifica la entrega «en el destino» no sólo la mayor parte de ^ IFR-1, sino también tales nutrientes como aminoácidos. Sin embargo, las investigaciones adicionales todavía son necesarias aquí.

¿Qué se puede esperar en realidad?

Al contrario de declaraciones de algunos «especialistas» a fin de que en todo el completo para sentir la acción de la insulina como el factor de crecimiento, no sea obligatorio esperar para el mes entero, y hasta dos. Ya las primeras inyecciones ceden el resultado aunque a fin de que fuera posible llamar este resultado visible, tales inyecciones allí deben ser al menos 4-5. Las inyecciones del sistema en la eficacia no eran el vecino peor aunque la mayor parte de especialistas insistan en una primacía de inyecciones locales. En cualquier caso, el peso creció - dejan y ligeramente, pero sin embargo - hasta en el contexto del uso conjunto «del arce» con metformin. Las inyecciones locales de un aumento del peso no dieron - sin embargo, se realizaron en aquellos grupos de músculos que comparten en el bulto del músculo general es bastante pequeño, pero permitió tratar de obtener el crecimiento bastante notable de un músculo objetivo (el grupo de músculos).

¿Qué se puede esperar? Por ejemplo, bastante rápido curación de heridas. Era sobre todo obviamente el efecto expresado para uniones en el contexto del uso de la medicina «Terafleks» (glucosamine con hondroitiny). Y a atletas de edad a quien él mismo llevado también por el autor de estas líneas IFR-1 permitirá más a menudo entrenarse debido de aumentar en una capacidad a la recuperación, justamente usada para el curso largo de la vida, y también normaliza el trabajo del corazón y reducirá la presión arterial.

Y DE TODOS MODOS, TODOS SOBRE LO QUE LEE EN ESTE ARTÍCULO, SERÁ FINAL POSIBLE PARA LLAMAR HECHO CONCLUSIONES SÓLO PRELIMINARES MUY PRONTO, PIENSO, LOS PUBLICAREMOS YA EN LA CUESTIÓN SIGUIENTE DE NUESTRA REVISTA. ¡NO PASE!

Lo que IFR-1 diferencia de la hormona del crecimiento

Este recorte es esto para aquellos que nunca en la vida usaron IFR-1, pero un signo con la hormona del crecimiento no en palabras, y en la práctica. ¿Qué es mejor? Sabe, esta pregunta es similar lo que a menudo se pone al niño: «¿A quién ama más - madre o el padre?» Cada uno está bien del propio modo y se puede aplicar absolutamente independientemente del otro.

La ventaja de la hormona del crecimiento es que inicia el proceso de la síntesis de IFR-1 un organismo - por regla general, la regulación daun de receptores específicos de IFR-1 en este caso no ocurre hasta en caso del uso prolongado de somatotropin sintético. Además, la hormona del crecimiento y en sí mismo activa receptores específicos en el tejido graso que promueve la combustión de grasa; IFR-1 no tiene propiedades de la pérdida gorda. Es posible llevar a ventajas de IFR-1 endógeno que en caso de la aplicación correcta en el grado mucho más grande promueve un exceso de Sukhoi del bulto del músculo. IFR-1 promueve el crecimiento significativo de indicadores de poder que la hormona del crecimiento IFR-1 en sí mismo no es capaz de hacer. Es posible aplicarse en la localidad, provocando el crecimiento local de músculos. Por fin, el efecto de aplicación de IFR-1 permanece mucho más largo después de la terminación de inyecciones. Tabulamos todas estas distinciones. Toda esta aplicación de preocupaciones y hormona de crecimiento y «solo» IFR-1. ¿Y si los tome juntos? Realmente, la hormona del crecimiento completamente considerablemente prolonga el período de la semivida IFR-1. Pero resulta que el aumento en el período de semivida en este caso va no absolutamente para el bien. En caso de uso combinado de IFR-1 y hormona del crecimiento de un músculo muy rápidamente pierden un glicógeno que será posible sólo recuperar a la terminación de «precio» «IFR-1 + GR» y esto no es lejano directamente. La causa es la disminución en la permeabilidad de membranas celulares para la glucosa bajo la influencia de IFR-1 que el largo periodo de semivida del último sólo agrava, y también las disminuciones de la actividad de la insulina bajo la influencia de hormona del crecimiento.

DE TODOS MODOS, USO COMBINADO DE IFR-1 Y HORMONA DEL CRECIMIENTO SE JUSTIFICAN SÓLO EN ESTE CASO CUANDO SE TIENE QUE DESHACER RÁPIDAMENTE DEL EQUILIBRIO RESTANTE DE DEPÓSITOS GRASOS O GUARDAR LA FORMA 1-2 SEMANAS ENTRE TORNEOS, EN EL CONTEXTO DE SÓLO EL PULMÓN - EL M DE APOYO - LA FORMACIÓN CON BURDENINGS O SU AUSENCIA TOTAL.

Sin embargo, si usa IFR-1 exclusivamente en la localidad después de la formación, entonces la inyección de la hormona del crecimiento puede considerar justificado de madrugada y antes de acostarse.

Resultó que los músculos de una vieja rata de 27 meses que en la juventud recibió inyecciones IFR-1 no eran prácticamente sujetos de envejecer cambios. Es decir la insulina como el factor de crecimiento de proporciona no el efecto sólo momentáneo, pero es «la inversión» completamente buena en una vida equilibrio restante

Esté familiar: Dinalan

En los países de la antigua Unión Soviética - y casi alrededor del mundo - la medicina más extendida que contiene en la calidad de IGF-1 el ingrediente activo R3 Largo era Igtropin de la producción de GenSci chino. Esto que publica la hormona del crecimiento de Dzhintropin. Pero ahora la liberación de Igtropin se para. Todo esto estaría muy triste, y los artículos acerca de IFR-1 atrajeron el interés exclusivamente teórico si Igtropina tal medicina como Dynalan no tuviera éxito ahora. Dinalan es hecho por la compañía de Dynamic Development Laboratories Co., SA en capacidades de la compañía iraní «Darupakhsh» también se publica en botellas, en cada uno del cual hay 100 mkg de la insulina como el factor de crecimiento. El embalaje, ya tradicional para la compañía Dinámica, contiene 25 botellas.

Dinalan es la MEDICINA COMPROBADA ÚNICA que contiene en la calidad de IGF-1 ingrediente activo R3 Largo hoy. Todos otro, periódicamente apareciendo en nuestro mercado, es posible caracterizar en pocas palabras - el maniquí de un bebé.

Que sea importante para atletas

- IFR-1 PROMUEVE LA CURACIÓN DE BYSTREYSHY DE FIBRAS DEL MÚSCULO I, RESPECTIVAMENTE, ACELERA EL PROCESO DE LA RECUPERACIÓN DESPUÉS DE LA HERIDA.

- IFR-1 ACELERA LA ENTREGA DE AMINOÁCIDOS A FIBRAS DEL MÚSCULO Y (CATABOLISM) HACE MÁS LENTO EL PROCESO DE LA DESINTEGRACIÓN DE PROTEÍNAS.

- IFR-1 ES RESPONSABLE DE GIPERPLAZIYA DE FIBRAS DEL MÚSCULO.

- IFR-1 PROMUEVE EL CRECIMIENTO DE INDICADORES DE PODER.

- IFR-1 es la DROGA QUE NO SE PUEDE ENCONTRAR por medio del PROCEDIMIENTO de la PRUEBA DE DROGAS.

Injektor

En caso del uso de medicinas de inyección no es obligatorio para sufrir de miedo y dolor del cual las inyecciones por medio de la jeringuilla por lo general se siguen en absoluto. Hoy las inyecciones se pueden hacer con el uso del inyector (por ejemplo, Neojex™) que se quiere para la introducción de medicinas sin el uso de una aguja de inyección. Gracias al hecho que al usar un inyector no hay pinchazo de telas no hay riesgo de la transmisión de infecciones del spray. Además de la medicina se inyecta exactamente en la tela hipodérmica, prácticamente sin perjudicar la piel que es muy importante para aquellos que se predisponen a la formación de dobladillos.

El principio de acción del inyector está basado en la energía de la presión que permite empujar una corriente de la medicina a través de un agujero microscópico en la piel y traerle en la tela hipodérmica. El agujero creado por una corriente de la medicina es mucho más delgado, que el agujero creado por una aguja. Al mismo tiempo por la eficacia de la penetración de la medicina en un surco de la sangre un inyector no concede a un método tradicional de la introducción de medicinas de inyección en todo que se confirmó durante los investigadores conducidos en la Universidad de California. Le también puede gustar Tiramin.

Este inyector es el dispositivo que recuerda a la pluma en la forma a la cual no sólo es agradable, sino también es muy fácil de usar. Injektor consiste en la cubierta, una ampolla qué escala se ejecuta lo mismo como en jeringuillas de la insulina y el adaptador que se acerca a la mayoría de ampollas estándares. Para hacer una inyección, sólo inserte una ampolla estándar en el adaptador y coleccione una dosis necesaria de la medicina en una ampolla del dispositivo. Una una ampolla con una dosis de la medicina a inyector y anillo de la guardia del movimiento. Traiga el inyector con una ampolla al lugar de una inyección y ponga el mecanismo más bien cuidado en la acción.