Insulina en deporte

En 1889 en experimentos en animales se estableció que la supresión de un páncreas causa un azúcar mocheiznurenie. En 1901 L. Sobolev experimentalmente confirmó la existencia en un páncreas de la sustancia especial y formuló los principios de recibir la insulina. En 1921 F. G. Banting y P. X. Best recibieron la diabetes de eliminación del extracto mellitus síntomas de un páncreas. En 1925 de un páncreas la proteína cristalina con propiedades de la hormona de la insulina se aisló, y su producción industrial para necesidades médicas era el mismo año comenzado. Para 1945 — 1947 la estructura química y la masa molecular de la insulina se establecieron. En 1963 la síntesis de esta hormona se realizó. Ya que acciones de la unidad (UA) toman la actividad específica de 0,04082 mg. de la insulina cristalina (estándar). Ahora aproximadamente el 4% de la población de industrialmente países desarrollados se obliga a entrar en sí en la insulina según indicaciones vitales.

Fisiología

La insulina es la hormona albuminous que consiste en dos cadenas del polipéptido Y sí En, el conteniendo respectivamente 21 y 30 aminoácidos tendidos un puente entre sí dos comunicaciones disulfide. La masa molecular de un monomer de insulina hace 5733,5. La insulina por β-cells del dispositivo insular de Langergans de un páncreas y, quizás, parotid sialadens se sintetiza. El paso proteolysis lleva a la formación de a favor de insulina. Después de que la formación de un disulfide ponticulus el péptido obligatorio entonces biológicamente la insulina activa se forma se separa.

El páncreas de la persona sana contiene un equivalente de 200 PIEZAS de la insulina. Una regulación de la secreción de la insulina — el proceso complejo incluso stimulators (una glucosa, aminoácidos, ácidos grasos libres, enterogormona, etc.) qué acción amplifica iones de calcio e inhibidores (somatostatin, Prostaglandinums, adrenalina e insulina). Además, el impacto es ejercido por el sistema nervioso autonómico: comprensivo — frenado, paracomprensivo — estimulación. La secreción normal de la insulina incluye dos componentes: básico, interfiriendo un hyper catabolism en un estómago vacío y comida estimulada. La insulina soltada de un páncreas circula en una sangre en el libre y en la forma ligada a proteínas.

La hormona libre estimula la asimilación de una glucosa tanto con el tejido muscular, como con graso, y la hormona relacionada afecta expresamente el tejido sólo graso. El inactivation de insulina ocurre en un hígado y en otros los órganos de la insulina y tejidos.

Mecanismos de efecto de insulina

Efectos de insulina

La insulina posee un papel importante y multilátero de un biocatalyst de procesos de un metabolismo. Promueve la transición de glucosa de una sangre en un tejido y a su transformación en un hígado y músculos sceletal en un glicógeno. La insulina aumenta la permeabilidad de membranas biológicas para una glucosa, aminoácidos, iones y oxígeno y estimula su consumo con tejidos. Bajo la influencia de procesos de la insulina de oxidar phosphorylation debido a la activación de un ciclo de ácidos tricarboxylic y reacción hexokinase que es la primera y la etapa clave de un metabolismo de una glucosa amplifica. En tejidos la glucosa contiene principalmente en el líquido intersticial y un glucohexokinase en células. Aumentando la permeabilidad de membranas celulares, la insulina promueve la penetración de glucosa en cytoplasma de células donde es afectado por la enzima. Inhibe la actividad de glyukozo-6-phosphatase que cataliza glycogenolysis.

La insulina refuerza efectos anabólicos en células: amplía la síntesis de proteínas, lípidos y ácidos nucleicos, activa la oxidación de ácidos grasos e influye en la altura del cuerpo de un organismo. Como un factor anticatabolic frena glyconeogenesis e interfiere con degidrogenirovaniye de ácidos grasos libres y la educación de precursores de glucosa.

En deficiencia de la insulina o depresión de la sensibilidad de tejidos a la hormona endogenic el organismo pierde la capacidad de consumir una glucosa y la diabetes el mellitus se desarrolla. Los síntomas principales de una diabetes mellitus están la sed y polyuria (6 — 10 l por día), una hiperglucemia (6.7 mmol-l «1 y encima, definidos en un estómago vacío) y glucosuria (10 — el 12%), depresión del mantenimiento de un glicógeno en un hígado y músculos, perturbación de cambio de proteínas, oxidación incompleta de grasas con la rebelión de sus contenidos en una sangre (lipidemiya) y una acidosis metabólica (ketonemiya). En un coma diabético de azúcar grave es posible. Al nivel bajo de la insulina activa en una concentración de la sangre de una glucosa, los ácidos grasos libres y los aminoácidos, es decir las sustancias que desempeñan un papel en un pathogenesis de angiopatiya diabético y una arteriosclerosis se amplían.

Diabetes mellitus

Proviniendo de un pathogenesis y un cuadro clínico, la diabetes mellitus es sectioned en dos tipos: el tipo I — dependiente de la insulina y el tipo II — «no dependiente de la insulina».

Incluya a pacientes con la lesión primaria de células de la beta de un páncreas que lleva a la depresión de síntesis de la insulina en el primer tipo. Esta forma ocurre principalmente en niños y personas de la edad joven.

La depresión de la sensibilidad de receptores de tela a la insulina endogenic debido a perturbación de procesos metabólicos, y también perturbación de la regulación neurohumoral de la secreción del dispositivo insular de un páncreas es la piedra angular de una diabetes mellitus del segundo tipo. El II tipo ocurre en personas de la mediana edad y avanzada, a menudo es seguido de una obesidad.

Medicinas de insulina

Para una farmacoterapia de una diabetes mellitus de yo escriben a máquina medicinas de la insulina de uso. En una diabetes mellitus del II uso del tipo las medicinas sintéticas que bajan la glucosa, en ciertos casos complementan su acción con la administración de insulina. La insulina recibida de un páncreas de ganado, cerdos y ballenas proporciona el efecto médico bastante corto. Añadiendo a la insulina el protamine, y también Zincum que estabiliza al blanco bajo y molecular (0,08 mg. en 1 ml de la medicina), el phosphatic o parachoques de acetato o una base polimérica (polyvinylpyrolidone bajo y molecular), las medicinas de la acción prolongada (medicinas del almacén) reciben.

La insulina de acción más a corto plazo para inyecciones (6 h), duración media — Zincum-insulina de suspensión (amorfa), y el más largo — enmarcado en una base polimérica posee (30 — 36 h).

La indicación principal al uso de medicinas de la insulina en la clínica es la diabetes mellitus. Las dosis de la insulina establecen individualmente, según seriedad de la enfermedad, una condición del paciente y contenido de Saccharum en la orina (1 PIEZA de la hormona en 2 — 5 g de Saccharum emitido con la orina).

Las insulinas de la acción corta se aplican al tratamiento de un coma diabético. Las medicinas de la insulina del almacén prescriben de modo que el máximo hypoglycemic efecto coincidiera a tiempo con el período de mayor glucosuria e hiperglucemia. Estas medicinas se administran por la mañana, en un estómago vacío. Las pequeñas dosis de la insulina (5 — 8 PIEZAS) como la hormona anabólica se aplican en cachexia, furunculosis, toxicosis de mujeres embarazadas, en una úlcera péptica, hepatitis y otras enfermedades en la combinación con albuminous reforzado y entrega de hidrato de carbono e introducción de una glucosa. En la práctica psiquiátrica la insulina se aplica al desarrollo del choque de hypoglycemic por algunas formas de la esquizofrenia.

Insulina en deporte

El uso de la insulina en el deporte como la droga es causado por el hecho que esta hormona es caracterizada por esteroide anabólico potente y efecto anticatabolic acerca de proteína, hidrato de carbono y metabolismo graso. En la introducción de la dosis bastante alta de la insulina a un organismo del exterior hay una depresión expresada del mantenimiento de una glucosa en una sangre y reacción protectora — la intensificación de la emisión de la hormona de la altura del cuerpo que promueve la subida del nivel de Saccharum en unas junturas de la sangre. En ciertos casos el nivel de hormona de la altura del cuerpo puede aumentar en 5 — 7 veces. Lleva a la intensificación aguda de un anabolism. Además de esa insulina en sí mismo después de que una inyección provoca la emisión de la hormona de altura del cuerpo, también el hecho que también repetidamente refuerza su acción, así como esteroides anabólicos incontestablemente se prueba. Se hace claro por qué en años recientes en el deporte la combinación Somatotropinum + insulina + los esteroides anabólicos se hicieron tan populares. Por favor preste la atención a Prostalamin.

Excepto el nivel de la insulina, la sensibilidad de tejidos a esta sustancia tiene la muy gran importancia. Se sabe que Saccharum simple no debería estar presente en una dieta del culturista calificado. Es sobre todo importante ya que muchas personas tienen problemas con un metabolismo de la insulina, sin sospechar algo sobre ello. La mayor parte de culturistas no piensan en ello, creyendo que ya que no están enfermos con una diabetes mellitus, no es importante para ellos. Al mismo tiempo la mayor parte de ellos es confuso por qué no se pueden deshacer de las gotas últimas y a menudo decisivas de grasa subcutánea. La perturbación metabólica conocida como «insulinic resistencia» o insusceptibility a la insulina que se muestra esto el organismo se desarrolla bastante insulina en respuesta a los niveles de glucosa aumentados en una sangre puede ser la causa, pero no reacciona correctamente a la insulina. Este desorden se hizo tan extendido que los expertos del Centro de control de enfermedades en Atlanta (los EE. UU) suponen que uno de cada uno cuatro americanos.

Los culturistas que resultaron ponerse a esta categoría tienen grandes dificultades con el logro del alivio en ricos con hidratos de carbono y dietas pobres en grasas que son casi «la ley» para la mayor parte de los culturistas competidores. El caramelo y conteniendo el comestible de hidrato de carbono de Amylum, similar al arroz, patatas y macarrones, por lo general causa la reacción insulinic alta. A veces fuerzan para soltarse más insulina, que la persona, refractaria a ella, puede utilizar.

El exceso de esta hormona es percibido por un organismo como un factor tóxico. Para protegerse, el organismo transforma el exceso de calorías de hidrato de carbono a triatsilglitserola que entonces reserva como la grasa. Puede explicar por qué los hidratos de carbono ricos / pobre hacen por la grasa de una dieta a algunos culturistas «grasa».

El uso de la insulina en el deporte puede ser razonable y sólo eficaz en el control del nivel de una glucosa en una sangre, y también en la concentración del S-péptido en ello. El uso racional y fisiológicamente razonable sólo de medicinas de la acción corta no está más allá de normas fisiológicas. Una de las medicinas más seguras de la insulina es Humulin R de la producción de Eli Lilly (los EE. UU). Rápidamente comienza a actuar y tiene la duración más corta de la acción. Otros tipos de la insulina permanecen activos durante el período de tiempo más largo y pueden traer al usuario a un estado de la hipoglucemia absolutamente de improviso.

En el deporte alrededor de los argumentos calentados de la insulina siguen conduciéndose. No hay consenso acerca en que dosis con que precio de frecuencia y ya que largamente se debería aplicar. Como endogenic la secreción de la insulina se puede regular considerablemente por medio de una dieta, ejercicios y suplementos nutricionales, proporcionamos varias reglas qué conocimiento ayudará a controlar mejor el nivel de la insulina y Saccharum en una sangre que aumentará la eficacia de la formación.

Insulina para un juego de bulto del músculo

En deportes de fuerza varias técnicas del uso de la insulina se aplican a un juego del bulto del músculo. Hay control médico estricto eficaz, pero muy peligroso y exigente súper caminos de la creación de una hipoglucemia medicinal con el subsecuente su parada gradual, y también técnicas bastante seguras, pero demasiado eficaces del uso de pequeñas dosis para elevarse de comprensibilidad del comestible, optimización de la síntesis de un glicógeno y proteína intracelular. El primer grupo de técnicas para un juego de peso quiere decir la aceptación en un promedio del estómago vacío y el más grande, pero seguramente individualmente las dosis recogidas de la insulina de la acción corta, el segundo grupo incluye «subsplittings» insulinic en pequeñas dosis (3 — 6 PIEZAS) inmediatamente después de la comida. A pesar del efecto positivo expresado de la insulina en la altura del cuerpo del bulto del músculo, no recomendamos experimentar con dosis más de 6 PIEZAS sin el control médico estricto. La reacción individual a la insulina varía en muy amplios límites — de una hipoglucemia suave o media hasta el principio repentino del desarrollo de un coma hypoglycemic que puede matar al atleta no en varios años, y varias horas más tarde después de una inyección.

Por lo tanto antes de que el atleta comience a usar la insulina para un juego de peso, tiene que saber sobre señales de advertencia y signos de una hipoglucemia. La lista de signos que pueden indicar el principio de una hipoglucemia, lo siguiente: hambre, la somnolencia, visión turbia, humor depresivo, vértigo, un diaphoresis, dolor de pinchazo del latido del corazón fuerte en brazos, piernas en labios o lengua, una fotofobia, invalidez de concentrarse, un dolor de cabeza, un sueño inquieto, preocupación, un delirio, irritabilidad. Si el atleta sintiera uno de estos señales de advertencia, tiene que comer inmediatamente la comida o bebida de hidrato de carbono que contiene Saccharum. Reducirá una hipoglucemia y prevendrá sus consecuencias negativas. Pero en la parada de una hipoglucemia hay un pequeño matiz: a fin de que la emisión de Somatotropinum no se parara, es imposible parar una hipoglucemia completamente, los atletas experimentados son capaces de aceptar tan competentemente hidratos de carbono que logran apoyar una hipoglucemia suave a lo largo de todo el tiempo del efecto de la medicina, sin permitir su transición en el serio una forma. La hipoglucemia expresada — un estado peligroso que puede exigir hasta una intervención médica. Estos signos incluyen una desorientación, un ataque, inconsciencia. Otra vez advertimos: la hiperglucemia seria puede ya que se mencionó anteriormente, lleve a un resultado letal.

La insulina se usa en el deporte diversamente. La mayor parte de atletas aplican la insulina al aumento del bulto del músculo inmediatamente después de la formación además para bajar el nivel de Saccharum en una sangre. Las dosis usadas por lo general 1-2 PIEZAS en 5 — 10 kilogramos de peso corporal. Los usuarios del principiante tienen que comenzar con una dosis baja y gradualmente ampliarla: por ejemplo, al principio acepte 2 PIEZAS, luego amplíe una dosis por 2 PIEZAS en cada siguiente formación; gradualmente tráigalo a 20 — 40 PIEZAS por día. Permite definir una dosis óptima. Las dosis de la insulina se pueden diferenciar bastante según la sensibilidad de atletas a insulina y usos de otras medicinas por ellos. Los atletas que usan STG y la hormona de un tiroides tienen que ampliar una dosis de la insulina. Las medicinas de insulina se tienen que administrar subcutáneamente sólo por medio de la jeringuilla insulinic. El uso de cualquier otra jeringuilla, excepto insulinic, inadmisiblemente como en este caso es difícil calcular la dosis correcta.

Las administraciones hipodérmicas de insulina por lo general hacen, prendiendo un pliegue de piel en una cavidad abdominal. Para acelerar el efecto de la insulina, la medicina se administra en una cadera o un tríceps. La mayor parte de atletas llevan la insulina en un bolso que se deja en el pasillo (¡la insulina se tiene que refrescar y no calentarse en un bolso!). Inmediatamente después de la ocupación de formación el atleta entra en la insulina. Dentro de los próximos 15 minutos tiene que tomar la bebida de hidrato de carbono de la energía o comer algo dulce. El atleta tiene que consumir, al menos, 10 g de hidratos de carbono en cada unidad de la insulina entrada. Aproximadamente en una hora después de la inyección de la insulina, la mayor parte de atletas comen la comida (rico con la proteína) o cóctel de la proteína de la bebida. Sin ello el nivel de glucosa de la sangre fuertemente disminuye y el atleta puede entrar en una condición de la hipoglucemia expresada. Muchos atletas se hacen soñolientos después de la inyección de la insulina. Puede ser un signo de la hipoglucemia, en este caso el atleta tiene que consumir la cantidad más grande de hidratos de carbono y evitar una tentación de tener un sueño durante 4 h ya que la insulina puede tener el resultado máximo durante un sueño. Humulin R antes mencionado por lo general permanece 4 h activos con el pico aproximadamente en 2 h después de la inyección.

Muchos atletas prefieren entrar en la insulina en 30 minutos hasta el final de la formación y luego tomar la bebida de hidrato de carbono inmediatamente después de la formación. Este uso hará la insulina más eficaz proveyendo músculos de un glicógeno, pero también ampliará el peligro de una hipoglucemia. Algunos atletas hasta entran en varias unidades antes de la formación de mejorar una posición. Esta práctica es muy peligrosa y sólo es aplicada por atletas con experiencia. Por fin, a algunos atletas les gusta entrar en la insulina después de despertar por la mañana. Después de la introducción consumen la bebida de hidrato de carbono y luego, dentro de una hora, desayunan. Algunos atletas encuentran esta aplicación de la insulina muy favorable al aumento de peso mientras los otros notan debido a ello una tendencia del aumento de la cantidad de grasa. El uso de la insulina no se puede revelar durante una prueba de dopaje.

Efectos secundarios

En el uso de medicinas de la insulina es necesario también considerar una posibilidad de implicación de las reacciones incidentales siguientes:

• la hipoglucemia grave qué signos son la delicadeza, el vértigo, la náusea, el sudor frío, tachycardia, un temblor que a menudo son seguidos de pavor patológico de la muerte;
• coma de hypoglycemic;
• reacciones alérgicas a insulina (hasta choque anafiláctico), sobre todo en medicinas mal purificadas de origen de animal;
• el desarrollo de anticuerpos a la insulina con el desarrollo de resistencia de la insulina (se encuentra sumamente rara vez);
• lipoatrophias local y complicaciones infecciosas después de inyecciones;
• perturbación de alojamiento y edema insulinic.
• En la hipoglucemia que se levantó debido a una insulina sobre la dosis prescriben Saccharum o té dulce, y en la condición seria (insulinic choque) flujo intravenosamente en 50 ml de solución de glucosa del 40%.

En un colapso entran bajo una piel en 1 ml de solución de Adrenalinum hydrochloricum del 0.1%.

Si el atleta hace todo correctamente y susceptiblemente escucha las reacciones a esta medicina, entonces la probabilidad de la implicación de efectos secundarios es muy pequeña. Es muy importante hacer rupturas en la recepción de la insulina que el organismo no se acostumbró a la insulina exogenous y no redujo en respuesta el desarrollo propio (es necesario recordar que las inyecciones constantes y largas pueden llevar a una atrofia llena o parcial de un páncreas con el tiempo). Que ocurriera, la dirección de medicina se realiza según el esquema siguiente: recepción de 2 meses, 3 — ruptura de 4 meses. Tal práctica del uso de la medicina casi completamente excluye el riesgo del desarrollo de cambios adversos de la función y además — las estructuras de un páncreas.

Cursos combinados

También hay las sustancias exponentiating el efecto de la insulina. Adaptogens, Niacinum conciernen a ellos, es cojo, sulfato de Vanadylum, Alpha lipoic ácido (lipoic ácido), esteroides anabólicos. Somatotropinum, un glucagon, la adrenalina, las hormonas de un tiroides, glucocorticoids y vitaminas separadas conciernen a agentes somatostanin. Todo esto demuestra que es necesario construir el apoyo farmacológico de atletas detalladamente. El uso de la insulina para la realización de objetivos no puede ser ningún tal negocio simple. Hay que tener presente que el uso incorrecto de la insulina para la aceleración de la construcción del bulto del músculo puede causar el efecto contrario — el edificio acelerado de depósitos gordos (lipogenesis).

De este modo, varias técnicas de una manipulación el nivel de insulina y Saccharum en una sangre en el uso competente y razonable son un remedio eficaz de restauración y rebelión de la eficacia de deportes. Al mismo tiempo y también fisiológicamente el uso competente de estos agentes se representa al difícil más importante metódicamente, tácticamente.

La prohibición de su uso, desde nuestro punto de vista, es infundada como en las condiciones del control estrictamente médico que pueden traer a cierta ventaja. Para este fin es necesario conducir la investigación científica en esta dirección. Al mismo tiempo en la presencia de la prohibición del uso de medicinas de la insulina en el deporte, los atletas y los doctores de deportes se deberían abstener de su uso.

Blockers de aromatasia

Los inhibidores o blockers de un aromatasia son una clase de preparaciones medicinales que se usan para la depresión de la concentración de estrógenos en sangres y rebeliones del nivel de propio Testosteron-Depotum y hormonas gonadotrophic. Blockers de un aromatasia también se aplican a tratamiento y profilaxis de un gynecomastia en hombres.

Caída de nivel de Oestradiolum después de recepción de 1 dosis de Aromazin

En inhibidores del culturismo de aromatasia el más a menudo se aplican durante un curso de esteroides anabólicos para:

• profilaxis de gynecomastia
• aumentos de nivel de hormonas anabólicas en una sangre
• rebeliones del alivio (debido a eliminación de impacto negativo de estrógenos)
• prevención de hypertensia
• las disminuciones de la supresión estrogenic de un eje unos cuerpos-testículos hypothalamus-pituitarios que lleva a la restauración más rápida.

En la creación de un curso, es necesario considerar que no todos los esteroides anabólicos son sujetos a aromatization. El uso se justifica en la administración de tales medicinas como Testosteron y sus derivados, un methandrostenolone, methyltestosteron-Depotum. Son boldelon ligeramente condimentado, khalotestin.

Investigaciones

La aparición de la marca registrada barata Letrazola (Letroza) llevó esta medicina a la ventaja. Hay un número suficiente de las investigaciones que confirman el rendimiento excepcional en hombres. La entrada de la medicina fue seguida del levantamiento expresado de un gonadotrophin (LG). La dosis eficaz comienza con 0,02 mg. (100 veces más abajo que terapéutico) y permite reducir el nivel del estrógeno en un tercero. El período de vida media de eliminación de letrozole constituye 2-4 días que permite aceptarlo cada dos días. El defecto principal es la capacidad expresada de suprimir el nivel de estrógeno hasta en dosis bajas.

Anastrozol también bien se estudió en hombres como medios para la disminución en estradiol y extensamente se aplica en el culturismo. Se mostró experimentalmente que la dosis de 1-0,5 mg. permite bajar el nivel de estradiol aproximadamente para el 50%. En distribuidores esta medicina se puede comprar casi 10 veces más barata, que en una farmacia. En las ciudades grandes Anastrozol Kabi barato se encuentra.

El doctor Maouro G. de Pascale escribe en el libro: «se supone que el estrógeno que se forma en caso de aromatization de la testosterona y otros esteroides anabólicos en departamentos de un cerebro y hypothalamus, reduce la secreción de la hormona, y, por lo tanto, y desarrollo de la testosterona». Gudmann y Gilmann relatan que el mecanismo de la reacción se hace más activo mejor dicho una concentración de estrógeno, que la testosterona». Así, la explicación del hecho que las agencias de noticias son capaces para reducir considerablemente la influencia de inhibición de fondos anabólicos para la secreción de propias hormonas sexuales se ofrece. No olvide toman Prostalamin para mejores resultados.

Efectos secundarios

Como es el estrógeno conocido en cantidades moderadas es útil hasta para un cuerpo masculino. Las hormonas del estrógeno aumentan la sensibilidad de receptores androgenic y la eficacia de aumento de un precio, y también en sí mismo poseen la acción anabólica y protectora. Valore los receptores del estrógeno en músculos detalladamente se describe con el trabajo de la tesis de Anna Wiik. Así, en la práctica, las dosis altas de inhibidores de aromatasia pueden suprimir en exceso el nivel de estrógeno y llevar a los efectos secundarios siguientes:

• Frenado de crecimiento del músculo
• Artralgiya (articulan dolores)
• Disminución en durabilidad de huesos
• La violación de un perfil lipidic de la sangre (aumentan en el colesterol)
• Caída de un libido y empeoramiento en una condición general
• Depresión
• Subjetivamente las medicinas se transfieren mejor, que tamoxifen.

Inhibidores naturales de aromatasia

• Resveratrol
• Cafeína
• Nicotina
• Zinc
• Catechins
• Apigenin
• Eriodiktiol

Información farmacológica

Los primeros inhibidores de aromatasia aparecieron en el mercado farmacéutico casi junto con tamoxifen. En 1984 se relató sobre la eficacia clínica de inhibidores del esteroide de aromatasia de la segunda generación; la aparición de la mayoría de medicinas modernas de esta clase pertenece al final de los 1980mos años.

Aromatasia blockers, más exactamente su inactivators e inhibidores, se crearon como antineoplastic medicinas y por lo general se aplican en la terapia de nuevos crecimientos malévolos de una glándula mamaria, principalmente con la actividad alta los receptores del estrógeno en la tela tumoral. Lleve a medicinas de esta clase aminoglutemid (orimeten, mamomit, momomit), testololacton, anastrozol (Arimideks, «AstraZeneca», Gran Bretaña), letrozole (Femara, «Novartis Pharma», Suiza), eczemestan, formestan, etc.

El hecho que, en primer lugar, un tercero de casos de un cáncer de mama pertenece a tumores hormonedependent formó la base para la creación de medicinas de inhibidores de aromatasia, y, en segundo lugar, en mujeres en una intensidad de la menopausia de la síntesis de esteroides en disminuciones de ovarios. Durante este período el estrógeno generalmente se produce en la tela normal (y tumores) una glándula mamaria, en músculos, celulosa grasa, un hígado, piel, uniendo la tela, cápsulas suprarrenales. En estas telas el esteroide androstendion da vuelta en estron y adelante en estradiol. La transformación de androgens en el estrógeno (aromatization) pasa bajo la influencia del complejo fermental de aromatasia que consiste en la proteína haemo de R-450 cytochrome y flavoprotein.

En el uso de condiciones clínico de blockers de aromatasia, previniendo la acumulación de estrógenos, reduce el efecto genotoksic y la intensidad de la división celular, y también puede influir en etapas primarias del proceso tumoral.

En una estructura blockers de aromatasia se puede dividir en dos grupos más grandes: esteroide y no esteroide.

Aunque estas mesas 3.10 estén más llenas según la lista de representantes de blockers de aromatasia, más equivale a la historia de la creación de estas medicinas y el mecanismo delgado de su acción.

Aminoglyutetimid (sinónimos: el orimeten, momomit, mamomit) en una dosis de 250 mg. 2 — 4 veces por día (recepción junto con una hidrocortisona de 30 mkg-días «1, un acetato de la cortisona de 37,5 días del mg.»' o dexamethasone de 6 días del mg. «1) inhibe las enzimas transformación estimulante del colesterol en ï ð åãíåíîëîí. Así el nivel del precursor principal del estrógeno de un androstenedion disminuye. al mismo tiempo la educación glyuko-y mineralokortikoid se suprime. La necesidad de la terapia de reemplazo es uno de los defectos más esenciales de un aminoglutetimid complicación del uso de la medicina y ser una consecuencia de su no selectividad.

Además, aromatization periférico de los bloques de androstendion en estron. En deportes de fuerza esta medicina de la Lista de las sustancias prohibidas y métodos es aplicada por atletas injustos como un blocker de la síntesis excedente de cortisol y a la prevención de los fenómenos de feminización en la recepción de vario aire de la testosterona.

La medicina principalmente se metaboliza en un hígado, quitado a través de un GIT. Este representante más temprano de medicinas anti-estrogenic de una clase de no esteroide blockers (los inhibidores) del aromatasia tiene la toxicidad alta y negativamente influye en muchas características fisiológicas de un organismo: aumenta la presión arterial, empeora la función de un tiroides y un cuadro de sangre periférica. Puede llevar a la aparición de erupción e insuficiencia; tiene el efecto sedativo por lo tanto nos presentaremos un poco donde la agudeza de la reacción y la coordinación buena de movimientos se requieren.

Es necesario notar que en una farmacoterapia moderna de neoplasmas malévolos (para qué estas medicinas se quieren) la eficacia de la acción de blockers de aromatasia más a menudo se considera, confiando en la clasificación posterior y razonable de la generación dada en la tabla 3.9.

El primer, el enmarcado en 1973, el inhibidor del no esteroide de aromatasia aminoglutethimide qué estructura química se describe como 3 (4 aminophenyl) - 3 Aethylium 2,6 piperidine dion, se usó como un agente antiepiléptico al principio (hace aproximadamente 30 años). Sin embargo debido a la influencia tóxica, en particular, en cápsulas suprarrenales, su uso se limitó. Más tarde el aminoglutethimide otra vez se entró en la práctica médica como «una adrenalectomy medicamental» y al principio se encontró el lugar en el tratamiento de la enfermedad de Itsenko — Cushing y el síndrome del mismo nombre. Estaba en la paralela establecida que esta medicina tiene la capacidad reversiblemente para bloquear un R-450-tsitokhromzavisimuyu aromatasia y reducir aromatization de androgens en estrógenos. En cápsulas suprarrenales que funcionan normalmente de 250 mg. de aminoglutethimide es capaz de obstruirse completamente la secreción de la hormona adrenocorticotropic (AKTG) - allí Pasó 10 años, y esta medicina comenzó a usar como aromatasia inhibidor en la terapia del cáncer de una glándula mamaria.

Como el proceso de aromatization estrechamente se relaciona con la transformación de la secreción androgenic, sintetizó testololacton, en la estructura química 4-gidroksiandrostendion, el aromatasia inactivators era el representante primero y muy tóxico del esteroide de generación (ver la etiqueta. 3.9, 3.10).

En la literatura correspondiente hay instrucciones que aproximadamente el 40% de los atletas que se ocupaban de culturismo y aplicación más temprana testololacton y aminoglutimidä pruebe por los efectos de la naturaleza letárgica. Ahora en relación a la toxicidad alta (la supresión de función de un tiroides, confusión de conocimiento, ataxy, letargo, diarrea, akhiliya, hypotonia, etc.) estas dos medicinas en condiciones clínicas y deporte prácticamente no se usan.

Los representantes de esta clase de medicinas anti-estrogenic son divididos en el mecanismo de acción en el bloqueo temporal competitivo, que causa de la enzima y «suicidas», es irreversible el aromatasia ponerse en contacto con los centros activos. Los últimos tienen exclusivamente la estructura del esteroide, y los inhibidores competitivos de un aromatasia pueden ser tanto el esteroide como el no esteroide. Las medicinas del no esteroide, por su parte, pueden poseer como selectivas (bloquee sólo un aromatasia), y no acción selectiva (oprimen la síntesis de otras hormonas, excepto el estrógeno, en particular, glyuko-y mineralokortikoid). Teniendo los susodichos datos en cuenta constituimos el esquema (fig. 3.8).

Las distinciones en la operación de blockers de un aromataza se causan ellos inhibición (aminoglutemid, orimeten, mamomit, rogletimid, fadrozol, anastrozol, arimidecs, letrozole, Femara) o la acción inactivating (4-gidroksia-drostendion seu 4-OHA, kentaron, formestan, aromazin, plomestan, ekzemestan, atamestan, tres-lostan) que se proporciona en la tabla 3.11.

La segunda generación de inhibidores de aromatasia qué representantes son fadrozol rogletimid y formestan, es menos toxiferous y ha más expresado el efecto antiaromatasiay (ver la etiqueta. 3.9, 3.10).

El inhibidor del no esteroide de aromatasia fadrozol, por ejemplo, antes de aproximadamente 500 veces bloquea aromatasia más intensivamente. Su uso reduce contenidos en una sangre del estrógeno endogenic en 25 — el 30%, al mismo tiempo sin ejercer impactos a un ciclo menstrual y ovulación. Aproximadamente 1 mg. 2 veces por día se acepta.

Lamentablemente, según investigaciones aleatorias ATAS y MAMÁ 17, esta medicina era menos eficaz para la terapia del cáncer de una glándula mamaria (durante 81 días antes del avance de una enfermedad en comparación con disminuciones de Tamoxifenum). Al mismo tiempo su acción tóxica en gepatobiliarny y sistema nervioso, un tejido del hueso, inmunidad, dejada y expresada para 13 — 18% menos que usando el antiaromatasia de medicinas de la primera generación, permanece. Según algunos autores (Falkson C., Falkson H., 1996), usando un fadrozol la frecuencia de complicaciones del sistema cardiovascular hace de 5,2 al 7,4%.

Aproximadamente la misma variedad de efectos secundarios también es inherente en un inhibidor del esteroide de aromatasia un formestana (lentarona). Esto es bloques irreversibles aromatasia y posee el alto grado de la selectividad. Es un análogo de un androstendion que normal es substrate fisiológico para un aromatase. Las oportunidades potenciales de un formestan acerca de la depresión del nivel de estrógenos antes de 60 veces superan la acción de un aminoglutetimid. Formestan para proceso de inhibiciones del 85% de aromatization en tejidos periféricos, bajando una producción Oestradiolum en el 65%.

La medicina se administra intramusculary en una dosis de 250 mg. 2 veces por semana o 1000 mg. una vez por semana. Su eficacia para una hormonetherapy es comparable con esto para Tamoxifenum. Los por los efectos de generalmente moderan la expresión que se levanta en su recepción — el sentimiento de afluencias, una somnolencia, una erupción, leukopenia de transición, hinchazón de la persona; también los procesos asépticos en el lugar de una inyección de medicina se describen.

Acerca de plomestan se sabe que causa la encuadernación irreversible larga del aromatasia restante a pesar de la eliminación bastante rápida de la medicina de un plasma sanguíneo. Es necesario subrayar que en la recepción larga hasta de los representantes más modernos de esta clase de medicinas anti-estrogenic aromatasia blockers desarrollo de un osteoporosis, urogenital atrofia e inestabilidad vasculomotor, y también las complicaciones trombotic, a veces con un resultado letal (thromboembolism de la arteria pulmonar) es posible. Por lo tanto en el uso de blockers de aromatasia es necesario para definir con cuidado regímenes de su uso y prescribir la terapia acompañante correspondiente. En general, las medicinas de blockers de aromatasia de la segunda generación ganaron la distribución mucho más pequeña, que el primer y tercer.

Anastrozol («AstraZeneca») es la estructura química y, y, y', y '-tetrametil-5-(1H 1,2,4 triazole 1 - metilo del légamo) - meta-benzoilatsetonitril es el no esteroide alto y selectivo potente antiaromatasia la medicina de la tercera generación. En el período de postmenopáusico (los representantes de la esta generación las medicinas antiaromatasia en condiciones clínicas son calculadas según la recepción por mujeres principalmente durante este período) anastrozol en una dosis diaria de 1 mkg causa la depresión del nivel de Oestradiolum en una sangre para el 80% en mujeres, y en estudios pilotos — para el 98,1%. Esta medicina en una dosis hasta 10 días del mg.»' tiene progestagen y actividad androgenic, no ejerce el impacto a la secreción de una hidrocortisona y Aldosteronum y no exige la introducción reemplazable de corticosteroides. Anastrozol por 250 — 300 veces supera en el efecto antiaromatasia aminoglugetimid, y, poseyendo un período del período de vida media largo, es capaz en el uso en dosis bajas con eficacia para advertir los fenómenos de la feminización.

Forma de liberación: arimidecs («AstraZeneca») 14 pastillas en 1 mg.; arimidecs (Grecia) 14 y 28 pastillas en 1 mg.; anastrazol («Dragón de Britich», Tailandia) 50 pastillas en 1 mg. En condiciones clínicas anastrazol peros en 1 mg. de 1 veces por día se aplica. La medicina rápidamente se absorbe después del consumo. La concentración máxima de la medicina en un plasma sanguíneo se alcanza en todas partes de 2 § después de la recepción en un estómago vacío como el uso del fenómeno concomitante de una nutrición ligeramente, pero sin embargo reduce el precio de la absorción de la medicina, sin influir en su grado. Aproximadamente 90 — el 95% de la concentración de equilibrio de la medicina se alcanzan en 7 días después del principio de la recepción. El 40% de un anastrozol es ligado a proteínas de plasma (albumins). El período de vida media de eliminación hace 40 — 50 h. Menos del 10% de una dosis se emite con la orina en un invariable buscan 72 h.

La medicina por medio de N-dealkilirovaniya, un hydroxylation y a un problema-técnico-ronirovaniya se metaboliza. Metabolites también se emiten con la orina. Triazole, metabolite principal definido en líquidos biológicos de un organismo no tiene actividad antiaromatasia.

La recepción de un anastrozol es seguida de afluencias en el 5,2% de casos, la sequedad de mucosas de una zona urogenital, una aclaración de pelo, una función del hígado anormal, la aparición de una erupción, incluso erythematic en el 3,4%, y también un acné; de un GIT — una anorexia, náusea, vómitos y una diarrea. Anastrazol no causa cambios de órganos de la visión, y también las propiedades teratogen y la acción perjudicial en el ADN no muestran. Los casos aislados del desarrollo después de la recepción de anastrozol de esophagitis, un fracaso renal, una exacerbación de una úlcera péptica crónica se describe. En 2004 por resultados de no ciegan la investigación aleatoria 1TA se muestra que usando anastrozol, en comparación con megestrol un acetato, elevándose de presión arterial, disnea, una sudación, bleedings vaginales, aumento del peso corporal, rebelión del apetito varias veces menos a menudo se encuentra.

En el culturismo el anastrozo se aplica a la profilaxis de la aparición de gynecomastia y una tardanza de líquido en un organismo (es frecuente en la combinación con androgens como Dianabolum y Testosteron o en una combinación con finasteridy). Pero en este caso el atleta recibe el complejo al mismo tiempo entero de medicinas prohibidas de la Lista de las sustancias prohibidas y métodos además de tener la propia variedad de los efectos secundarios expresados. El uso incontrolable de anastrozol en los atletas que entran, en particular, para el culturismo puede llevar a astenisation, arthralgias y (o) la disminución de la movilidad de uniones, una somnolencia, un dolor de cabeza. Aunque de vez en cuando, puedan haber episodios tromboembolic causados por la recepción de un anastrozol y también desarrollar golpes. Los efectos inmediatos y remotos de la recepción de anastrozol que extensamente se anuncia en la literatura para culturistas tan muy inocuos pueden ser los más inesperados y muy drama como la recepción diaria de sólo una pastilla (1 mg.) lleva a los chapoteos hormonales expresados más que en el 80% de las personas que aceptan la medicina.

Los representantes de la tercera generación de blockers de aromatasia anastrozol y, más tarde, letrozole y vorozol, se desarrollaron como medicinas de la primera y segunda línea para el tratamiento un receptor - un positivo disemina el cáncer de mama.

Letrozole (Femara) también pertenece a inhibidores competitivos no específicos de un aromatase. En estructura química este benzgidrintriazola 4 derivado, 4 '-[(1 N 1,2,4 triazo 1 il metilen) dibenzonitrile. Tales inhibidores de un aromatase como letrozole trabajo de la unión competitiva con un subjedinitsa de esta enzima un genoma de R-450 cytochrome, la medicina previene la transformación de androgens a estrógenos en el tejido graso, un hígado, sceletal músculos y reduce la concentración del último en un flujo sanguíneo sistémico en 75 — el 95% sin el efecto significativo en la síntesis de corticosteroides en cápsulas suprarrenales, y también Aldosteronum y hormonas de un tiroides. Letrozole, según autores diferentes, bloquea receptores del estrógeno en 50 — el 75% de pacientes. En comparación con anastrozol más se expresa (al 98,8%) la actividad de bloques de R-450 cytochrome de aromatasia y considerablemente reduce el nivel de estrógenos (Oestradiolum, Estronum y Estronum del sulfato), sin embargo, la importancia clínica de estos datos es acritical.

La medicina se produce en pastillas en 2.5 mg. Efecto de la dosis por lo tanto el esquema de recepción se tiene que exactamente calcular es característico de la persona letrozole por lo general en una pastilla independientemente de la comida entonces rápidamente y completamente se absorbe en un GIT se aplica una vez al día. El grado de su absorción no depende de la comida. La concentración de equilibrio en un plasma sanguíneo se alcanza por término medio en 4 (de 2 a 6) semanas del uso. La medicina no tiene propiedades acumulativas. Con proteínas de un plasma sanguíneo, principalmente con una albúmina, aproximadamente el 60% de letrozole es ligado. Se pone y en erythrocytes donde su concentración alcanza el 80% del nivel en una sangre. Letrozole rápidamente y regularmente se distribuye en tejidos. La medicina con la participación de isoenzymes de R-450 cytochrome con la formación farmacológica de karbinol inactivo metabolite (4.4'))))))))))))))))))))))))) y su análogo ketone se metaboliza. El camino principal de eliminación de letrozole de un organismo — a través de un sistema urinario. No menos del 75% de la dosis entrada se emite en la forma de un glucuronide de karbinol metabolite, y aproximadamente el 6% — en la forma de no letrozole cambiado.

En funciones del hígado anormales expresadas al principio existentes (la rebelión de la actividad de hepatic transaminases) la medicina no se debería prescribir. Los efectos secundarios por lo general se expresan mal o moderadamente y son similares a aquellos en la recepción de anastrozol. Además, en 0,6 — el 2% de las mujeres que aceptan la medicina asignaciones vulval sangrientas, en el 1,7% leukorrhea, y también un sudante (el 1,1%), en una parte insignificante de casos — una disnea se observan; el thrombophlebitis (el 0,6%) se puede desarrollar. Es necesario notar que la recepción incontrolable de letrozole por culturistas completamente a menudo lleva a una carencia de la coordinación y promueve la dispersión de la atención.

El no esteroide blocker de aromatasia de la tercera generación es vorozol. En comparación con letrozole, tiene la influencia casi idéntica al nivel de estrógenos en una sangre, pero 3 meses más tarde después de que el principio de la recepción lleva a la rebelión según las estadísticas confiable en el suero de la sangre de pacientes con el cáncer de una glándula mamaria de marcadores de una resorción de huesos. Además, en el 30% de mujeres en un intervalo a partir de 1 a 6 meses y hasta tres años la depresión esencial de la densidad de un tejido del hueso se registra. El más adverso de efectos secundarios de esta medicina es la rebelión establecida del contenido de estrógenos en una sangre que los excede depresión bajo la influencia de bloqueo de aromatasia. Se hizo claro que estos cambios guardan correlación con la rebelión del nivel de marcadores de la resorción de huesos (Dowsett y. al., 1999). En una pequeña investigación en los voluntarios de la mujer sanos que menstrúan se mostró que vorozol en partes (de más del 74%) apreciables de casos lleva a la formación de quistes de ovarios, hyper el estímulo de ovarios con un síndrome de dolor y la secreción líquida aumentada en el campo de espacios de Duglasov (Goss y. al., 2004). Las investigaciones hasta ahora aleatorias de la influencia de la recepción larga de esta medicina en eficacia del tratamiento y frecuencia del desarrollo de un osteoporosis no se conducen. Los datos conocidos indican la inadmisibilidad del uso de la medicina en mujeres. En la farmacología de deportes prácticamente no se usa también ahora.

El representante del esteroide de la tercera generación de ingbitor de aromatasia es eczemestan que, entrando covalent en la interacción con aromatasia durante el primer ciclo de la oxidación, lleva a inactivation irreversible selectivo eficaz de la enzima y reduce la síntesis del estrógeno en un organismo para el 97%. Como un anastrazol y letrozole, es mejor dicho bien tenido por pacientes. Se publica para la recepción de por os en la forma de pastillas en 25 mg., como hace una dosis diaria en el tratamiento de un cáncer de mama diseminar en mujeres postmenopáusicas. Ekzemestan que en los EE. UU se aprueba y se usa en una oncología como la medicina de la primera línea de la terapia endocrina de un cáncer de mama y después de la inyección de medicinas de la clase IMRE, hasta ahora en condiciones clínicas se estudia insuficientemente. Sin embargo se establece que con relación a proceso de aromatization y grado de la acumulación de estrógenos tiene la actividad, más alto, que Tamoxifenum, pero menos alto, que anastrozol (una investigación relativa de AS CO, 2002).

Las pruebas clínicas mostraron lo que en un cáncer de mama diseminar el ekzemestan más se expresa, en comparación con Tamoxifenum, hace más lento el avance de una enfermedad, pero prácticamente no influye en procesos de un innidiation. Los resultados de la MAMÁ de investigaciones aleatoria 17, ATAS, IES mostró que en una variedad de toxicidad se diferencia de inhibidores del no esteroide de aromatasia, sin embargo el valor terapéutico de estos datos no se estudió. La medicina es subjetivamente mejor dicho bien transferida por pacientes; los efectos secundarios más frecuentes son afluencias (el 19%) y náusea (el 21%). Según expresiones de la influencia en desarrollo de un osteoporosis y frecuencia de la aparición de fracturas patológicas en las personas que aceptan ekzemestan no concede a letrozole. ¡Al mismo tiempo el riesgo de desarrollo de fracturas patológicas en comparación con el grupo de control (placebo) para ekzemestan es ampliado en el 60%! Arthralgias acompañan a la administración de medicina en el 4,5% de casos esto encima, que para Tamoxifenum (el 3,6%). Sin embargo el riesgo de desarrollo de un hysterocarcinoma, y también clottages arterial y venoso son considerablemente más bajos para un ekzemestan (y letrozole también), que para Tamoxifenum. La frecuencia de la aparición de la sequedad y un picazón en el área urogenital en la recepción de un ekzemestan es más alta, y asignaciones de una vagina — abajo, que usando Tamoxifenum.

La acción de ekzemestan en capacidades mentales en el puesto en una lista encima de pruebas de la MAMÁ 17, ATAS, IES no se estudió. Sin embargo todo, aceptando anti-estrogenic medicinas, es necesario creer que la carencia del estrógeno endógeno, hasta en el contexto de la terapia de reemplazo, considerablemente aumenta el riesgo del desarrollo de la demencia en el futuro.

Ergo-pharm 6-OXO es un análogo estructural de medicinas de los primeros convites de generación los inhibidores irreversibles más nuevos de aromatasia de la naturaleza del esteroide (3,6,17-androstentrion). Su acción es similar con formestan, pero la influencia en el aumento del nivel de la testosterona en la sangre se expresa dos veces más fuerte. La eficacia para su clínica aún no se investiga. La medicina en dosis altas es aplicada por ciclos en 4 — 6 semanas una vez al día.

La T-bomba II sustancia que es sintetizada recientemente por la corporación MNR que tiene el efecto de un mensajero secundario también pertenece a inhibidores de aromatasia. La T-bomba II, debido a Optimone patentado 5® mecanismo, por activación de la secreción de la hormona y bloqueo simultáneo de SHBG (Hormon Sexual que Liga Globulin) — la testosterona de unión de la proteína — e inactivation irreversible de un aromatasia, aumenta el nivel de la testosterona endógena en un organismo para el 400%. La T-bomba recibida II sustancia contiene, además de SHBG, ácidos grasos, en particular, linoleic, linolenic, estearina y olein. Además, aminoácidos glycine y L-arginin, el extracto de yakorets arrastrarse es su parte (Tg. terrestris), otros componentes de verduras y aditivos minerales en la forma de óxido de magnesio, aspartate del zinc y gluconate de cobre. El mecanismo de bloqueo de aromatasia, pharm dinamik y pharmacokinetics de esta sustancia casi no se estudia hasta ahora, y las pruebas preclínicas y clínicas por este momento no se terminan.

En el mercado farmacológico para levantadores de pesos hay un producto krizin (5.7-digidroksiflavon) que los culturistas usan en dosis muy altas. También tiene propiedades antiaromatasia y se publica en dos formas — MRM-Chrysin que contiene 500 mg. de una red krizin en la cápsula y SciFit-Chrysin ES que contiene dos veces menos que la sustancia activa. Las descripciones de efectos secundarios no dan a reveladores, pero es necesario recordar que todas las medicinas y las sustancias que poseen antiaromatasia acción son capaces para hacer el daño esencial a un organismo del atleta y tratar la Lista de las sustancias prohibidas y métodos.

Jengibre medicinal

Jengibre medicinal, amomum jengibre, (Zingiber officinale Roscoe, Amomum zingiber L.) – planta cubierta de hierba perenne de familia de jengibre (Zingiberaceae). La patria – Sudeste Asiático. En una mirada salvaje es desconocido. Extensamente se cultiva en los países tropicales. En la industria alimentaria y en la medicina usan rizomas frescas y secadas del jengibre. Es posible comprar en un polvo de la farmacia o extracto, o en la tierra de tiendas de comestibles como la especia. A menudo el jengibre se usa para la pérdida de peso, sin embargo influya en la estructura de un cuerpo. ¡«La atención» la Envoltura no es completamente eficaz!

El olor característico y el gusto de una planta se relacionan con el contenido de tres ingredientes activos principales: el zingerone, shogaola y gingerols, también hay muchos aceites esenciales. También los lípidos (el 6-8%), los aminoácidos, vitaminas (nicotinic ácido, vitamina A), al 50% del almidón se encuentran. Puede procesar Testalamin.

Efectos confirmados

• Combustión moderada y débil de grasa. Se prueba que es posible usar el jengibre para la pérdida de peso, pero sólo como la aplicación soportante. Al mismo tiempo muchas mujeres equivocadamente creen que lavando abajo chocolate y dulces por medio de esta bebida es posible conseguir el resultado positivo. Lea: pérdida gorda y una dieta para pérdida de peso.
• La investigación de 2010 ha mostrado que el consumo diario del jengibre ha permitido bajar el dolor del músculo después de la formación en el 25%.
• Efecto antidepresivo. Las investigaciones preliminares han permitido revelar que algunos agentes activos del jengibre son capaces para ponerse en contacto con receptores serotonin y así suprimir la alarma y mejorar el humor.
• Efecto de antioxidante. El extracto de la planta (en en el experimento de vitro) ha mostrado la capacidad de la supresión de oxidación de lípidos y retiro de radicales.
• Acción de Antineoplastic.
• Elimina náusea
• La movilidad de aumentos de intestinos (puede causar la diarrea).
• Efecto sedativo
• Antibacteriano

La influencia en un libido y crecimiento del músculo no se prueba.

Jengibre para pérdida de peso (receta)

De fresco:

• La raíz de jengibre se ralla.
• En la capacidad 4-5 cucharones de una raíz rallada están llenos.
• 2 litros de agua hervida se rellenan, infunde dentro de 1 hora (el tiempo es necesario a fin de que los agentes activos pasaran en el agua) o varios minutos por el fuego débil se hierven.
• Para la mejora del gusto es posible añadir el zumo de un limón y una pequeña cantidad del azúcar o dulcificante.
• Es necesario aceptar hasta 3-5 tazas de té por día (a voluntad se calienta en el microondas).
• También es posible cocinar ensaladas y retorcer el zumo.

Tierra:

1 cucharita de polvo está lista en un círculo acuático hervido. Precio diario estándar 3-5 tazas de té. Ya que la aceleración de la extracción que se hierve por el fuego débil dentro de varios minutos es admisible.

Otra información

El jengibre posee la muy amplia gama de la acción farmacológica, bien influye en muchos cuerpos y sistemas de un cuerpo humano, incluso pulmones, el aparato digestivo (DT), un hígado, sistemas cardiovasculares y urinogenital. Esta planta es un sujeto de la concentración de los Centros Médicos de investigación mundiales principales lo que dice el número enorme (más que 1200) de las publicaciones científicas dedicadas a estudiar de sus propiedades farmacológicas sobre.

En recetas nacionales y dietas se recomienda aplicar una raíz o té pelirrojo a la pérdida de peso, sin embargo los extractos listos y los polvos también están disponibles.

Los resultados de 136 experimentos en las condiciones de en vitro y en vivo confirmación de su anticancerígeno y acción cytostatic en modelos de diversos tipos de tumores, incluso tumores de pulmones, por ZhKT, un hígado, una glándula mamaria, etc. se publican en revistas científicas.

Bien influye en una membrana mucosa de intestinos y un estómago, reduce el nivel de phospholipids, ácidos grasos, colesterol y triglycerides en la sangre. Gracias a la acción que se calma en un estómago debilita náusea y vómitos.

Los extractos del jengibre poseen importante en la acción vitro en trombocsan un sintetaza (thromboxane synthetase) y por lo tanto por lo general se ofrecen como medios complementarios en la terapia.

Jengibre - el estímulo de corazón eficaz, fuerza de aumentos de reducir un myocardium, tiene el efecto hypotensive. También posee fuerte antiinflamatorio, gastro atenuación de protección, el carminative, anestesiando la acción, mejora un metabolismo, estimula la reactividad inmunológica de un organismo. La secreción de aumentos de saliva y jugos gástricos, posee la acción que arroja la bilis, levanta un movimiento vermicular de un intestino delgado.

Ibutamoren, Nutrobal (MK-677)

Ibutamoren (Nutrobal, el código de laboratorio de MK-677, MK-0677 o L-163,191) - secreción de la hormona del crecimiento stimulator aceptado dentro. Ibutamoren no es el péptido es largo el funcionamiento agonist los receptores.

En una investigación en jóvenes sanos se ha establecido que la conexión MK-677 refuerza la liberación y apoya el alto nivel de concentración en el plasma de varias hormonas, incluso la hormona del crecimiento, una insulina como el factor del crecimiento 1, al mismo tiempo sin influir en el nivel cortisol.

También las investigaciones han confirmado en el público la capacidad de un ibutamoren de aumentar el volumen del bulto del músculo seco y la densidad mineral de huesos. Además, la medicina acelera el metabolismo, comienza lypolisys y se puede aplicar al tratamiento de la obesidad. Por favor preste la atención a Epifamin.

Dosis

Los resultados de investigaciones mostraron que las dosis de 20-30 mg. por día muestran el efecto suficiente, comparable con la hormona de inyección del crecimiento. Después de la aplicación oral de una dosis de 25 mg., Ibutamoren induce la concentración máxima media del GR igual de 22.1 mkg/l, y en caso de niveles más altos de dosis más altos de la concentración máxima. Al mismo tiempo, la duración del estímulo de la hormona del crecimiento después de la aceptación sola constituye 8 y más horas. La duración similar del desarrollo de la hormona del crecimiento es muy eficaz para el estímulo del desarrollo de la insulina como el factor del crecimiento 1, pero negativamente afecta receptores: hay una insulina abajo-reglamentaria, los receptores y los receptores de la hormona del crecimiento que es causado por el desarrollo de resistencia y tolerancia a esta sustancia. Debido a este hecho, en caso de la aceptación diaria de la reacción MK-677 del estímulo de GR se debilita para el 4to día. En un desarrollo de la semana de GR en respuesta a la aceptación de MK-677 casi completamente se para y se puede considerar como el principal menos de esta medicina.

Efectos secundarios

Algunos efectos secundarios regulares que se relacionan con los niveles de la hormona del crecimiento aumentados - por ejemplo, un sueño de manos, inactividad, y también aumentan en el apetito.

Zonulin

Zonulin es la proteína de grupo de gaptoglobin producido en un hígado y los tejidos de un epitelio interno – es el modulador principal del final albuminous obligaciones en el espacio intercelular.

La concentración aumentada de zonulin en un plasma sanguíneo equivale a la hiperpermeabilidad del aparato digestivo. La salida en el camino de transporte permite que antígenos se pongan del medio interno que provoca la reacción inmune y la tensión de oxidative subsecuente y una inflamación.

Prefacio

Las bacterias de Probiotics son microorganismos vivos qué presencia positivamente influye en microbiota y la salud general de un dueño del organismo.

En la terapia de años reciente por un probiotics se hace sobre todo popular. Por regla general, objetivos principales que son perseguidos por atletas en la recepción de aditivos similares – la mejora del trabajo del aparato digestivo y la rebelión general de la inmunidad.

Probiotics: influencia en salud del atleta

Hay capacidad de confirmación de datos de probiotics de reducir la frecuencia y gravedad de un curso de enfermedades respiratorias, y también promover el tratamiento de desórdenes del aparato digestivo en los atletas entrenados. Además de ello se hizo perceptible que la recepción de probiotics dentro de 11 semanas promovió la depresión del nivel de cytokines antiinflamatorio, y también la rebelión del nivel de antioxidantes en un plasma sanguíneo después de 4 semanas de la recepción de aditivos pro-biotic.

Entre los atletas profesionales que hacen deportes en la resistencia (como corredores o triathletes), éstos o aquellos desórdenes de ZhKT a menudo se encuentran. Se relata que estos problemas son ligados a la redistribución de un flujo sanguíneo – de internals a sceletal musculation y corazón. Los ejercicios en la causa de la resistencia un poco de reducción de un flujo sanguíneo en internals, además, durante mucosas de ejercicios de internals experimenta la tensión termal levantada que a menudo provoca la respuesta inflamatoria.

La semiología del proceso inflamatorio se expresa en náusea, vómitos, una diarrea, calambres de un estómago e internals. La rebelión de la permeabilidad de paredes de un intestino lleva a un endotoxemia y las enfermedades infecciosas y autoinmunes levantadas que se levanta en el contexto de la absorción de patógenos y toxinas en tejidos y un torrente circulatorio. Así, la recepción de probiotics es la decisión buena para la depresión de la permeabilidad de paredes de un intestino en atletas durante el proceso de formación. No olvide toman Epifamin para mejores resultados.

Las obligaciones albuminous fuertes son la barrera principal en el transporte de paratsellyulyarny camino. Cubren el espacio paratsellyulyarny entre células de un epitelio y regulan el movimiento de líquidos, macromoléculas y glóbulos blancos entre un canal de la sangre y un lumen entre internals. Estas estructuras complejas consisten en más de 50 tipos diferentes de proteínas y son el nivel de definición del factor clave de la permeabilidad del aparato digestivo.

Sinantropny y la formación de influencia de tensiones de pro-biotic de lazos proteicos cercanos y pueden prevenir o reducir el impacto negativo de patógenos. Hay datos que confirman la influencia positiva de algunas tensiones de pro-biotic, como Lactobacillus plantarum, Bacteroides thetaiotaomicron ATCC29184, Escherichia coli Nissle 191, Bifidobacterium longum SP 07/3 y Lactobacillus rhamnosus GG en la permeabilidad de una barrera intercelular interna. Además, se nota que la recepción de tales aditivos como polyphenols, proteínas y aminoácidos, bien afecta la permeabilidad de un epitelio interno, influyendo en una expresión y la localización de conexiones proteicas cercanas en el espacio.

Resultados de investigación

La cantidad de zonulin ha disminuido del nivel encima del normal a indicadores normales (<30 ng/ml) y después de 14 semanas de la recepción de probiotics y era significativa abajo que en el grupo de placebo (ð =0.019). Al mismo tiempo cualquier influencia en la alfa del nivel 1 - anti-trypsin no se observó (ð> 0,1). En general, después de la realización de ejercicios, el aumento del nivel de las proteínas modificadas por conexiones carbonyl en el grupo de placebo tanto a principios del experimento, como después de 14 semanas, y también en el grupo principal a principios del experimento se nota (ð =0.006). Después de 14 semanas de la terapia un probiotics, en participantes del grupo principal ha notado la disminución en el nivel de las proteínas modificadas (ð =0.061). El estado oxidative general se ha un poco levantado en ambos grupos, tanto a, como después de la terapia. Así, la recepción de probiotics no ha tenido el efecto significativo en el estado oxidative. A principios del experimento en ambos grupos el mantenimiento aumentado de un factor de una necrosis de una alfa del tumor (TNF) se ha notado. Después de 14 semanas de la terapia el número de TNF en la sangre de participantes del grupo principal ha disminuido (ð =0.054). El nivel interleykina-6 considerablemente aumentó en participantes de ambos grupos durante la realización de ejercicios (ð =0.001). Al mismo tiempo la recepción de probiotics no ha ejercido ningún impacto al nivel de este Interlaken. El nivel de un malondialdegid en la sangre de examinandos no cambió después de que la realización de ejercicios, también en él no ha concedido impactos y bienvenida de probiotics.

Conclusión

Hay que notar que la influencia de probiotics en la integridad de una barrera intercelular, procesos inflamatorios y una tensión de oxidative todavía no se consideraba en el contexto de ejercicios de deportes. Así, un objetivo principal de este trabajo estudiaba de la influencia de vario probiotics en la permeabilidad de paredes de un GIT en la gente entrenada. El objetivo secundario estudiaba de la influencia de aditivos pro-biotic al nivel de marcadores de oxidación y procesos inflamatorios en el plasma sanguíneo antes de ejercicios intensivos.

Después de la terapia llevada el probiotics ha notado la disminución en el nivel de zonulin (un marcador de permeabilidad de paredes de intestinos) en examinandos de Calais. Además, la recepción de probiotics ha reducido el oksidation de proteínas causadas por ejercicios y también ha afectado favorablemente el nivel de un factor de una necrosis de una alfa del tumor. Así, los resultados de una investigación han confirmado la influencia positiva de probiotics en un organismo de los atletas entrenados.

Pelota de oro

La pelota de oro para la pérdida de peso es los siguientes maravillosos medios chinos que ayudarán a encontrar la simetría, según la promesa al productor, sin cuidado y esfuerzos, prácticamente sin elevarse de un sofá. El medio se coloca como seguro ya que sólo se hace de materias primas de verduras. A pesar de ello, en los EE. UU el producto «se rechazó» ya y se prohibió a la venta. En nuestro país de la cápsula también no se sometió a la certificación como el suplemento alimenticio por lo tanto es posible comprarlos sólo en privado o a través de Tiendas en línea.

Estructura

Las pastillas la pelota de Oro representan una mezcla de plantas diferentes e hierbas. En extractos naturales particulares de té verde y café verde, un limón, la pectina, calabaza exótica, un membrillo, spirulina y Nonie contienen aquí.

Spirulina es el alga que crece en lagos. Este componente a menudo se puede encontrar como una parte de muchos productos para la pérdida de peso. Se considera que el extracto de esta planta no sólo positivamente influye en la reducción de peso, sino también reduce el contenido en la sangre de colesterol «malo». Sin embargo la eficacia de spirulina levanta dudas grandes – la gente que lo acepta se quejó que al contrario se juntaron superfluo. Le también puede gustar Tiramin.

Nonie – frutas de la planta del mismo nombre que crece a Tahití. La población local es llamada por su «aushika» ese medio «de longevidad». Los proveedores de medios en los cuales Nonie se usa como uno de componentes, afirme que la ventaja de la fruta que es una fuente de prokseronin. Sin embargo la ciencia oficial no sabe nada de esta sustancia.

Reacciones sobre pelota de oro aditiva

La pelota de oro se hace en dos países: China (medios originales, embalaje rojo, Yansang, Guangzhou) y Ucrania (embalaje genérico, violeta, OOO «Nutrimed», Kiev). En la estructura son idénticos, y, como esperado, la acción en ellos debe ser análoga también. Sin embargo, a partir del momento del principio de ventas del aditivo ucraniano cuestiona que sea mejor – «la pelota» roja o violeta no se desvanece. Alguien afirma que sólo «esta» medicina china trabaja, alguien, al contrario, con la espuma en una boca elogia el suplemento alimenticio ucraniano y sostiene hasta la vergüenza medios originales. Resolver estas disputas completamente difíciles, en primer lugar, porque el medio afecta a la gente diferente diferentemente. Además, hay datos como si en el mercado de suplementos alimenticios para la pérdida de peso había falsificaciones que imitan el embalaje de esto significa, pero no no conteniendo nada útil. En principio, es posible, considerando la popularidad de la pelota de Oro y su no el precio más pequeño.

Reacciones sobre ello el más diferente: si buscarlos en Internet, ellos así diferencie esto causa la sospecha. No se excluye que las respuestas entusiásticas son una parte de publicidad; al mismo tiempo, y los comentarios bruscamente negativos pueden ser un movimiento de antipublicidad para la ventaja de algún otro aditivo. También es posible que algunas personas traten con «este» suplemento alimenticio y algunas falsificaciones de la cara. Entre aquellos que realmente aceptaron el aditivo, la actitud hacia ella muy ambiguo también. En mayoría de los casos la pelota de Oro permite conseguir el efecto pequeño o moderado si se acepta en el contexto de una dieta y ejercicios. Al mismo tiempo, no afecta a unos en absoluto, además, completamente a menudo la aparición de causas de efectos secundarios.

Respuesta del dietista

El dietista que practica Zueva Elena

El hecho que para la pérdida de peso la pelota de oro contiene en cápsulas un componente dañino es visible en efectos secundarios. Aconsejo que pelota por lo general de oro beba un curso el mes entero en una cápsula un día. El efecto expresado de la pérdida de peso sólo aparece si se limita en la comida. Esto es o las acciones de la pelota de oro en usted, y deja de comer. O no influye en absoluto, y sigue disfrutando del número letal de calorías.

Pero efectos secundarios en la forma de insomnio, un dolor de cabeza, irritabilidad terrible y nerviosismo, la deshidratación persigue prácticamente a todos que aceptan esta medicina. Es sobre todo peligroso para la gente que tiene enfermedades del sistema cardiovascular. En problemas en la presión es necesario olvidar de una pelota de oro. Sin embargo, es mejor hacerlo aun si tiene una salud del 100 por ciento que no arruinarlo.

Stellaria

El promedio de Stellaria (Stellária média latino) es una especie de plantas de una familia de Stellaria de la familia de Caryophyllaceae. También se conoce bajo cochinilla de nombres, hierba del canario, mokrichnik, gryzhnik, hierba cordial, cochinillas, sandwort (Pamplina). Crece cerca del alojamiento, en huertos, sitios de la mala hierba, a veces en caminos forestales ordinarios y claros.

La parte usada: parte elevada de una planta. Contiene saponina, flavonoids, taninos, lípidos, ácido ascórbico (a 114 mg. del %), Carotinum (a 24 mg. del %), tocopherol, mineral (sobre todo hay mucho potasio) y otras sustancias. Puede procesar Ventramin.

Las investigaciones farmacológicas mostraron que el extracto acuático y la fracción de polisacáridos solubles en agua (VRPS) del promedio tienen la actividad expresada y antioxidatic. Las investigaciones phytochemical conducidas por nosotros indican el contenido alto en una parte elevada de plantas de polisacáridos que muestran antiinflamatorio, immunomodulatory y actividad antioxidatic

Mesa – composición Química de plantas de la clase Stellaria

Nota: el signo «-» ha notado la ausencia del grupo de sustancias; «+» – descubrimiento de grupo de sustancias; los sl – remontan cantidades de sustancias; los contenidos cuantitativos se proporcionan en términos de materias primas absolutamente secas.

La estructura del elemento de una parte elevada de los tipos estudiados según características cualitativas considerablemente no se diferencia y es presentada por 41 elementos químicos. Tales elementos bio como el potasio (de 21,75 a 49,00 mg/g), calcio (de 5,20 a 13,00), magnesio (de 1,96 a 4,20), sodio (de 0,21 a 5,20), hierro (0,29 a 0,90), zinc (de 0,02 a 0,06) y silicio (de 0,09 a 0,55 mg/g) se diferencian en el contenido alto.

Durante la investigación publicada en 2012 los datos que permiten asumir el uso de zvezdchatka como el aditivo para la reducción de peso se han obtenido. La acción de zvezdchatka en la reducción de peso se relaciona con el mantenimiento en ella de flavonoids y saponin que suprimen suprimen el apetito y tienen el efecto thermogene, o sobre el contenido de sitosterol.

Transformación de infancia

¿Cómo una ciencia humanitaria moderna considera el concepto de la infancia? ¿Por qué dicen los investigadores sobre la desaparición de infancia? ¿Cómo los nuevos medios influyen en la transformación de la imagen «adulta» en la cultura?

La infancia desaparece porque los niños de hoy ya no son diferentes de adultos. La infancia se priva de algunas barreras principales que la separan del mundo de adultos. Esto es debido al cambio de canales de información, con un cambio del ambiente de medios de la sociedad moderna. La tesis del cartero es así: la infancia existe en tanto que hay secretos. Para desarrollar capacidades mentales – usan Piracetam, Picamilon, Noopept, Cogitum, Cortexin.

Hoy, la línea entre adultos y niños desaparece: los niños ya no crecen, y de la cultura moderna se lava de la posición adulta. Esto es debido principalmente al hecho que estamos en el marco de la sociedad de conocimiento, donde la gente debe aprender constantemente, porque cambia constantemente la base tecnológica de su existencia.

Es importante entender que infancia hoy y esto tiene que ver con esa imagen en la cultura europea moderna, está claramente en la crisis. Requiere al menos la conciencia, pero en términos generales - la revisión de algunas de nuestras instituciones básicas y políticas relacionadas con infancia y educación.

Problemas de paternidad moderna

El psicólogo Dr. Doping cuenta sobre formas tradicionales de la educación, los primeros programas de educación paternales y las razones de la crisis del modelo de la familia burgués en la segunda mitad del XX siglo.

Hoy en la literatura científica, hay dos palabras, son una crianza de los hijos y paternidad. La crianza de los hijos es el hecho que debido a la educación de un niño es un padre en el papel de caregiver. Y cuando hablamos de la paternidad, nos referimos al papel social de la crianza de los hijos, experiencia como un padre de un adulto su nuevo papel paternal, los desafíos de los cuales está enfrente son una persona que tiene un niño en la amplia sociedad. La crianza de los hijos limitó al niño y la paternidad - es una sociedad en la cual el adulto vive.

Esta división es en gran parte debido a que hacia el final del XX siglo comenzó a desaparecer en el esquema tradicional de criar a niños. Si volvemos hasta hace un siglo - asumimos el final del XIX siglo, pueblo ruso u occidental - está por lo general en el techo se atornilló un gancho en el cual colgó la cuna tan pronto como un nuevo miembro de la familia y todo que fue hecho por la gente, que vive en la casa, alrededor del niño - no era tanto el conocimiento «principal» (no actuaron porque sabían esto por tanto es necesario actuar) como el conocimiento corporal, eficaz. El bebé grita - le dan el pecho o cuerno, como se llamó. El niño no grita - y gracias a Dios, puede hacer caso. Comenzó a avanzar lentamente - excelente, avanzó lentamente de la casa - no se preocupan. Es acostumbrado, el conocimiento tradicional era debido a que la mayor parte de personas crecieron en una familia grande, es decir la familia tenía muchos miembros desiguales y una mujer joven que apareció el primogénito, ya tenía la experiencia criando a sus más hermanos más jóvenes, sobrinas y tan adelante.

Esta cultura estable, tradicional, que se transmite hasta de la generación a la generación, y del más viejo al más joven, comenzó a romperse, cuando la migración intensiva a las ciudades (en cantidades grandes es, por supuesto, el final de XIX - temprano XX siglo), y la familia general estrechada realmente a la familia nuclear, madre y niño. Esta madre con un niño, contacto perdido con su familia más amplia, no se pone para experimentar la llamada educación de los niños (la educación del más joven, pero no sus niños) probablemente se harán para hacer muchos errores. Y a finales de XIX-XX siglos hay primeros programas de educación paternales que se concentran en el mensaje de capacidades básicas primero cuidando y educación posterior de niños: es necesario a veces lavar sus manos, tiene que guardar al niño limpio, es decir es básicamente, por supuesto, eran los detalles y habilidades que son necesarias para padres para reducir la mortalidad infantil. La vida de casa de esta gente emigró del campo a la ciudad, realmente muy mal se arregló, por tanto este conocimiento, por supuesto, requerido.

A mediados de siglo, según el programa que ofrece la formación de padres, comenzaron a necesitar un poco de información más sobre cómo criar a niños. Entonces, era la pedagogía de la ciencia, y había llamado periodization del desarrollo mental, y los padres están a punto de disponer que un niño debería ser capaz de hacer en un año, que es tres años que haría bien para tratar con, por ejemplo, en el jardín de infantes, como ahora decimos, envejecemos, es decir antes de entrar en la escuela, etcétera. El valor de este nuevo tiempo pedological, y ahora el conocimiento psicológico un poco se exageró (esto es mi opinión personal), y los padres son hasta cierto punto hasta algunos rehenes a este conocimiento, porque Dios prohíbe a su hijo no hace lo que sus pares y se escribe en libros. Dios le prohíbe creen que su cosa de coser y cantar no corresponde a las descripciones que también ha encontrado de expertos. el conocimiento de la presión - es la clase de una transición del tema a una sociedad de la información.

La Segunda Guerra mundial y después de la restauración - es un boom de la natalidad en el Oeste, el valor incondicional de la familia y el valor absoluto del niño. El psicólogo americano muy conocido David Elkind escribe que la familia era céntrica por el niño: los padres quisieron, por ejemplo, no disuelve el matrimonio por el niño, los padres quisieron dejar una carrera, las mujeres a menudo generalmente completamente se rechazan para correr a toda velocidad por el niño. Disfruto después de mente de Elkind: dice que esto no importa, como en realidad parecido la familia, la familia era muy diferente, pero la cosa más importante consiste en que, por ejemplo, una madre divorciada que cría a una hija, quiso completar el tipo burgués de la familia para ella, es deseable dos niños de sexos diferentes y un cuadro tan conmovedor de la comida de la familia de la tarde. Esto es la familia céntrica por el niño.

En la segunda mitad del XX siglo - la crisis del modelo burgués y familia y sociedad. Entonces el año 1968 - es los disturbios estudiantiles y comienza la era de la era postmoderna del colapso, la era de eclecticismo, la era de la pluralidad de modelos, la era de individualización. La personalización significa que no quiero sacrificar su carrera, éxito, una visión, alegría, placer momentáneo por algo más, por los valores de sociedad, solicitudes de la sociedad. Y, según Elkind, un período cuando la familia se hizo adulta y céntrica: los padres quieren mover y mover a sus niños a otra ciudad, aunque los niños sean incómodos, divorcian de padres fácilmente, porque tanto deben criar económicamente ya a niños, muy llevan mucho tiempo dedican su carrera como, Elkind, si un cuadro hermoso de la primera mitad del XX siglo fuera una comida de la familia conjunta, es ahora un camino de la infancia y la familia se ha hecho un viaje interminable de un padre con el niño para la vida. Si recuerda que la película americana «Rizada Demanda», entonces hay sólo la historia del Papa con la muchacha, quienes viajan. Y es muy característico que son sin hogar porque la falta de hogar se hace más pintura a la descripción de tal familia.

Hoy, el valor de conocimiento, el valor de familia, que es un poco al contrario del tema adulr-céntrico cambiado en gran medida, diría, soluciones inteligentes, opciones inteligentes. Por una parte, los padres que fácilmente se separan, y el niño se dejan con uno de ellos o se mueven de la familia a la familia; Por otra parte, los padres muy con cuidado se eligen el modelo de la educación: leen libros diferentes, saben que paternidad Alfa, saben que teoría del accesorio, saben que Freud escribió sobre un trauma de la infancia. Y un nuevo problema se levanta en relación a que, por lo visto, vino la palabra de paternidad. Hay un nuevo problema hasta un total de la pérdida de información. En tantos ofrecimientos diversos, probablemente en parte para culpar del mercado, porque también es un componente comercial. El padre moderno es enfrentante con una opción difícil: debe decidir que empaña para comprar a un niño, porque esto se ofrece muchísimo, debe decidir que alimentar al niño, pero, el más importantemente, debería - y la sociedad impone a él que debería - decidir cómo criará a su hijo, en cual modelo le deberá educar. Hoy estos modelos aparecieron mucho, y de alguna manera están relacionados con la teoría clásica, teoría del accesorio básicamente, pero la teoría clásica del desarrollo del niño se traduce a requisitos del sistema en cuanto a que hacer con él.

Entonces hay esta cosa curiosa: si hablamos en general, según las estadísticas, no son probablemente muchos padres afectados por tal abundancia del conocimiento (mucha sabiduría - mucha pena), pero un culto, relativamente bien asegurado, interesado en el futuro de su paternidad de niños apareció antes de éstos opción interminable de temas, y el más importantemente, pase lo que pase eligen, no saben si tienen razón o no. Y aquí está el problema increíblemente complejo, que también debemos tener presente: «Hoy le alimento la comida correcta durante más de 20 años, no tenía, por ejemplo, la obesidad». Ningunos datos científicos en esta cuestión, lamentablemente, no. No tenemos nada en este aspecto no puede decir firmemente, pero parece ser un experto de la posición de la boca de la gente elegante y las teorías inteligentes tienen que hacer así. Sin embargo, tenemos sobre ello no es ningunos datos exactos. Y por tanto el padre es enfrentante con la opción insoportable: no sabe si hacía la cosa correcta, porque la nueva teoría aparece cada día, y está en una situación de la tensión psicológica severa. Para enfrentarse con la tensión – compran Afobazol, Phenibut, Selank y Phenazepam.

Para mí, como un psicólogo el más desagradable en esta situación, que las maravillosas madres jóvenes simplemente pierden el sentido común: no comenzaron a hablar de su propio niño y no de sus propias experiencias y sobre cómo «necesario». Y esto es una situación muy extraña, porque parece que es el final del XX siglo - es la libertad, la individualidad, préciese; Por otra parte, la parte avanzada de la juventud está bajo la opresión seria. Y así había un tema de autoeficacia, y hasta la formación especial en la autoeficacia. Autoeficacia - la capacidad de una persona de confiar en sí en sus acciones. La parte más valiosa de mi vida se asoció con el niño, el más difícil para ser la autoeficacia, esto el más difícil de creer en su propia fuerza. El brote de una onda en el Oeste (me alegro de que es ahora subió a nosotros) - es un tema de discusión con los padres la oportunidad de actuar en su propio peligro, tomar la responsabilidad, que no tiene miedo de intentar, porque muchos no hacen aconseja que alimentar al niño, todavía debe parecer a ello útil o no gusta el brécol. Una vez que su hijo es una indicación, diría - de hecho, esto es el lema de la formación y programas de ayuda para padres que hoy comienzan a ofrecerse en el mercado.

Emotions y Glottogonic

El psicólogo Dr. Doping cuenta sobre la codificación de emociones, su origen y medios del comento.

La pregunta del origen de lenguaje humano o Glottogonic, muy interesante. Sobre la base de sus estudios anteriores, a saber sobre la base de numerosos experimentos, el modelo esférico de cuatro dimensiones de emociones se ha desarrollado, que es una descripción buena de cómo una persona que experimenta emociones y percepciones de las emociones de otra gente, y en modalidades diferentes - y el visual, y auditivo. Por otra parte, desarrollamos métodos para el análisis formal de la señal de audio que se ha propuesto y se ha probado en emociones humanas - esto es el principio de la codificación de la variable de la amplitud de frecuencia enfadada relativa de discurso o señal de audio. Y los parámetros de que se han aislado desde el punto de vista de características espectrales eran similares a discurso humano, expresiones emocionales del discurso humano y, por ejemplo, gritos de animal, monos y gatos hasta. Resulta que las emociones son innatas a la gente, comunes para el distante nuestros antepasados. Aquellos lémures y gatos - es muy lejano evolutivamente. Incluso gibones - hace 40 millones de años, nuestra línea se rompió, y con tales animales como un gato a casa, aún adelante.

Esto nos da tierras para decir sobre las especies base común para seres humanos y animales para la manifestación de emociones. Sin embargo, la pregunta se levanta: ¿cómo puede articular el discurso humano originado, cómo está relacionado con emociones? En la lengua moderna, como ruso, hemos incluido las emociones - esto las características prosodic del discurso. Es decir está claro que tenemos palabras que significan ciertas cosas, tienen un valor objetivo, pero por otra parte, tienen la pronunciación se puede pintar emociones diferentes. Esto es lo que vimos en caso de palabras cortas «sí» y «no»: tienen un sentido diferente, y la expresión emocional puede ser lo mismo, y viceversa.

Para mejorar la lengua, la capacidad cognoscitiva – usa Cogitum, Piracetam, Picamilon y Noopept.

Y en esta conexión había una pregunta de investigación es sonidos del discurso articulados que están disponibles en la lengua rusa, pero quienes emocionalmente no se colorean. Esto es la idea de tratar de analizar las emociones de los mismos procedimientos, conducir un análisis formal de sonidos y análisis subjetivo, que debe construir un espacio de la percepción subjetiva de sonidos del discurso, y hasta aquellos que no parecen tener que contener emociones. Entonces se hará claro si hay algún rasgo adicional en el discurso, que apareció en el curso de la evolución, o trabaja de alguna manera diferentemente. Y esto era, de hecho, un experimento, donde se usó un juego grande de muestras de audio, como sonidos, - 46 muestras, incluso 6 vocales («a», «o», etcétera), 36 consonantes («b», «n «etcétera), y 4 diptongo. En este experimento, 17 sujetos de prueba participaron. La esencia del experimento era que el par se presentó todas las clases de combinaciones de estos estímulos (de 1035 era tales pares) y la gente evaluó el nivel de la diferencia entre estos objetos. Y luego la utilización del método del escalamiento multidimensional se evaluó la dimensión subjetiva del espacio, interpretamos las hachas.

El hablar sobre la estructura de los sonidos de la lengua rusos puede recordar varias teorías que sugieren que hay un número diferente de rasgos distintivos. Confiamos en la teoría de Wolf Jakovljevic Plotkin, que asignó 11 Kinnock. Esto teoría neomotoric, en la cual la lengua rusa es caracterizada por 11 kinokemami, kinokemnymi oposiciones. En otras lenguas, puede haber un número diferente. Como consiguiente, podemos relatar los resultados siguientes: un análisis objetivo de sonidos del discurso se condujo y se descubrió que hay sólo cuatro factores se destacan. Su respuesta espectral era sorprendentemente exactamente lo mismo cuando antes asignamos para los parámetros emocionales. Es decir las palabras «sí» y «no», por ejemplo, con emociones diferentes son exactamente la misma composición que el sonido de «a», «b», «c», que se pronunciaron neutros, sin cualquier expresión de la emoción. Y no hay otros factores importantes que Neshumova no estuviera allí en los sonidos de discurso. Sin embargo, los datos del análisis subjetivo permitieron que nosotros estimáramos la dimensión de este espacio en 15 hachas.

Y de manera interesante resultó que hay un sistema de cuatro como parámetros primarios y con reservas suspendió once parámetros secundarios. Y luego sería posible interpretar los cuatro primeros parámetros. Resulta que una correlación muy alta entre los valores subjetivos de estas cuatro hachas y parámetros objetivos. Y los 11 parámetros restantes equivalen al 11 la mayor parte de kinokemam que teóricamente se predijeron. Resulta que, formalmente, en el sonido de sólo cuatro parámetros, pero en la percepción subjetiva de ellos hasta once y cuatro. ¿Cómo obtener los otros once? Hay cierto cambio de modelos. Ya que cada uno de 11 Kinnock se asignó sus modelos del cambio, y es, de hecho, es la base material del hecho que el oído humano se puede distinguir entre 11 tipos diferentes de sonidos que son típicos para la lengua rusa.

Se puede concluir que, en primer lugar, el espacio subjetivo construido, sostuvo un análisis formal de sonidos. Como consiguiente, podemos suponer que el sistema de sonidos del discurso de la lengua rusa moderna contenga parámetros emocionales descubiertos en el discurso humano y esto de monos modernos, y basado en ellos. Resulta que la lengua humana puede ocurrir como una complicación de la comunicación emocional que equivale a la vieja teoría de interjecciones hasta Rousseau y sus seguidores. En consecuencia, está en el acuerdo bueno con observaciones de niños, por ejemplo, que, de hecho, un niño de edad de 3 a 7 años, dominando el discurso, de hecho, poseyó y emociones. Es decir aprende a expresar artificialmente sus emociones, se dan cuenta, y este pequeño hombre los comienza como si artificialmente manipulado, punteada.

Si esta hipótesis es verdad, entonces podemos concluir que, de hecho, el discurso articulado es un acortamiento de ciertos modelos de la expresión emocional. Y así está claro que en otras lenguas puede ser lo mismo. Y en la lengua rusa moderna, podemos ver la preservación de esta base emocional común. Es decir cuatro parámetros son suficientes, y son lo mismo, esto expresando emociones humanas y lo mismo como ese de monos. Por lo tanto, podemos suponer que nuestro antepasado en la transición del mono a modelos del hombre fuera. Y luego han formado lenguas diferentes en principios diferentes. Quizás era necesario como un medio de comento. Y luego puede entender por qué había una lengua y en que base desarrolló.

¿Qué distingue el lenguaje humano de señales de animal? Por ejemplo, la intención. ¿Ya que qué objetivo existe? Estoy de acuerdo con la opinión, que es realmente para comentar la situación. ¿Y qué podemos comentar? Primero de todas las emociones. Por ejemplo, hemos experimentado un poco de emoción, un poco de situación, venimos a otro lugar, cuando es una situación diferente. ¿Y ya que tenemos otros miembros de nuestra comunidad, o el mono o la manada humana hacen la sociedad primitiva caracterizar la situación? Podemos perder estas emociones. Pueden haber mucho especular adelante y decir que hay un gesto que señala, que tratamos de comunicar a la emoción en el objeto comienza a surgir artículos de la designación, algunos atajos. Y luego puede marcar ya la situación entera. Es decir emoción - es un artículo tan conveniente sobre la base del cual se puede describir ya que algo excepto más es el acuerdo del convencionalismo necesario. En algunas culturas, tomadas aquí como denotado en el otro - de un modo diferente. Por tanto conseguimos lenguas diferentes. Y Relativo dice, cuando posible, comparando las lenguas actualmente existentes.