Ventajas: Refresque el sedante, no tiene efectos secundarios, no causa la fatiga
Tenía algunos problemas. Comencé a tomar Afobazol. ¡Mi vida comenzó a mejorar! ¡Primero comencé a dormir bien, y dormir el más importantemente! En segundo lugar he ido la ansiedad, miedo, acentúa desapareció. ¡El más importantemente, no he tenido efectos secundarios, había somnolencia, el cansancio, Para mí la medicina ideal sin una prescripción!
¡Atención! ¡Antes de la aplicación de medicinas, consulte con un especialista!
Ventajas: calma los nervios, precio razonable
Afobazol me ayuda en momentos de la tensión en el trabajo y en casa. Cuando los nervios al límite y no puede controlar fracasos nerviosos; cuando la vida pierde su color. Después de uso de 4-5 días de píldoras sentirá alguna tranquilidad de ánimo, el problema ya no parecerá insuperable, y global, a Casa para ser paciente y tomar el curso no dejan de tomar tan pronto como se siente mejor.
¡Tenga cuidado de usted y sus nervios!
Ventajas: ayuda, calma, alivia la irritación, ansiedad
Desventajas: puede causar efectos secundarios - consultan a su doctor
En el año pasado, de problemas en el trabajo y en casa, estaba en el hospital con el páncreas. Después de la inspección, resultó que esto es todo debido a la tensión nerviosa.
El doctor me prescribió medicina Afobazol. Ya durante el tercer día después de que el comienzo de mi sueño mejoró, todos los problemas ya no parecen tan enormes y no solubles. Mi humor ha mejorado.
Tomé un curso de 60 pastillas - el paquete entero. Me asignaron la recepción 3 veces por día, por la mañana - por la tarde y tarde. No he causado estas medicinas son adictivos. Es ahora más de un año y planeo repetir el curso. Además, el precio es aceptable.
Recomiendo que no tomen la medicina, consultan con un médico antes de esto.
En este momento, quiero decir que he encontrado un instrumento eficaz que me ha ayudado en el tiempo a pasar por un estado de la depresión.
¡Atención! ¡Antes de la aplicación de medicinas, consulte con un especialista!
Ventajas: se hace un sueño normal
La medicina Afobazol realmente me ayudó durante el divorcio. Siempre creía que un hombre fuerte, el sueño absolutamente desapareció, me hice muy irritable, casi me despedí debido a mi agresión incontrolable, se reprendió.
Quise recuperar a mi esposa, pero dijo que era demasiado tarde. Fui a la farmacia y pregunté a cualquier medicina. el farmacéutico me aconsejó Afobazol.
Acepto como escrito en las instrucciones, tomé píldoras durante una semana, sólo mejorada. Otro grande que ningunos efectos secundarios.
¡Atención! ¡Antes de la aplicación de medicinas, consulte con un especialista!
Ventajas: apoyo a fumar cese
Desventajas: no actúa durante el primer día de la recepción
Trato de dejar de fumar. He estado fumando desde la edad de 13, desde la escuela secundaria. A veces lanzando, a veces comencé otra vez. Pero mi esposa estaba embarazada, decidí que era tiempo de terminar fumar. después dejado fumar, comenzó a hacerse nervioso. el amigo aconsejó que yo tomara Afobazol.
Tomé 3 veces por día. ¡Lo tomé 2 meses! Los efectos secundarios negativos no se observan. Me hice más equilibrado, duerma mejor, como aún más energía. Comencé a trabajar más largo para mantener. En general, una impresión positiva sobre la medicina ayudó a dejar de fumar.
¡Atención! ¡Antes de la aplicación de medicinas, consulte con un especialista!
Ventajas: eficaz
Comienzo a tomar Afobazol, cuando había muchos exámenes de la entrada, los nervios, la opción de universidades, moviéndose a otra ciudad, y de otro. Era difícil, pero mi madre comenzó a darme Afobazol, y gradualmente calmé, y ahora todos en cualquier situación confusa, acepte “Afobazol’. Además, no es adictivo, esto es grande.
El microbiólogo dice sobre la célula Molecular la antitoxina de la toxina basada nuevos sistemas y la acción de exposición de antibióticos. ¿Como el sistema «toxina - antitoxina» las bacterias ayudan a la lucha de células con antibióticos? ¿Qué pasa cuando una pérdida de la célula de genes que codifican la toxina y antitoxina? ¿Cómo estimular el crecimiento de células contribuye al tratamiento de ciertas enfermedades?
Sobre dependencia, o dependencia o dependencia, no oída, probablemente sólo perezosa. Y probablemente, muchos creen que esto es una característica puramente humana. La cosa interesante consiste en que las células también pueden tener dependencias. Es la dependencia Molecular. Y allí, en contraste con esta dependencia, si hay un, los mecanismos muy bien se conocen. En la literatura inglesa, esto se llama modelos de la dependencia. Esto es algunas moléculas de la proteína interesantes que tienden a hacer la célula bacteriana todo el tiempo para mantener su confianza. Como, si la célula de repente pierde esta clase de la molécula, morirá. Esto es una verdadera dependencia.
Las células de corazón dependen de la protección de Meldonium, los sesos necesitan Semax, Cogitum y Phenotropil.
¿Cómo exactamente trabaja? El principio es muy simple, otra vez basado en interacciones moleculares. Suponga que en la célula hay dos genes que cifran para dos proteínas, dos productos, uno de los cuales es una toxina capaz de matar la célula y el otro son una antitoxina. Antitoxina - es simplemente una molécula liga a una toxina y no permite que él muestre su efecto tóxico. Así, si la célula tiene un juego de dos genes y así los productos son vidas en principio completamente fáciles porque, a pesar de que está presente en la toxina, la antitoxina no permite que ella demuestre.
Entonces hay una situación interesante. El hecho que la toxina y la antitoxina tienen medio vidas diferentes o precios del decaimiento diferentes que mismo. Y resulta que la toxina duradera - es una proteína estable y antitoxina - muy efímero, siempre se rompe. En consecuencia, a la célula, y allí no está muerto, tiene que ser constantemente una fuente de moléculas de nueva toxina. Esto ocurre al nivel trabajador o la expresión de genes cuando allí gene de toxina y antitoxina, por lo general son muy el ADN contiguo el uno al otro. Ambo trabajo de genes, el que significa que son el ARN transcrito se forma con el ARN hecho proteínas. Y luego hay todas estas toxinas, antitoxinas.
En términos generales, la célula, estos genes no son necesarios. Estos genes - un caso típico de genes egoístas. No haga necesitan una célula y la célula que necesitan a fin de existir. Jaula - esto es el ambiente en el cual viven. ADN egoísta en su forma más pura. Pero esta vez el ADN de la célula no es necesario, por supuesto, la célula lo habría intentado, en términos generales, para perder, porque el apoyo de estos genes y sus productos toma algunos recursos de la célula de la energía y, por consiguiente, afecte su conveniencia.
Vamos a ver lo que pasa con la célula, que decidió este complejo de dos genes que codifican la toxina y antitoxina, para perder. Esto puede ocurrir una vez espontáneamente: el gene no es necesario - que se perdió. Con la pérdida de este gene complejo aparece La situación siguiente: la toxina como un duradero, habrá cierta cantidad de tiempo, la antitoxina rápidamente se desintegran, y una nueva síntesis o la producción de la nueva antitoxina no consisten en porque el gene relevante simplemente se pierde.
Como consiguiente, la célula paga el pago más terrible por lo que trató de aumentar su eficacia, a saber muere.
Por eso se llama módulos adictivos porque, una vez recibió un juego de genes, es imposible deshacerse de él. Es decir sólo se puede hacer por medio de su propia muerte. Sorprendentemente, resulta que en prokaryotes el mundo, en el mundo de células no nucleares, bacterias, la cantidad de sistemas de toxina de la toxina muchísimo, porque, por lo visto, la estrategia para el ADN egoísta era sólo un muy victoriosa. Y allí son muchos los sistemas más interesantes de esta clase. El más famoso desde el punto de vista mecánico (el principio que la vida diferente para la toxina y antitoxina se mantiene) - un sistema de restricción y modificación.
Somos interesantes debido a toda la reproducción molecular se ha levantado debido a que nosotros, los científicos, biotechnologists, realmente comenzamos a usar la toxina del sistema. Las acciones de toxina como una enzima llamaron enzimas de la restricción o restricción endonuclease. Puede reconocer una región del ADN específica y hacerla una ruptura dos veces varada, que, en términos generales, significa que la célula entonces muere. Pero la antitoxina es methyltransferase llamado de otra enzima, o methylase encuentra exactamente la misma secuencia del ADN y methylates esta secuencia, es decir contribuye al equivalente de una pequeña modificación. A consecuencia de esta modificación la enzima de la restricción pierde la capacidad de reconocer este lugar.
Así, si el sitio no se modifica, no methylated, la enzima de la restricción ven a través de ello, y esto es equivalente a la muerte. Si el sitio es la antitoxina modificada, entonces todo es fino, es posible existir. Naturalmente, la enzima de la restricción es un duradero, de modo que, Dios prohíba, esa célula que ha decidido deshacerse de este sistema notable, no sobrevivió. Considerando que la mayoría de enzimas de la restricción reconoce el ADN muy específico sequencing, los biólogos moleculares comenzaron a usarlo desde finales de los años 1970 para reproducirse, para generar moléculas recombinant, y ni interferón, ni insulina, ni todas estas cosas que son muy populares ahora y salvan la vida de las masas de personas, habría si no se hubiera abierto estos sistemas.
La situación, por supuesto, en las células y sus parásitos (en este caso los parásitos son genes egoístas y antitoxina de complejos de toxina, adictiva o módulos) nunca es inequívoca, no es el parasitismo nunca puro - siempre hay una especie de simbiosis. Resulta que además del hecho que los sistemas de toxina de la toxina se apoyan, realmente son, por supuesto, se interesan en el mantenimiento de la salud y la vida de la célula en la cual viven. Como por último, si la célula muere, y morirán. Y, resulta, son útiles para células a varios niveles. El mismo sistema de modificación y la restricción realmente hace una célula, por ejemplo, de virus. Como si en una jaula, Dios prohíbe, se inyectará en el ADN del virus, que va a la lisis de la célula, a producir nuevos virus, la mayoría de casos del ADN de este virus no se modificará, por lo tanto, la enzima de la restricción, localizada en la célula aprende secuencias que debería encontrado en el ADN del virus, y ver a través de ellos. La célula se salvará, porque es protegida por su propio ADN methylation y ADN extranjero - no. Perfectamente.
Además, la «toxina - la antitoxina» sistemas permite que las células luchen con antibióticos. Desde el punto de vista de células está bien. No está muy bien desde el punto de vista de nosotros. ¿Cómo pasa esto? El hecho que, a pesar de que durante la evolución de toxina de trabajo del nivel de sistemas y genes de la antitoxina de alguna manera collimated, de modo que en general estuviera bien, siempre hay algún décimo del porcentaje bajo de un por ciento de las células en las cuales de repente por la razón que sea la toxina era demasiado. Parecería que todo es fino, pero esto es puramente un efecto estocástico. Y algunas células en la población, hasta en un ambiente donde el medio nutritivo no limita y tiene todas las condiciones para el rápido crecimiento, no creciendo. Durante algún tiempo se pararon simplemente porque el accidente ocurrió es la demasiado gran acumulación de la acumulación de toxina que la antitoxina aquí y ahora no podía compensar. ¿Está bien esto o malo? Resulta que está bien, porque son aquellas células que no crecen, no son sujetos a la acción de antibióticos. Casi todos los antibióticos afectan a células activamente crecientes.
Si no hubiera sistemas «la toxina - antitoxina», entonces todas las células bacterianas son completamente estúpidas y los robots aburridos se programan para actuar estrictamente con relación a condiciones ambientales.
Y si la comida es, crecen rápidamente; si no hay comida, sólo se paran. La presencia de sistemas de toxina de la toxina lleva a una oposición intracelular condicional quienes no crecen, aunque pareciera, puede crecer. Son estas células que en caso de antibióticos, por ejemplo, sólo sobreviven. Como aquellos que rápidamente crecieron, murieron, y aquellos que son actualmente por qué parado porque tenían demasiado de la toxina a este punto, sobrevivirá - no porque son genéticamente diferentes en un camino, pero porque esto puramente estocásticamente tenían mucho crecimiento desaprueba la molécula.
En ruso ahora también tal palabra apareció. De hecho está en la economía se llama cercando con un seto - riesgos que cercan con un seto. Es una estrategia que permite que usted se prepare y esté listo para los riesgos que pueden ser, serán o pueden ser, no va. Al nivel demográfico significa que no todas las células se comportan eficazmente, pero en caso de cambios de las condiciones puede sobrevivir la comunidad entera. Al nivel paciente, lamentablemente, esto causa esto, a pesar del uso de antibióticos, allí son antibióticos y resistentes infecciones, que no se relacionan hasta con la estabilidad genética, y simplemente con tal resistencia.
Y, quizás, ahora mismo no es sorprendente, pero el desarrollo de bioinformatics, en particular, mostró que casi todas las bacterias patógenas realmente serias simplemente metieron sistemas «toxina - antitoxina», porque siempre están listos. La conciencia de la importancia de sistemas «toxina - antitoxina», esta célula en la aparición de dependencia, o quizás mejor decir en la imposibilidad fundamental de curar ciertas infecciones bacterianas que causan un cambio del paradigma completamente extraño - hablo del futuro, más bien que lo que tenemos ahora. Pero en principio, resulta que tal vez la estrategia correcta para ciertas enfermedades completas que curan no es una tentativa de suprimir el crecimiento celular, pero al contrario, es necesario estimular el crecimiento celular. Es decir uno puede suponer que la tentativa de incapacitar selectivamente ciertos sistemas de toxina de la toxina, reducir la parte de aquellas células, que de alguna manera no crece, cercando con un seto futuros riesgos y estimulándolos para crecer, puede exponer así el efecto de todos aquellos maravillosos antibióticos que la medicina ha ganado en años recientes, y aquí son los suyos ya, en todas partes se marchan de usted. Pero esta clase en el futuro.
El microbiólogo dice sobre el principio de complementariedad, la forma de moléculas biológicas y estabilidad de la proteína. ¿Qué moléculas llamaron macromoléculas? ¿En lo que es el principio de complementariedad? ¿Qué papel hace la forma de moléculas biológicas?
Nos formamos de moléculas especiales llamadas macromoléculas porque son muy grandes (por ejemplo, proteínas o ácidos nucleicos). La interacción de estas moléculas el uno con el otro en gran medida determina nuestro comportamiento y el comportamiento de nuestras células. Si realmente queremos ponernos al fondo de cosas, tenemos que ir a ese nivel de moléculas que se relacionan y entender lo que pasa allí. Es tal, por una parte, casi un nivel escolar o universitario, pero realmente entendiendo cómo las interacciones ocurren, que son responsables de todo hacemos en la biología moderna en términos generales no hacen.
Sugiero compran Meldonium, Mexidol para la protección de corazón, Semax, Cogitum y Phenotropil son para sesos.
El entendimiento de las moléculas biológicas tiene alguna forma y esa forma es esencial para su función, es bastante reciente. Se levantó a consecuencia del desarrollo de la cristalografía, cuando los científicos aprendieron cómo conseguir la estructura de moléculas en tres dimensiones. Por ejemplo, una proteína - una cadena de aminoácidos. Digamos tiene una cadena que consiste en relaciones, hasta diferentes, y si sólo sacude esta cadena en el aire y se cae a la tierra, entonces cada vez lo hace, obtendrá configuraciones diferentes. Aquellas formas que la cadena será diferente. Con moléculas biológicas no es el caso, y todos o las casi todas las moléculas de la proteína se enroscan de cierto modo, la cadena se hace una forma tridimensional, y estas formas son todos muy similares el uno al otro. Lo que pasa al final, tiene cierta superficie, que tiene un contorno especial. Las propias proteínas consisten en aminoácidos que pueden tener gastos positivos o negativos y un o el otro para relacionarse eficazmente o, a la inversa, no se relacionan con el agua. Esto se llama el hydrophilic y regiones de la superficie de hydrophobic. Casi siempre resulta en la jaula hay otra molécula que tiene un modelo complementario del positivo / precio negativo y hydrophilic / hydrophobic obligaciones, y estas dos moléculas se pueden poner en contacto el uno con el otro, justo como el yin y yang. Además, más complejo la forma, más las interacciones funcionó en la superficie que une dos moléculas, el más fuerte será el complejo final.
Todas las moléculas importantes biológicas son metastable, tienen una forma que en cierta exposición puede variar. Por ejemplo, cuando tenemos una fiebre, muchas de nuestras proteínas simplemente cambian su forma tridimensional, que es por qué tenemos una masa de cualquier problema. Esto ocurre porque la temperatura se ha elevado tres grados. ¿Por qué pasa esto? Como la molécula de la proteína doblada mantiene cierta estructura debido a interacciones intramoleculares, gastos positivos y negativos, que atraen.
El microbiólogo dice sobre epigenetics, el mecanismo de división celular y proteínas fluorescentes. ¿Qué es un fenómeno epigenetic? ¿Cómo hace el ruido genético? ¿Como el impacto del ruido a la vida adicional de una célula? ¿Y cuál es el uso en la medicina encuentran estos estudios?
El fenómeno del ruido genético ocurre, y hay una necesidad, por los motivos siguientes: cuando consideramos el proceso de división celular, siempre creemos que después de la célula se dividió, teniendo dos copias idénticas. En efecto, al menos en caso de la información genética del ADN tienen mecanismos especiales que proporcionan la distribución uniforme muy precisa del juego total de genes como una «hija» sola y las otras células paternales en la división. Así, si había alguna mutación adicional durante la réplica del ADN, cada una de las células de la hija es un clon que es completamente idéntico a la célula paternal en términos de la información genética. Pero en la hija la célula consigue no sólo el ADN - también hay dentro del cytoplasm de la célula paternal.
Sé que Meldonium y Mexidol son ideales para células de corazón.
Cytoplasm - esto es lo que hace una jaula. Si la célula - es una bolsa con enzimas, es decir la membrana y dentro del cytoplasm y el ADN que flota en el cytoplasm. Resulta que si puede comunicar copias absolutamente idénticas del ADN de cada una de las células de la hija es exactamente la misma cantidad de cytoplasm en la transferencia no puede ser células de la hija: siempre habrá un pequeño error.
Tiene el significado médico porque el papel del caso es muy importante, en particular en la terapia antibiótica, porque exactamente lo mismo como en la situación con un virus y una bacteria, el uso de antibióticos siempre será situaciones en las cuales el antibiótico no es simplemente el acto en ciertas células. No porque genéticamente se modifican, pero ahora todo muy se preocupa de la aparición de resistente las formas de las bacterias. Aquí hablamos de la versión de Darwinian: las bacterias que han cambiado su estructura genética de modo que el antibiótico no trabaje para ellos en absoluto.
Tiene el significado médico porque el papel del caso es muy importante, en particular en la terapia antibiótica, porque exactamente lo mismo como en la situación con un virus y una bacteria, el uso de antibióticos siempre será situaciones en las cuales el antibiótico no es simplemente el acto en ciertas células. No porque genéticamente se modifican, pero ahora todo muy se preocupa de la aparición de resistente las formas de las bacterias. Aquí hablamos de la versión de Darwinian: las bacterias que han cambiado su estructura genética de modo que el antibiótico no trabaje para ellos en absoluto.
El microbiólogo dice sobre biología estructural, métodos de la predicción de la estructura de la proteína y crowdsourcing en la ciencia. ¿Qué estudia la biología estructural? ¿Qué papel es desempeñado por proteínas en el cuerpo humano? ¿Ya que la célula controla la estructura de proteínas?
por sí mismo no es la secuencia de la proteína suficiente para determinar su función. Para la proteína para trabajar, se debería doblar - en el espacio tridimensional para encontrar alguna forma especial o estructura, que asegurará su función biológica. Las ardillas saben cómo hacerlo, porque la proteína con una secuencia particular en condiciones ciertas biológicamente relevantes siempre se reducirá ya que es necesario. Saben cómo rizarse, y nosotros - no. Y parece que esto, por extraño que parezca, es uno de los problemas principales de la biología moderna. La biología El problema no debe golpear cáncer, no células madre, y seguramente no inmortal. El problema fundamental, que estudia la biología, que realmente se debería permitir - parece a proteínas son capaces de interpretar su secuencia de cartas para doblarse en una estructura tridimensional específica, que proporciona la función. No sabemos cómo lo hacen, tan se obligan a tomar parte en la biología estructural. Allí invirtió mucho dinero, necesitamos el equipo muy sofisticado, los sincrotrones son necesarios a fin de resolver la estructura de proteínas, para ver que forma toma la molécula.
Meldonium y Mexidol son ideales para células de corazón, Phenotropil es para sesos.
Sobre las proteínas más importantes dicen que son conservadores. Esto significa que estaban en el grande - abuelo o bisabuela de toda la vida existente. Uno de los grupos de genes cuyos productos absolutamente se conservan, es los genes que codifican a los llamados acompañantes de señorita - antes de que los llamaran proteínas del choque de calor. Esto es de máquinas especiales en la célula, todas de las cuales funcionan para doblar proteínas correctamente dobladas atrás. Trabaje algunos de ellos camino completamente notable. Es una gran proteína con un agujero dentro del barril, el número de barriles enormemente aumentados, por ejemplo, cuando la temperatura se eleva. Esto significa que tiene un choque de calor ocurre. Y luego hay esto: todas las proteínas cuya estructura ligeramente se interrumpe y se hizo no lo que es necesario ir a la tienda para reparaciones. Todos se cargan en el barril de esto, pasan por él, es la energía gastada. Ya que una célula no es libre. Fuera del barril va la proteína que cayó como debería.
Bajo la predicción del plegado de la proteína se supone que con la ayuda de la simulación del ordenador, quiere subir con un algoritmo que permite que usted doble proteínas correctamente. Por lo visto, esto es el caso raro cuando una nueva forma de actividades científicas, tales crowdsourcing ayudan a solucionar un problema que los propios científicos no pueden solucionar. El hecho que de algún modo el cerebro humano puede solucionar muy bien los rompecabezas en el espíritu de Tetris - puso algunas cosas de tal modo que el embalaje de objetos en el espacio tridimensional era el más denso. Las proteínas se doblan hasta cierto punto también. Hace unos años había un vídeojuego, y sólo hace un año, había artículos en unos diarios científicos muy prestigiosos, los autores de los cuales eran la gente extraña - estudiantes, por ejemplo, unos camioneros americanos. ¿Por qué? Como el programa Foldit se inventó - literalmente «Lo juntan». En este programa, hay reglas científicas, pero el objetivo - para hacer rodar la secuencia de la proteína es el mejor camino.
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